氟唑菌酰羟胺悬浮剂气相色谱分析

[目的]建立一种气相色谱检测氟唑菌酰羟胺悬浮剂有效成分的分析方法。[方法]试样用乙腈溶解,正己烷稀释,采用DB-1701毛细管柱分离,ECD检测,外标法定量。[结果]方法相关系数为0.995,平均回收率为99.8%,RSD为2.58%。[结论]该方法操作简单,准确度和精密度高,符合氟唑菌酰羟胺悬浮剂中有效成分的定量分析要求。     

QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定7种植物源性食品中氟唑菌酰羟胺残留

[目的]建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法检测植物源性食品中氟唑菌酰羟胺残留的分析方法.[方法]样品经乙腈提取,分散固相萃取方法(C18和PSA)净化,采用超高效液相色谱-串联质谱法进行分析检测,外标法定量.对提取溶剂、净化剂进行了优化.[结果]该方法在0.005～1 mg/L范围内,具有良好的线性关系,...     

5％三氟嘧磺草胺SC的高效液相色谱-串联质谱分析

[目的]建立一种利用高效液相色谱-串联质谱技术测定5%三氟嘧磺草胺悬浮剂的定量分析方法。[方法]采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱,在流速1 mL/min、柱温40℃等条件下,以乙腈-0.1%甲酸水(体积比50∶50)作为流动相,串联质谱,在ESI离子源正离子模式扫描下测定三氟嘧磺草胺的含量。[结果]三氟嘧磺草胺在0.01～1 mg/L范围内,其方法的线性相关系数良好,标准偏差为0.059,变异系数为1.16%,回收率在96.93%～101.92%之间,平均回收率为99.01%。[结论]该方法线性关系良好,灵敏度较高,是测定制剂中三氟嘧磺草胺含量较理想的分析方法。     

新型杀菌剂氟唑菌酰羟胺研究进展

氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)是由先正达公司研发的作用于琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase,SDHI)的新型吡啶酰胺类杀菌剂,本文对该杀菌剂的理化特性、合成、应用、登记等情况进行了综述,并展望了该品种的发展趋势。     

200g/L氟唑菌酰羟胺·苯醚甲环唑SC防治花生叶斑病试验

[目的]探索200 g/L氟唑菌酰羟胺·苯醚甲环唑SC对花生叶斑病防效.[方法]依据花生叶斑病药剂防治田间药效试验准则进行.[结果]200 g/L氟唑菌酰羟胺·苯醚甲环唑SC对花生叶斑病有较高的防效,不同梯度剂量下,防效幅度为59.65％～87.16％,与当地常用对照药剂苯醚甲环唑·丙环唑比较,差异显著.[结论]200...     

45%苯并烯氟菌唑·嘧菌酯WG的高效液相色谱分析方法

建立同时测定45%苯并烯氟菌唑·嘧菌酯水分散粒剂中有效成分的液相色谱定量分析方法。使用Poroshell 120 EC-C₁₈色谱柱,柱温30℃,检测波长220 nm,以体积比60∶40乙腈-0.1%磷酸水体系为流动相,流速1 mL/min,测定样品中苯并烯氟菌唑和嘧菌酯的含量。苯并烯氟菌唑和嘧菌酯的线性相关系数(R²)均为0.999 9,标准偏差分别为6.86%和5.32%,变异系数分别为0.46%和0.18%,平均回收率分别为99.49%和99.18%。该方法简单高效、精密度高、分离效果好,可用于45%苯并烯氟菌唑·嘧菌酯水分散粒剂的定量分析。     

30%丙硫菌唑·氟环唑悬浮剂的高效液相色谱分析方法研究

建立一种同时检测30%丙硫菌唑·氟环唑悬浮剂中有效成分含量的定性定量高效液相色谱分析方法。使用填充物为5TC-C₁₈的色谱柱和具有可变波长的紫外检测器,以体积比为80∶20的甲醇-pH 3.0磷酸水溶液为流动相。该分析方法的丙硫菌唑和氟环唑线性相关系数分别为0.9999和0.9996,变异系数分别为0.1%和0.2%,平均回收率分别为99.76%和99.90%,标准偏差均为0.02。该方法简单、迅速,准确性高,重现性好,可满足丙硫菌唑和氟环唑混剂定量分析的要求。     

25%氟吗啉·唑菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析方法

[目的]建立高效液相色谱法分离测定25%氟吗啉·唑菌酯悬浮剂中有效成分含量的分析方法。[方法]使用C18色谱柱,以甲醇-醋酸溶液为流动相,在238 nm紫外条件下测定试样中氟吗啉和唑菌酯的含量。[结果]氟吗啉高效液相色谱分析方法的线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.4%,标准偏差为0.04,变异系数为0.18%;唑菌酯高效液相色谱分析方法的线性相关系数为0.9999,平均回收率为97.5%,标准偏差为0.01,变异系数为0.15%。[结论]该方法分离效果好,精密度与准确度高,可同时快速测定氟吗啉和唑菌酯的含量。     

40%氟硅唑乳油的反相高效液相色谱测定

采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇–水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(280nm),测定了40%氟硅唑乳油的含量。结果表明,方法的标准偏差为0.086,变异系数为0.21%,平均回收率为99.53%,线性相关系数为0.9998。     

氟唑菌酰胺原药的高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱,使用Waters XBridgeTMC18不锈钢色谱柱和紫外检测器,以乙腈+水为流动相,在230 nm波长下,对氟唑菌酰胺原药进行定量测定。结果表明,方法的线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.12,变异系数为0.12%,平均回收率为99.84%。     

20%噻唑锌悬浮剂的高效液相色谱分析

使用ODS2-C18反相色谱柱,采用高效液相色谱外标法对20%噻唑锌悬浮剂中有效成分进行了测定。结果表明:方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.1252,变异系数为0.62%,平均回收率为99.8%。     

10%噁嗪草酮悬浮剂高效液相色谱串联质谱分析

为建立一种利用高效液相色谱-质谱测定10%噁嗪草酮悬浮剂含量的方法。利用ESI离子源在正离子模式下扫描。结果表明,当乙腈与0.1%甲酸体积比80∶20、柱温35℃、流速1 mL/min时噁嗪草酮峰型及峰面积及保留时间最优。在该方法下线性关系R²系数为0.999 9,标准偏差为0.087,加标回收率为98.235%～100.57%。采用该种液质联用方法更加便捷、准确、可靠,可以快速检测分析10%噁嗪草酮悬浮剂含量。     

25%螺甲螨酯悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Eclipse XDB-C18不锈钢柱和紫外检测器,在220 nm波长下对25%螺甲螨酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.100,变异系数为0.39%,平均回收率为98.67%。     

10%丙硫菌唑悬浮剂的高效液相色谱分析

建立高效液相色谱法测定10%丙硫菌唑悬浮剂中有效成分质量分数。采用甲醇+水为流动相,Hypersil ODS2(5μm)为填料,在254 nm波长下进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.05,变异系数为0.5%,平均回收率为100.2%。该方法灵敏度高,操作简单、快速,适用于10%丙硫菌唑悬浮剂的质量控制。     

HPLC-MS法分析8%精噁唑甘草胺可分散油悬浮剂含量

为了建立一种利用高效液相色谱串联质谱技术测定8%精噁唑甘草胺可分散油悬浮剂含量的方法。利用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱,设定柱温为30℃,以乙腈和0.1%甲酸水(体积比65∶35)为流动相,在流速为0.8 mL/min的条件下,用液质通过ESI离子源正离子模式扫描,定量分析精噁唑甘草胺的含量。结果表明,方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.05,变异系数为0.63%,添加回收率在97.60%～100.89%之间,平均回收率为98.79%。该方法操作便捷,准确度以及精密度高,可以准确分析精噁唑甘草胺制剂含量。     

5%天然除虫菊素微囊剂的分析方法探索

天然除虫菊素(pyrethrins)是从除虫菊(Pyrethrum cinerifolium Trebr)中提取出来的活性成分。它是6种杀虫成分的混合物,各有效成分的分离和定量分析就存在一定的难度,将其制成微囊制剂后,定量分析的难度进一步提高。本文在文献的基础上建立了CGC法对5%天然除虫菊素微囊剂中各有效分离。与经典的AOAC方法相比,显得更科学、快捷,为工业化生产的质量检测提供了可靠的保障。     

20%米螨悬浮剂的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(240nm)测定了20%米螨悬浮剂的含量。结果表明:方法的标准偏差为0.071;变异系数为0.35%;平均回收率为99.56%,线性相关系数为0.9993。     

20%虫酰肼悬浮剂的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(240nm),测定了20%虫酰肼悬浮剂的含量.结果表明:方法的标准偏差为:0.071;变异系数为:0.35%;平均回收率为:99.56%.线性相关系数为:0.9993.     

20%丁氟螨酯悬浮剂的高效液相色谱法测定

建立了高效液相色谱法测定20%丁氟螨酯悬浮剂中有效成分质量分数,流动相为乙腈+水,波长为220 nm。结果表明:在20~500 mg/L范围内,丁氟螨酯线性关系良好,线性相关系数为0.999 9。方法的相对标准偏差为0.82%,平均添加回收率为99.8%。     

吡唑草胺原药和悬浮剂的高效液相色谱分析方法

建立了吡唑草胺原药和50%吡唑草胺悬浮剂的高效液相色谱定量分析方法,采用50∶50(体积比)的乙腈–水体系为流动相,250mm×4.6mm SUPELCO DiscoveryC18(5μm)不锈钢柱,二极管阵列检测器(230nm)对其有效成分吡唑草胺进行定量分析。结果表明,本方法线性相关系数为0.9999(60mg/L～968mg/L浓度范围内),原药与悬浮剂的标准偏差均小于0.21,变异系数均小于0.22%,平均回收率为99.83%。