正丁醇溶液表面张力的测定——滴体积法、最大气泡压力法及环法

表面张力是液体体系的基本物化性质之一,是研究有关表面现象的重要参数,也是表面活性剂的重要性能参数.它可以帮助了解润湿、去污、悬浮力等问题,工业设计中可用来帮助估计塔板效率等.笔者自制并改进了滴体积法实验装置,用滴体积法、最大气泡压力法及     

最大气泡测量表面张力装置的改进

对通常的最大气泡法测量表面张力装置加以改进.经过改进的装置,易于清洗、干燥,实验操作过程简化,既加快了实验速度,又减少了实验误差,同时也降低了仪器损坏率.     

应用几何溶液模型法预测三元系的表面张力

介绍应用几何溶液模型法预测三元系表面张力的新方法。由于引用了有理函数对所用的二元实验数据进行了优化处理,使计算精度大为提高。本方法用于Cu-Ag-Au体系后,所得结果与文献符合较好,说明这种处理方法是可行的。     

溶液表面张力测定实验的误差控制

在实验装置中的滴液漏斗出水口端接一尖嘴，控制了单泡出现的速率及均匀性，根据压差大小而引入的误差，确定了毛细管直径的适宜范围，即0．40－0．70mm（对于水与正丁醇系统）。     

一种新的表面张力测定方法——真球气泡法

设计了一个新的表面张力测定装置,通过实时测定液膜气泡的半径及其内外压差来获得被测液体的表面张力.该测定液体表面张力的方法简称为真球气泡法(real sphere bubble method,RSBM).对十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)溶液的表面张力进行了测定,结果与文献值吻合,且测定装置的绝对精度为98.2%.通过检测到的液膜气泡突然长大所需要的最大压差值△P_m及其表面积随时间的变化过程,定量分析了△P_m与溶液起泡难易程度及气泡大小的关系.     

最大起泡法测定溶液表面张力的实验改进

通过使用等体积滴定方法使测量正丁醇水溶液表面张力实验过程得以简化,具体表现为在实验过程中连续改变正丁醇浓度,无需单独配置多个不同浓度的正丁醇水溶液,以上实验改进可减轻学生在教学实验过程中的工作量,同时加深学生对表面张力仪工作方式、等体积滴定实验方法的理解。     

溶液表面张力测定实验的方法改进

采用同一支毛细管可以由一温度下某溶液的表面张力测定另一温度下的表面张力．此方法具有操作简单、准确性高等优点．     

表面张力测定方法的现状与进展

表面张力是影响各种化学反应和生物反应的关键因素之一,也是液体重要的物理性质。介绍了常见的几种测定表面张力的方法,包括毛细管上升法、最大气泡压力法、吊环法/吊片法、滴重法/滴体积法、振荡射流法、旋滴法和悬滴法,着重介绍了悬滴法用轴称滴形分析测定表面张力的进展。     

乙醇水溶液表面张力的测定——最大气泡压力法

液体表面张力的测定方法有毛细管升高法、滴重法、环法、最大气泡压力法。本文利用破损的温度计制成表面张力仪,采用最大气泡压力法测定了不同浓度的乙醇水溶液的表面张力,利用所测实验数据计算了乙醇水溶液的表面吸附量。这样做即经济又能取得较好的实验效果。既使对仪器设备条件较差的院校也是容易做到的。     

有限体积法数值模拟粘弹性聚合物溶液的扩张流动

采用UCM本构方程,描述油藏条件下以第一法向应力差为主要特征的聚合物溶液的流变性.利用有限体积法对黏弹性聚合物溶液在突扩孔道内的流动特征进行数值模拟.绘制了流函数和速度等值线图、轴向距离与中心线速度图.研究了黏弹性的变化对微观波及效率的影响.数值模拟结果表明,聚合物溶液的黏弹性是影响波及效率的主要因素.凸角处的流动区域随着弹性的增加而不断增大,因此滞留区域不断减小,微观波及效率不断增大;具有黏弹特性的聚合物溶液相比于纯黏性的牛顿流体更利于提高驱油效率.     

X-射线透射座滴法对Fe-Ni-S系表面张力与密度研究

本文采用X-射线透射座滴法在用Ar/S_2和H_2/H_2S混合气体控制硫分压的条件下对Fe-Ni-S系在1200℃下的表面张力和密度进行了研究。对于FeS-Ni_3S_2准二元系,随x_(FeS)从0增加到0.875,密度值由5.39减小到4.45g/cm~3;表面张力由476降低到340dyne/cm,并与x_(FeS)呈对数关系: γ=476-128ln(1+2.17x_(FeS)) (dyne/cm) 根据Guggenheim模型导出了与上式相应的表达式: γ=γ_A-kT/α ln{1+[e~((γ_A-γ_B)~α/kT)-1]x_B} 并由此求出表面分子面积α=16A~2; 讨论了温度对表面张力的影响;导出了与Langmuir吸附公式形式相似的FeS表面超量表达式: Γ_(FeS)=2.27×10~(-9)x_(FeS)/(1+2.17x_(FeS)) (mol/cm~2) 体系中Fe/Ni比不变时,表面张力随硫含量增加而下降。     

"溶液表面张力的测定"数据处理方法的改进--γ-c函数关系式的拟合方法

用计算机改进溶液表面张力的测定实验的数据处理方法，直接拟合γ-c函数关系式，不用作图，大大节约了数据处理时间．同时，由于避免了手工作图的误差，从而保证了数据处理结果的准确性．介绍的拟合步骤可适用于一般非线性问题的拟合计算。     

二维不可压材料线弹性有限体积法的研究

发展了一种针对二维不可压材料线弹性问题的格点型有限体积法(CV-FVM),将不可压约束条件加入到线弹性体控制方程中,采用双线性四边形单元,对控制方程的数值离散过程做了详细的推导.将位移以及静水压力作为待解量进行直接求解,其分别存储在单元节点以及单元中心,并假设静水压力在单元内分布一致.对不可压材料的方板以及无限长圆管的线弹性问题进行了数值验证.通过数值解与理论解的对比,发现采用发展的CV-FVM可以避免有限元中当泊松比为0.5时所出现的闭锁现象,通过增加网格密度可以得到较高精度的数值解.     

N,N—二乙基甲酰胺与C6—C8芳烃二元混合溶液体系的体积性 …

利用振动管密度计在２９８．１５Ｋ下测定了Ｎ,Ｎ－二乙基甲酰胺（ＤＥＦ）分别与苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、乙苯、苯乙烯构成的二元溶液体系的过量摩尔体积（Ｖｍ＾Ｅ）,在全部浓度范围内,Ｖｍ＾Ｅ均为负值,│Ｖｍ＾Ｅ（极值）│和│Ｖｍ＾Ｅ（ｘ＝０．５）│大致有如下顺序：苯乙烯〉甲苯〉对二甲苯〉苯〉邻二甲苯≈乙苯〉间二苯。实验结果表明ＤＥＦ分子与芳烃分子之间有相当强的相互作用。     

用滴定量热法测量钨磷酸与二甲亚砜或N,N-二甲基甲酰胺的加合反应热

调试了美国Tronac公司生产的Model 1250滴定热量计.用环境恒温法和等温补偿法在25℃测量了盐酸与三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液反应及盐酸与晶体Tris反应的反应热.用环境恒温法测量和计算了盐酸与邻溴苯氨反应的反应热和化学平衡常数.还测量了水溶液中钨磷酸与二甲亚砜(DMSO)(或N,N-二甲基甲酰胺,DMF)的加合反应热,结果表明,DMSO加合物的配位键略弱于DMF加合物,这与红外光谱的结果相一致.