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相似文献
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1.
神经营养因子及其在神经和肌肉再生中的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
神经营养因子及其在神经和肌肉再生中的作用NEUROTROPHICFACTORS吴煜农综述邱蔚六张志愿审校作者单位:上海第二医科大学第九人民医院口腔颌面外科(200011)1952年,Montalcini发现了神经生长因子,特别是80年代以后,随着分子...  相似文献   

2.
神经生长因子对下齿槽神经再生影响的实验研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 探讨外源性神经生长因子(nerve growth factor,NGF)对成年大白兔下齿槽神经再生的影响。方法 选用24只成年日本大耳白兔,在双侧下齿槽神经各造成8mm缺损,神经近远端用硅胶管桥接,右侧硅小室 内注入外源性NGF 作实验侧,左侧注入生理盐水为对照侧。对实验侧和对照侧的再生有髓神经纤维数目、传导速度、纤维横断面积和髓鞘厚度作相应比较。结果 ①NGF能使有髓神经纤维数目明显增加;  相似文献   

3.
目的 研究CNTF和NGF对损伤后面神经再生的作用差别,为临床上选择高效的神经营养因子提供实验依据。方法 选用42只新西兰白兔,将其双侧面神经上颊支离断后套入硅胶管,吻合神经断端,并将硅胶管两端与神经外膜吻合后,向套管内注射相同剂量的CNTF液(A组)、NGF液(B组)以及生理盐水(C组)。于术后1、2、4、8周采用电生理、光镜1、透射电镜等手段来检测。结果 术后2周、4周,A、B二组不论是神经传导速率还是组织学形态均明显优于C组;就实验组相互比较而言,A组的作用效果优于B组。8周以后,A、B、C三组无明显差别。结论 局部应用外源性CNTE或NGF短期内均可促进面神经再生,且CNTF的作用效果明显优于NGF。  相似文献   

4.
目的:研究胶质细胞源性的神经营养因子(GDNF)对面神经损伤后的促再生作用。方法:家兔面神经双侧造成5mm神经缺损,以硅胶管套接后将硅胶管与神经外膜缝合固定。一侧硅胶管内淳入纯化GDNF,另一侧注入等量生理盐水对照。于不同时间段取材,切片行甲苯胺兰、HE、Bielschowsky银染改良法染色观察面神经元细胞体及再生神经结构。图像分析测量再生神经轴突直径及单位面积轴突数量、再生轴突恢复率。60d及  相似文献   

5.
目的 旨在研究胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)在自体静脉桥修复面神经缺损中促进神经再生的效应.方法选用36只成年雄性新西兰大白兔作为实验动物,切除双侧10mm长面神经颊支,制作面神经缺损动物模型.以同侧面后静脉作为神经再生管道,修复面神经缺损.静脉管腔内分别注入生理盐水(A组,n=16)或GDNF溶液(B组,n=1...  相似文献   

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7.
胶质细胞源性的神经营养因子与运动神经损伤及再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
因外伤所致的运动神经损伤颇常见 ,这些损伤可导致神经所支配肌肉的功能丧失或功能障碍 ,虽然其伤后的治疗方法很多 ,但神经恢复的过程很长 ,效果很难确定 ,因此 ,有必要继续寻找治疗运动神经损伤的方法。随着分子生物学的发展 ,一些能够作用于运动神经元的神经营养因子 (NTF)陆续被克隆 ,它们已被证实对损伤的运动神经元有营养和保护作用 ,其作用涉及神经元的生长、分化、死亡 ,神经损伤修复及神经的再生等。其中胶质细胞源性的神经营养因子 (GDNF)的作用更为突出 ,虽然其研究应用的初衷是治疗脊髓侧索硬化症 (ALS)和 Parkinson病 ,但…  相似文献   

8.
面神经损伤是常见的颌面外科疾患,目前的治疗多强调手术修复技巧,自体神经移植被视为黄金手段。尽管显微外科和神经科学不断发展,修复技术几乎达到尽善尽美的程度,但临床上我们常见到术后神经功能的恢复并不理想。人们发现神经元胞体的调控和再生微环境的营养和导向对受损神经的有效再生具有重要作用,应用外源性神经营养因子促进神经再生成为目前研究热点之一,而胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotropicfactor,GDNF)则是现在发现的活性最强的运动神经元神经营养因子,本文就GDNF与面神经损伤及再生的研究现状作一…  相似文献   

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10.
神经再生是一个由细胞、因子、细胞外基质共同参与的复杂生物学过程。目前,周围神经再生修复的研究重点主要在设计制作有活性的复合神经导管,以模拟自体神经,完善功能恢复效果。本文对神经营养因子在活性神经导管中的应用方式进行综述。  相似文献   

11.
目的 探讨睫状神经营养因子(CNTF)在面神经切断后的免疫定位及转化生长因子β(TGF-β)及人重组骨形成蛋白2(rhBMP-2)对其的调控作用。方法 选取面神经切断后不同时期的面神经核组织切片,通过免疫组化染色和图像分析对比不同时期面神经核中CNTF的浓度变化。结果 面神经切断后,术后1 d CNTF就开始表达并逐渐增加,分别于术后1周和1月面神经核运动元中CNTF的含量达到最大。此后逐渐下降。rhBMP-2对CNTF的表达无明显作用,而TGF-β能促进神经再生过程中CNTF的表达。结论 内源性CNTF在神经再生过程中对神经轴突的延伸也具有一定的促进作用。TGF-β可通过促进CNTF的表达而对面神经运动神经元起着重要的保护作用。  相似文献   

12.
面神经端侧吻合与游离移植修复对比实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :为了比较面神经端侧吻合与耳大神经移植的效果。方法 :选用体重 2 .0~ 2 .5kg大白兔 ,右侧切掉面神经上颊支 2cm ,远心端吻合到外膜开窗的下颊支上。左侧同样切掉面神经上颊支 2cm ,取耳大神经行端 -端神经游离移植修复。结果 :3个月后运动神经传导速度分别为 2 3.5 6± 4 .4 6m/s ,2 2 .86± 5 .2m/s(P >0 .0 5 ) ,两组均可见大量神经纤维和髓鞘 ,有髓神经纤维计数分别为 6 4 .6 6± 2 .4 8,6 3.84± 2 .78个 /每高倍视野 (P >0 .0 5 )。结论 :正常神经发出侧芽能通过端侧缝合口长入远端神经 ,使变性神经再神经化 ,面神经端侧吻合能取得与神经移植相近的结果。  相似文献   

13.
目的:局部应用神经生长因子(NGF)对兔下颌骨洞穿性骨缺损后新骨形成影响的研究。方法:12只成年日本大耳白兔,随机分成实验组和对照组,均在下颌骨体部制作15mm×8mm的单侧洞穿性骨缺损模型,实验组于缺损区植入明胶海绵为载体的神经生长因子,对照组植入明胶海绵为载体的生理盐水。每周抽取耳缘静脉血行血清钙、磷浓度测定,术后3,6周每组各处死3只分别行大体解剖观察、X线摄片、microCT检查、HE染色及mas-son三色染色分析,观察研究骨缺损区不同实验周期(3、6周)的缺损组织修复情况。结果:实验组与对照组在血清学,影像学及病理学均存在统计学差异。比较micro CT各项指标,显示实验组BMD、BV/TV、Tb.Th、Tb.N高于对照组,BS/BV、Tb.Sp则对照组较高,有统计学差异(P<0.05)。HE及masson染色提示实验组胶原及纤维高表达,大体观察及X线检查进一步证明以上结果。结论:以明胶海绵为载体的NGF明显促进骨缺损修复,具有良好的生物相容性和可操作性。  相似文献   

14.
神经生长因子对人牙髓细胞增殖与分化作用的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 研究神经生长因子对体外培养的人牙髓细胞增殖和分化作用的影响。方法 组织块法行人牙髓细胞的原代培养后,采用四唑盐比色法和酶动力学方法,测定不同浓度(1、10、100U/mL)的神经生长因子对体外培养的第5-8代人牙髓细胞增殖及碱性磷酸酶活性的作用。结果 与对照组相比,10U/mL的神经生长因子可显著促进人牙髓细胞的增殖(P〈0.05);100U/mL的神经生长因子可显著促进碱性磷酸酶的活性(P〈0.01)。结论 不同浓度的神经生长因子可显著促进人牙髓细胞的增殖与分化。  相似文献   

15.
目的:探讨神经生长因子受体-p75在骨折愈合过程的表达及其对骨折愈合的影响.方法:本实验选用32只白兔随机分为8组(每组4只):对0、1、3、5、7、14、21、28 d组.制作右下颌骨骨折模型,立即行钛板固定.术后实验组动物分别在1、3、5、7、14、21、28 d处死.切取下颌骨脱钙后制作骨组织切片,分别行苏木精-伊红染色,NGFR-p75的免疫组化染色.结果:NGFR-p75在未骨折组仅仅弱阳性表达,而在骨折愈合过程中表达阳性,5~7 d达到高峰,到21 d与对照组比较无显著性差异.结论:NGFR-p75在骨折的愈合过程中,通过与NGF的结合,调节骨细胞的活性,对于骨折愈合过程中的修复重建起到重要作用.  相似文献   

16.
目的:了解胶质细胞源性的神经营养因子(GDNF)mRNA在面神经撞击伤这一特定致伤条件下的表达特点, 结合其他学者的实验结果,探讨GDNF在面神经损伤后再生中可能发挥的生物学作用。方法:以撞击枪在10 m/s 撞击速度,715 J撞击能量下建立家兔面神经撞击伤模型,撞击后3、7、14、21 d采用原位杂交方法分别检测面神经元及周围面神经中GDNF mRNA的表达范围及表达特点,并对面神经元表达数量进行计数分析。结果:面神经受到撞击后在不同时间点的面神经元中均可检出强烈的GDNF mRNA表达,第7天达高峰,随后逐渐下降,至第21天仍可见较高水平表达。周围神经雪旺氏细胞及正常面神经元均不表达GDNF mRNA。结论:GDNF是一种应激性表达的运动神经元营养因子,其表达特点与面神经撞击伤后的再生过程在时间上具有一致性,表明它可能在面神经损伤后的再生过程中发挥作用。  相似文献   

17.

Introduction

Neurotrophic factors play a significant role in the innervation of the pulp-dentin complex during and after organogenesis. There have been numerous bioactive molecules identified in the dentin extracellular matrix; however, the expression of neurotrophic factors in the dentin matrix and their biological activity are largely unknown. The purpose of this study was to characterize the relative expression of neurotrophic factors in human dentin matrix proteins (DMPs) and their effect on neurite outgrowth of trigeminal (TG) neurons.

Methods

Dentin was powdered in liquid nitrogen from noncarious human third molar teeth. DMPs were solubilized through an EDTA extraction method, dialyzed, and lyophilized until use. The relative expression of nerve growth factor, brain-derived neurotrophic factor, glial cell?line derived neurotrophic factor, neurotrophin 3, and neurotrophin 4/5 was determined by the enzyme-linked immunosorbent assay. Rat TG neurons were cultured and exposed to different concentrations of DMPs (1–105 ng/mL) or vehicle, and a quantitative neurite outgrowth assay was performed.

Results

Human DMPs contained all of the tested neurotrophic factors, with glial cell?line derived neurotrophic factor and neurotrophin 4/5 found at the highest levels. DMPs were able to promote the neurite outgrowth of rat TG neurons at an optimum concentration of 10–102 ng/mL, whereas the effect was partially inhibited at higher concentrations (>103 ng/mL).

Conclusions

The human dentin extracellular matrix is a rich reservoir for neurotrophic factors that are key components for neuronal homeostasis, differentiation, and regeneration. These data suggest that neurotrophins in DMPs could play an important role as signaling molecules for the innervation of the pulp-dentin complex during the processes of tooth formation, repair, and regeneration.  相似文献   

18.
目的:探讨腺样囊性癌(adenoidcysticcarcinoma,ACC)组织中肝素酶(heparanase,HPA)和神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)及其受体P75的表达和相互作用,以及与ACC嗜神经侵袭之间的关系。方法:应用免疫组化SP法检测42例ACC组织中HPA、NGF和P?5的表达,并对他们在不同病理类型和组织学部位的表达进行统计学分析。结果:NGF和P75在嗜神经(PNI)组和非嗜神经(NPNI)组的表达有统计学差异(P〈0.05),两者呈正相关(r=0.429,P〈0.05)。嗜神经组HPA和P75的表达正相关(r=0.558,P〈0.05)。P75在神经周组织和远离神经部位的表达有显著性差异(P〈0.05),NGF在神经组织和远离神经处的表达无明显差异。结论:在ACC的神经浸润中,NGF及其受体P75扮演着重要角色,但并非唯一因素,NGF可以通过和受体p75结合可以提高HPA的表达率和生物活性.进而促进ACC对神经组织的浸润。  相似文献   

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