口服米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗痤疮疗效观察

目的探讨米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗痤疮的疗效。方法将60名患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗,对照组接受米诺环素治疗,对治疗组和对照组用药8周后的治愈率进行比较并作出评价。结果治疗8周后,米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗组的总有效率明显高于单独口服米诺环素组（P〈0.05）。结论米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶较单独口服米诺环素能明显提高疗效,而且不会增加不良反应。     

米诺环素联合红蓝光及阿达帕林凝胶治疗痤疮疗效观察

目的:观察米诺环素胶囊联合红蓝光及阿达帕林凝胶治疗面部中、重度痤疮的疗效及安全性.方法:选择就诊皮肤科的120名的中、重度痤疮患者随机分为3组,试验组40例,米诺环素胶囊100 mg,1次/d,口服,联合红蓝光照射,每周各1次,20 min/次;对照1组40例,米诺环素胶囊100 mg,1次/d,口服;对照2组40例,红蓝光照射,每周各1次,20 min/次.3组患者同时外用阿达帕林凝胶,1次/晚,疗程6周.结果:治疗6周后,试验组有效率92.5%,疗效明显优于对照1组有效率(77.5%)和对照2组有效率(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05).对照1组与对照2组有效率比较无差异(P>0.05).结论:米诺环素联合红蓝光及阿达帕林凝胶治疗中、重度痤疮疗效较好,未发生明显不良反应.     

阿达帕林凝胶联合米诺环素胶囊治疗寻常型痤疮疗效观察

目的探讨阿达帕林凝胶联合米诺环素治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法治疗组58例寻常型痤疮,外用阿达帕林凝胶（国药准字H20056871,黑龙江福和华星制药集团股份有限公司）8周,每晚上1次涂于患处,同时口服米诺环素胶囊（商品名康尼,国药准字H10920124,海口市制药厂有限公司）2周,每次0．1g,每日2次,然后停药。对照组外用阿达帕林凝胶,每晚1次涂于患处8周,用药8周后进行疗效评价。结果治疗组有效率为93．1％,对照组有效率75％,两组间有显著性差异（x2=6．33,P〈0．05）。结论阿达帕林凝胶联合米诺环素胶囊治疗寻常型痤疮有明显的近期疗效,提高治愈率。     

米诺环素联合迪维霜治疗寻常痤疮临床疗效观察

目的:米诺环素联合迪维霜治疗寻常痤疮临床疗效观察。方法:治疗组米诺环素胶囊50 mg,2次/d口服,同时外用0.025%迪维霜2次/d;对照组外用0.025%迪维霜2次/d。两组疗程均为6周。结果:治疗组有效率71%,对照组38%。(P<0.05)差异有统计学意义。结论:米诺环素联合迪维霜治疗寻常痤疮临床疗效显著,安全可靠。     

盐酸米诺环素联合连翘控油祛痘精华液治疗寻常痤疮临床观察

痤疮是好发于青少年面部及胸背部毛囊皮脂腺的慢性炎症。中医认为其发病与热毒壅盛、肺胃热盛、湿热中阻、肺经血热、血瘀痰凝等有关。目前治疗痤疮的药物主要是抗生素类和维A酸类。但抗生素使用过度容易产生耐药,维A酸类有光敏感性和刺激性,容易损伤皮肤屏障,导致皮肤敏感。连翘控油祛痘精华液是由连翘、忍冬花、白蔹、蒲公英、野菊花提取物与低浓度水杨酸、果酸、透明质酸、烟酰胺等组成的复方制剂,具有清热解毒、溶解角质、调节水油平衡、减轻炎症反应和色素沉着的作用。     

米诺环素胶囊联合逍遥丸治疗冲任失调型痤疮的效果

目的：观察米诺环素胶囊联合逍遥丸治疗冲任失调型痤疮的临床效果。方法选取皮肤科门诊就诊60例冲任不调型痤疮患者,分为两组,观察组30例,口服米诺环素胶囊,同时口服逍遥丸;对照组30例仅口服米诺环素胶囊。两组均服药6周,每2周复诊,观察两组患者疗效及不良反应,6周后进行疗效评价。结果观察组总有效率为76.66％,对照组总有效率为53.33％,两组的总有效率比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。两组的不良反应比较差异无统计学意义（P＞0.05）,且所有患者均可耐受,不影响治疗,随时间的推移症状减轻或消失。结论联合逍遥丸治疗可显著提高米诺环素胶囊治疗冲任失调型痤疮的疗效,不良反应较少,值得在临床上推广使用。     

银花汤联合米诺环素胶囊治疗寻常型痤疮疗效观察

目的 观察中药银花汤联合米诺环素胶囊治疗寻常型痤疮(肺胃蕴热型)的临床疗效.方法 将入组的99例寻常型痤疮患者按照门诊就诊顺序编号,采用随机数字表法分成两组.治疗组49例,对照组50例.治疗组:中药银花汤联合米诺环素胶囊(商品名:玫满霉素;重庆科瑞制药有限责任公司生产)口服,其中米诺环素胶囊50 mg,每日两次,连用2周,然后递减为50 mg,每日一次,再用4周;中药银花汤,每日200 ml,每日两次,早晚饭后温服.同时外用维胺酯维E乳膏(商品名:尤维佳;重庆华邦制药股份有限公司生产),每日2次.共使用6周.对照组:口服米诺环素胶囊50 mg,每日两次,连用2周,然后递减为50 mg,每日一次,再用4周.同时外用维胺酯维E乳膏,每日2次,共使用6周.观察治疗后第2、4、6周两组皮损的变化,从而作出疗效评价.结果 治疗后第2、4、6周,治疗组有效率分别为44.9%、75.5%和93.9%;对照组有效率分别为30.0%、60.0%和76.0%.第6周两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 银花汤联合米诺环素胶囊治疗寻常型痤疮(肺胃蕴热型)的临床疗效较单纯应用米诺环素胶囊更为显著.     

螺内酯治疗女性痤疮临床疗效的回顾性研究

目的 回顾性研究螺内酯治疗痤疮的安全性和有效性。方法 使用电子病历检索工具筛选出一组接受螺内酯治疗的女性痤疮患者的临床数据,评估治疗前和随访期间痤疮的严重度分级。每次的随访收集治疗情况与不良反应。结果 110例患者中94例痤疮有所改善,61例痊愈,16例无疗效,6例反复发作,患者的脸部痤疮改善了73.1%,胸部75.9%,背部77.6%,51例患者出现了不良反应,其中6例停止用药。结论 螺内酯治疗女性痤疮的效果良好,复发率低。     

盐酸米诺环素胶囊联合超分子水杨酸治疗中重度痤疮疗效研究

目的:观察盐酸米诺环素联合超分子水杨酸治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:将66例入选的中重度痤疮患者随机分成试验组(33例)和对照组(33例),试验组口服盐酸米诺环素联合2%超分子水杨酸调理滋养面膜治疗,对照组口服盐酸米诺环素治疗,疗程共8周。治疗后2、4、8周,应用数码相机与Visia皮肤检测仪,记录治疗前后痤疮GAGS评分的变化情况及不良反应。结果:试验组患者总有效率(88%)高于对照组(79%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2、4、8周,两组患者GAGS评分均低于治疗前,而试验组GAGS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸米诺环素胶囊联合超分子水杨酸治疗中重度痤疮效果良好,不良反应少。     

梅花针联合镵针治疗轻中度寻常型痤疮临床疗效观察

目的:观察梅花针联合镵针治疗轻中度寻常型痤疮的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1α(IL-1α)的影响。方法:将48例轻中度寻常型痤疮患者随机分为梅花针联合镵针组(治疗组)和毫针组(对照组),各24例。梅花针联合镵针组采用梅花针弹叩刺皮损区、皮损周围区,并行鑱针轻划耳廓敏感区,每周1次,共4周;毫针组行局部围刺法和体针常规取穴法,每周2次,共4周。统计治疗前后两组患者的皮损积分、临床疗效、复发情况,检测血清TNF-α和IL-1α的表达水平。结果:两组皮损积分、愈显率、复发率、血清TNF-α及IL-1α含量比较,差异有统计学意义(P<0.05),梅花镵针组优于毫针组。结论:梅花针配合镵针能显著降低血清TNF-α和IL-1α含量,抑制炎症水平,在治疗轻中度寻常型痤疮上比毫针常规针刺具有优势。     

Effect of treatment of rosacea in females by Chibixiao Recipe (赤鼻消方) in combination with minocycline and spironolactone

To observe the clinical efficacy of Chibixiao Recipe （赤鼻消方, CBX） in combination with minocycline and spironolactone in treating rosacea in females. Methods： Sixty-eight women with rosacea were randomly assigned to the treated group （48 cases） and the control group （20 cases）, both of which were treated with minocycline and spironolactone taken orally, but to the treated group, the Chinese herbal recipe, CBX was given additionally. Besides, cryotherapy with liquid nitrogen was applied to those with apparent capillary dilatation. The therapeutic course for both groups was 8 weeks. The levels of serum testosterone before and after treatment were determined by radioimmunoassay （RIA）, and a 4-month followup was conducted. Results： In the treated group the cure-markedly effective rate was 87.5% and the recurrent rate was 6.5 %, while in the control group, they were 45.0 % and 41.2 % respectively. Comparisons in the indexes between the two groups all showed significant difference （both P〈0. 01 ）, with the cure-markedly effective rate higher, and the recurrent rate lower in the treated group. The serum level of testosterone got lowered in both groups （ P〈0. 05 and P〈0. 01 ）, but the lowering in the treated group was more significant, showing significance when compared with that in the control group （ P〈0. 01 ）. Conclusion： CBX in combination with Western medicine has effect in treating rosacea superior to that of Western medicine alone, and could effectively reduce recurrent rate and the serum level of testosterone.     

从肝论治女性痤疮

中医治疗痤疮多从肺、脾、胃辨证论治,但对部分病人疗效并不让人满意[1],尤其是对女性患者[2]。叶天士《临证指南医案》提出"女子以肝为先天",肝主疏泄,其太过或不及,均会影响痤疮的发生发展。女性痤疮常有于经期前加重、伴有月经失调等特点[3-4]。     

女性迟发性痤疮相关因素和治疗分析

目的:探讨女性迟发性痤疮相关因素和有效治疗方法。方法:对200例门诊女性迟发性痤疮患者作相关因素调查分析,并采用美他环素(0.2/次,2次/d),螺内酯(20mg/次,3次/d),外用维A酸乳膏,连用1个月,综合治疗,判断疗效。结果:油性皮肤、月经、睡眠、不良情绪、家族史等是痤疮的相关高危因素。采用综合治疗,本组痤疮治疗有效率达80%。讨论:对于女性迟发性痤疮,要根据不同的患者分析其相关高危因素,提高患者对痤疮相关因素和致并病原因的认识,提高患者治疗的依从性,综合治疗,合理规律用药。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗中重度痤疮疗效分析

目的 探索含5- 氨基酮戊酸外敷凝胶光动力疗法（5-aminolevulinie acid photodynamic therapy,5-ALA-PDT） 治疗中重度痤疮的有效性及安全性。方法 选取82 例Ⅲ～Ⅳ级面部痤疮患者,配对分为2 组。治疗组采用3.7% 浓度5-ALA 外敷后联合光动力治疗仪红光照射面部,对照组单纯采用红光照射面部。每周治疗1 次,3 次后结束治疗,分别在开始治疗后2 周、4 周、3 个月和6 个月随访时对两组患者进行疗效判断和比较,并观察治疗过程出现的不良反应。结果 5-ALA-PDT 治疗2周后总有效率44.90％,4 周后为63.41％,随访3 个月时为87.80%,6 个月时为92.68% ;单纯红光照射组在治疗后2 周、4 周、3 个月和6 个月随访时总有效率分别为12.20%、21.95%、33.33% 和48.57%,两组差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。随着治疗次数增加,治疗组疗效均逐渐增加,各时间点比较差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。不良反应主要表现为治疗组照射时出现局部灼热、疼痛和瘙痒,治疗结束后症状均能自行缓解。治疗组中8 例患者出现局部轻度色素沉着,均在3 个月随访时完全消退。结论 3.7％浓度5-ALA、1.5 h 封包、红光为光源的PDT 治疗中重度痤疮,效果显著,不良反应较轻,是较好的治疗中重度痤疮方案。     

济南地区普通成年女性体成分对肺通气功能的影响

目的探讨济南地区普通成年女性体成分对肺通气功能的影响。方法采用整群随机抽样方法,在济南地区抽取20个社区(自然村)657例25~75岁健康成年女性,进行体成分相关指标体脂百分比(BF%)、脂肪体质量指数(FM I)、去脂体质量指数(FFM I)和肺通气功能指标用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气容积(FEV1.0)、峰流速(PEF)、一秒率(FEV1.0/FVC)的测定,按年龄、BF%(15%≤BF%<25%为体质量正常、25%≤BF%<30%为超重、BF%≥30%为肥胖)、FFM和FFM I的四分位数(分为Q1、Q2、Q3、Q4 4组)进行分组,采用方差分析、t检验、偏相关分析等统计方法分析肺功能和体成分指标的关系。结果以BF%分组比较,FEV1.0、FVC和PEF正常组>超重组>肥胖组(P<0.01),FEV1.0/FVC正常组>超重组和肥胖组(P均<0.01);以FM I的四分位数分组比较,FEV1.0、FVC和PEF均为Q1组>Q2组>Q3组>Q4组(P<0.05),FEV1.0/FVC Q1组>Q3组,Q1组>Q4组,Q2组>Q4组(P均<0.05);控制年龄和身高后,BF%、FM I和FVC、FEV1.0、PEF、FEV1.0/FVC呈显著相关(P均<0.05);各肺通气功能指标在FFM I不同水平间的比较及二者间的偏相关系数差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论济南地区成年女性高体脂百分比和体脂含量可导致一定程度的阻塞性通气功能下降;去脂体质量对成年女性的肺通气功能影响不明显。     

轻中度肥胖症对非吸烟成人肺功能影响的研究

目的通过对正常体重和患轻中度肥胖症的非吸烟成人的肺功能测定,探讨肥胖症对成人肺功能的影响。方法94例非吸烟成人,正常体重组22例,超重组24例,中度肥胖组48例,进行常规肺功能测定。结果中度肥胖组1秒钟用力呼气容积占预计值百分比、1秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值、50%肺活量时最大呼气流量占预计值百分比、最大通气量占预计值百分比、功能残气量占预计值百分比和肺总量占预计值百分比均比正常体重组的相应指标显著降低(P<0.05);中度肥胖组的呼吸道总黏性阻力占预计值百分比较正常体重组显著升高(P<0.05)。结论中度肥胖可导致限制性肺通气功能损害、小气道病变和气道总阻抗升高。