铬渣的解毒治理及综合利用

铬渣中存在的酸溶性六价铬是解毒效果能否持久的关键,采用综合的湿法解毒铬渣,同时可回收利用一举两得。     

铬渣的解毒治理及综合利用

铬渣中存在的酸溶性六价铬是解毒效果能否持久的关键,采用综合的湿法解毒铬渣,同时可回收利用一举两得.     

治理铬渣的两个关键

铬渣中存在的酸溶性六价铬是解毒效果能否持久的关键，而铬渣中游离氧化镁消化是利用铬渣作建筑材料时必须高度重视的问题。本文对此进行了评论。     

干法解毒渣的去向

干法解毒只要控制好前迓还原气氛、温度、铬渣粒度、冷却方式等工艺参数，其解澎后的渣（以下简称解毒渣）所含水溶六价铬可以符合标准GB4280—84或GB5085—1996和5086—1996的要求。     

煤还原解毒铬渣中六价铬分析方法

铬渣因含有大量六价铬而具有毒性,需对其进行解毒处理.用煤与铬渣反应解毒时,由于灼烧后煤变成了二氧化碳,留下大量的孔隙,同时由于煤不完全燃烧,也留下了大量的活性炭成分.这些物质不仅具有较强吸附性,而且还有一定的还原性.若用常规方法浸取分析煤处理后铬渣中的六价铬含量,六价铬会被吸附或被还原,从而使铬渣中的六价铬检测结果偏低,或者不能被检出.在实验的基础上,提出用异戊醇萃取六价铬后进行测试,以减少测试过程中的干扰,使分析结果更为科学、可靠,为铬渣解毒效果判别提出了更为科学合理的方法.     

铬渣治理与综合利用

介绍了铬渣的各种无害化处理方法，即采用不同的还原方法办使铬渣中的六价铬转变为无毒的三价铬，达到解毒目的。在无害化处理的基础上，阐述了对铬渣进行综合利用的途径。     

无钙铬渣湿法解毒技术

一、前言。铬化合物在生产领域有不可替代的作用，含铬废渣随着铬产品相伴而生。铬渣的污染也如同阴影笼罩着整个铬盐行业生存和发展。     

铬渣特性及解毒利用技术

介绍了铬渣的来源,化学组成和矿物组成,并对铬渣中铬的5种形态进行了分析.此外,还介绍了铬渣解毒技术及其原理,并就铬渣处置、利用进行了探讨和展望.     

铬渣综合利用制水泥

研究铬盐工业废渣掺入生料烯烧硅酸盐水泥,并适当代替混合材掺入水泥中,使铬渣中有毒Ｃｒ＾６＋还原转变成无毒Ｃｒ＾３＋,少量Ｃｒ＾６＋被水泥水化固封在水泥石中,从而达到解毒目的,同时铬渣掺入生料起到矿化、助熔双重作用。使其产量提高１０％左右,能耗下降１２％左右。熟料易磨性好,使水泥生产成本大幅度下降,铬渣处理量大,使用安全。     

铬渣干法解毒基本工艺参数的意义

铬渣干法解毒已成为多数铬盐厂接受的治理方法。众所周知，还原气氛、温度、铬渣粒度、冷却方式是铬渣能否彻底解毒的关键工艺参数，为使铬盐行业人士对这些参数的原由有较深的理解，兹作以下说明。     

二氧化碳常温浸提法回收铬渣中铬的研究

根据铬渣的元素和物相组成以及铬（Ⅵ）在各物相中的分布和溶解性质，提出用二氧化碳浸提法回收铬渣中铬（Ⅵ）。在实验室对采用二氧化碳浸提铬渣回收铬（Ⅵ）进行了研究，结果表明：常温常压下，浸提3h，可从铬渣中回收65.03％的铬（Ⅵ），浸提液返回生产过程水浸熟料工序中作浸洗液用，不但能提高铬资源利用率，还可大幅度减少污染源量，并为下一步铬渣解毒处理和综合利用创造有利条件。     

氧化铬绿解毒研究

主要研究了由工业铬酸酐高温煅烧制得的氧化铬绿颜料用还原剂AJ03干法解毒的过程,以及还原剂用量、反应温度和反应时间对氧化铬绿解毒效果的影响。结果表明,还原剂AJ03加入量为铬酸酐质量的0.5%时,在1 100 ℃以上至少高温煅烧4 h,氧化铬绿颜料中水溶铬质量分数可降至5.0×10^-5以下,具有良好的解毒效果。     

铬渣长期堆存后的组成变化及对治理的影响

国内外对铬渣治理及其污染土壤的修复日益重视。中国已提出2010年底前，所有历史堆存铬渣无害化处置。对野外堆存多年铬渣的组成变化、不同pH时6价铬浸取行为、铬渣对地表水和地下水的影响、硫酸亚铁对铬渣中6价铬还原的可能性、国外铬渣无害化技术进行了评述。这些研究对控制铬渣污染区6价铬的固化-无害化技术、溶解-回收技术很有参考价值。     

水泥窑用镁铬砖中Cr6+化合物的化学性质和解毒

研究了K2CrO4的化学稳定性。K2CrO4中的Cr^6 不能或难于被乙醇、乙醛、柠檬酸、酒石酸、葡萄糖甚至草酸还原，仅发现FeSO4与MnSO4可将K2CrO4的Cr^6 转化成Cr^3 。镁铬残砖产生的Cr^6 物质很难在环境中被破坏，很多情况下将长期存在自然界中，持续性地危害人体的健康。因此，水泥窑应优先使用无铬耐火材料，如使用镁铬砖，须用FeSO4或MnSO4等方法将残砖解毒。     

碱性介质中六价铬的直接电化学还原研究

研究了直接电解法处理含铬废水的电解条件,结果表明,采用直接电解法处理含Cr6 的废水,控制适当的电解条件可以把含Cr6 浓度较低的废水处理到Cr6 含量小于0. 5mg·L-1,总铬小于1. 5mg·L-1,达到国家排放标准。     

钼/活性炭渣油加氢催化剂的制备

渣油加氢工艺是一种渣油深度加工技术,高性能渣油加氢催化剂的研发是其核心。本文以钼酸铵为活性组分前体,采用等体积法制备了钼/活性炭催化剂（Mo/AC）,考察了制备条件如金属负载量、焙烧温度、溶液pH值等对催化剂的影响,利用XRD、SEM、XPS等手段对催化剂进行了表征。在浸渍时间4h,焙烧温度440 ℃条件下制备出负载量8%（以MoO3 计）的Mo/AC 催化剂,活性组分钼呈高度分散的单层分布,催化剂活性评价结果表明,渣油转化率可达79%,馏分油收率为75%,同时,生焦率控制在1.5%的较低水平上。     

Nanocrystalline Magnesium Oxide‐Stabilized Palladium(0): An Efficient and Reusable Catalyst for Selective Reduction of Nitro Compounds

An efficient, mild and selective synthesis of aromatic and aliphatic amines from the corresponding nitro compounds has been realized by using a ligand‐free heterogeneous nanocrystalline magnesium oxide‐stabilized palladium(0) catalyst, employing molecular hydrogen as the reductant. The catalyst is recovered quantitatively by simple filtration and was reused for several cycles with consistent activity.     

A study on rapid acid chrome black (MB 7) spectrophotometric determination of ClO2 and catalytic degradation of 2,6-dinitro-p-cresol (DNPC) by ClO2

Experiments were conducted to investigate the degradation of 2,6-dinitro-p-cresol (DNPC) in the chlorine dioxide (ClO₂) catalytic oxidation process. Pure aluminum oxide was used as the catalyst in this process. The degradation of DNPC by ClO₂ using aluminum oxide as catalyst was systematically studied by varying the experimental parameters, such as pH values, catalyst dosage, the initial concentration of DNPC and ClO₂, reaction time, etc. Under optimal condition (DNPC concentration 39 mg·L^-1, ClO₂ concentration 0.234 g·L^-1, reaction time 15 min, catalyst dosage 4.7 g·L^-1 and pH 4.32), almost complete degradation of DNPC can be achieved. The kinetic studies revealed that the ClO₂ catalytic oxidation degradation of DNPC followed pseudo-first-order kinetics with respect to both ClO₂ and DNPC concentration. The repetitive use of the catalyst was investigated along sequential feed-batch trials. The catalyst performed efficiently after five runs. In addition, a simple and convenient method for the determination of ClO₂ in water was developed by using acid chrome black 7 (MB 7) spectrophotometry in this paper.     

The Mechanism of Copper(II)-catalysed Polymerization of 2,4,6-Tribromophenols

The copper(II )-catalysed polymerization of 2,4,6-tribromophenol and 2,4,6-tribromo-3-methylphenol by homogeneous and heterogeneous reaction was studied. The dependence of polymer yield and molecular weight on reaction time was investigated. The variance of bromide ion concentration in the polymerization mixture was measured continuously by a bromide ion selective electrode. The existence of phenoxy radical during the homogeneous polymerization process was confirmed by electron spin resonance measurements. A quinol ether equilibrium polymerization mechanism was proposed for the copper(II)-catalysed homogeneous polymerization of 2,4,6-tribromophenols. © of SCI.     

尼龙用抗静电剂的制备与性能

通过以含醚键的聚(氧化丙烯-氧化乙烯)为主体,与二氧化锡溶胶复合,制备了一类可用于尼龙的抗静电剂。对其热性能和红外光谱进行了测试,将该抗静电剂应用于尼龙6树脂中,通过挤出切粒,注塑成型,制得了抗静电尼龙材料;探讨了不同二氧化锡溶胶用量的抗静电剂对尼龙6材料的电阻、力学性能和加工性能的影响。实验表明,该抗静电剂起始分解温度大于260℃;二氧化锡溶胶与抗静电剂主体之间产生了相互作用,形成了复合结构。该抗静电剂可使尼龙6体积电阻率减少3个数量级,对尼龙6的力学性能影响不大。