氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中的汞

研究了氢化物发生原子荧光法测定土壤中总汞,确定了原子荧光光谱仪最佳参数设置,摸索了最佳还原剂浓度和载流浓度。在最佳仪器条件下,汞的检出限量为0．00108mg·kg^-1,测定样品中汞回收率为109．2％～118．2％,相对标准偏差为5．48％。本法简单、快速、准确,对日常大批量样品非常适用。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中的汞

分别采用微波消解和沸水浴消解土壤样品,利用氢化物发生-原子荧光光谱法测定其汞含量,优化了微波消解条件和仪器条件,比较两种消解方法对结果的影响。结果表明,硝酸-盐酸-氢氟酸混合酸为消解溶剂,两步程序升温能够将土壤中的汞充分提取出来。以5%的盐酸为载流,25 g/L硼氢化钠溶液为还原剂,得到校正曲线的回归方程为Ιf=329. 58ρ+113. 86,相关系数为0. 9995,检出量为0. 0014 mg/kg,微波消解和沸水浴消解处理土壤的相对标准偏差分别为2. 5%和4. 3%,加标回收率分别为98. 98%～104. 71%和95. 12%～98. 72%。     

氢化物发生双道原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和汞

样品经微波和湿法消解处理,建立一种原子荧光光谱法同时测定食品中砷和汞方法。本方法通过检出限、精密度和准确性试验,方法检出限砷:0.078μg/L,汞:0.0052μg/L,精密度小于9.3%,回收率为80%~93.3%,通过国家标准物质(花粉和大米粉)认定值及国标方法的验证。该方法简便快速、准确、灵敏度高、稳定性好等特点,满足日常批量的检测。     

氢化物原子荧光光谱法测定植物中痕量砷、汞

采用4种不同消解剂湿法消解植物样品,用氢化物原子荧光光谱法测定植物中的痕量砷、汞。结果表明,采用多次加HNO_3消解时可降低空白值和消解温度,提高消解精度和回收率,测定值更准确。介绍氢化物反应中影响泡沫量的因素,并提出相应的消除方法。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定煤样中的砷

建立了氢化物发生一原子荧光光谱法测定煤样中砷的分析方法。实验优化了预还原剂L一半胱氨酸浓度、还原剂KBH4的用量、载流HCl浓度以及各种干扰元素的影响,最终准确测定了煤样品中的砷,结果准确可靠。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定工业磷酸中的铅

采用盐酸处理工业磷酸试样,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定工业磷酸中的铅,对仪器条件、盐酸酸度、预还原剂用量、还原剂用量、共存元素干扰进行了试验,方法的检出限为0．028ug／L,测定精密度0．84％,回收率为98．9％-101．4％。建立的氢化物发生-原子荧光光谱法测定工业磷酸中的铅的分析方法具有操作简单,灵敏度高,重现性好等优点,能满足日常检验的要求。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定碳酸钙中的铅

采用盐酸处理碳酸钙试样,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定碳酸钙中的铅,对仪器条件、盐酸酸度、预还原剂用量、还原剂用量、共存元素干扰进行了实验,方法的检出限为0.028 μg/L,测定的相对标准偏差为0.84%,回收率为98.7%～103.9%.建立的氢化物发生-原子荧光光谱法测定碳酸钙中的铅的分析方法具有操作简单、灵敏度高、重现性好等优点,能满足日常检验的要求.     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定地球化学样品中的砷和汞

利用全自动石墨消解仪,以50％王水消解样品,在5％盐酸介质中用0.8％硼氢化钾(含0.2％的氢氧化钾)作为还原剂,采用氢化物发生-原子荧光光度法(HG-AFS)对地球化学样品中的砷、汞2种元素同时进行测定.结果表明,该方法砷和汞的检出限分别为0.006 8、0.004 3 μg/g,砷和汞的相对标准偏差(RSD％,n ...     

氢化物发生原子荧光光谱法测定环境水中汞

建立了氢化物发生原子荧光测定环境水中汞的方法,优化了介质酸度、硼氢化钾浓度和载气流速等测定汞的条件。在优化的条件下,检测限为0.04ng/mL,方法应用于环境水样中汞的测定,样品加标回收率在96%-104%之间,相对标准偏差为1.9%。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定煤炭中砷

建立了使用艾氏剂烧灼半熔融煤炭试样,氢化物发生原子荧光光谱法测定煤炭中砷的方法。试样使用艾氏剂保护、熔解试样,吸收捕捉砷,用酸溶解,溶液中As(Ⅴ)用抗坏血酸预还原为As(Ⅲ),硫脲为抗干扰剂,使用KBH4产生氢化物,5%HCl溶液为载流,吸入氢化物发生原子荧光光谱仪进行测定。实验表明,检出限0.009ng·m L-1;回收率95.2%~104.6%;精密度4.73%~8.78%。该方法宽容性好,条件宽松,操作简便,结果准确,适用性强。适合批量煤炭的砷同时测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定海泡石中砷

样品经王水提取,以硫脲和抗坏血酸作为还原剂,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定海泡石中的砷。在优化的实验条件下,砷的浓度在0～100ng／mL范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数为0．9998,砷的检出限为0．6ng／mL。样品中砷的加标回收率为102．5％～105％。     

氢化物发生-原子荧光法测定化学试剂中铅砷

建立了一套应用氢化物发生-原子荧光法测定化学试剂中铅、砷含量的方法.对液体类型化学试剂(如HCl、H2SO4、HNO3等)和固体类型化学试剂(如NaOH、K2Cr2O,、KMnO4等)分别采用氧化还原、酸碱处理等方法进行处理,建立了样品的前处理方法.研究了测定样品中铅、砷的合理曲线拟合范围,仪器灯电流、负高压、载气流量、屏蔽气流量与荧光强度的相关性,共存背景物质的干扰情况,以及测定过程中酸的种类及酸度大小对试验结果的影响.结果表明,此方法简便、快速、准确.测定铅、砷的线性范围分别在0～40ug/L和0～40ug/L,相关系数分别为0.9999和0.9998.相对偏差小于1.0%,加标回收率分别为99.18%、100.78%.     

原子荧光光谱法测定石材中微量砷

应用氢化物发生一原子荧光光谱(HGAFS)法，用L-半胱氨酸预还原法，对石材中砷进行了分析。讨论并确定了实验的最佳测定条件，结果表明，砷的检出限为0．058μg／g，回收率为92．67％～104．88％，相对标准偏差为0．6％。该法准确、快速、简便，应用于石材中砷的测定．结果满意。     

原子荧光光谱法测定粉煤灰中砷的研究

采用氢化物发生 -原子荧光光谱法 ,以L 半胱氨酸为预还原剂 ,对粉煤灰中的砷进行测定 ,确定了最佳测定条件。最佳条件下的测定结果 :砷的检出限为 0 .0 62 μg/L ,回收率为 96 5 %～ 10 0 8% ,相对标准偏差为 0 6%。该法准确、迅速、简便 ,用于粉煤灰中砷的测定 ,结果满意。     

微波消解-氢化物原子荧光法测定鱼油中铅

建立了一种微波消解样品、氢化物发生原子荧光法测定鱼油中的铅含量的方法。该方法在选定的操作条件下,测定鱼油中铅的回收率为94.8％～102.3％,最低检出限为0.45ng/mL,相对标准偏差为5.2％。本方法操作简单、快速、灵敏度高,用于测定鱼油中的铅,结果良好。     

原子荧光法测定土壤中的砷和汞元素含量

原子荧光法在测定土壤中的砷与汞时,能够以自身高灵敏度、光谱干扰少、测量步骤简单等优势来提高测定的实效性,进而快捷准确的实现测定工作,特别适用于痕量元素分析及多元素的同时测定。在测定时,需要以微波消解技术来实现对试样的消解处理,以原子荧光光度计来实现土壤中两种元素的同时测定。通过对原子荧光法在同时测土壤中砷和汞元素含量中的应用方法和步骤进行相关探讨分析。     

原子荧光光谱法测定苹果醋中的硒

建立了原子荧光光谱法测定苹果醋中硒的分析方法,并对HNO3-HClO4和HNO3-H2O2两种消化体系进行了比较.方法线性范围0～200 μg/L,相关系数0.999 9,检出限分别为0.134 μg/L和0.159 μg/L,回收率分别为96.0%和102.0%.     

氢化物发生——原子荧光光谱法测定气田废水中的痕量铅

采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定气田废水中的痕量铅。方法有简便、快速、干扰少、重现性好、灵敏度高与准确度高等优点。铅的测定线性范围为 0 .0 0～ 5 0 0 .0 0ng/ml,方法的检出限为 0 .2 973ng/ml,相对标准偏差≤ 9 8% ,加标回收率在 93 2 %～ 10 3%范围内。测定密码标样与气田废水中的痕量铅 ,获得了满意的结果。     

氢化物原子荧光光谱法测定海洋沉积物中砷和汞

本文研究了海洋沉积物样品前处理方法同时具有提取砷、汞以及仪器操作条件,载流酸度,还原剂对原子荧光强度的影响。本方法具有操作简单、快速、灵敏度高等优点,检出限砷为0.30μg/L,汞为0.05μg/L,相对标准偏差分别为1.5%~9.7%,1.2%~9.6%,回收率为92%~109%。