乳氟禾草灵的气相色谱分析

本文采用气相色谱法分析乳氟禾草灵的含量，选用ＯＶ－１７固定液，Ｇａｓ－ＣｈｒｏｍＱ为担体制备色谱柱，以苯二甲酸二正戊酯为内标物。方法的标准偏差为０．３１，变异系数为０．３４％，乳氟禾草灵的回收率在９９．２１－１００．７０％之间。     

乳氟禾草灵的化学合成

本文介绍了除草剂乳氟禾草灵的实验室合成方法。合成总收率大于６０％，原药含量达到８０％。     

乳氟禾草灵的分析方法

本文研究了用液相色谱法测定乳氟禾草灵的方法。采用Hypersil C18键合相色谱柱,三元流动相分离,紫外检测器检测。变异系数为0．74,回收率为98．9％。方法简便,准确。     

乳氟禾草灵防除大豆田阔叶杂草

１９９６年２４％乳氟禾草灵乳油防除大豆田阔叶杂草。阜同、含山两地试验表明，每公顷用６００－７５０毫升乳氟禾草灵油３０天株防效在８５．６－１００％，鲜重防效为８４．７－１００％，乳氟禾草灵为大豆田理想的阔叶除草剂。     

恶唑禾草灵的高效液相色谱分析

本文介绍了恶唑禾草灵的高效液相色谱分析方法。采用Spherisorb SiO2柱,以正已胺：二恶烷＝95：5（v/v）为流动相。方法的变异系数为0．64％,回收率为99．2％－100．7％,线性相关系数为0．9996。     

高效液相色谱法分析乳氟禾草灵对映体

采用手性固定相高效液相色谱法在对映体水平上建立了乳氟禾草灵的含量分析方法.采用Chiralpak AS-H手性柱,以正己烷-异丙醇(体积比为90∶10)为流动相,流速为0.6 mL/min,检测波长281 nm.两对映体质量浓度在2.510～62.75 mg/L范围内,线性关系良好(r=0.9991).保留时间的相对标准偏差分别为0.48%和0.49%(n=6),峰面积的相对标准偏差分别为1.75%和1.85%(n=6).该方法被验证并应用于合成的S-乳氟禾草灵对映体过量百分率的测定.     

乳氟禾草灵合成改进

文章在前人工作的基础上对乳氟草灵工艺进行了改进,直接用杂草焚酯化一步合成乳氟草灵。经后处理,含量达到85%以上。     

吡氟禾草灵的合成

以对苯二酚、2-氯-5-三氟甲基吡啶为原料通过先醚化得到4-（5-（三氟甲基）吡啶-2-苯氧基）苯酚，再与R-甲磺酰乳酸丁酯进行醚化反应得到吡氟禾草灵，所得产物化学结构经核磁共振谱、质谱等确证。反应总收率在42．0％以上，含量（HPLC）达93．0％。     

精吡氟禾草灵含量的高效液谱测定—CIPAC方法

试样在含有内标物联苯酰的混合溶剂中，于一手性柱上以２，２，４－三甲基戊烷－异丙醇－三氟醋酸为流动相，使用紫外检测器，对精吡氟禾草灵进行了高效液相色谱分离，精吡氟禾草灵含量通过用标准溶液比较，用外标法求得。     

乳氟禾草灵对映体分离及手性拆分热力学研究

以正己烷-异丙醇为流动相,在直链淀粉-三[（S）-α-甲苯基氨基]甲酸酯涂敷型手性固定相上,对乳氟禾草灵R、S对映体进行分离,考察了流动相组成、柱温对其保留和分离的影响;对乳氟禾草灵对映体与固定相之间的保留和分离的热力学机理进行了讨论。实验结果表明,柱温为25℃、正己烷-异丙醇（体积比为90：10）为流动相、流速为0.6mL/min时乳氟禾草灵两对映体得到基线分离。分离温度在25℃～40℃内,两对映体的lnα与1/T呈线性关系,手性拆分过程受焓的控制。     

啶虫脒的高效液相色谱分析

本文选用反相高效液相色谱，外标法测定啶虫脒，本方法的变异系数为０．９３％，回收率为９９．８－１００．３％，线性相关系数为０．９９９６。     

正相高效液相色谱法测定氰基乙酰胺

采用正相高效液相色谱法,使用XDB-CN柱,以乙醇和正己烷混合溶剂为流动相,对氰基乙酰胺样品进行分离和定量分析。结果表明:氰基乙酰胺的线性相关系数为1.0000,变异系数为0.31%,平均回收率为99.90%。     

吡虫啉高效液相色谱分析

本文用反相高效液相色谱法，采用ＯＤＳ色谱柱，以甲醇：水（７０：３０）作为流动相，在２５４纳米下检测吡虫啉有效成分含量。     

氟铃脲的液相色谱分析研究

论述了高效液相色谱法测定氟铃脲含量的方法。采用反相色谱柱分离,紫外检测器检测,外标法定量。方法标准偏差０ ．３６ ％ ,变异系数０ ．４ ．％ ,回收率在９８ ．３ ％ ～１０２ ．０ ％ 之间     

高效氯氰菊酯的液相色谱分析

本文介绍了高效氯氰菊酯的液相色谱分析条件，用硅胶柱在合适的条件下使氯氰菊酯四个异构体完全分离。该法的变异系数为０．５５％，回经为９８．８－１０２．０％。