粘膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理研究

目的：探讨粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤临床病理特征。方法：对我院确诊和会诊的粘膜相关淋巴瘤18例，进行临床病理分析。按原发部位分为胃肠(GI)和非胃肠(NON-GI)两组，男性11例，女性7例，男女之比为1．6：1，平均年龄52岁(31岁-63岁)。结果：Gl组9例，临床表现无特异性，以腹部疼痛最常见，占本组78％(7／9)，其次是腹部包块，占33％(3／9)，内镜下表现多样；NON-GI组9例，以局部无痛性包块为主。手术后标本行免疫组化染色，结果均为B细胞恶性淋巴瘤。结论：粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型，具有起病隐匿，病程长，进展慢及患病率低，好发于中老年男性，治疗和预后良好等特征。     

粘膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理研究

目的:探讨粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤临床病理特征.方法:对我院确诊和会诊的粘膜相关淋巴瘤18例,进行临床病理分析.按原发部位分为胃肠(GI)和非胃肠(NON-GI)两组,男性11例,女性7例,男女之比为1.6:1,平均年龄52岁(31岁～63岁).结果:GI组9例,临床表现无特异性,以腹部疼痛最常见,占本组78%(7/9),其次是腹部包块,占33%(3/9),内镜下表现多样;NON-GI组9例,以局部无痛性包块为主.手术后标本行免疫组化染色,结果均为B细胞恶性淋巴瘤.结论:粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型,具有起病隐匿,病程长,进展慢及患病率低,好发于中老年男性,治疗和预后良好等特征.     

粘膜相关淋巴组织淋巴瘤

粘膜相关淋巴组织淋巴瘤王晋芬，王全红１９８３年Ｉｓａａｃｓｏｎ与Ｗｒｉｇｈｔ教授首先提出了粘膜相关淋巴组织淋巴瘤（ｍｕｃｏｓａ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｌｙｍｐｈｏｉｄｔｉｓｓｕｅｌｙｍｐｈｏｍａ，ＭＡＬＴ淋巴瘤）的概念￣［１］，他们观察到淋巴结内低度恶...     

15例胃原发性粘膜相关淋巴组织恶性淋巴瘤临床病理特征

目的:分析原发于胃粘膜恶性淋巴瘤的临床及病理特征,探讨胃原发性粘膜相关淋巴组织恶性淋巴瘤与幽门螺旋杆菌的关系。方法:采用HE光镜诊断结合免疫酶标结果,回顾性分析15例胃原发性粘膜相关恶性淋巴瘤的分类、分型。结果:本组恶性淋巴瘤女性多于男性。临床误诊时间为半个月~2年,平均2个月。其中B细胞肿瘤来源为80%(12/15),占同期非霍奇金淋巴瘤的4%。预后虽较其他类型淋巴瘤好,但重在早期诊断,早期治疗。结论:免疫组化检测或基因表型分析在恶性淋巴瘤的分型及其鉴别诊断中有重要意义,胃粘膜恶性淋巴瘤与幽门螺旋杆菌感染相关。     

肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理观察

目的：探讨肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床病理特点及诊断与鉴别诊断。方法：对4例肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床资料、组织学形态及免疫组化结果进行分析。结果：肿瘤大体呈结节状,镜下见边缘区B细胞结节样增生,并向周围肺泡和肺泡间质弥漫性浸润,形成特征性的飘带样和串珠样结构。免疫组化标记,肿瘤细胞CD20、CD79a、Igλ、BCL-10阳性,CD3、CD45RO、CD5、CD23、CyclinD1、CD10、BCL-2阴性。结论：肺的黏膜相关淋巴组织淋巴瘤较为少见,组织形态特征是其诊断的主要依据,免疫组化有助于鉴别诊断。     

肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理观察

目的:探讨肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床病理特点及诊断与鉴别诊断。方法:对4例肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床资料、组织学形态及免疫组化结果进行分析。结果:肿瘤大体呈结节状,镜下见边缘区B细胞结节样增生,并向周围肺泡和肺泡间质弥漫性浸润,形成特征性的飘带样和串珠样结构。免疫组化标记,肿瘤细胞CD20、CD79a、Igλ、BCL-10阳性,CD3、CD45RO、CD5、CD23、CyclinD1、CD10、BCL-2阴性。结论:肺的黏膜相关淋巴组织淋巴瘤较为少见,组织形态特征是其诊断的主要依据,免疫组化有助于鉴别诊断。     

胃肠道粘膜相关淋巴组织淋巴瘤

粘膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue MALT)淋巴瘤的概念最初是由Isaacson和Wright在1983年首先提出并被大量的实验和临床病理观察所证实，逐渐为人们接受和公认。1988年日内瓦举行的欧洲血液病理学协会上第一次命名为MALT低度恶性B细胞淋巴瘤，1994年经修订后欧美淋巴瘤Real分类法将其确定为来自边缘带B细胞非霍奇金淋巴瘤。     

胃肠道粘膜相关淋巴组织淋巴瘤

粘膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoidtissue MALT)淋巴瘤的概念最初是由Isaacson和Wright在1983年首先提出[1]并被大量的实验和临床病理观察所证实,逐渐为人们接受和公认.1988年日内瓦举行的欧洲血液病理学协会上第一次命名为MALT低度恶性B细胞淋巴瘤,1994年经修订后欧美淋巴瘤Real分类法将其确定为来自边缘带B细胞非霍奇金淋巴瘤[2].     

肺粘膜相关淋巴组织边缘区B细胞淋巴瘤的临床病理分析

背景与目的肺粘膜相关淋巴组织边缘区B细胞淋巴瘤(pulmonary marginal zone B-cell lymphoma ofmucosa-associated lymphoid tissue,PMZL-MALT)极少见,易误诊。本文旨在总结该病特征,以提高临床医生的认识水平。方法回顾性分析四川大学华西医院2008年11月-2010年11月确诊的7例PMZL-MALT患者的临床病理资料。结果女性5例,男性2例;中位年龄62岁(37岁-74岁)。以咳嗽、咳痰为主要症状(6例);CT多表现为肺部实变影(6例),误诊为肺炎。纤维支气管镜是主要的侵入性检查方法(6例);7例患者肿瘤细胞免疫表型均为CD20和CD79a细胞膜弥漫强阳性表达,CD3、CD5、CyclinD1、CD10、Bcl-2和CD30不表达,Ki-67指数<10%;6例IgH基因重排分析可见克隆性条带。3例患者予以COP方案(环磷酰胺、长春新碱、泼尼松)化疗,其中1例加利妥昔单抗(R-COP);1例予以CHOP方案(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)化疗;1例因糖尿病血糖控制不佳予以CTX(环磷酰胺)化疗;2例拒绝化疗。随访至2010年12月2日,仅1例既往有慢性阻塞性肺疾病史且未化疗者在确诊12个月后因呼吸衰竭死亡,其余患者的病情控制可。结论 PMZL-MALT患者的临床表现无特异性,组织病理学检查是确诊的唯一手段,患者的预后较好。     

胃肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理分析

目的：探讨胃肠道黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的临床病理特点以及bcl-10和bcl-2蛋白在MALT淋巴瘤中表达的意义。方法：对46例胃肠MALT淋巴瘤进行临床病理分析，运用免疫组织化学方法检测bcl-10和bcl-2在肿瘤中的表达。结果：46例MALT淋巴瘤男女发病之比为1．87：1，平均年龄53岁。组织学以单核样B细胞克隆性增生为主，伴淋巴上皮病变，少数有大细胞转化。免疫组化bcl-10在不同临床分期，恶性度及复发转移组中胞核阳性的表达率分别为28．13％，70％，75％；72．5％，83．3％；33．33％，71．4％。其表达均存在显著性差异（P〈0．05）。bcl-2在各组中的阳性表达率分别为53．13％，60％，50％；77．5％，50％；77．78％，46．43％。除不同临床分期组外（P〉0．05），其表达均存在显著性差异（P〈0．05）。结论：胃肠道MALT淋巴瘤是一种低度恶性淋巴瘤，具有特殊的病理组织学形态。MALT淋巴瘤中bcl-10胞核及bcl-2的表达对于肿瘤的发生发展以及复发转移有着重要的意义。     

胃黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤临床病理分析

目的；研究胃黏膜相关淋巴组织（MALT）型淋巴瘤的形态特征。方法：应用HE染色及免疫组化Eivison二步法观察胃MALT型淋巴瘤。结果：17例胃MALT型淋巴瘤为B细胞表达。Kappa( )6例，Lambda( )8例。瘤细胞以CCL细胞型为主，淋巴上皮病变13例，滤泡克隆化8例，反应性滤泡增生11例。结论：淋巴上皮病变，滤泡克隆化，反应性滤泡增生及B细胞单克隆性是胃MALT型淋巴瘤的主要特征。有别于胃良性病变引起的淋巴组织反应性增生。     

粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床研究

目的　提高对黏膜相关淋巴组织 (MALT)淋巴瘤临床特征的认识。方法　经我院确诊的MALT淋巴瘤 12例 ,进行回顾性临床分析研究。结果　按原发部位可分为胃肠 (GI)和非胃肠 (NON GI)两组。GI组 6例 ( 5 0 % ) ,NON GI组 6例 ( 5 0 % ) ,后者包括膀胱 2例 ,睾丸 1例 ,甲状腺 1例 ,乳腺 1例 ,眼眶 1例。手术治疗 11例 ,其中单用手术治疗 4例 ,手术加化疗 7例。单用化疗 1例。随访 12例 ,1例死亡 ,11例存活 1年 ,6例存活 3年 ,2例存活 5年。结论　MALT淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种独特亚型 ,具有起病隐匿、病程长、进展慢及患病率低 ,好发于中老年男性 ,B组症状少见 ,治疗效果和预后良好等特征。     

粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床研究

目的 提高对黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤临床特征的认识。方法 经我院确诊的MALT淋巴瘤12例，进行回顾性临床分析研究。结果 按原发部位可分为胃肠(GI)和非胃肠(NON—GI)两组。GI组6例(50％)，NON—GI组6例(50％)，后者包括膀胱2例，睾丸l例，甲状腺l例，乳腺l例，眼眶l例。手术治疗ll例，其中单用手术治疗4例，手术加化疗7例。单用化疗l例。随访12例，l例死亡，ll例存活1年，6例存活3年，2例存活5年。结论 MALT淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种独特亚型，具有起病隐匿、病程长、进展慢及患病率低，好发于中老年男性，B组症状少见，治疗效果和预后良好等特征。     

结外粘膜相关淋巴组织淋巴瘤8例误诊分析

目的:探讨MALT淋巴瘤的相关特征.方法:选取8例MALT淋巴瘤患者作为研究对象,患者诊断明确后,根据相关科室就诊情况,先作手术治疗,然后转入血液肿瘤专科,以标准CHOP(CTX+ADM+VCR或NVB+FRED或DXM)方案化疗6疗程,患者均能耐受.结果:按WHO使用的疗效评定标准评价,8例患者均达到完全缓解(CR).结论:MALT淋巴瘤临床表现特异性,发展缓慢,早期不易浸润至远处部位,对于各部位MALT淋巴瘤应首选手术切除,然后以化疗或局部放疗为主,辅以干扰素等进行免疫治疗.     

结外粘膜相关淋巴组织淋巴瘤8例误诊分析

目的：探讨MALT淋巴瘤的相关特征。方法：选取8例MALT淋巴瘤患者作为研究对象，患者诊断明确后。根据相关科室就诊情况，先作手术治疗，然后转入血液肿瘤专科，以标准CHOP（CTX＋ADM＋VCR或NVB＋FRED或DXM）方案化疗6疗程，患者均能耐受。结果：按WHO使用的疗效评定标准评价，8例患者均达到完全缓解（CR）。结论：MALT淋巴瘤临床表现特异性，发展缓慢，早期不易浸润至远处部位，对于各部位MALT淋巴瘤应首选手术切除，然后以化疗或局部放疗为主，辅以干扰素等进行免疫治疗。     

20例胃肠道粘膜相关淋巴瘤的临床病理分析

目的 探讨胃肠道ＭＡＬＴ淋巴瘤的病理特征及其与临床的联系。方法 收集２０例胃肠道ＭＡＬＴ淋巴瘤，采用病理组织学和免疫组化标记技术对其进行临床及病理资料分析。结果 ２０例胃肠道ＭＡＬＴ淋巴瘤中，男性发病率高于女性，男女比率２．３：１。平均年龄４８．２岁（２２－６５岁），临床表现无特异性。发病部位以贲门最多见，其次为回盲部。病理学以低度恶笥淋巴瘤多见，经免疫组化标记证实全部为Ｂ细胞性淋巴瘤。结论本病衰     

附睾粘膜相关淋巴组织恶性淋巴瘤一例报告

附睾粘膜相关淋巴组织恶性淋巴瘤一例报告南京军区福州总医院（福州市３５００２５）郑智勇熊喜生１病例报告患者男性，２５岁。因发现左侧阴囊内肿块１月余，伴发热３天，于１９９５年１２月１１日在外院行肿块切除后，患者带标本来我院作病理检查。巨检：结节状肿块３．...     

20例胃肠道粘膜相关淋巴瘤的临床病理分析

目的　探讨胃肠道MALT淋巴瘤的病理特征及其与临床的联系。方法　收集 2 0例胃肠道MALT淋巴瘤 ,采用病理组织学和免疫组化标记技术对其进行临床及病理资料分析。结果　 2 0例胃肠道MALT淋巴瘤中 ,男性发病率高于女性 ,男女比率 2 3∶1。平均年龄 48 2岁 ( 2 2～ 65岁 )。临床表现无特异性。发病部位以贲门最多见 ,其次为回盲部。病理学以低度恶性淋巴瘤多见 ,经免疫组化标记证实全部为B细胞性淋巴瘤。结论　本病误诊率较高 ,应尽量使用免疫组化技术对其进行鉴别诊断 ,必要时可借助电镜及基因表型分析。抗幽门螺旋杆菌的治疗应引起足够认识。