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以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸为原料,纳米SiO2为改性剂,通过原位聚合法和共混法制备了水性丙烯酸树脂纳米复合材料。研究了纳米粒子的加入量对树脂硬度、拉伸强度、断裂伸长率、耐候性、热稳定性的影响,利用IR、TEM、TG等测试技术对纳米SiO2/水性丙烯酸树脂进行了表征。试验结果表明:纳米SiO2的加入使聚丙烯酸酯分子链之间增加了交联度,其力学性能有所提高;随着纳米SiO2含量的上升,硬度和拉伸强度都有较大的增加,而吸水率和断裂伸长率相应减小。同时由原位聚合法制备的水性丙烯酸树脂纳米复合材料的热分解温度也要高于共混法制备的水性丙烯酸树脂纳米复合材料。 相似文献
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用聚氨酯(PU)弹性体/纳米SiO2复合材料协同改性聚氯乙烯(PVC),用反应挤出一步法成型工艺制备了PU弹性体/纳米SiO2/PVC复合材料,对挤出速率和温度进行了考察,并对复合材料力学性能的影响因素进行了研究。结果表明,制备该复合材料的最佳工艺条件是螺杆转速为40~50r/min、挤出机均化段温度为180~190℃;用分散于液化二异氰酸酯中的纳米SiO2制备的复合材料的性能优于用分散于聚醚二元醇中的纳米SiO2;PU弹性体和纳米SiO2能协同增韧PVC,两者质量比为5/1时增韧改性的效果最佳。当PU弹性体/纳米SiO2/PVC(质量比)为5/1/20时,复合材料的综合力学性能最优,冲击强度达到45.6kJ/m2,拉伸强度为50.3MPa。 相似文献
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采用自制的大分子表面改性剂(MAA)m-(BA)n-NCO对纳米SiO2进行表面改性,对改性前后的纳米SiO2进行FTIR、TGA、粒径分析表征.结果表明,大分子改性剂和纳米SiO2的表面发生化学键合,有效地阻止了纳米SiO2的团聚.用改性后的纳米SiO2制备了纳米SiO2/聚氨酯(PU)复合材料,SEM观察到纳米SiO2颗粒在PU中分散良好,XRD检测表明纳米SiO2阻碍了PU分子硬链段有序排列.力学性能检测显示纳米复合材料的力学性能有明显提高,当SiO2的用量为3%时,复合材料的断裂伸长率和拉伸强度均达到最大值,分别为458%和80.4 MPa. 相似文献
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LLDPE/纳米SiO2复合材料的制备与性能研究 总被引:13,自引:1,他引:13
利用超声波分散,偶联剂对纳米SiO2进行了表面改性,用共混法制备了LLDPE/纳米SiO2复合材料,系统研究了该种新型复合材料的静态,动态力学性能和红外吸收性能,并与球磨机分散,偶联剂表面处理的纳米SiO2制备的LLDPE/纳米SiO2复合材料进行了对比。结果表明,纳米SiO2对LLDPE具有一定的增强,增韧作用;复合材料的贮能模量和损耗模量随SiO2含量的增加而增大,阻尼在-15-30℃范围内逐渐降低;复合材料的红外吸收能力较LLDPE明显提高,不同的分散,表面处理方法对纳米SiO2在基体中的分散性能影响不同。仅填加3份纳米SiO2时,常规分散,表面处理方法比基体树脂的红外吸收性能提高了42.5%。超声波分散,偶联剂表面处理方法比基体树脂提高了106.7%。 相似文献
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纳米SiO2/丙烯酸UV屏蔽透明涂料的制备及性能研究 总被引:9,自引:1,他引:9
通过在丙烯酸树脂中添加不同含量的纳米SiO2,采用共混法制备了纳米SiO2/丙烯酸UV屏蔽透明涂料。研究了纳米SiO2不同添加量时涂料的UV屏蔽性、透明性、粘度及硬度,并对纳米SiO2添加量为3%的涂料样品进行了TEM分析和基本性能测定。 相似文献
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综述了纳米SiO2在丙烯酸树脂乳液涂料中的分散技术和丙烯酸树脂/纳米SiO2复合乳液制备的研究现状及应用进展,指出了纳米材料改性丙烯酸树脂的研究前景。 相似文献
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热固性树脂/纳米SiO2复合材料在添加纳米SiO2微粒后具有明显的成核效应。复合材料可显示低诱导期、高结晶速率和较小的半结晶时间等特点。同时纳米SiO2微粒的加入可提高储能模量(Es)、玻璃化转变温度(Tg),且二者的变化都与纳米SiO2微粒的质量分数成正比关系。这表明纳米SiO2微粒与热固性树脂之间存在较强的界面作用。对热固性树脂/纳米SiO2复合材料性能影响因素进行了分析。 相似文献
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纳米Si02改性丙烯酸酯乳液的工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用水溶性环氧树脂对纳米SiO2进行化学改性,有效改善了纳米SiO2的表面性能。通过原位聚合法和共混法制备纳米SiO2/聚丙烯酸酯复合乳液,发现纳米SiO2的加入明显改善了涂膜的硬度、附着力、拉伸强度和耐候性,原位聚合法制备的复合乳液综合性能优于共混法。 相似文献
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纳米粒子类型对聚丙烯酸酯乳液压敏胶性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用原位乳液聚合法将纳米SiO2、气相法SiO2、纳米TiO2、纳米CaCO3等无机纳米粒子引入到聚丙烯酸酯压敏胶乳液中,考察了纳米粒子类型对乳液聚合稳定性及复合乳液压敏性能的影响.结果表明,纳米SiO2和纳米TiO2的引入对乳液聚合的稳定性无实质上的影响,且能提高聚丙烯酸酯乳液压敏胶的综合性能,放置3个月后纳米SiO2复合乳液仍然有较好的稳定性和压敏性能;而气相法SiO2、纳米CaCO3在聚合时则有较高的凝胶率,且无论剥离力大小,均存在不同程度的脱胶或胶转移现象. 相似文献
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Nano‐SiO2/PMMA‐PU composite particles with core‐shell structure via emulsion polymerization and their application in epoxy resin 下载免费PDF全文
A novel method of nano‐SiO2/poly(methyl methacrylate)(PMMA)‐polyurethane(PU) composite particles modifying epoxy resin is reported. The composite particles with the obvious core‐shell structure were prepared by emulsion polymerization of PMMA and PU prepolymer on the surface of nano‐SiO2. The diameter of the composite particles was 50–100 nm with dark core SiO2 (30–60 nm) and light shell polymer of PMMA and PU (20–30 nm); moreover, PU was well distributed in PMMA with about 10 nm diameter. After nano‐SiO2 was encapsulated by PMMA and PU, the Si content on the surface decreased rapidly to 2.08% and the N content introduced by PU was about 1.27%. The ratio of polymer to original nano‐SiO2 (fp), the grafting ratio of polymer to original nano‐SiO2 (fr) and the efficiency grafting ratio of polymer (fe) were, respectively, about 116.7%, 104.4%, and 89.5%. The as‐prepared composite particles were an effective toughness agent to modify epoxy resin, and the impact strength of the modified epoxy resin increased to 46.64 kJ m?2 from 19.12 kJ m?2 of the neat epoxy resin. This research may enrich the field of inorganic nanoparticles with important advances toward the modification for polymer composite materials. © 2015 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2015 , 132, 41919. 相似文献
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