基于CiteSpace Ⅴ知识图谱对中药治疗心房颤动研究热点及研究趋势的可视化分析

目的探索中药治疗心房颤动领域的研究热点及研究趋势。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)中已发表的中药治疗心房颤动相关文献,以Refworks格式导出,通过CiteSpaceⅤ生成中药治疗心房颤动的知识图谱,并进行文献关键词共现分析和聚类分析。结果关键词聚类图谱包含111个节点,290条连线,目前国内中药治疗心房颤动的相关文献关键词共现网络共形成6个聚类,研究频次较高的关键词是心悸、中西医结合、稳心颗粒及胺碘酮,最近几年的主要研究领域是中医或中西医结合治疗心房颤动的临床研究或疗效观察。结论中西医结合治疗心房颤动的临床观察研究是研究的热点趋势,但关于中西医结合治疗心房颤动临床效果的评价指标需要进一步探究。     

中医药治疗冠心病随机对照试验相关文献的可视化分析

目的通过对中医药治疗冠心病随机对照试验的相关文献进行可视化分析,探索该领域的研究现状、热点及发展趋势。方法以中国期刊全文数据库(CNKI)为数据源进行检索,检索相关文献738篇,将所得数据文件导入到Cite Space 5.0.R1软件,对作者、机构和关键词进行共现分析并得到相关图谱。结果通过知识图谱分析发现,中医药治疗冠心病随机对照试验的作者分散作者较多,暂未出现有影响力的作者;研究机构主要是辽宁中医药大学附属医院、辽宁中医药大学附属第二医院、辽宁中医药大学;热点关键词:冠心病、心绞痛、中西医结合治疗、临床效果、临床研究、中药治疗、中医药治疗、不稳定型心绞痛、心律失常、稳定型心绞痛、抑郁症、心力衰竭、心电图、气虚血瘀、益气活血、中医、高血压、心肌缺血、糖尿病、血府逐瘀汤等,并形成10个聚类群。结论中医药治疗冠心病随机对照试验相关文献的发文量逐年增多,中西医结合治疗冠心病是研究热点,通过关键词聚类标签发现,冠心病合并抑郁症、经皮冠状动脉介入治疗术后、室性期前收缩、再狭窄研究及炎症因子评价冠心病受到更多的关注。     

基于CiteSpace的2012-2021年强直性脊柱炎研究热点的文献计量与可视化分析

目的通过文献计量学方法对近10年强直性脊柱炎的相关文献进行可视化分析, 探索该领域的研究热点与趋势。方法以Web of Science核心合集数据库为数据来源, 检索2012—2021年收录的有关强直性脊柱炎的相关文献, 运用CiteSpace 5.8.R3软件对关键词进行共现、突现、聚类和时间线分析, 对参考文献进行共被引和突现分析, 并绘制可视化知识图谱。结果共纳入文献8 684篇, 发文量总体呈稳步上升趋势, 10年间发文量增长了近1倍;分析出13篇具有高学术影响力的文献;发病机制、影响因素、流行病学、治疗进展、生存质量等关键词是近年来的热点研究主题。结论本研究通过对强直性脊柱炎研究领域的文献进行可视化分析, 发现司库奇尤单抗和乌司奴单抗是该领域未来的研究热点和趋势。     

智慧课堂研究历程与热点知识分析

目的 针对国内智慧课堂开展现状,探讨智慧课堂的研究历程和热点知识分析。 方法 以 2006-2019 年中国知网数据库收录的智慧课堂相关文献为研究对象,从文献计量和知识图谱两个维度,对该领域的年度发文趋势、论文来源机构、高频作者分布、学科分类、高频关键词、热点聚类、热点发展演进等七个方面进行综合分析。 结果共检索到智慧课堂相关文献 2 390 篇文献,年度发文逐年增加,2019 年达到最高峰;发文量最高的机构和个人分别是东北师范大学以及该校的钟绍春和解月光;从学科来看,教育界对智慧课堂的关注度最高;高频关键词排名首位的是“教学模式”;知识图谱显示,2006 年以来智慧课堂研究领域先后形成了 7 个研究热点聚类,其中当前的研究热点是以“互联网+”“教师”“核心素养”等主题概念为主。 结论 智慧课堂研究前景良好,研究热点已由宏观层面逐渐转变为基于实践运用的微观层面,智慧课堂与各研究学科的深度融合是未来智慧课堂进一步发展的趋势。     

基于CiteSpace的中医药治疗心肌梗死知识图谱分析

目的:分析中医药治疗心肌梗死的热点和前沿研究方向。方法:检索中国知网全文数据库(CNKI)中已发表的中医药领域治疗心肌梗死的文献,检索时限为1992年1月1日—2022年5月25日,运用CiteSpace 6.1.R2分析软件绘制中医药领域治疗心肌梗死的知识图谱,并进行作者、机构图谱分析以及文献关键词共现、突现和聚类分析。结果:共纳入文献1 982篇。通过知识图谱分析显示,中医药领域心肌梗死主要研究者有陈可冀、史大卓、刘建勋和朱明军等;研究机构主要有中国中医科学院西苑医院、中国中医科学院广安门医院、北京中医药大学、天津中医药大学和南京中医药大学等;关键词共现网络由3 162个节点、11 050条线组成,对数似然率(LLR)算法得到较重要的12个聚类;研究热点是中医药治疗心肌梗死的中药有效成分及成分和复方作用机制等相关研究;研究前沿方向是自噬、炎症、线粒体和氧化应激等。结论:中医药治疗心肌梗死是中医药领域内研究的热点,但目前各研究比较分散且证据等级低,未来机构间需整合资源、加强合作从而提供高质量的基础及临床证据。     

肾素-血管紧张素系统与心房颤动关系研究的可视化分析

目的运用Citespace软件对肾素-血管紧张素系统与心房颤动(房颤)关系的相关研究规律以可视化知识图谱的形式进行展示,以揭示该领域的研究方向、研究热点和研究前沿。方法以Web of Science核心合集数据库为数据来源,利用可视化分析软件Citespace5.4 R3对肾素血管紧张素系统与房颤关系相关研究进行可视化分析,探讨相关研究的文献分布、国家/机构分布、作者分布以及对共被引文献和关键词进行分析。结果共纳入503篇SCI文章,年度发文量和引文量总体呈现上升趋势;美国、中国、意大利、德国和日本为该领域研究的主要国家,加拿大蒙特利尔大学是该领域发文量最多的机构;发文量最高的作者是台湾大学的LIN JL及TSAI CT。主要的研究热点为房颤合并心力衰竭、心肌梗死研究,血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂治疗房颤等研究。氧化应激在房颤发生中的作用,肾素血管紧张素抑制剂对心力衰竭、慢性肾病合并房颤的治疗作用,房颤的上游治疗药物的研究是肾素血管紧张素系统与房颤关系相关研究的前沿领域。结论本研究运用Citespace软件对肾素血管紧张素系统与房颤关系的相关研究规律以可视化知识图谱的形式进行展示,揭示该领域的研究方向、研究热点和研究前沿,为研究人员进一步的研究提供指引与参考。     

基于CiteSpace的PPAR与脂代谢相关可视化研究

目的 运用CiteSpace软件对过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）与脂代谢相关文献进行可视化分析,发现该领域近年来研究热点、趋势及研究进展。 方法 以Web of Science核心合集数据库为研究对象,运用CiteSpace 5.7 R2对文献进行可视化分析,探讨该领域国家、机构发文量,关键热词、高质量被引文献等,并导出相关图谱。 结果 共纳入文献8737篇,PPARγ与脂代谢是出现频次最高的关键词,Pawlak M(2015)是被引频次最高的文献,TONTONOZ P是被引频次最高的作者,美国是发文量最多的国家。 结论 以CiteSpace为工具,对PPAR与脂代谢相关文献进行可视化分析,可提供该领域的研究热点及趋势。     

基于CNKI数据库中医药治疗肝纤维化相关研究的可视化分析

目的:通过CiteSpace软件挖掘中医药治疗肝纤维化的相关文献及其研究热点,为进一步了解中医药治疗肝纤维化的研究历史、现状及发展趋势提供参考。方法:检索中国知网(CNKI)中医治疗肝纤维化的相关文献,采用CiteSpace软件以可视化分析法对发文量、作者、研究机构和关键词绘制相关知识图谱。结果:共纳入1 115篇文献,发文量大体呈波动式增长。相关研究的核心作者还未出现,但形成了几个比较稳定的研究团队;机构合作主要是集中于机构内部。纳入关键词230个,关键词聚类显示形成12个聚类标签,聚类显示相关研究主要包括中医药治疗肝纤维化临床疗效的观察、肝纤维化与慢性乙型肝炎或肝硬化的进展关系,复方治疗肝纤维化的方药分析、生物学机制及中西医结合治疗肝纤维化等方向。结论:利用知识图谱能够更为直观地演示中医治疗肝纤维化领域的研究现状和热点方向,有利于发挥中医药的独特优势。     

基于知识图谱分析中医药诊治缺血性中风研究现状

目的:分析近20年来中医药诊治缺血性中风的研究热点,并讨论其未来发展方向。方法:以缺血性中风为研究主题,检索中国知网2000年1月—2020年12月的文献,利用CiteSpace软件和VOSviewer软件,通过合作网络、关键词聚类、关键词共现等方法对文献的发表年份、作者、关键词等进行可视化图谱分析。结果:共纳入中文文献4 558篇,年发文量呈现波动上升趋势;通过计量分析得到中医药诊治缺血性中风领域的代表性研究学者有邹忆怀、王永炎、黄燕、李可建及其形成的研究团队;关键词主要有针灸疗法、针刺、急性期、神经功能、气虚血瘀、脑缺血等,并形成15个聚类群,神经功能、缺血性中风并发症、炎性因子等为主要研究热点。结论:本研究运用知识图谱的研究方法,直观地展现了缺血性中风在中医药领域近20年的研究概况,为该领域的中医药研究学者提供参考。     

基于CiteSpace的中医药治疗冠状动脉粥样硬化心脏病文献计量学及可视化分析

目的:运用文献计量学探索1994—2022年中医药治疗冠状动脉粥样硬化心脏病(冠心病)的研究概况、相关热点及未来发展趋势。方法:检索中国知网(CNKI)建库至2022年5月公开发表的中医药治疗冠心病领域相关文献,运用NoteExpress查重、梳理后,通过CiteSpace 5.8.R3对该领域所纳入文献的发文作者、科研机构以及关键词进行知识图谱绘制与分析。结果:共纳入603篇文献,该领域年发文量整体呈现曲折上升趋势,发文量为13篇的王阶成为该领域的最高产作者,核心作者共计27位,中国中医科学院及其二级医院为发文量较多的研究团体,形成复方、补气剂、中药等高中介中心性关键词,形成冠心病、心绞痛、用药规律等10个不同聚类,近年来突现强度最大的4个突现词为用药规律、数据挖掘、安全性、Meta分析。结论:通过知识图谱的形式直观展示了中医药防治冠心病研究领域28年内的研究概况,揭示当前该领域的核心作者,分析研究现况、预测热点趋势,为该领域研究提供参考与借鉴。     

基于中国医院知识总库手足口病的文献计量学分析

目的运用文献计量学方法对国内医院手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)的相关文献进行分析,总结文献的分布状态、手足口病的防治现状及研究热点,为该领域的进一步研究提供思路,为患者就医提供参考。方法以中国医院知识总库(China hospital knowledge database,CHKD)为主数据源,同时纳入中国生物医学文献数据库(China biology medicine disc,CBM),检索关键词为“手足口病”的相关文献,利用BitExcel软件去重,Note Express 3.0软件建立“手足口病”文献阅读数据库,CitespaceV软件分析发文量、关键词共现、文献引用、核心作者等情况并进行计量;用Excel软件提取数据并制作图表。分析HFMD的防治现状、热点主题和研究方向。结果入组文献16202篇(基金资助1735篇),博硕论文372篇。2009—2011年年度文献数量变化呈上升趋势,2011—2015年是HFMD研究的高峰期,2016年后文献量逐渐减少;文献的刊载量集中在《现代预防医学》《中国医药指南》《职业与健康》等期刊;中国疾病预防控制中心、河南省疾病预防控制中心等是国内HFMD防控领域的核心机构;郑州市儿童医院、湖南省儿童医院、昆明市儿童医院等在治疗HFMD中积累了丰富的临床经验;HFMD的防治依据《手足口病诊疗指南(2018版)》。研究热点集中在HFMD的治疗、病原学、流行病学及护理等方面。结论HFMD的防治、研究热点和研究方向受到医务人员的关注,此领域的核心期刊、核心机构、核心作者已形成,尚需要更多的基金支持才能保持主题研究的持续性。     

A randomized controlled protocol on the effect of moxibustion on the cardiac function and quality of life in patients with chronic heart failure

Background:Chronic heart failure (CHF) is the final result of various cardiovascular diseases, with high morbidity and high mortality, which seriously threaten people''s health and quality of life. It has become a public health problem in the world. There is currently no specific treatment. Moxibustion, as a complementary and replacement therapy, has advantages in the treatment of chronic heart failure, but it lacks standard clinical studies to verify it. Therefore, the purpose of this randomized controlled trial is to evaluate the effect of moxibustion on the heart function and quality of life of patients with CHF.Methods:This is a prospective randomized controlled trial to study the effect of moxibustion on the heart function and quality of life of patients with CHF. This is approved by the clinical research ethics committee of our hospital. Patients were randomly divided into observation group (moxibustion combined with Western medicine treatment group) or control group (conventional Western medicine treatment group). There is a follow-up for 3 months after 6 weeks of treatment. Observation indicators include total effective rate of cardiac function improvement, Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire , left ventricular ejection fraction , N-terminal pro-brain natriuretic peptide , 6-minute walk test , adverse reactions, etc. Data were analyzed using the statistical software package SPSS version 18.0 (Chicago, IL).Discussion:This study will evaluate the clinical efficacy of moxibustion in the treatment of CHF. The results of this study will provide a reliable reference for the clinical choice of moxibustion as an adjuvant treatment for chronic heart failure.Trial registration:OSF Registration number: DOI 10.17605/OSF.IO/29XE7.     

Efficacy and safety of acupuncture combined with Chinese herbal medicine in the treatment of type 2 diabetes mellitus: A protocol for a systematic review and meta-analysis

Background:Diabetes has become a global public health problem and danger to human health. Diabetes is the main cause of blindness, kidney failure, heart attack, stroke, and lower limb amputation. According to the latest epidemiological survey and research, the overall prevalence of diabetes in mainland China is 11.2%, of which type 2 diabetes mellitus (T2DM) accounts for more than 90% acupuncture combined with Chinese herbal medicine have been widely used in the treatment of T2DM. However, we have not found a meta-analysis of their synergistic effects. Therefore, this systematic review and meta-analysis aims to evaluate the efficacy and safety of acupuncture combined with Chinese herbal medicine in the treatment of T2DM.Method:From inception up to September 20, 2021, the PubMed, Web of Science, Embase, AMED, Cochrane Library, CNKI, VIP, CBM, and Wanfang databases will be searched. The publication date or language will not be limited. We will apply a combination of medical keywords, including “acupuncture”, “Chinese herbal medicine”, and “type 2 diabetes mellitus”. We will also check other ongoing and unpublished studies in the clinical trial registry. At the same time, we will manually search all reference lists from relevant systematic reviews to find other eligible studies. We will use Review Manager software (REVMAN v5.3 Cochrane Collaboration) to meta-analyze the selected literature. The study for acupuncture combined with Chinese herbal medicine in the treatment of T2DM was a randomized controlled study. Two researchers will independently review the research selection, data extraction, and research quality assessments. Finally, we will observe the outcome measures.Results:This study will generate evidence-based data on the treatment of T2DM with acupuncture combined with Chinese herbal medicine and will provide new ideas and treatment modalities to investigate in future research.     

瓜蒌薤白类方治疗胸痹(冠心病)随机对照试验文献的质量评价

目的对瓜蒌薤白类方治疗胸痹(冠心病)随机对照文献进行研究质量的评价和分析。方法选择1994年1月—2009年5月国内发表的瓜蒌薤白类方治疗胸痹(冠心病)的随机对照文献,根据临床流行病学/DME原则和方法,采用中医古代经典临床文献证据分级研究的文献评价表,从诊断及纳入和排除标准、基线资料、随机化方法、盲法、试验措施、疗效判定标准、统计学分析、不良反应等多个方面进行分析评价。结果共纳入文献86篇,其中仅有4篇(4.65%)采用双盲法,9篇(10.47%)对随机化方法进行了简单描述,79篇(91.86%)说明基线可比性,81篇(94.19%)报告了疾病诊断标准,33篇(38.37%)说明了采用的统计学方法,60篇(69.77%)有纳入标准,27篇(31.40%)有排除标准,有效对照41篇(47.67%),安慰剂对照仅1篇(1.16%),25篇(29.07%)报告了不良反应情况,85篇(98.84%)有疗效判定标准。进一步分析提示,文献报道的随机化方法信息较少,很少采用盲法且报道信息不详。结论瓜蒌薤白类方在胸痹(冠心病)治疗中应用广泛,但方法学如随机方案的实施、样本量的计算、统计学方法及不良反应检测等方面质量较低,论文撰写水平有待提高。     

Improvement of Shen’ge formula on heart function in diastolic heart failure: A protocol for randomized,double-blind,placebo-controlled clinical study

Introduction:Diastolic heart failure (DHF) is an important pathological type of heart failure, that involves multiple organ dysfunction and multiple complications. The prevalence of DHF is high, and effective treatments are lacking. Chinese herbs are an alternative therapy for DHF. Shen’ge formula (SGF) is a classical formula from which patients can benefit, but convincing evidence of its efficacy is lacking. Therefore, we designed this randomized controlled trial protocol.Methods/design:This randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial will evaluate the efficacy and safety of SGF in the treatment of DHF. A total of 130 patients with DHF will be enrolled in the trial and treated with SGF granules or placebo for 12 weeks and followed up for 12 weeks. The primary outcome measurement will be to changes in plasma N-terminal brain natriuretic peptide precursor before versus after treatment, while the second primary outcome measurement will be changes in heart function before versus after treatment and the 12-week follow-up period. It will also include echocardiography, a cardiopulmonary exercise test, cardiac function grading, traditional Chinese medicine syndrome score, and the Minnesota Heart Failure Quality of Life Scale. Adverse events will be evaluated throughout the trial.Discussion:The results of this trial will demonstrate whether SGF could alleviate symptoms, improve cardiac function, reduce readmission rates, and improve quality of life of patients with DHF.Trial registration:Chinese Clinical Trial Register, ChiCTR2000036533, registered on August 24, 2020.     

参附强心丸治疗慢性心力衰竭的证据概述

目的系统评价参附强心丸联合西药常规治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性,并进行证据评价。方法计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、EMbase、PubMed、the Cochrane Library,检索时间从数据库建库至2019年3月,搜集参附强心丸联合西药常规与西药常规治疗慢性心力衰竭的随机对照试验研究,按照纳入与排除标准筛选及纳入文献,提取病人一般资料、干预措施、观察指标及不良反应等信息,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,并采用GRADE系统对证据质量进行评估。结果共纳入5项研究,涉及421例病人。Meta分析结果显示,参附强心丸联合西药常规治疗心力衰竭可提高左室射血分数[WMD=4.39,95%CI(2.80,5.98),P<0.00001]、降低左室舒张末期内径[WMD=-2.79,95%CI(-3.67,-1.92),P<0.00001]、降低B型利钠肽(P<0.05)、提高6 min步行距离[WMD=40.62,95%CI(6.98,74.25),P=0.02]、改善明尼苏达心力衰竭生活质量量表积分[WMD=-6.83,95%CI(-8.76,-4.90),P<0.00001]、改善中医证候[RR=1.40,95%CI(1.18,1.66),P=0.0001],疗效均优于西药常规治疗,证据评级为低质量;可降低N末端B型脑钠肽前体[SMD=-0.71,95%CI(-0.92,-0.50),P<0.00001],疗效优于西药常规治疗,证据评级为中等质量。结论现有证据表明,参附强心丸联合西药常规治疗慢性心力衰竭可进一步改善病人症状和心功能,提高临床疗效,但临床证据质量偏低。     

清热解毒类中药治疗癌性发热的Meta分析

目的 评价清热解毒类中药治疗癌性发热的疗效和安全性.方法 按照循证医学的要求,全面检索至2012年7月清热解毒类中药治疗癌性发热的临床对照研究文献.运用改良后Jadad量表评价纳入文献的方法学质量,并提取有效数据进行Meta分析,用RevMan5.0软件完成统计和系统评价.结果 共14篇文献包含908例患者符合纳入标准.Meta分析表明,清热解毒类中药治疗癌性发热的疗效优于对照组（RR 1.40,95％ CI：1.29 ～1.52）,其中对比消炎痛片（RR 1.36,95％ CI：1.22～ 1.51）、消炎痛栓剂（RR1.53,95％ CI：1.28～1.82）,差异均有统计学意义.清热解毒类中药复发率较对照组低,其中1周复发综合率差为-0.35（-0.23～0.55）、2周复发综合率差为-0.37（-0.24～0.57）.7篇文献报道了不良事件的结局,未见严重不良反应的报道.结论 清热解毒类中药治疗癌性发热的疗效较好,且复发率低.     

中医药治疗胆囊切除术后综合征的Meta分析

目的:以系统评价的方式分析中医药治疗胆囊切除术后综合征(PCS)的临床疗效。方法:系统地回顾了28篇符合纳入标准的随机对照试验文献并进行Meta分析,时间跨度为2004至2018年。OR值以及95%置信区间(CI)由每篇纳入的文献的原始数据中获得,经过计算发现各研究之间存在低异质性。结果:采用中医药的治疗组临床症状缓解率明显高于对照组(OR=5.47,95%CI 4.37~6.85,P<0.01)。结论:中药能有效改善PCS相关症状,相比于单纯西药对症治疗具有一定的优势。     

Rationale and design of the AdaptResponse trial: a prospective randomized study of cardiac resynchronization therapy with preferential adaptive left ventricular‐only pacing

The AdaptResponse trial is designed to test the hypothesis that preferential adaptive left ventricular‐only pacing with the AdaptivCRT^® algorithm reduces the incidence of the combined endpoint of all‐cause mortality and intervention for heart failure (HF) decompensation, compared with conventional cardiac resynchronization therapy (CRT), among patients with a CRT indication, left bundle branch block (LBBB) and normal atrioventricular (AV) conduction. The AdaptResponse study is a prospective, randomized, controlled, single‐blinded, multicentre, clinical trial ( ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02205359), conducted at up to 200 centres worldwide. Following enrolment and baseline assessment, eligible subjects will be implanted with a CRT system containing the AdaptivCRT algorithm, and randomized in a 1:1 fashion to either a treatment (‘AdaptivCRT’) or control (‘Conventional CRT’) group. The study is designed to observe a primary endpoint in 1100 patients (‘event‐driven’) and approximately 3000 patients will be randomized. The primary endpoint is the composite of all‐cause mortality and intervention for HF decompensation; secondary endpoints include all‐cause mortality, intervention for HF decompensation, clinical composite score (CCS) at 6 months, atrial fibrillation, quality of life measured by the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ), health outcome measured by the EQ‐5D instrument, all‐cause readmission after a HF admission, and cost‐effectiveness. The AdaptResponse clinical trial is powered to assess clinical endpoints and is expected to provide definitive evidence on the incremental utility of AdaptivCRT‐enhanced CRT systems.