引发体系对聚丙烯酰胺相对分子质量的影响

目的 研究引发体系对合成聚丙烯酰胺相对分子质量的影响。方法 从引发机理出发,本文对丙烯酰胺水溶液聚合的５类氧化＝还原引发体系进行了研究。探讨了引发剂种类、引发剂浓度、单体浓度以及聚合温度对聚丙烯酰胺相对分子质量的影响。结果 各种引发体系对合成聚丙类酰胺相对分子质量有显著影响。结论 过硫酸钾－连二硫酸钠体系是合成高相对分子质量聚丙烯酰胺的有效引发体系。     

引发体系对聚丙烯酰胺相对分子质量的影响

目的研究引发体系对合成聚丙烯酰胺相对分子质量的影响．方法从引发机理出发,本文对丙烯酰胺水溶液聚合的５类氧化－还原引发体系进行了研究．探讨了引发剂种类、引发剂浓度、单体浓度以及聚合温度对聚丙烯酰胺相对分子质量的影响．结果各种引发体系对合成聚丙烯酰胺相对分子质量有显著影响．结论过硫酸钾－连二硫酸钠体系是合成高相对分子质量聚丙烯酰胺的有效引发体系．     

聚丙烯酰胺胶凝动力学的研究

定量地研究了在C_r(Ⅲ)作用下,聚丙烯酰胺水溶液胶凝过程的动力学行为。实验发现,C_r(Ⅲ)使聚丙烯酰胺胶凝的过程可分为三个阶段:加速、稳态和终止。可用体系粘度的增加速率来表征凝胶网络的形成速率。已测得在稳态胶凝阶段用粘度表征的表现速率常数和表观活化能。     

聚丙烯酰胺Mannich反应动力学的研究

考察了聚丙烯酰胺的Ｍａｎｎｉｃｈ反应，由于在反应过程中从反应混合物中分离出羟甲基聚丙烯酰胺，修正了ＭｃＤｏｎａｌｄ提出的反应机理，在给出各单元速度常数和组分微分方程式的基础上，应用泰勒定理计算出反应过程各组浓度变化曲线，据此，对反应过程中出现的凝胶化现象做出了解释。     

沉淀聚合法合成聚丙烯酰胺

目的用沉淀聚合法合成聚丙烯酰胺(PAM). 方法以丙酮为溶剂, 以过氧化二苯甲酰-N,N 二甲基苯胺为氧化-还原引发剂, 采用分批加入引发剂和静态聚合合成 PAM, 研究诸因素对 PAM 相对分子质量和性能的影响. 结果合成出了具有良好水溶性、相对分子质量高于 9×105 的粉状 PAM. 结论沉淀聚合法可以直接合成具有良好水溶性的粉状 PAM; 引发剂浓度和反应温度是控制 PAM 相对分子质量的重要因素.     

丙烯酰胺反相乳液聚合的研究

研究了以丙烯酰胺为单体,采有反相乳液聚合的方法制备高分子量的聚合产品,并研究了引发剂种类,引发剂的浓度,反应温度,乳化剂用量等因素对聚合产品分子量,表观粘度及转化率的影响。     

丙烯酸十八酯的聚合反应动力学

用溶液聚合法合成聚丙烯酸十八酯,主要探讨了引发剂,单体,温度及溶剂对聚合反应速率的影响。由实验得到以下主要结论：丙烯酸十八酯在进行溶液聚合反应时,反应速率与单体浓度的一次方成正比,与引发剂的浓度的0．5次方成正比,聚合反应常数的指前因子Aa=123．4,活化能Ea=29.72kJ/mol,在实验条件下,溶剂结构对丙烯酸十八酯的聚合反应速率没有显的影响,聚合反应过程中,没有加速聚合现象;在聚合反应过程中,四咱溶剂链转移常数的次序为：四氯化碳＞三氯甲烷＞二氯甲烷＞甲苯。     

常压等离子体引发丙烯酰胺聚合研究

利用Ar冷弧等离子体对丙烯酰胺单体进行处理并引发聚合,制备出高吸水性聚丙烯酰胺.研究了放电时间、聚合温度、单体质量分数等对聚合产物吸水性能的影响,实验结果表明在放电时间为90 s,聚合温度为30℃,单体质量分数为30%,后聚合时间为24 h的聚合条件下聚合物的吸水率为340(g/g).     

高转化率下丙烯酰胺水溶液聚合

本文研究了丙烯酰胺在水溶液中用过硫酸钾引发的聚合反应。初期动力学数据表明,聚合速率R_P∝[M]~(1.304)。高转化率下聚合结果表明,在一定条件下产生自动加速现象。文章讨论了粘度对加速现象的影响,关联了加速过程中聚合速率常数K=K_c([P]/[P]_c)~(0.9)。加速过程对产物分子量无明显影响。     

(N,N_1-二羟乙基)偶氮二异丁脒盐酸盐引发下的丙烯酰胺水溶液聚合

研究了（Ｎ,Ｎ１－二羟乙基）偶氮二异丁脒盐酸盐（ＡＣＧＰ）引发丙烯酰胺聚合的动力学。得出了聚合速率方程式为Ｒｐ ＝ Ｋｐ ［ＡＣＧＰ］０．５［ＡＭ］。测定了聚合表观活化能。并研究了聚合条件对产物分子量及其分布的影响。利用该引发－聚合体系,获得了相对分子上千万的超高分子量聚丙烯酰胺     

Al—Ni配比对镍体系催化丁二烯聚合动力学的影响

本工作研究了Al—Ni配比对环烷酸镍、三异丁基铝和三氟化硼乙醚络合物体系催化丁二烯聚合动力学参数的影响,证实了聚合过程中催化活性中心镍的价态为Ni(0)和Ni(Ⅰ)。     

Nonisothermal Kinetics of Free-Radical Polymerization of 2,2-Dinitropropyl Methacrylate

The 2,2-dinitropropyl methacrylate (DNPMA) was synthesized by esterification of α-methacrylic acid with 2,2-dinitropropanol. The free-radical bulk polymerization of DNPMA in the presence of 2,2-azobisisobutyronitrile (AIBN) was investigated by differential scanning calorimetry (DSC) in the nonisothermal mode. Kissinger, Ozawa and Barrett methods were applied to determine the activation energy (E_a) and the reaction order of the free-radical polymerization. The results showed that the temperature of exothermic polymerization peaks increased with increasing heating rate. With increasing the molar ratio of monomer/initiator and the heating rate, the reaction order of nonisothermal polymerization was approximately equal to 1. The average E_a value from Kissinger and Ozawa methods (77.74±1.07 kJ/mol) was smaller than the value from the Barrett method (E_a102.36 kJ/mol).     

BDC引发苯乙烯均相聚合反应机理的进一步探讨

BDC引发苯乙烯的均相聚合反应是以活性自由基机理进行的;大分子自由基间的偶合反应及向大分子的链转移反应使聚合产物不带有活性端基;大分子链活性端基数的测定结果表明了这种失活性的存在。     

聚丙烯酸酯/蒙脱土复合材料的制备表征与聚合表观动力学

通过乳液聚合的方法,采用未经有机化处理的蒙脱土(MMT)制备了聚丙烯酸酯/蒙脱土纳米复合材料.借助X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等测试手段,研究了不同加料顺序制得的复合材料.通过对比其微观结构和蒙脱土在树脂中的分散状况,证明了单体可以在聚合过程中于蒙脱土片层间聚合,使蒙脱土以纳米级尺寸分散在聚丙烯酸酯树脂基体中.讨论了蒙脱土的加入对乳胶粒形态的影响.采用重量分析法对蒙脱土存在下的乳液聚合动力学进行了研究,发现蒙脱土的加入使聚合速率明显降低.     

镍系催化丁二烯聚合动力学研究 Ⅱ聚合度与链转移

研究了(简称Ni—Al—B)体系催化丁二烯聚合时的链转移反应。得出只向单体(Bd)和硼化合物(B)链转移的结论。本体系所特有的聚合度方程可表示为链增长反应活化能为32.9KJ·mol~(-1)。     

以烯丙基溴为调节剂五价钼体系引发的丁二烯聚合反应

文以MoCl_3(i-OC_5H_(11))_2—(i-Bu)_2AlO为引发体系,以加氢汽油为溶剂,研究了烯丙基溴对丁二烯聚合的影响。结果发现,在烯丙基溴用量较大的范围内,对丁二烯的聚合速度及聚合的表观活化能几乎没有影响,聚合物的分子量却随烯丙基溴用量的增加而显著降低,表明烯丙基溴的调聚作用十分明显,是钼系聚丁二烯理想的分子量调节剂。     

BDC引发丙烯酰胺的非均相聚合反应

本工作研究了BDC(■)引发丙烯酰胺在三种溶剂中的非均相聚合,提出了聚合反应机理,监考察了聚合反应的溶剂效应。     

反相乳液法制备硅藻土/聚丙烯酰胺系复合高吸水性树脂

以丙烯酰胺（AM）与丙烯酸（AA）为原料通过反相乳液聚合法制备硅藻土高吸水性树脂,选用环己烷为油相,过硫酸铵为引发剂,span60和tween80构成复合乳化体系,在合适的配比下,乳化剂用量为单体总质量的6%,油水体积比为3∶1,单体丙烯酸中和度为80%,引发剂用量为单体总质量的0.65%,交联剂用量为单体总质量的0.07%,研究硅藻土用量,硅藻土的焙烧温度和酸浸等因素对聚合过程和产物形态、吸水性能的影响.结果表明：在盐酸质量分数为8%、硅藻土加入量是单体总质量的1%时所得产物的吸水率和吸盐水率最高,分别