138例疤痕子宫早孕药物流产的临床观察

目的探索米非司酮用于疤痕子宫早孕流产的效果。方法对138例剖宫产术后再次妊娠≤56d自愿要求药物流产的妇女,采用口服米非司酮配伍米索前列醇流产进行分析。结果完全流产占28．99％,不全流产占64．49％,总有效率为93．48％。结论药物流产终止疤痕子宫早孕,方便、安全、有效、损伤小、痛苦少,并可减少人工流产可能发生的并发症。     

药物流产和人工流产终止早孕的临床观察比较分析

目的比较药物流产和人工流产的临床疗效。方法对门诊需要终止早孕者采用药物流产及人工流产,观察临床效果。结果药物流产完全流产率为92.72%,人工流产完全流产率为99.1%,药物流产阴道出血时间为（15.2±7.3）d,人工流产阴道出血时间为（7.1±2.6）d,药物流产最大优点是腹痛轻、不紧张,最大缺点出血时间长,需留院观察。人工流产最大优点是时间短,最大缺点腹痛重、精神紧张。若再次流产接受药物流产者高于人工流产者。结论人工流产完全流产率高但不良反应大,药物流产阴道流血持续时间较长,但满意度及意愿均高。     

420例药物流产疗效分析

目的分析药用效果与停经天数的关系、不良反应的发生率。方法对2003-2007年420例药物流产病历进行回顾性统计分析。结果完全流产率86.6%,不全流产率9.0%,失败4.3%,不良反应发生率1.7%。结论药物流产是口服米非司酮合并米索前列醇来终止妊娠的一种方法。痛苦轻、损伤小、无需手术。但仍有少数不全流产、大出血等并发症出现。故一定要在有急救措施输液输血、急诊刮宫条件下应用。患者口服米索后一定要留院观察6～8h。     

米非司酮联合宫清方用于早孕药物流产的临床观察

目的:观察宫清方用于早孕药物流产的疗效及安全性。方法:将自愿要求终止妊娠的符合药物流产适应证的240例妊娠者按入组编号奇偶分为观察组与对照组,各120例。对照组妊娠者采用米非司酮联合米索前列醇人工流产,观察组在口服米非司酮同时加用宫清方。比较2组妊娠者流产的临床效果、胎囊排出时间、阴道出血天数及并发症发生情况。结果:2组完全流产成功率无显著性差异(P>0.05);观察组胎囊排出时间、阴道出血天数及并发症发生情况显著少于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮联合宫清方用于早孕药物流产安全、有效,可减少阴道出血天数及并发症发生情况,安全性较好。     

药物流产联合刮宫与药物流产终止早孕的效果比较

目的比较药物流产联合刮宫与药物流产终止早孕的临床疗效。方法选择门诊要求终止早孕的健康妇女200例,随机分为药物流产联合刮宫组100例和药物流产组100例。比较2组完全流产率、阴道出血时间及出血量。结果药物流产联合刮宫组完全流产率为100.0%高于药物流产组的90.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。药物流产联合刮宫组平均出血时间短于药物流产组,出血量少于药物流产组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论药物流产联合刮宫终止早孕完全流产率高且价格低廉、操作方便,值得临床推广应用。     

畸形子宫早孕药物流产的临床观察

目的:针对药物流产终止畸形子宫(子宫纵隔、双角子宫及鞍状子宫、单角子宫)早孕的临床效果展开探讨。方法:37名畸形子宫早孕患者用药物流产(米非司酮联合米索前列醇口服)终止妊娠。结果:37名患者中完全流产28名,未完全流产8名,流产失败1名。而后为不全流产及流产失败患者均行清宫术,手术过程顺利,未产生子宫穿孔、漏吸等情况。完全流产率为75.7%,清宫率为24.3%。结论:畸形子宫早孕应用药物流产成功概率较高,对不全流产及药流失败者因前期药物作用使胚胎剥离,子宫收缩挤压胚囊及宫腔内容物下移或部分排出,可有效降低清宫术的风险。     

药物流产患者83例临床观察及护理

目的观察米非司酮和米索前列醇联合用药用于药物流产的临床疗效。方法治疗对象83例,采用米非司酮口服和米索前列醇阴道放置。观察放药后至胎儿及胎盘完整娩出时间,包括胎儿娩出后仍需清宫者;产后2h阴道流血情况;用药的副作用;瘢痕子宫及环的排出情况;产后刮宫情况。结果 83例患者完全流产47例,占56.63%,不完全流产31例,占37.35%,流产成功率93.98%。结论米非司酮和米索前列醇联合用药用于药物流产减轻了患者的痛苦,良好的护理可提高药物流产成功率。     

米非司酮与米索前列醇抗早孕660例临床观察

我们从1997年6月～2006年6月对660例≤50d早孕健康妇女,用米非司酮和米索前列醇进行药物流产,其疗效观察效果好,且阴道流血少。[第一段]     

药物流产法终止早孕560例临床观察

息隐合并米索前列醇抗早孕药物流产是近年来新兴的非手术方法，因其简便、无痛苦、无创伤而易被接受。我们于1993年7月至1994年7月使用息隐配伍米索前列醇终止早孕共560例．其中完全流产532例（占95％）．不全流产27例（占4．82％），失败1例（占0．18％）。材料和方法1．病例选择：为了确保药物流产效果和用药安全．选择健康状况良好、年龄在18～37岁，孕期49d以内经临床诊断为早孕、无用药禁忌症、自愿服药者。2．用药方法：门诊服药，息隐25mg（上海华联制药公司生产），每天2次、共3d，服药前后2h空腹。d4上午来院给予米京前列醇400μg1…     

药物流产的安全性与临床分析

目的 探讨药物流产的安全性,并分析相关的影响因素.方法 选择本站近3年来收治的120例妊娠49 d以内的健康孕妇,采用米非司酮配伍米索前列醇的方法进行药物流产.根据药流结果,将完全流产病例作为对照组,不全流产和流产失败病例作为观察组.分析两组在年龄、流产次数、孕囊直径大小等的统计学差异.结果 完全流产108例(90%),不全流产9例(7.5%),流产失败3例(2.5%);观察组和对照组在年龄、流产次数、孕囊大小等方面均有统计学差异(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇的药物流产是比较安全的人工流产方法,它可以避免人流手术给患者带来的痛苦和伤害,不良反应少,安全简便,是终止早孕的有效手段.     

药物流产200例临床观察

我院使用抗早孕药米非司酮加米索前列醇的200例早孕妇女进行了疗效追踪观察分析,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料:1996年8月～1998年4月临床确诊怀孕在49天以内。孕囊大小经B超检查与月经天数相符,并各径线<30 mm,年龄18～40岁,血色素>95 g/L,血小板90×109/L     

孕早期药物流产临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10～14周妊娠效果。方法 A组120例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药；B组120例米非司酮及米索前列醇均口服，比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、不良反应.流产后1h内阴道流血量。结果A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少，胚胎排出时间缩短，不良反应少．流产成功率明显增高，与B组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10—14周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

药物终止早孕临床观察

2002年10月～2003年4月在门诊对停经35d～80d的早孕妇女行药物流产677例，资料完整者548例，总结如下：     

280例药物流产的观察及护理

目的 探讨口服米非司酮加米索前列醇药物流产的效果和护理体会。方法 选择停经32－49d，无禁忌症患者280例，空腹口服米非司酮50mg,每日1次，连服3d，第四天空腹口服米索前列醇片600μg。结果 药物流产总成功率为96．3％。结论 在医务人员指导、护理下，口服米非司酮加米索前列醇片为一安全、高效的药物终止早孕方法。     

增加米非司酮剂量配伍米索前列醇药物流产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产的方法,以提高药物流产的完全流产率。方法:2002年1月～2003年12月我院500例早孕35￣49天行药物流产的孕妇随机分为观察组和对照组。对照组250例,米非司酮75mg/d,(早25mg、晚50mg均空腹口服)连用3天,第三天最后1次服药后24小时服米索前列醇600!g;观察组250例米非司酮常规服药24小时后加服75mg(顿服),米索前列醇用法同对照组。结果:观察组和对照组的完全流产率分别为98.4%和81.6%。胚囊排出时间分别为(2.84±1.24)小时和(6.35±1.76)小时。阴道流血时间分别为(7.62±3.22)天和(13.80±5.34)天。观察组完全流产率较高,胚囊排出时间和阴道流血时间较短,差异有显著性(P<0.01)。两组不良反应及月经复潮时间比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:米非司酮常规服药24小时后加服75mg(顿服)可提高完全流产率,缩短胚囊排出时间和阴道流血时间,不加重不良反应,不影响月经复潮。常规服药24小时后加服75mg(顿服)是药物流产的适宜方法,值得推广。     

三种药物配伍终止早孕62例临床观察

我院自１９９６年１月～１９９８年１月在产科门诊要求药流的６２例８～１４周孕妇 ,采用米非司酮、丙酸睾丸酮配伍米索前列醇终止妊娠 ,现将临床疗效报道如下 :１资料与方法１ １一般资料 :６２例为停经８～１４周 ,临床确诊妊娠 ,子宫大小符合妊娠天数 ,均无药流禁忌症 ,无宫内节育器 ,而自愿服药者。年龄１９～４６岁 ,平均２８ ５岁。１ ２用药方法 :空服或餐后２小时服用米非司酮２５ｍｇ,服药后２小时禁食。每１２小时１次 ,连服３天 ,前２天同时服用丙酸睾丸酮５０ｍｇ,每日２次 ,连服２天 ,第四天上午来院顿服米索前列醇６００μｇ,…     

药物流产的临床应用观察

目的 药物流产终止妊娠临床应用有10余年历史,因药物流产创伤小,痛苦轻,精神负担小等优点,患者乐于使用.药物流产<49 d,无药物禁忌,B超检查确定宫内妊娠<49 d,年龄19~40岁,本人要求药物终止妊娠的健康育龄妇女.方法 米非司酮25 mg Bid连吃3 d,第4天早7:00吃米索前列醇0.6 mg,吃药时空腹,与饮食隔2 h.结果 药物流产完全流产93.6%.结论 药物流产能够安全有效的终止早期妊娠,掌握适应证.     

带器妊娠120例药物流产临床分析

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇药物流产用于带器妊娠者的效果。方法：回顾性分析我站3年来确诊为意外妊娠要求药物流产者240例,观察组120例为带器妊娠者,对照组120例为单纯宫内早孕者,均采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。分别观察临床效果及药物流产后出血量、出血时间、月经复潮时间等相关反应。结果：带器妊娠组完全流产率90％,失败率10％,官内节育器（IUD）自然排出率28．125％;单纯宫内妊娠组完全流产率90．83％,失败率9．17％。两组疗效比较,差异无显著性。结论：用米非司酮配伍米索前列醇可以用于终止带器妊娠药物流产,但实施需谨慎。