Eostein—Barr病毒核抗原Ⅱ（EBNA2）基因免疫的初…

利用基因免疫技术，将重组质粒ｐＳＧ５－ＥＢＮＡ２注入Ｂａｌｂ／Ｃ小鼠肌肉中，于第２、４、８周检测鼠血清中抗－ＥＢ病毒核蛋白抗原Ⅱ的特异抗体，结果表明，８３％的免疫小鼠产生特异抗体，且抗体滴度随时间变化增高。     

用合成肽抗原检测Epstein—Barr病毒抗体

用合成肽抗原检测Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ病毒抗体刘海鹰周玲邓洪周维雅Ｊ．Ｍｉｄｄｅｌｄｏｒｐ曾毅Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ病毒（ＥＢＶ）进入宿主细胞后能产生多种由ＥＢＶ决定的抗原，包括早期抗原（ＥＡ），壳抗原（ＶＣＡ）和核抗原（ＥＢＮＡ）等。这些由ＥＢＶ基...     

Epstein－Barr病毒IgA／VCA抗体变动规律和鼻咽癌发病的关系

对苍梧县Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ（ＥＢ）病毒（ＩｇＡ／ＶＣＡ）抗体阳性的９３１人每年进行观察，连续１０年追踪发现他们中２９４人（３１．６％）抗体转阴，６６人（７．１％）抗体波动，１２０人（１２．９％）抗体下降，这些人中未出现鼻咽癌病人。在３７５（４０．３％）例抗体无明显改变者中出现６例病人，检出率为１．６％，在抗体上升的７６人（８，２％）中出现了１７例病人，检出率为２２．４％，抗体持续阳性特别是滴度升高者是鼻咽癌的高危险人群。     

牛蒡子对Epstein－Barr病毒抗原表达的抑制作用

牛蒡子乙醇提取物对巴豆油、正丁酸钠联合激发的ＥＰＳｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ（ＥＢ）病毒特异性ＤＮＡ酶、ＤＮＡ多聚酶、早期抗原、壳抗原表达均有明显抑制作用。在浓度相同时，和已知的强抗ＥＢ病毒药维甲酸的抑制作用相似，且有一定的持续抑制作用，用药７天，除药后第１２天ＥＢ病毒抗原表达才完全恢复到对照组水平。牛蒡子乙醇提取物对细胞几乎没有毒性作用。     

风湿性关节炎与Epstein—Barr病毒关系的研究

采用抗体检测和聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，对风湿性关节炎病人血清内抗Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ（ＥＢ）病毒核抗原（ＥＢＮＡ），壳抗原（ＶＣＡ）和早期抗原（ＥＡ）的ＩｇＧ抗体，及周围血粒细胞，口腔和病变关节腔积液中脱落细胞内ＥＢ病毒ＢｒａｍＩＫ片段存在情况进行了较系统，全面的研究，实验中发现，病人血内抗ＥＢ病毒抗体滴度显著高于正常人，两组人血清中抗ＥＢ病毒抗体的几何平均滴度之比分别是：ＥＢＮＡ３．１：     

头颈肿瘤组织中Epstein—Barr病毒编码的RNAs原位…

采用地高辛标记的Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ检测了１２７例头颈肿瘤组织标本。结果显示３５例低分化鼻咽癌ＥＢＥＲｓ阳性检出率为９４％，５例高分化鼻咽癌组织中２例ＥＢＥＲｓ阳性，３例未分化鼻咽癌中２例ＥＢＥＲｓ阳性，证明ＥＢＶ不仅与低分化和未分化鼻咽癌有关，也与高分化鼻咽癌有关。     

Epstein—Barr病毒潜伏膜蛋白在喉癌组织中的表达

为了探讨Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ病毒在喉鳞癌细胞中的表达情况，对９０例喉鳞癌组织进行了Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ病毒潜伏膜蛋白的检测，结果显示，ＬＭＰ－１主要定位于细胞膜和细胞浆内。９０年喉鳞癌中ＬＭＰ－１阳性者４１例，阳性检出率为４５．５％，其中低分化鳞 癌阳性率为４４％，中分化鳞癌为５２％，高分化鳞癌为２６．６％。     

Epstein—Barr病毒（EBV）及其介导的细胞永生化

Epstein-Barr病毒（EBV）因其与众多肿瘤的相关性以及其在体外能使B淋巴细胞永生化形成淋巴母细胞样细胞系（LCLs)的特性而成为近年来细胞永生化研究的热点之一。研究表明，EBV主要是通过其潜伏蛋白激活细胞因子与其受体相互作用的途径而使细胞永生化的，但是病毒蛋白的具体作用机制尚无定论。本综述了EBV生物学特性方面近年来的研究成果，并以LCLs为切入点初步探讨了EBV介导的细胞永生化。     

抗Epstein－Bars病毒壳抗原gp125单克隆抗体的研制

用重组痘苗病毒在１４３细胞上表达的ｇＰ１２５粗提物免疫Ｂａｌｂ／Ｃ小鼠，用杂交瘤技术获得７株稳定分泌抗Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｓ（ＥＢ）病毒ｇｐ１２５单克隆抗体的杂交瘤细胞株。对杂交瘤细胞及单克隆抗体进行一系列分析和鉴定，初步建立了用表达产物及特异性单克隆抗体检测ＥＢ病毒ＩｇＡ／ｇｐ１２５抗体的三步ＥＬＩＳＡ法。用此法检测ＩｇＡ／ＶＣＡ阳性的鼻咽癌病人血清及ＩｇＡ／ＶＣＡ阴性的正常人血清，结果完全吻合。     

基因重组Epstein—Barr病毒壳抗原gp125的免疫原性

天然的Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ病毒ｇｐ１２５蛋白有极强的免疫原性，是ＥＢＶ初次感染的主要免疫原，也是诊断ＥＢＶ既往感染和新近感染最有价值的抗原。文章在用重组痘苗病毒表达ｇｐ１２５的基础上，研究了表达产物的特异性，并用活的重组痘苗病毒免疫中国本兔，用表达产物免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，研究了其免疫原性和免疫抗体的特异性。结果显示：重组痘苗病毒在感染细胞内特异性地表达ｇｐ１２５，活病毒及表达产物能诱导动物产     

汉滩病毒S基因真核表达载体的构建及免疫小鼠的初步研究

目的研究汉滩病毒Ｓ片段编码区基因免疫小鼠的作用。方法利用基因重组技术,构建含汉滩病毒Ｓ片段编码区基因的真核表达质粒。用此质粒直接注射到ＢＡＬＢ／ｃ小鼠骨骼肌内进行ＤＮＡ免疫,用间接免疫荧光法检测免疫小鼠血清中汉滩病毒抗体。结果在初次免疫的小鼠血清中检测出有低滴度的汉滩病毒抗体。加强免疫后,抗体水平显著上升,免疫荧光抗体（ＩＦＡＴ）滴度最高达１６４０。约８７％的免疫动物发生了血清抗体阳转。抗体水平及小鼠血清抗体阳转率与注射的质粒ＤＮＡ剂量及注射次数有关。结论应用基因免疫技术能够诱导机体产生针对汉滩病毒的特异性免疫应答     

汉滩病毒S基因真核表达载体的构建及免疫小鼠的初？…

目的 研究汉滩病毒Ｓ片段编码区基因免疫小鼠的作用。方法 利用基因重组技术，构建含汉滩病毒Ｓ片段编码区基因的真核表达质粒。用此质粒直接注射到ＢＡＬＢ／ｃ小鼠骨骼肌内进行ＤＮＡ免疫，用间接免疫荧光法检测免疫小鼠血清中汉滩病毒抗体。结果 在初次免疫的小鼠血清中检测出有低滴度的汉滩病毒抗体。加强免疫后，抗体水平显著上升，免疫荧光抗体（ＩＦＡＴ）滴度最高达１：６４０。约８７％的免疫动物发生了血清抗体阳转。抗     

Epstein—Barr病毒壳抗原的纯化及其在检查血清抗体…

为了建立纯化Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ（ＥＢ）病毒壳抗原（ＥＢＶ－ＶＣＡ）的方法，用于酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测人因清中的相关抗体，我们用重组昆虫病毒在感染的ｓｆ９细胞中表达ＥＢＶ－ＶＣＡ。感染的细胞经裂解后，层析纯化表达产物。用经的ＶＣＡ作为抗原包虫被ＥＬＩＳＡ板或硝基纤维膜，检查血清中ＶＣＡ／ＩｇＡ和ＶＣＡ／ｇＧ抗体，为ＥＢＶ感染的的检测和ＮＰＣ的诊断发展了一个敏感、特异和简便的方法。     

Epstein—Barr病毒膜抗原在昆虫细胞sf9中的表达,纯 …

将Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ（ＥＢ）病毒膜抗原基因（ＥＢＶ－ＭＡ）称ＭＡ１和截去穿膜区的ＭＡ基因称ＭＡ２分别插入杆状病毒表达载体ｐＶＬ－９４１。将两种重组质粒分别与杆状病毒ＤＮＡ共转染ｓｆ９细胞后获得Ｂａｃｕｌｏ－ＭＡ１和Ｂａｃｕｌｏ－ＭＡ２两种重组病毒，表达产物分别位于重组病毒感染的细胞表面或释放到细胞培养液中。免疫荧光方法检查，在感染的细胞表面表达产物与抗ＭＡ的单克隆抗体特异性地结合，ＳＤＳ－Ｐ