反相高效液相色谱法测定地榆药材中没食子酸的含量

目的：建立RP-HPLC法测定地榆药材中没食子酸的含量。方法：采用DiamonsilTM（钻石）C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．05％磷酸溶液（5．5：94．5）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为262nm,柱温35℃。结果：没食子酸在0．03～0．27μg范围内具有良好的线性关忝,r=0．9999;平均回收率为99．0％,RSD=1．0％（n=5）。结论：方法简便、快速、准确,可用于地榆的质量控制。     

HPLC测定玫瑰花中槲皮素、没食子酸的含量

目的：建立玫瑰花中槲皮素、没食子酸的含量测定HPLC方法。方法：Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,槲皮素流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（53：47）,检测波长：360nm;没食子酸流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（3：97）,检测波长：274nm。结果：槲皮素浓度线性范围12．2～244．4μg·ml^-1,r=0．9999;没食子酸浓度线性范围5．6～112．2μg·ml^-1,r=0．9999。平均回收率为槲皮素99．27％,RSD=2．14％（n=6）;没食子酸98．68％,RSD=1．79％（n=6）。结论：方法简便、准确、重复性好,可用于该中药的含量测定。     

HPLC法测定痰咳净片中没食子酸的含量

目的建立痰咳净片中没食子酸的含量测定方法,以控制该药的内在质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Kroma—silODS柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：水：甲醇：磷酸（95：5：0．05）,检测波长为273nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温为35％。结果没食子酸在0．856—4．280mg·L^-1范围内线性关系良好,加样回收率99．18％,RSD=1．38％。结论本方法准确、简便、灵敏度高,可用于痰咳净片中没食子酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定地锦草中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定地锦草中没食子酸的含量。方法DiamonsilC18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0．01％磷酸（10：90）;检测波长：273nm柱温：30℃;流速：1mL·min^-1,进样量：5μL。结果没食子酸在0．0t82～0．1824μg线性关系良好,回归方程为Y=2969．4X-4．252,r=0．9999。平均加样回收率为98．36％,RSD为2．83％。结论本方法简便、快速、重复性好,可用于测定地锦草中没食子酸的含量。     

HPLC法测定余甘子喉片中没食子酸的含量

目的：建立测定余甘子喉片中没食子酸含量的HPLC方法。方法：色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C18（150mm×4．6mm,5μm）柱;流动相：甲醇-水-磷酸（5：95：0．05）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：280nm;柱温：30℃,外标定量法。结果：没食子酸在0．09～0．56mg·ml^-1呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．8％（n=6）,RSD=0．27％。结论：本法操作简单,灵敏,准确,可以用于余甘子喉片的质量控制。     

HPLC法测定地塞米松磷酸钠注射液的含量

目的：建立HPLC法测定地塞米松磷酸钠注射液含量的方法。方法：采用Ultimate XB—C8（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为0．1mol·L^-1醋酸钾溶液-乙腈（75：25）,流速为0．8ml·min^-1,柱温25℃,检测波长为242nm。结果：地塞米松磷酸钠在8．9—142．4μg·ml^-1浓度范围内,线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．4％,RSD为0．7％（n=9）。结论：该法简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

结肠宁灌肠剂质量标准研究

目的：建立结肠宁灌肠剂质量标准。方法：采用TLC法对蒲黄、丁香蓼进行鉴别;用HPLC法测定没食子酸的含量,色谱柱为AgilentTC-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-01％磷酸溶液（5：95）,柱温：35℃,流速：0．8ml·min^-1,检测波长为273nm。结果：TLC色谱斑点清晰;没食子酸在4．985-1994．0ng范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．7％（RSD=2．2％,n=9）。结论：本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定蒙成药胡日查六味丸中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定胡日查六味丸中没食子酸的含量。方法Phenomen kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇－0．1％磷酸（4：96）;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为273nm;柱温30℃。结果没食子酸在60．00～600．0ng与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999）,回归方程为Y=3．281X＋24．14,平均回收率为97．6％,RSD=1．6％（n=9）。结论该方法精密、准确、重复性好,可作为胡日查六味丸中没食子酸的含量测定方法。     

HPLC法测定视力宝颗粒中绿原酸的含量

目的：建立视力宝颗粒中绿原酸的高效液相色谱法测定含量的方法。方法：色谱柱：WatersSymmetryC18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH2．7）（20：80）,流速：0．8ml·min^-1,检测波长：328nm,柱温：30℃。结果：绿原酸进样量在0．15～1．25μg之间,与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为98．0％,RSD为2．73％（n=5）。结论：方法简便、准确、重复性较好,可用于测定视力宝颗粒中绿原酸的含量。     

酚氨咖敏颗粒含量测定方法的改进

目的：建立HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。方法：色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：1％醋酸溶液（用三乙胺调pH为3．5）-甲醇-乙腈（65：10：25）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：273nm;柱温：30℃。结果：对乙酰氨基酚的线性范围为12．3～123．2μg·ml^-1（r=0．9996）,平均回收率为98．65％,R．如为0．31％（n=5）;咖啡因的线性范围为2．44～24．42μg·ml^-1（r=0．9998）,平均回收率为99．15％,RSD为0．15％（n：5）;氨基比林的线性范围为8．23～82．34μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为98．40％,RSD为0．39％（n=5）。结论：方法简单可行,可用于酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量测定。     

化香树果序挥发油化学成分分析

目的:对化香树果序中挥发油进行化学成分研究。方法:采用水蒸汽蒸馏法从化香树果序中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对化学成分进行分析,用峰面积归一化法得到各组分在挥发油中的相对含量。结果:测得挥发油的含量为0.10%。从化香树果序挥发油中鉴定了27种化学成分,占挥发油总成分的92.10%。主要成分为γ-桉叶醇(18.92%)、β-桉叶醇(18.74%)、五十四烷(8.64%)、正十六酸(7.87%)、十六酰胺(5.04%)、十八酰胺(4.84%)、香木兰烯(4.23%)、三十二烷(3.99%)等。结论:化香树果序挥发油中的主要成分是倍半萜类化合物,约占挥发油总量的37.66%。     

HPLC法测定肾炎灵胶囊中没食子酸的含量

目的：建立以HPLC法测定肾炎灵胶囊中没食子酸含量的方法。方法：采用Shim—pack VP-ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,以甲醇：0．05％磷酸（4：96）为流动相,检测波长：270nm,流速1．0ml·min^-1。结果：没食子酸在18．9～151．2ng范围内线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为100．4％（RSD=1．3％）。结论：本方法操作简便,可靠,准确,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定黎药山苦茶中没食子酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定黎药山苦茶中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(5:95),检测波长为272nm,柱温为30℃,流速为1.0mL.min-1;以外标法计算样品含量。结果:没食子酸检测浓度在5～60μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9992);平均回收率为99.07%,RSD=2.80%(n=9)。结论:本方法简便、快捷,可用于山苦茶中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定微米大黄炭中没食子酸的含量

目的：建立HPLC法测定微米大黄炭中没食子酸含量。方法：采用Fortis universil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇：0.1%磷酸溶液（12：88）;检测波长：273 nm;流速：0.9 ml·min-1。结果：没食子酸回归方程为Y=31.93X＋2.61（r=0.999 9）,其浓度线性范围6.666.0μg·ml-1。平均回收率为101.35%,RSD=1.16%（n=6）。结论：测定方法简便、准确、重复性好,可用于微米大黄炭中没食子酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定维吾尔药制剂西帕依固龈液中没食子酸含量

目的建立测定西帕依固龈液中没食子酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.025%磷酸溶液(4∶96),流速为1 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为25℃,进样量为10μL,分析方法为外标法。结果没食子酸质量浓度在10.6～106.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),方法精密度的RSD为0.42%(n=5),平均回收率为99.12%,RSD为1.34%(n=6)。结论该方法简便、准确、测得结果稳定,重现性好,可作为该制剂中没食子酸的含量测定方法。