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相似文献
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1.
本文按照北戴河肾炎座谈会分型及诊断标准,对28例成人原发性肾病综合征者,测其尿 C_3、FDP、L_zM 的含量作为分组治疗的指标。发现尿 C_3、FDP 二项阳性者11例有效率为45.4%,阴性者12例有效率为83.3%。提示阳性者单用激素或加用细胞毒药物疗效均较差,且复发率明显高于阴性组。在目前国内尚不能普遍开展肾活检等技术情况下,用以上指标对了解疗效,指导诊断,判断预后均有一定价值。  相似文献   

2.
<正> 临床资料:本组男性41例,女性8例,年龄中2~5岁17例,6~10岁18例,11~14岁14例。病程:2个月内16例, 2~6个月17例,7~12个月5例,1~2年6例,3~10年5例。临床分型:单纯性肾病29例,肾炎性肾病20例。实验室检查:患儿子住院后7日内进行血尿溶菌酶、血BUN、尿蛋白定性等检查,本组按规定,尿溶菌酶在2.0mg/L以下为阴性,血溶菌酶正常值35~55mg/L,尿素氮(BUN)正常  相似文献   

3.
目的:本文探讨小儿肾病综合征(NS)患儿病程中心钠素(ANF)的变化.方法:对30例NS患儿中西医治疗前后,采用心钠素放射免疫分析(ANFRIA)药盒进行了血浆ANF测定.结果:表明NS治疗前血浆ANF含量较健康对照组为高(P<0.001);治疗后临床缓解期,其含量恢复到正常水平.结论:提示对小儿NS测定ANF在疗效评估,病情进展及预后判断均有一定价值.  相似文献   

4.
近年来,大量研究表明在各种急、慢性肾小球疾患中存在着不同程度的血液粘稠性改变,表现为全血粘度增高、红细胞电泳时间延长、血沉加快、纤维蛋白原增多等。本文选择肾病综合征10例,对其血液流变学做一分析。1 一般资料 本文选择我院1991~1992年典型肾病综合征10例,男7例,女3例,年龄在17~58岁,平均37.5  相似文献   

5.
叶铎 《中外健康文摘》2012,(49):168-169
探讨肾病综合症时血液流变学的变化及临床意义.  相似文献   

6.
郭春霞 《中原医刊》2002,29(10):57-57
肾病综合症患者的血小板 (PLT)明显下降 ,但血小板平均体积 (MPV) ,血小板压积 (PCT)及血小板分布宽度 (PDW )的变化尚未见报道。我们测定了 34例患有肾病综合征的小儿患者的血小板及其参数 ,其结果报道如下。1 资料与方法1 1 实验对象 :肾病综合征患儿 34例 ,男 19例 ,女 15例 ,平均年龄 7 3岁。正常对照组 38例 ,男 2 6例 ,女 12例 ,平均年龄 7 7岁。1 2 检测方法 :由SEAC公司生产的H -2 0型血球仪 ,溶血剂、稀释液均由该公司提供。血小板及其参数采用EDTA -K2 抗凝血。按仪器操作规程进行测定 ,质控结果标准差…  相似文献   

7.
8.
梅志勇 《广东医学》1994,15(5):306-307
急性肾炎及肾病综合征(下简称肾综)的发病机理较为复杂,许多文献指出凝血过程变化对急性肾炎的发生、发展均具有极为重要的影响。因此研究其发病时的凝血状态,对了解其发病机理,指导治疗具有重要的意义。近年来我们使用日本产的Coag-Stat型血液凝固时间自动分析仪及其配套药盒对以上两组患者的凝血象进行了观察。现将结果报道如下。  相似文献   

9.
检测肾病综合征患者尿中足细胞的临床意义   总被引:14,自引:1,他引:13  
目的:探讨尿中肾小球上皮细胞(足细胞)检测在人局灶节段性肾小球硬化症(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)诊断中的意义.方法:病例选自我科经肾活检病理证实的FSGS患者12例,微小病变性肾小球病(minimal change disease,MCD)20例,8例健康人作对照.取晨尿离心,沉渣甩片,间接免疫荧光法检测尿中足细胞特异蛋白Podocalyxin(PCX)阳性染色细胞.采用免疫荧光法检测肾小球足细胞PCX的表达.结果:FSGS组尿中足细胞阳性8例(阳性率66.67%),MCD组和正常对照组中尿足细胞均为阴性.FSGS患者中,尿足细胞阳性者临床上呈肾病综合征表现.FSGS患者肾活检标本中,肾小球内均可见足细胞特异标记蛋白PCX表达呈节段性缺失,并与肾小球节段硬化部位一致;而MCD患者肾活检标本的肾小球中,上述标记蛋白表达完整.结论:在肾病综合征中,尿足细胞检测可作为FSGS与MCD鉴别的一项可靠、方便、无创性的辅助手段.  相似文献   

10.
小儿肾病综合征甲状腺功能的变化及临床意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :探讨肾病综合征 ( NS)患儿血清甲状腺素水平的变化。方法 :采用放免法测定 30例 NS患儿血清甲状腺素。结果 :NS患儿甲状腺素水平均有不同程度的变化 ,TT31 .1 6± 0 .61 ng/ml、TT4 60 .1± 2 8.81 ng/ml、TSH9.86± 5 .0 6μIU/ml、FT33.60± 2 .45 pmol/ml、FT4 9.70± 6.93pmol/ml、r T337.1 0± 1 6.2 0 ng/dl水平与对照组相应指标 ( 1 .87± 0 .5 8、1 1 4.41± 2 7.62、5 .87± 1 .83、6.43± 2 .8、1 9.74± 8.62、5 8.2 5± 1 5 .86)比较均有显著差异 ( P<0 .0 1 )。而且肾病患儿病程与 FT4 水平呈正相关 ( r=0 .5 1 ,P<0 .0 5 )。血清白蛋白与 T3、T4 、FT3、FT4 水平呈正相关 ( r=0 .77,r=0 .47,r=0 .65 ,r=0 .68;P<0 .0 0 1 ,P<0 .0 5 ,P<0 .0 0 1 ,P<0 .0 0 1 ) ,与 TSH水平呈负相关 ( r=- 0 .44,P<0 .0 5 ) ;2 4 h尿蛋白定量、肾功能及血脂水平和服用强的松剂量均与甲状腺素水平无相关性 ( P>0 .0 5 )。结论 :NS患儿血清中甲状腺素有明显变化 ,而且形式多样 ,其主要原因可能是尿中大量蛋白 (包括 FT3、FT4 )丢失的结果  相似文献   

11.
12.
目的评价结缔组织因子检测在小儿肾病综合征诊断中的意义。方法对我院三年间患儿治疗前后的CTGF情况,健康儿童CTGF情况进行对比分析,讨论CTGF的变化情况。结果治疗前观察组与对照组相比(t=4.59,P=0.009),差异显著;观察组治疗前后患儿相比(t=2.97,P=0.034),差异显著,患儿尿液CTGF与Alb(r=0.35,P=0.006)呈线性关系,与24 h尿蛋白(r=0.26,P=0.008)呈线性关系。结论 CTGF水平与PNS治疗效果、蛋白尿的严重程度密切相关,表明尿液CTGF检测可作为一种无创性的检查方式,反映PNS病情的活动情况,评价激素的治疗敏感性,判断疾病的预后。  相似文献   

13.
本文观察了44例四组不同烧伤面积患者的尿FDP(fibrin degradation)、尿LZM(Lysozyme),并分析了与伤情、败血症或死亡的关系。测试结果显示:随着伤情的增重尿FDP、LZM上升幅度逐渐增高,10%以下烧伤面积尿FDP、LzM均在正常范围,分别为0.24μg/ml、4.61μg/ml,而C、D组尿FDP上升为1.65μg/ml、3.5μg/ml;尿LZM30.5μg/ml、99.24ug/ml,两者呈正相关,而且与尿蛋白、尿素氮的上升水平也呈正相关。尿FDP上升1.248ug/ml,尿LZM上升51μg/ml以上提示肾功能有衰竭情况,特别是尿FDP上升4.992,尿LZM上升91μg/ml以上标志予后不佳。本检测对判断病情,评价治疗效果,予示肾功情况、败血症的发生与病情转归有一定临床价值,而且较敏感。  相似文献   

14.
目的探讨尿微蛋白分析在原发性肾病综合征中的临床意义.方法 73例病人分非婴幼儿肾病组和婴幼儿肾病组,再将其分为激素敏感及难治性肾病组,均留取入院后第一次晨尿,取上清尿,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定尿中尿微量蛋白(包括尿视黄醇结合蛋白、尿白蛋白、尿免疫球蛋白三种).结果激素敏感组中均以尿白蛋白增高为主,伴尿免疫球蛋白轻度增高;难治性肾病组中三种蛋白均增高,而婴幼儿肾病组中尿视黄醇结合蛋白及尿免疫球蛋白增高较婴幼儿肾病组为低(P<0.05).结论各种尿微量蛋白增高的幅度与肾脏病变呈正相关.  相似文献   

15.
曾华 《医学文选》1999,18(3):337-338
目的 探讨尿微蛋白分析在原发性肾病综合征中的临床意义。方法 73例病人分非婴幼儿肾病组和婴幼儿肾病组,再将其分为激素敏感及难治性肾病组,均留取入院后第一次晨尿,取上清尿,用酶联免疫吸附法测定尿中尿微量蛋白。结果 激素敏感组中均以尿白蛋白增高为主,伴尿免疫球蛋白轻度增高;难治性性肾病组中三种蛋白均增高,而婴幼儿肾病组中尿视黄醇结合蛋白及尿免疫球蛋白增高较婴幼儿肾产现组为低。  相似文献   

16.
作者检测28例小儿肾病综合征血液流变学指标,应用低分子右旋糖酐和皮质激素后再次测定。结果表明:肾病综合征患儿血液流变学指标显著增高,应用低右后迅速降低,皮质激素治疗可再次增高.治疗后  相似文献   

17.
为探讨肾病综合征患儿缓解前后血小板聚集率的变化.作者采用血小板聚集仪检测了肾病综合征患儿缓解前后血小板聚集率,并以正常儿童作对照.结果显示肾病患儿血小板聚集率肾病期为(72.58±8.54)%,缓解期为(64.67±9.81)%,两者之间差异显著.t=9.26,P<0.001,肾病组中肾病期及缓解期血小板聚集率均高于正常儿童的血小板聚集率(54.95±9.70)%,肾病期与正常儿童比较t=5.20,P<0.001,缓解期与正常儿童比较t=2.73,P<0.05.结论:肾病患儿肾病期与缓解期血小板聚集率均明显高于正常儿童.  相似文献   

18.
原发性肾病综合征患者尿纤维结合蛋白测定的临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :探讨尿纤维结合蛋白 (Fn)水平变化在原发性肾病综合征中的临床意义。方法 :采用ELISA法对2 8例原发性肾病综合征患者和 15例正常对照组进行尿Fn水平检测 ,比较分析其相互之间的差异及激素治疗前后的变化。结果 :原发性肾病综合征患者尿Fn水平为 42 3.46± 2 74.2 7ng/ml,明显高于正常对照组2 1.32± 15 .17ng/ml(P <0 .0 1) ,并且激素敏感型患者尿Fn水平治疗前为 44 9.2 9± 32 6 .79ng/ml,明显高于治疗后 180 .6 9± 71.0 9ng/ml(P <0 .0 1) .结论 :尿Fn化可作为原发性肾病综合征患者判断疗效及估计预后的重要指标之一。  相似文献   

19.
对32例急性肾炎、15例肾病综合征及28例健康儿童测定尿LAP、γ-GT、ALP同工酶区带,发现急性肾炎与肾病综合征的尿酶区带变化有明显差异,肾病综合征经强的松治疗后,尿酶区带恢复正常者临床稳定缓解;反之如尿酶仍有异常区带者,病情仍可反复,结果提示,尿LAP、γ-GT、及ALP 同工酶区带测定有助于急性肾炎与肾病综合征的区分,并可为强的松疗法的选择与调整及对病情与预后的判断,提供客观指标。  相似文献   

20.
肾病综合征患者血和尿IL-8测定的临床意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:了解肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)患者血和尿IL-8水平的变化及意义。方法:采用ELISA夹心法测定47例肾病综合征患者在疾病活动期和激素冲击治疗8周后血清及晨尿IL-8的水平,以38例健康体检者作对照。结果:NS患者血清及尿IL-8含量显著高于正常对照组(P<0.01),但与血清肌酐(sCr)无显著相关性(r:0.14,P>0.05和r=O.06,P>0.05);激素治疗8周后,血、尿IL-8水平均显著降低,与治疗前比较,P<0.05。结论:IL-8与Ns的发病机制有关,测量血、尿IL-8有助于判断Ns患者肾脏的炎症活动情况。  相似文献   

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