补骨脂内酯对戊巴比妥钠及巴比妥钠所致小鼠睡眠时间的影响

观察补骨脂活性成份补骨脂内酯对戊巴比妥钠、巴比妥钠所致小鼠睡眠时间的影响。结果补骨脂内酯给药１次及多次呈现的作用，与补骨脂水煎剂不同，提示补骨脂内酯对肝脏微粒体药物代谢酶的作用与补骨脂不完全相同。     

天然冰片与合成冰片对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间的影响

目的：观察天然冰片与合成冰片对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠间的影响。方法：选择ICR小鼠,随机分为空白组、溶剂对照组、天然冰片组、合成冰片组4组。天然冰片组与合成冰片组两组为实验动物组,经灌胃途径给药,分别按0．4g/k剂量给予天然冰片与合成冰片,连续灌胃给药7d,空白组实验动物给予相同体积的蒸馏水,溶剂对照组给予等体积的3％的吐温-80。4组实验动物于末次给药30min后,经腹腔注射给予50mg／kg的戊巴比妥纳,以翻正反射为观察指标,分别记录其睡眠潜伏时间、睡眠持续时间。结果：空白组、溶剂对照组、天然冰片组和合成冰片组小鼠的睡眠潜伏期分别（5．47±2．47）min、（5．17±2．22）min、（7．14±1．45）min、（7．37±2．34）min。睡眠时间分别为（38．25±14．59）min、（37．02±7．38）min、（18．05±7．64）min、（27．86±16．60）min。与空白组相比溶剂对照组的睡眠潜伏期没有显著性差异,天然冰片组与合成冰片组睡眠潜伏期延长P〈0．05有显著性差异。与空白组相比溶剂对照组的睡眠时间没有显著性差异,天然冰片组睡眠时间缩短P〈0．001有极显著性差异,合成冰片组睡眠时间虽然呈现缩短的趋势,但是没有显著性差异。结论：天然冰片与合成冰片都能延长对戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠潜伏期;天然冰片与合成冰片都能缩短对戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间,与空白对照组相比合成冰片组睡眠时间成缩短的趋势．但没有显著性差异。     

电针太阳、印堂穴对戊巴比妥钠所致大鼠睡眠脑电活动的影响

目的：探讨电针“太阳”、“印堂”穴对戊巴比妥钠所致大鼠睡眠时间及时相的影响。方法：大鼠腹腔注射戊巴比妥钠，施以电针“太阳穴”、“印堂穴”，观察翻正反射消失和恢复的时间，同时用16道生理信号记录仪监测睡眠信号。结果：电针后戊巴比妥钠所致大鼠的睡眠时间明显延长，慢波睡眠2（SWS2）期在戊巴比妥钠所致大鼠的总睡眠时间中所占比例明显增加。结论：电针“太阳”、“印堂”穴可以增加戊巴比妥钠所致大鼠的慢波睡眠时间。     

红景天苷对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间影响的实验研究

目的观察红景天苷对戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间的影响.方法本实验采用延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间的实验,研究红景天苷镇静催眠的药理作用.翻正反射消失即睡眠开始,实验指标为睡眠潜伏期和睡眠持续时间.结果红景天苷能明显缩短戊巴比妥钠(55mg/kg,i.P.)所致小鼠睡眠的睡眠潜伏期和显著延长睡眠持续时间.结论红景天苷具有明显的镇静催眠作用,且量效关系显著.     

独活香豆素组分对戊巴比妥钠及巴比妥钠催眠作用的影响

目的观察独活香豆素组分(TCA)对戊巴比妥钠及巴比妥钠催眠作用的影响。方法将小鼠随机分为溶媒(5%吐温-80,20mL/kg)、氯霉素(25mg/kg)及TCA(50、100mg/kg)组,等容灌胃给药1h后,再腹腔注射戊巴比妥钠40mg/kg或巴比妥钠200mg/kg,观察催眠潜伏期和催眠时间。结果氯霉素和高、低剂量的TCA使戊巴比妥钠的催眠时间延长249.8%、171.1%和78.7%,均P<0.01;对巴比妥钠的催眠作用无明显影响。结论TCA对小鼠肝微粒体细胞色素P450具有一定的抑制作用。     

参竹精片协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠及5-HT的影响

[目的]观察参竹精片对睡眠的影响。[方法]选昆明小鼠随机分为正常对照组、参竹精片0.5、0.25、0.125 g/kg组,分别单次灌胃给药和连续7 d给药,末次给药后2 h,各组小鼠分别以30 mg/kg(阈下剂量)和50 mg/kg(阈剂量)腹腔注射戊巴比妥钠,观察小鼠入睡时间、入睡率及睡眠时间,测定脑干组织5-羟色胺(5-HT)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)含量。[结果]与正常组比较,单次灌胃给药和连续7 d给药,参竹精片可明显增加戊巴比妥钠(阈下剂量)致小鼠的入睡率(0.5 g/kg,P0.05),减少戊巴比妥钠(阈剂量)致小鼠的入睡时间(P0.01),延长睡眠时间(P0.01),增加脑干组织5-HT含量(P0.05)。[结论]参竹精片可促进脑组织分泌5-HT,减少入睡时间、提高入睡率、延长睡眠时间,具有一定改善睡眠的作用。     

刺五加叶茶调节戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间的影响

目的:观察长期服用刺五加叶茶对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间的影响。方法 :本实验通过翻正反射实验,研究刺五加叶茶调节睡眠的药理作用,分别观察给药7d、14d、21d和28d后刺五加叶茶对小鼠睡眠时间的影响。结果:在给药第21d后,刺五加叶茶能明显改善戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间。结论:刺五加叶茶长期服用具有改善睡眠的作用。     

中药日月静对戊巴比妥钠小鼠入睡个数和睡眠时间的影响

本实验观察了日月静口服给药对戊巴比妥钠小鼠入睡个数和睡眠时间的影响。实验结果表明 ,中药日月静各给药组均能使入睡小鼠的数量增加 ,并能明显延长戊巴比妥钠阈剂量小鼠的睡眠时间。结果显示 ,中药日月静有协同戊巴比妥钠的作用 ,具有安神之功效。     

戊巴比妥钠对当归药代动力学的影响

以阿魏酶兔体内血浓动态变化为指标，研究当归药学特征时，戊巴比妥钠对实验结果具有显著影响；兔耳缘静注戊巴比妥钠２ｈ后当归煎剂灌胃，阿魏酸体内过程属开放式单室模型，ｔ１／２＝３９．３４ｍｉｎ，注射戊巴比妥钠３０ｍｉｎ后当归煎剂灌胃，阿魏酸兔体内血浓－时间曲线变化不规则，存在２－３个吸收峰。     

茶氨酸对戊巴比妥钠镇静作用的影响

目的:观察茶氨酸对戊巴比妥钠诱导的自发活动的双向影响.方法:采用自发活动视频分析系统(Dig BehvLA)观察戊巴比妥钠(5,10 mg·kg~(-1))、茶氨酸(0.25,0.5,1.0,2.0,4.0 g·kg~(-1))及其合用后的镇静作用.以翻正反射消失为指标,观察两者对催眠作用的影响.结果:与生理盐水组比较,单用茶氨酸呈剂量依赖性的抑制边上活动时间占比,除0.25g·kg~(-1)组无显著性差异外,其他剂量组分别为P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01和P＜0.01,总路程、边上活动时间也有同样的趋势,占比与总路程有良好的线性关系(r=0.999 4,P＜0.01).戊巴比妥钠(5 mg·kg~(-1))合用茶氨酸(≤2.0 g·kg~(-1))时,占比出现先降后升现象,与生理盐水组比较,合用茶氨酸(≤1.0 g·kg~(-1))显著抑制占比(均为P＜0.01),而2.0 g·kg~(-1)茶氨酸则无作用;与戊巴比妥钠组比较,合用茶氨酸(≤1.0 g·kg~(-1))显著加强其作用(均为P＜0.01),2.0 g·kg~(-1)茶氨酸与之相近,无显著性差异;总路程、边上活动时间呈现同样的趋势.戊巴比妥钠(10 mg·kg~(-1))合用茶氨酸(≤1.0 g·kg~(-1))时,则出现先升后降现象;与生理盐水组比较,各组显著抑制占比(均P＜0.01);与戊巴比妥钠组比较,合用0.25 g·kg~(-1)4茶氨酸时明显回升(P＜0.01),而后随剂量增加逐步回落,无显著性差异;总路程、边上活动时间呈现同样的趋势.茶氨酸剂量依赖性加强戊巴比妥钠(25 mg·kg~(-1))的催眠作用.结论:茶氨酸对戊巴比妥钠的镇静作用具有复杂的双向影响,而对催眠则具有加强作用.     

参芪五味子颗粒协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠及免疫器官指数的影响

目的观察参芪五味子颗粒协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠的影响,研究参芪五味子颗粒的镇静催眠作用。方法将60只小鼠随机分为空白对照组、西药对照组(地西泮组)、中药对照组(参芪五味子片组)和参芪五味子颗粒高、中、低剂量组。西药对照组给予地西泮(3μg/g),中药对照组给予参芪五味子片(0.75 g/kg),参芪五味子颗粒高、中、低剂量组分别给予1.44 g/kg、0.72 g/kg、0.36 g/kg剂量的参芪五味子颗粒,空白对照组给予等体积蒸馏水,连续灌胃给药7天。通过观察小鼠睡眠时间、睡眠潜伏期,以及阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数,确定参芪五味子颗粒的镇静催眠作用;并检测小鼠脾脏指数和胸腺指数,考察制剂对小鼠免疫器官指数的影响。结果与空白对照组比较,参芪五味子颗粒高、中剂量能显著增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数(P0.01),参芪五味子颗粒高、中、低剂量均能明显延长小鼠睡眠时间(P0.05,P0.01),而参芪五味子颗粒对小鼠的脾脏指数和胸腺指数均没有显著影响。参芪五味子颗粒高、中、低剂量组协同阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数少于地西泮组(P0.05,P0.01),但参芪五味子颗粒高、中剂量组对小鼠入睡率的影响较参芪五味子片组明显增加(P0.05)。参芪五味子颗粒高、低剂量组小鼠入睡时间与地西泮组差异无统计学意义(P0.05),但较参芪五味子片组小鼠的入睡时间显著延长(P0.01)。结论参芪五味子颗粒能协同戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠,具有良好的镇静催眠作用。     

川芎嗪衍生物liguzinediol对戊巴比妥钠致急性心力衰竭大鼠血流动力学的影响

目的:观察liguzinediol(2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪)对戊巴比妥钠致急性心力衰竭大鼠血流动力学的影响.方法:40只雄性SD大鼠右侧股静脉恒速注射戊巴比妥钠制备急性心衰模型,造模后随机分为5组:模型组(给予NS),阳性对照组(地高辛,22.5 μg· kg -1),liguzinediol(5,10,20 mg·kg-1)3个剂量组,每组8只,稳定后经恒速注射泵右侧股静脉单次给药,多道生理记录仪记录全过程中大鼠血流动力学指标的变化.结果:静脉给药后,liguzinediol 3个剂量组均使大鼠左心室收缩压(LVSP)、左心室内压力最大上升速度(+dp/dtmax)、左心室内压力最大下降速度(- dp/dtmax)、收缩压(SAP)、舒张压(DAP)在1min内开始显著增加,并且对心率影响不大,心肌收缩力增强.结论:liguzinediol对急性心衰大鼠心脏具有正性肌力作用.     

暖心液对戊巴比妥钠心衰犬血液动力学的影响

用戊巴比妥钠静脉注射制作大急性心力衰竭模型,然后静脉注射0.5g/ml的暖心液0.5ml/kg,观察暖心液对心衰犬血液动力学的影响.结果:暖心液可使心衰犬LVSP、MAP,±dp/dt max先短暂下降,继则升高,使t-dp/dtmax缩短,CO、Cl、SI增加,TPR降低.表明暖心液具有降低外周阻力,减轻心脏后负荷、增强心脏泵血功能的作用.对心衰犬心肌收缩性能则呈现先抑制,后兴奋,抑制弱,兴奋强的作用特点.     

人参强心滴丸对戊巴比妥钠心衰狗心功能的影响

目的 :观察人参强心滴丸对戊巴比妥钠心衰狗心功能的影响。方法 :将犬用手术、戊巴比妥钠方法造模为心衰 ,并随机分为模型对照组、人参强心滴丸低剂量组和高剂量组 ,低剂量组给人参强心滴丸 1 5g/kg,高剂量组给人参强心滴丸 3 0g/kg ,分别进行观察。结果 :人参强心滴丸高、低剂量组均能明显提高心衰狗的左室内压峰值 (LVSP)、平均动脉压 (MAP)和左室内压变化速率 (±dp/dtmax) ,P <0 0 5～ 0 0 1。能明显降低左室舒张末期压 (LVEDP) ,P <0 0 5～ 0 0 1。结论 :人参强心滴丸能明显增加心衰狗心肌收缩力 ,改善心肌舒张功能 ,改善心功能。     

养心液对戊巴比妥钠心衰犬血液动力学的影响

养心液对戊巴比妥钠心衰犬血液动力学的影响广州中医药大学第一附属医院李南夷，陈镜合（５１０４０５）广州中医药大学邓铁涛，王宁生养心液系根据我院名老中医邓铁涛教授治疗心衰的经验加工而成，临床用该方的水煎剂或胶囊治疗气阴两虚型充血性心力衰竭收到较好疗效。为...     

灵猫香的资源和应用

灵猫香为哺乳纲灵猫科动物大灵猫和小灵猫之雌雄体的肛门与外生殖器间,外分泌腺(香腺囊)的油状分泌物。此分泌物气味似麝香,故药材名称为灵猫香。我们在大别山南麓采到了灵猫香的药材标本。在丘陵灌丛之近农田处多有分布。这两种动物的主要别名有麝香猫、灵狸香、九节狸等。属杂食动物,除捕食鼠类、蛙类、蛇、虾、昆虫外,     

灵猫香解毒丸的质量标准研究

目的:制定灵猫香解毒丸的含量测定标准.方法:采用反相高效液相色谱法测定蟾酥中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基.结果:华蟾酥毒基和酯蟾毒配基分别在48.84～784.44,50.28～804.48 ng与峰面积呈良好线性关系,平均回收率100.5%,100.3%.结论:本实验定量方法简便、实用,重复性好,能够较好控制灵猫香解毒丸的质量.     

二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响

目的观察二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响。方法将小鼠随机分为二氢杨梅素125mg/kg组、250mg／kg组、500mg／kg组，西咪替丁组和蒸馏水组，观察二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响，并考察其对小鼠中枢的直接作用以及多次给二氢杨梅素后致小鼠催眠作用的影响。结果二氢杨梅素各剂量组，西咪替丁组和蒸馏水组比较，能显著延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间，缩短潜伏期；二氢杨梅素对小鼠中枢无直接作用。结论二氢杨梅素可延长戊巴比妥钠的作用，作用机理可能与抑制细胞色素P450，抑制戊巴比妥钠的代谢有关。     

人参强心滴丸对戊巴比妥钠心衰狗心功能的影响

目的观察人参强心滴丸对戊巴比妥钠心衰狗心功能的影响.方法将犬用手术、戊巴比妥钠方法造模为心衰,并随机分为模型对照组、人参强心滴丸低剂量组和高剂量组,低剂量组给人参强心滴丸1.5g/kg,高剂量组给人参强心滴丸3.0g/kg,分别进行观察.结果人参强心滴丸高、低剂量组均能明显提高心衰狗的左室内压峰值(LVSP)、平均动脉压(MAP)和左室内压变化速率(±dp/dtmax),P＜0.05～0.01.能明显降低左室舒张末期压(LVEDP),P＜0.05～0.01.结论人参强心滴丸能明显增加心衰狗心肌收缩力,改善心肌舒张功能,改善心功能.