吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌22例临床观察

蒽环类药物是治疗晚期乳腺癌的有效药物之一,但由于许多患者在辅助治疗和复发转移后已经使用了蒽环类药治疗,对这部分蒽环类耐药的乳腺癌患者,进一步选择治疗方案非常困难.近年来的研究表明,吉西他滨、顺铂单用对乳腺癌有明显疗效,并且与蒽环类药无交叉耐药性[1].2003年1月～2006年12月作者应用吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌患者22例,取得了较好的疗效,现报道如下.……     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺癌30例临床观察

吉西他滨（GEM）是一种人工合成的阿糖胞苷类似物，其结构类似于脱氧胞苷和阿糖胞苷，国内外文献报告其治疗非小细胞肺癌（NSCLC）缓解率较高。作者2002年12月～2005年5月应用吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例，取得较好疗效，现将临床观察结果报告如下。     

多西他赛联合吉西他滨治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌临床观察

目的探讨多西他赛联合吉西他滨治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌临床效果。方法收集2011年3月至2012年2月就诊对蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者42例,采用多西他赛联合吉西他滨化疗,化疗2个周期后观察治疗结果及不良反应发生情况,2周期治疗后评价近期疗效。结果完全缓解(CR)12例,部分缓解(PR)18例,病情稳定(SD)7例,病情进展(PD)5例,总有效率为71.4%,获益率为88.1%;骨髓抑制、胃肠反应、过敏反应、周围神经毒性、体液潴留及肝肾功能损害均为常见的不良反应,其中骨髓抑制的发生率较高(45.2%)。结论多西他赛与吉西他滨联合化疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效可靠。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发性乳腺癌临床观察

目的评价吉西他滨联甘顺铂治疗复发性乳腺癌的疗效和不良反应。方法吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注30min，第1、8天；顺铂70mg／m^2静脉滴注第1天；常规以盐酸格拉司琼镇吐治疗。每21天为一疗程，2个疗程后评定疗效。结果本组病例全部完成2个周期化疗，均可评价客观疗效，完全缓解6例（17．1％），部分缓解16例（45．7％），有效22例（62．9％），无缓解8例（22．9％），进展5例（14．3％）。本组病例出现的不良反应主要表现在骨髓功能抑制，中性粒细胞减少，血小板减少，恶心呕吐，肝功能损害，脱发。所有不良反应在停药后，或经对症治疗后均能恢复正常。结论健择联合顺铂治疗复发性乳腺癌是一种疗效较高的方案，其大部分毒性能通过对症治疗解决，治疗耐受性良好，是一种较为安全的方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察吉西他滨与顺铂联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法吉西他滨1000mg／m^2第1、8天静脉滴注并联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌46例，3周为1个治疗周期，2个周期后评价疗效和毒副作用，随访缓解期和生存期。结果46例均化疗2个周期以上，其中完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）19例，稳定（SD）23例，进展（PD）3例，缓解率（CR＋PR）43．5％，中位疾病进展时间（TTP）为5．4个月，中位生存期10．3个月，1年生存率41．4％。中位缓解期7个月，中位生存期9个月。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应，Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率占41．7％，Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率占19．4％；Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐占14．2％。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效，且不良反应轻，患者可耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌30例临床分析

目的:观察吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒副反应.方法:采用吉西他滨1 250 mg/m2,第1、8天静脉滴注;顺铂80 mg/m2静滴,第1天.每21天为1个周期.所有病例均接受不少于2个疗程的化疗.结果:30例中完全缓解3例,部分缓解15例,有效率60%(18/30).主要毒副反应为白细胞减少.结论:吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌疗效高,毒副反应可耐受.     

多西他赛联合卡培他滨或顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效观察

目的对比分析多西他赛联合卡培他滨与联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法 41例经病理证实的晚期乳腺癌患者,分为两组。多西他赛联合卡培他滨组（DC组）21例,多西他赛联合顺铂组（DP组）20例,均治疗2个周期以上。每完成2个周期进行评价。结果 DC组有效率52.4%（11/21）,DP组有效率45.0%（9/20）,差异无统计学意义（P〉0.05）;肿瘤进展时间（time to tumor progression,TTP）DC组6.9个月,DP组6.5个月;主要不良反应为中性粒细胞减少、恶心呕吐、脱发、肌肉关节痛和手足综合征,其中恶心呕吐和手足综合征发生率两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论多西他赛联合卡培他滨与联合顺铂方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌,近期疗效相似,不良反应均可耐受,安     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的探究吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果及不良反应,为今后的临床工作提供参考依据。方法选取2009年1月至2011年1月在湖南省肿瘤医院进行乳腺癌治疗的80例乳腺癌患者为研究对象,按照治疗方式的不同,分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组给予吉西他滨联合顺铂治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果两组患者经治疗后的总有效率比较,差异无统计学意义（χ2=0.0494,P=0.8241）;两组患者治疗后的不良反应情况：静脉炎比较,差异有统计学意义（χ2=15.3284,P=0.0001）;白细胞减少比较,差异无统计学意义（χ2=1.8441,P=0.1745）;血小板减少比较,差异无统计学意义（χ2=0.0638,P=0.8006）;胃肠反应比较,差异无统计学意义（χ2=0.8163,P=0.3663）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效显著,同时能减少患者治疗期间的不良反应,值得临床推广使用。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法40例患者均接受吉西他滨1000mg/m^2静滴，第1，8天；顺铂30mg/m^2静滴，第1～3天，21天为1周期，至少连用2个周期。结果PR 18例（45％），SD 16例（40％），PD 6例（15％），有效率（CR＋PR）为45％。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐等。结论国产吉西他滨联合顺铂对治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒副反应轻，易耐受，且能明显改善患者生活质量。     

紫杉醇加顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌30例疗效观察

2001—01～2004—02我科采用紫杉醇加顺铂治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌30例，近期疗效及毒副作用观察如下。     

吉西他滨联合顺铂治疗58例晚期非小细胞肺

近年来 ,吉西他滨在我国应用于临床且联合其他常见的抗癌药疗效进一步提高。我科应用吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌 ,现将观察结果和护理介绍如下 :1　一般资料5 8例患者均经过病理或细胞学证实为晚期非小细胞肺癌 ,其中男 4 6例 ,女12例 ,年龄中位数 6 1(30～ 72 )岁 ;组织学类型 :鳞癌 15例 ,鳞腺癌 4例 ,大细胞 2例 ;ＴＮＭ分期 :ⅢＡ期 3例 ,ⅢＢ期 2 2例 ,Ⅳ期 33例 ;初治 34例 ,复治2 4例。全部病例Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分 5 70分。2　治疗方法Ｇｅｍｌ0 0 0ｍｇ/ｍ2 ;ｄｌ、 8、 15 ,静脉滴注 ,ＤＤＰ30ｍｇ/ｍ2 ,ｄｌ～ 3,…     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌31例临床分析

2005年11 月～2008年7月,我们对31 例晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗,效果满意.现报告如下. 1 资料与方法 1.1 临床资料本组31例患者,均为女性,年龄32～63岁,中位年龄51.8岁.所有病例均经组织学或细胞学证实为晚期乳腺癌.组织学类型:浸润性导管癌19例,黏液腺癌10例,腺癌2例;按TNM分期:Ⅲa期9例, Ⅲb期6例, Ⅳ期16例.Ks 评分均大于60分, 预计生存期3个月以上.     

吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药的转移性三阴乳腺癌临床观察

目的观察应用吉西他滨联合顺铂的方法治疗蒽环类及紫杉类耐药的转移性三阴乳腺癌（雌激素受体、孕激素受体、表皮生长因子受体2阴性）患者的一般疗效及毒副反应。方法 2011年12月至2013年12月收治的26例转移性三阴乳腺癌患者,均为一线、二线选用过蒽环类及/或紫杉类药物化疗,治疗期间病情进展,或初始治疗有效但6个月内复发或进展者。本次入院后采用吉西他滨联合顺铂联合化疗。用药方法：吉西他滨1 000 mg/m2d1、d8静脉滴注;顺铂80 mg/m2分3～4 d静脉滴注。21 d为1个周期,每2个周期评估疗效。结果 26例患者均接受了至少2个周期的化疗;其中单个部位转移的患者治疗有效率为66.67%,多个部位转移患者的治疗有效率为38.46%;患者存在Ⅰ～Ⅳ度的不同毒副反应,包括骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等;给予粒细胞集落刺激因子、白介素-11应用后均可逐渐缓解,未见合并致死性感染或出血现象。结论吉西他滨联合顺铂方案有较高的疾病控制率,不良反应以白细胞、血小板减低及恶心、呕吐较为常见,但患者均可耐受,故其可作为蒽环类及紫杉类均耐药的转移性三阴乳腺癌可选化疗方案之一。     

吉西他滨联合顺铂治疗蒽环紫杉类耐药的复发转移性乳腺癌临床疗效观察

选取我院收治的病例52例复发转移性乳腺癌患者,均采用吉西他滨联合顺铂化疗方案;回顾性分析其临床疗效及毒副反应发生情况。结果 52例患者中,10例完成4个疗程,33例完成6个疗程,9例完成8个疗程;完全缓解患者3例,部分缓解患者20例,治疗有效率为44.2%;不良反应主要有白细胞减少、血小板减少等骨髓抑制,恶心呕吐等消化道反应,均给予皮下注射粒细胞集落刺激因子等对症处理后缓解;其中以白细胞减少(90.4%)、恶心呕吐(94.2%)发生率最高;但两者III~IV级发生率仅为21.6%、21.2%。吉西他滨联合顺铂治疗蒽环紫杉类耐药的复发转移性乳腺癌临床疗效较理想,患者耐受性良好,值得临床进一步探索应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

晚期非小细胞肺癌(NSCLC)发病率高,预后较差.近些年来,一些新的化疗药物与铂类化合物联合,用于治疗NSCLC显示出令人鼓舞的疗效,较为常用的化疗方案吉西他滨联合顺铂,有效率在29%～54%之间[1,2],疗效较好且毒性反应少.自2003年11月至2007年4月,我们应用由江苏豪森制药有限公司生产的国产盐酸吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者40例,取得较好的疗效,现报告如下.     

国产吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：评价国产吉西他滨（泽菲）联合顺铂二线治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法：34例晚期乳腺癌患者采用国产吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30min,第1、8天;顺铂25mg/m2,静脉滴注,第1～3天。21d为一个周期,至少完成两周期后评价疗效。结果：完全缓解2例（5.88%）,部分缓解16例（47.06%）,总有效率为52.94%。中位疾病进展时间为6.5月,中位生存期为11.4月;主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,所有不良反应在停药后或对症处理后均可恢复正常。结论：国产吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应可耐受,值得进一步研究。     

吉西他滨联合奥沙利铂双周方案治疗中晚期胰腺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂双周方案对中晚期胰腺癌病人的近期疗效及毒副作用。方法吉西他滨1000mg／m^2于第1天，第8天各静脉滴注1次：奥沙利铂100mg／m^2于第2天，第9天各静脉滴注1次，每21天重复，观察该方案的毒副作用及近期疗效。结果23例病人接受治疗，完全缓解（CR）1例（4．3％），部分缓解（PR）6俩1（26．1％），稳定（SD）10例（43.5％），疾病进展（PD）6例（26.1％）。近期疗效显著，疾病相关症状有所改善，该联合方案毒副作用较小。结论吉西他滨联合奥沙利铂双周方案对中晚期胰腺癌病人的近期疗效较好，毒副作用可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法选择Ⅳ期乳腺癌患者32例，采用吉西他滨联合化疗方案进行化疗，吉西他滨剂量为1000mg／m^2，静脉滴注，第1～8天；顺铂25mg／m^2，静脉滴注，第1～3天，21d为1周期，至少2周期后评价疗效。结果完全缓解（CR）4例（12．5％），部分缓解（PR）11例（34．4％）。稳定（SD）12例（37．5％），进展（PD）5例（15．6％）。总有效率（ORR）为46．9％。结论吉西他滨联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效较好，患者耐受性好，值得临床推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期肝癌疗效观察

目的：观察吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)GP方案治疗晚期肝癌的临床效果。方法：37例无法手术切除的晚期肝癌采用GP方案治疗,并与40例采用传统治疗的氟尿嘧啶(5-Fu)加顺铂(DDP)FP方案治疗比较。结果：肿瘤缩小、生活质量及生存时间,GP方案均优于FP方案,差异有显著意义,P<0．01。主要不良反应为血液毒性。结论：GP方案治疗肝癌显示较好的临床效果,可作为肝癌新的化疗方法。     

吉西他滨加顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌36例临床分析

自2004年以来，作者对老年晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨加顺铂联合化疗，取得了较满意的效果。为探讨吉西他滨加顺铂联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者的应用价值，作者对36例老年非小细胞肺癌患者的临床资料进行了回顾性分析，报告如下。