利奈唑胺治疗重症肺炎的疗效分析

目的分析利奈唑胺治疗重症肺炎的疗效。方法将2015年3月~2016年3月因重症肺炎于我院就诊的共计64例患者经数字法分组。32例入选对照组,选用万古霉素治疗。余32例入选研究组,选用利奈唑胺治疗。比较两组疗效。结果两组中研究组的体温恢复、痰液颜色改变及肺部炎症吸收时间相对更短,治疗总有效率更高,不良反应发生率更低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论利奈唑胺治疗重症肺炎效果较好,临床有效率高,且不良反应少。     

头孢曲松联合利奈唑胺治疗成人化脓性脑膜炎的临床疗效观察

目的探讨头孢曲松联合利奈唑胺治疗成人化脓性脑膜炎的临床疗效。方法选取2015年3月~2016年1月我院收治的成人化脓性脑膜炎患者78例作为研究对象。根据患者治疗方案将其分为观察组与对照组,对照组接受常规头孢曲松静脉滴注治疗,观察组则在头孢曲松静脉滴注3 d后联合应用利奈唑胺静脉滴注,比较两组患者治疗效果及安全性。结果观察组体温恢复正常时间、外周血象恢复正常时间小于对照组,P0.05;1周后腰穿检查结果显示,观察组脑脊液白细胞恢复正常例数多于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论采用头孢曲松联合利奈唑胺治疗成人化脓性脑膜炎可有效促进患者体温、外周血象的恢复,疗效优于单纯应用头孢曲松抗炎治疗。     

利奈唑胺治疗金黄色葡萄球菌感染的疗效分析

目的探讨利奈唑胺治疗金黄色葡萄球菌感染的疗效和安全性。方法选择2018年3月—2019年3月在我院接受诊疗的100例金黄色葡萄球菌感染患者作为研究对象。采取随机分组的方式,将其均分为观察组及对照组,每组各50例。对照组采取万古霉素进行治疗,观察组采取利奈唑胺进行治疗,对比两组临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组的总体有效率及不良反应发生率分别为100.00%、6.00%;对照组的总体有效率和不良反应发生率分别为88.00%、18.00%,观察组的总体有效率及不良反应发生率均优于对照组,两组数据比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论金黄色葡萄球菌感染患者采取利奈唑胺治疗,能够提升治疗效果,并减少不良反应的出现。     

观察利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌呼吸机相关性肺炎的临床疗效

目的探讨利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌呼吸机相关性肺炎的临床疗效。方法 30例诊断为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌所致呼吸机相关性肺炎的患者根据住院单双号顺序分为各15例的研究组和对照组,研究组接受利奈唑胺治疗,对照组接受万古霉素治疗。结果研究组和对照组治疗前血白细胞、超敏C反应蛋白、降钙素原结果比较无差异(P0.05),治疗后有差异(P0.05);研究组和对照组治疗的总有效率分别为73.3%和60.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌呼吸机相关性肺炎疗效肯定。     

利奈唑胺治疗40例重症结核性脑膜炎效果观察

目的研究利奈唑胺应用于晚期重症结核性脑膜炎患者治疗中的疗效。方法抽取本院在2015年1月—2017年1月收治的40例结核性脑膜脑炎患者作为研究样本,先进行抗痨治疗,对于脑压持续升高、蛋白高1.5 g以上、颅内多发性肉芽肿病变增多、病变范围广泛的结核性脑膜炎或结核性脊髓炎造成患者截瘫的患者加用利奈唑胺针剂或片剂,统计40例结核性脑膜炎患者的临床治疗效果。结果 40例患者中,脑压高18例,蛋白高8例,颅内病变增多13例。治愈4例,好转34例。结论在抗痨治疗的基础上早期加用利奈唑胺治疗重症结核性脑膜炎可获得良好效果。     

早期应用罗氏芬联合利奈唑胺治疗小儿化脓性脑膜炎的疗效及可行性分析

目的 分析早期应用罗氏芬联合利奈唑胺治疗小儿化脓性脑膜炎的疗效及可行性。方法 研究对象选取本院2014年10月~2015年9月收治的68例化脓性脑膜炎患儿,通过电脑随机的方式分为实验组与参照组。参照组使用头孢曲松进行治疗,实验组患儿早期应用罗氏芬联合利奈唑胺治疗。对两组患儿的临床疗效进行对比。结果 实验组患儿的体温恢复正常时间、外周血象正常时间、脑脊液白细胞恢复正常时间均短于参照组,两组结果对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 早期应用罗氏芬联合利奈唑胺对于化脓性脑膜炎的疗效较好,安全性高。     

观察纳洛酮治疗小儿重症肺炎的临床疗效

目的探讨纳洛酮治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法选取2013年3月~2014年3月来我院接受治疗的小儿重症肺炎88例,随机分为对照组和观察组,各44例。根据患者的实际情况给予针对性的治疗,观察组患者施加纳洛酮静脉滴注治疗,比较两组患者的疗效。结果在不同的治疗方法下,两组患儿的疗效出现了一定的差异,在治疗总有效率上,观察组以97.73%明显高于对照组的63.64%,对比差异有统计学意义(P0.05)。在住院时间上,观察组(4.5±3.5)天,对照组(7.8±5.6)天,观察组患儿的住院时间明显少于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论实验证明,纳洛酮治疗小儿重症肺炎效果显著,能大大减少患者康复时间,节省了时间和开支,有一定的临床运用价值。     

泮托拉唑治疗胃溃疡临床疗效观察

目的探究观察泮托拉唑治疗胃溃疡临床疗效。方法 2018年1月—2019年1月间从笔者所在医院收治的胃溃疡患者中选取76例,随机分为两组各38例,对照组采取阿莫西林联合克林霉素治疗,观察组在此基础上加服泮托拉唑肠溶胶囊治疗,对比两组患者临床疗效,并记录比较胃溃疡复发率、幽门螺杆菌根除率。结果观察组疗效优于对照组(94.74%vs. 76.32%),胃溃疡复发率低于对照组(7.89%vs.36.84%),幽门螺杆菌根除率高于对照组(86.84%vs. 55.26%),差异具有统计学意义(P 0.05)。结论泮托拉唑辅助治疗胃溃疡效果显著,可有效改善患者临床症状及预后,提高溃疡愈合率,加快炎症的消退,可在合理范围内推广应用。     

呼吸机治疗老年重症肺炎的疗效观察

目的探讨呼吸机治疗老年重症肺炎的疗效。方法选择2014年2月~2016年2月我院收治的重症肺炎老年患者80例作为研究对象,根据随机数表法将其平均分为研究组与对照组,各40例。对照组采取对症治疗,研究组在此基础上应用无创呼吸机辅助治疗。结果研究组治疗的总有效率为85.00%,高于对照组60.00%,对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论呼吸机在老年重症肺炎的治疗中具有显著的应用效果,可以快速改善患者的缺氧状态,强化肺功能。     

纤维支气管镜治疗中老年重症肺炎疗效观察

目的:探讨纤维支气管镜治疗中老年重症肺炎的临床效果.方法:选取2014-03/2015-10窑街煤电集团公司总医院ICU收治的68例中老年重症肺炎患者,按照治疗方法的不同分为研究组(n=34)和对照组(n=34),对照组使用内科常规治疗,研究组在内科常规治疗基础上使用纤维支气管镜肺泡灌洗治疗.比较两组患者治疗总有效率和治疗前后炎性指标之间的差异及不良反应情况.结果:研究组治疗总有效率为91.2%,高于对照组的67.6%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组血清降钙素(PCT)、C-反应蛋白(CRP)等炎性指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).两组均无不良反应发生.结论:纤维支气管镜治疗中老年重症肺炎效果好,能够有效控制炎症,且无不良反应.     

床旁纤维支气管镜治疗重症肺炎的疗效观察

目的观察床旁纤维支气管镜治疗重症肺炎的临床疗效。方法随机选取我科在2015年2月-2016年9月收治的重症肺炎患者48例,分为观察组和对照组,每组24例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组的治疗基础上行床旁纤维支气管镜灌洗治疗。结果观察组患者肺部啰音消失的时间、咳嗽持续的时间和住院时间均低于对照组(P0.05);治疗2周后,观察组患者的总效率是95.9%,高于对照组的66.7%(P0.05),其差异均具有统计学意义。结论床旁纤维支气管镜对重症肺炎患者的治疗效果理想,且安全、简便。     

多巴胺联合多巴酚丁胺治疗重症肺炎患儿的临床疗效观察

目的研究分析多巴胺和多巴酚丁胺联合治疗重症肺炎患儿的临床效果。方法根据2012年1月~2014年5月我院的98例重症肺炎患儿进行研究分析,将患儿分成对照组和观察组,均有49例。对照组患儿接受常规治疗,观察组接受多巴胺联合多巴酚丁胺治疗,对比两组患儿治疗前后的IL-6、TNF-a,CRP变化情况。结果经过治疗后,观察组患儿的临床治疗有效率是93.9%,对照组的治疗有效率是75.5%,结果存在统计学差异性(P0.05)。观察组患儿的症状改善时间比对照组优秀,结果具有统计学差异性(P0.05)。结论多巴胺和多巴酚丁胺联合应用于重症肺炎患儿的治疗具有非常好的效果,对患儿的临床症状改善明显,能够抑制炎症反应,提高治疗效果。     

乌司他丁联合利奈唑胺治疗重症肺炎的效果观察

目的分析乌司他丁联合利奈唑胺治疗重症肺炎的临床效果。方法抽取开封市人民医院2018年2月至2021年2月收治的重症肺炎患者60例, 按随机数字表法分为联合组和单一组, 每组30例。单一组采用利奈唑胺治疗, 联合组采用乌司他丁联合利奈唑胺治疗。比较两组的疗效及治疗前后血气水平、肺功能、临床肺部感染评分(CPIS)、急性生理和慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分、应激激素、炎性因子水平。结果联合组总有效率(93.33%, 28/30)高于单一组(73.33%, 22/30), P<0.05。治疗后, 联合组氧合指数、动脉血氧分压、最高呼气流速、每分钟最大通气量均高于单一组(P均<0.05);CPIS、APACHEⅡ评分低于单一组(P<0.05);去甲肾上腺素、血管紧张素Ⅱ、高迁移率族蛋白B1、血清淀粉样蛋白A表达水平均低于单一组(P均<0.05)。结论乌司他丁联合利奈唑胺治疗重症肺炎的效果确切, 可恢复血气水平及肺功能, 减轻炎性刺激和肺部感染程度, 缓解病情。     

胺碘酮治疗老年冠心病心律不齐临床疗效观察

目的 观察分析胺碘酮治疗老年冠心病心律不齐的临床疗效。方法 选取48例老年冠心病心律不齐患者,随机状态下分为常规治疗组和胺碘酮治疗组,对比两组治疗效果。结果 胺碘酮治疗组的总有效率83.3%(20/24)高于常规治疗组总有效率66.7%(16/24),不良反应率和并发症发生率低于常规治疗组,两组数据对比,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论 胺碘酮治疗老年冠心病心律不齐的临床疗效显著,不良反应率和并发症发生率较低,安全性较高。     

盆底肌康复治疗对盆底功能障碍的疗效观察及临床评估

目的探究盆底肌康复治疗对盆底功能障碍的疗效。方法选取2017年2—9月盆底功能障碍患者60例,根据随机数字表法分为两组。对照组采用常规盆底肌康复运动训练;观察组在对照组基础上增加神经肌肉电刺激和生物反馈康复治疗方法。比较两组患者盆底功能障碍治疗效果;治疗前后盆底肌力分级、盆底肌电位值;性功能障碍、尿失禁、慢性盆腔痛等的改善率。结果观察组患者盆底功能障碍治疗效果比对照组高,P0.05;治疗前两组患者盆底肌力分级、盆底肌电位值对比,差异无统计学意义,P0.05;观察组治疗后盆底肌力分级、盆底肌电位值比对照组好,P0.05;观察组性功能障碍、尿失禁、慢性盆腔痛等的改善率比对照组高,P0.05。结论盆底肌康复治疗对盆底功能障碍的疗效确切,可有效改善患者盆底肌力分级、盆底肌电位,改善患者临床症状和预后。     

利奈唑胺联合支气管肺泡灌洗治疗小儿重症肺炎的效果观察

目的探讨利奈唑胺联合支气管肺泡灌洗治疗小儿重症肺炎的效果。方法抽取2021年7月至2022年7月漯河市第二人民医院收治的重症肺炎患儿72例, 按照随机数字表法分为对照组与研究组, 每组36例。对照组给予支气管肺泡灌洗治疗, 研究组给予利奈唑胺联合支气管肺泡灌洗治疗。比较两组临床症状改善情况及治疗效果。比较两组治疗前后肺通气指标(氧合指数、动脉血氧分压、血氧饱和度)、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)趋化因子(γ干扰素、白细胞介素-4)水平及炎性细胞因子(C反应蛋白、降钙素原)水平。结果治疗后, 研究组退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、住院时间均短于对照组(P均<0.05)。治疗后3 d, 研究组氧合指数、动脉血氧分压、血氧饱和度水平高于对照组(P<0.05)。治疗后3 d, 研究组γ干扰素、γ干扰素/白细胞介素-4水平高于对照组, 白细胞介素-4、C反应蛋白、降钙素原水平低于对照组(P<0.05)。研究组治疗有效率(91.67%, 33/36)高于对照组(72.22%, 26/36), 差异有统计学意义(χ2=0.03, P<0.05)。结论...     

胺碘酮治疗老年冠心病心律不齐的临床疗效观察

目的观察胺碘酮治疗老年冠心病心律不齐的临床治疗效果。方法选取在我院进行诊治的老年冠心病患者,对照组使用慢性心律口服药物进行治疗,实验组使用胺碘酮治疗,观察两组的临床疗效以及并发症发生情况。结果对照组患者的总有效率是72.00%(36/50),实验组总有效率是92.00%(46/50)。实验组总有效率高于对照组,并发症和不良反应小于对照组,差异有统计学意义,P0.05。实验组患者的心力衰竭、恶性心律不齐、心源性休克以及心源性猝死等症状的发生率较之于对照组患者更低,差异有统计学意义,P0.05。结论胺碘酮治疗老年冠心病心律不齐的疗效显著,能够减少并发症,比较安全。     

阿立哌唑的药理作用及治疗精神分裂症的疗效观察

目的分析阿立哌唑的药理作用,探究其治疗精神分裂症疗效。方法将67例患者分为治疗组34例和对照组33例,分别经阿立哌唑、利培酮治疗。结果两组治疗效果、PANSS评分对比(P0.05),治疗组不良反应低于对照组(P0.05)。结论阿立哌唑可有效治疗精神分裂症。     

中医治疗消化不良的疗效初步观察及评估

目的研究中医治疗消化不良的疗效。方法试验对象:我院2013年6月～2015年6月收治的83例消化不良患者。患者分组方法 :简单随机化法。83例患者分为西医疗法组和中医疗法组。西医疗法组采用西医治疗;中医疗法组采用中医治疗。观察指标:(1)消化不良治疗效果;(2)副作用发生情况;(3)患者起效时间、症状消失时间的差异。结果(1)中医疗法组相比于西医疗法组消化不良治疗效果更高,差异有统计学意义,P0.05;(2)中医疗法组相比于西医疗法组副作用发生率更低,差异有统计学意义,P0.05;(3)中医疗法组相比于西医疗法组起效时间、症状消失时间较长,差异有统计学意义,P0.05。结论中医治疗消化不良的疗效确切,虽然起效时间和症状消退时间较长,但安全有效。     

唑来膦酸治疗老年骨质疏松患者的临床疗效观察

目的观察唑来膦酸注射液治疗老年骨质疏松患者的临床疗效。方法选取2012年6月~2014年6月在我科住院的老年骨质疏松患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例,其中治疗组含胸腰椎骨质疏松性骨折患者5例,对照组6例,所有患者均长期服用钙剂(钙尔奇D 600 mg,2次/d)和骨化三醇(0.25μg,1次/d),治疗组患者在上述药物治疗基础上给予唑来膦酸注射液(5 mg/l00 m1)静脉滴注1次。研究比较两组患者VAS疼痛评分、腰椎骨密度变化、1年内新发椎体骨折发生率的差异,并观察唑来膦酸使用过程中的不良反应。结果随访1年,两组患者共92例均获得随访,两组患者治疗后1年,治疗组患者VAS疼痛评分显著低于对照组,两组间比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组患者腰椎骨密度提高较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05),1年内治疗组新发椎体骨折发生率低于对照组,且差异有统计学意义(P0.05),部分静滴唑来膦酸患者出现发热、乏力、恶心等症状,口服非甾体类消炎药后2天内基本缓解。结论唑来膦酸可以提高骨质疏松症患者骨密度,有效降低老年骨质疏松患者的骨折发生率,并且可以明显缓解疼痛,提高患者生活质量。