基于MCGS的AI智能调节仪液位控制研究及实现

介绍了基于MCGS的智能仪表液位控制系统组成和控制算法.以THJ-3高级过程控制实验装置为基础,构成了以中水箱液位为副控变量、下水箱液位为主控变量串级控制系统.系统采用AI智能调节仪并运用PID控制算法在组态软件MCGS中进行了实验测试,结果表明该系统可实现数据采集、动态数据显示和现场设备的实时监控,调试和运行.实现了...     

略论密闭容器液位的测量

密闭容器液位测量是液位测量中的一个特殊环节,由于被测介质以及被测介质的温度、状态不同,给液位测量带来一定难度。文章分析了不同类型测量器具、测量方法,在密闭容器液位测量上的利弊,指出了液位测量器其选择及校验方法。     

吹气式液位测量法

1.安装困难。近几年来,随着造纸自动化的不断发展,需要对生产过程的某些容器液位进行检测。若象上述安装方法,必须等容器空时方可安装。这对制浆造纸生产过程中的某些容器例如贮浆池,难以有这样的机会。另外,对于某些特殊容器,例如测量网前箱液位及工厂自备大水池等等,将很难安装变送器。 2.取样管道易堵。因为贮浆池底部浆浓度较大,且流动少,易使取样管路堵塞,造成仪表测量不准。冲刷取样管路也必须等池空时方可冲刷。 3.校表困难。大多数检测仪表运行半年左右需校验一次。上述安装方法,校验变送器时,需将变送器从取样管路上卸下来,因此给校表带来不便。 4.仪表易损坏,有些设备自身震动幅度较大,超过了仪表本身所允许的震动幅度即0.05mm,因此对差压变送器的破坏性很大。 根据上述存在的这些问题,我们设计了一种新颖、独特,对测量开口容器液位几乎都适用的测量方法即吹气式液位测量方法。其     

基于图像的PET瓶瓶盖和液位的检测设备

随着食品饮料行业的快速发展,产品的质量问题越来越受到人们的重视.其中实现PET瓶瓶盖和液位的检测是此行业面临的重要问题.目前,关于PET瓶瓶盖和液位的检测方法有多种,例如人工检测、传感器检测、计算机视觉检测等,但是都有其缺陷和不足,公司为了实现快速、精确的检测PET瓶瓶盖和液位的质量,在原有的计算机视觉的基础上,运用二值化的方法对图像进行了预处理,提供了一种能够在高速自动化生产线上进行实时不间断检测瓶盖和液位的一种检测设备,从而避免了现有技术上存在的问题.     

地沟电缆有线级联式报警系统

为减少地沟电缆的被盗事件,设计了一套有线级联式报警系统。该系统采用级联式结构,采用电流环传输的方式,使传输距离足够长,减少了信号在传输过程中的衰减。用对各检测单元标号的方式来确定报警的位置,采用低密度奇偶校验(LDPC码校验)、比较校验、数据本身校验位校验方式对传输数据进行校验。测试及现场运行结果表明:该装置能对偷盗电缆进行准确有效的监控,报警准确度高,可以减少远程通讯模块的使用数量,降低成本。     

压力传感器在加药装置中的微机液位检测

介绍了采用压力传感器设计的以89C51构成微机加药装置的液位检测系统，阐述了加药装置液位检测的工作原理，以及药罐内液位自动检测及自动控制等功能硬件、软件设计与实现方法。     

真空制盐蒸发罐液位控制

中盐镇江盐化有限公司60万t/a真空制盐装置蒸发罐液位控制方案是先测量出相关高度的物料压力值,进入到DCS控制系统中,在程序中代入相关公式,计算出液位高度.由DCS控制系统中的PID控制器对现场自动阀门进行调节,从而达到了蒸发罐液位自动控制的目的.     

智能电能表现场校验应注意的问题

随着我国电网建设进程的不断加快，传统电网已经向实现智能电网方面逐渐转变。而智能电能表是电网实现智能化的重要体现之一，因此，加强智能电能表现场校验非常有必要。基于此，本文以《智能电能表现场校验应注意的问题》为题，从智能电能表概述以及智能电能表现场校验应注意的问题方面进行了分析与探讨。     

白水多盘过滤机XPL3615系统自动化控制

阐述了白水多盘过滤机进料控制、浊水池的液位控制,主槽液位、主机转速自动化控制的要点和DCS控制过程,以及系统现场维护的安全性。     

电能表现场校验仪的便携性改进探究

应电能计量装置全寿命周期管理的要求,现在电能计量装置管理已进入标准化、系统化、流程化的阶段。电能表现场校验需按照国家电网公司《电能表现场校验标准化作业指导书》所规定的,先从国网公司营销SG186系统下载电能表现场检定任务,然后到现场按照相应的任务要求检定电能表,最后将现场校验数据上传至营销SG186系统,结束任务。因此,使用一台便携式电能表现场校验仪,是实现电能计量工作高效移动化办公的基本要求。     

奶粉中铅含量的直接固体分析

本文建立了直接固体进样石墨炉原子吸收光谱测定奶粉中铅含量的新方法,对化学改进剂、石墨炉升温程序等分析参数进行了优化,并详细考察了不同校准方式对分析结果的影响.在优化的参数条件下,本方法对mg级固体样品的分析精密度为5.12%,铅元素的检出限为0.2 Pg.方法用于分析国家一级标准参考物质GBW10017(奶粉),测定值...     

Direct injection GC method for measuring light hydrocarbon emissions from cooling-tower water

A Direct Injection GC method for quantifying low levels of light hydrocarbons (C6 and below) in cooling water has been developed. It is intended to overcome the limitations of the currently available technology. The principle of this method is to use a stripper column in a GC to strip waterfrom the hydrocarbons prior to entering the separation column. No sample preparation is required since the water sample is introduced directly into the GC. Method validation indicates that the Direct Injection GC method offers approximately 15 min analysis time with excellent precision and recovery. The calibration studies with ethylene and propylene show that both liquid and gas standards are suitable for routine calibration and calibration verification. The sampling method using zero headspace traditional VOA (Volatile Organic Analysis) vials and a sample chiller has also been validated. It is apparent that the sampling method is sufficient to minimize the potential for losses of light hydrocarbons, and samples can be held at 4 degrees C for up to 7 days with more than 93% recovery. The Direct Injection GC method also offers <1 ppb (w/v) level method detection limits for ethylene, propylene, and benzene. It is superior to the existing El Paso stripper method. In addition to lower detection limits for ethylene and propylene, the Direct Injection GC method quantifies individual light hydrocarbons in cooling water, provides better recoveries, and requires less maintenance and setup costs. Since the instrumentation and supplies are readily available, this technique could easily be established as a standard or alternative method for routine emission monitoring and leak detection of light hydrocarbons in cooling-tower water.     

校准直线拟合中的异方差性研究-以食品中苯甲酸检测为例

目的研究校准直线拟合中的异方差性问题。方法基于液相色谱测定食品中苯甲酸的检测方法,对半年累计的25条校准直线,通过观察拟合残差与校准浓度之间的关系以及通过统计软件VIEWS直接检验其异方差性。结果当拟合残差随校准浓度增加而增加时,判定存在异方差性。在统计样本达到一定数量后,二者检验结果一致。结论检验异方差性,统计样本应不低于30个数据对,在异方差性存在的情况下,应采用加权最小二乘法进行校准直线的拟合。     

小麦代谢组学技术及研究进展

代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后新发展的一门学科,真正反映在生物体内已经发生的生命活动,揭示生物体在特定时间、特定条件下的整体功能性状态,为生物体内在规律的研究提供信息,在植物学研究中得到广泛关注。本研究主要介绍了代谢组学常用的高通量检测技术(如核磁共振、气相色谱-质谱联用、超高压液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用等)、数据分析方法、检索数据库等,对比了不同检测方法的优缺点。小麦作为世界上的主要的粮食作物之一,在代谢组学方面也有相关研究。本文重点概述了发芽小麦代谢组学的研究现状,通过分析代谢物及小麦理化性质,揭示了小麦萌发的主要能量来自糖酵解,同时增加有益活性成分,为了解在代谢水平上的谷物种子萌发的生化机制及代谢产物发生的系列变化提供了理论基础。     

Assessment of strobilurin fungicides’ content in soya-based drinks by liquid micro-extraction and liquid chromatography with tandem mass spectrometry

Seven strobilurin fungicides were pre-concentrated from soya-based drinks using dispersive liquid–liquid micro-extraction (DLLME) with a prior protein precipitation step in acid medium. The enriched phase was analysed by liquid chromatography (LC) with dual detection, using diode array detection (DAD) and electrospray-ion trap tandem mass spectrometry (ESI-IT-MS/MS). After selecting 1-undecanol and methanol as the extractant and disperser solvents, respectively, for DLLME, the Taguchi experimental method, an orthogonal array design, was applied to select the optimal solvent volumes and salt concentration in the aqueous phase. The matrix effect was evaluated and quantification was carried out using external aqueous calibration for DAD and matrix-matched calibration method for MS/MS. Detection limits in the 4–130 and 0.8–4.5 ng g^?1 ranges were obtained for DAD and MS/MS, respectively. The DLLME-LC-DAD-MS method was applied to the analysis of 10 different samples, none of which was found to contain residues of the studied fungicides.     

超高压液相色谱-串联质谱法(LC-MS-MS)测定鱼肉中磺胺类兽药残留的基质效应

采用提取后添加法从提取溶剂、净化方法、同位素内标、基质标曲等方面对超高压液相色谱-串联质谱法测定鱼肉中的磺胺类兽药残留进行基质效应的研究.结果表明:以乙腈为提取溶剂,经MCX固相萃取柱净化和液液萃取净化可以降低基质效应的影响,采用基质添加标准曲线和同位素内标可以对基质效应的影响进行补偿.     

高效液相色谱法对玉米中玉米赤霉烯酮的测定

研究了高效液相色谱法测定玉米中玉米赤霉烯酮的方法.样品借鉴了GB/T 19540-2004中提取玉米赤霉烯酮的方法,通过Oasis HLB净化柱对提取液净化,以agilent extent C18色谱柱为分离柱,乙腈-水(V水:V乙腈=55:45)为流动相进行荧光检测(λex=235 nm,λem=460 nm).玉米赤霉烯酮的质量浓度在12～2 400μ/kg范围内呈良好线性,相关系数为0.9994,对添加高、中、低3个浓度玉米赤霉烯酮的玉米样品进行加标回收试验,平均回收率分别为96.736%、93.839%、86.240%,变异系数在1%～10%之间,最低检测限为10μ/kg.此方法对玉米中玉米赤霉烯酮的检测是可行的,且可给谷物中玉米赤霉烯酮检测方法优化提供参考.     

高效液相色谱法检测乳中β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦

建立了乳中β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦的高效液相色谱检测方法。样品采用乙腈作为沉淀蛋白溶剂,正己烷作为脱脂溶剂。最佳色谱条件:色谱柱为Hypersil ODS-2 C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为A:B为(10:90),检测波长为213 nm。结果表明,他唑巴坦在5~200 μg/mL的浓度范围内具有良好的线性关系,且相关系数是0.9991,采用空白基质匹配标准溶液的方法进行标准校正,显示他唑巴坦的平均回收率在88.40%~94.17%之间。该方法具有操作简单,灵敏度较高,结果准确等特点,适用于乳中他唑巴坦的检测。     

Determination of triazamate in apples, peas and Brussels sprouts using high-performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry

A rapid method was developed to allow the analysis of triazamate and the hydrolysis product triazamate acid in apples, peas and Brussels sprouts. The procedure was based on acidified methanol extraction with quantification by liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry detection. The detection limit, based on the lowest calibration level, was 0.005 mg kg^-1. The method was validated at 0.05 and 0.01 mg kg^-1, and was used for screening of triazamate acid in the surveillance of apples as part of the UK pesticide monitoring programme. Calibrations were linear over the range 0.004-0.080 µg ml^-1 (equivalent to 0.005-0.11 mg kg^-1), with a minimum correlation coefficient of 0.95. The detection response showed some matrix-dependent variation. Mean recoveries were in the range 70-108% with associated per cent coefficient of variations of less than 20%.     

反相离子对液相色谱法测定小麦粉中的溴酸钾

建立了反相离子对液相色谱法分离和测定小麦粉中的溴酸钾的方法。使用SymmetryshieldTMRP18色谱柱,以甲醇:4mmol/L柠檬酸+2mmol/L十六烷基三甲基溴化铵水溶液=48:52(V/V)为流动相,在220nm波长下检测。线性范围为:3.0～96.0mg/L,方法检出限为1.0mg/kg,方法回收率在89.7%～103.6%。