水中挥发酚检验方法的改进

目的探讨改进生活饮用水中挥发酚含量的检验方法。方法采用4-氨基安替吡啉三氯甲烷分光光度法，把所用500m1分液漏斗改为100ml比色管。结果本方法在挥发酚的含量0．01～0．50mg／L时有良好线性，r=0．9995，回收率为87．5％～108．1％，RSD为1．82％～2．92％。结论改进后的实验方法简便、稳定性好。     

游泳池水中尿素国标检测方法改进探讨

目的对现有国标《游泳池水中尿素测定方法》进行适当的改进,以使尿素的检验更为准确、简捷、高效。方法按照GB/T18204.29-2000的方法对游泳池水进行检测,并对其中的检测步骤进行适当改进,对改进后的方法进行验证。结果改进后的检测方法无论从标准曲线的线性,显色反应稳定性,还是结果的准确度、精密度等都取得了满意的结果。结论经实验证明,改进后的国标方法在测游泳池水中尿素时,检验的效果更加明显,结果更加准确,值得推广。     

饮用水中高浓度挥发酚检测方法比较

目的 从检出限、准确度、精密度等方面比较分光光度法和流动注射法2种检测饮用水中高浓度挥发酚的方法,得到最佳检测方法。方法 4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法和流动注射在线蒸馏法。结果 2种方法的方法学实验数据相差很小,都能准确可靠地检测低含量挥发酚。检测大批量含有高浓度挥发酚样品时,4-氨基安替吡啉分光法方法稳定,数据准确度高,精密度好,回收率稳定;流动注射在线蒸馏法极少情况下会出现个别样品重复性有差别状况。结论 4-氨基安替吡啉分光法方法非常稳定,准确度高,但实验过程繁琐,特别是在萃取的过程中易产生误差,影响准确度和精密度,同时有机试剂易对实验人员产生身体危害。流动注射在线蒸馏法检出限低、环境污染少,实验数据准确性高、精密度好。     

流动注射仪测定水中挥发酚的探讨

目的探讨流动注射仪法能否适用于水中挥发酚的测定。方法采用北京吉天FIA-6000~+多通道全自动流动注射分析仪进行水中挥发酚的实验分析,并与国家标准经典法4-氨基安替比林三氯甲烷萃取分光光度法进行比较。结果在2μg/L～100μg/L浓度内,流动注射仪法具有良好的线性(r=0.999 7),方法检出限为0.50μg/L,准确度和精密度好,在低、中、高3个不同加标浓度下,水样的回收率在96.0%～102.5%,满足实验要求。结论国家标准法是手工测定水中挥发酚的经典方法,操作过程繁琐耗时,工作效率不高。流动注射仪法与国家标准经典法相比较,测定结果无明显差异,且具有分析速度快,操作简便,安全可靠等优势,适用于生活饮用水中挥发酚的测定以及大批量样品的检测。     

饮用水中六价铬测定显色剂作用的探讨

目的改良六价铬测定的操作条件。方法用新显色剂采用GB／T5750．6-2006二苯碳酰二肼方法测定饮用水中六价铬，对影响检测的主要方面因素进行分析。结果采用本文方法可以使饮用水六价铬测定灵敏度提高，再现性好。结论显色剂因素在整个分析中是极为关键的因素。     

连续流动分析法测定水中挥发酚的方法研究

目的：研究连续流动分析法检测水质中挥发酚的方法。方法：采用BRAN＋LUEBBEAA3型连续流动分析仪，根据挥发酚（游离酚和取代酚）在酸性条件下蒸馏，蒸馏物与碱性铁：菏化钾和4-氨基安替吡啉生成一种红色络合物，在500～510nm处被检测。结果：方法的相关性好（r〉0．9990），标准及样品测定的相对标准偏差分别为RSD≤9.67％、RSD≤4．61％，检出限为1．0μg／L，回收率范围：92．3％～107．3％。与分光光度法对照表明，其结果无显著性差异。结论：方法快速、准确、灵敏度高．结果令人满意。     

游离氯在4——氨基安替比林测定挥发酚中对显色剂氧化作用的探讨

监测水中挥发酚,是很重要的指标。目前多用4—氨基安替比林法。此法灵敏度较高,重现性和回收率都较好,但不足之处是游离氯氧化4—氨基安替比林。近年来,在水的消毒中,有的用漂白粉或次氯酸钠溶液,有时水中含游离氯较高,给测定结果带来影响,我们以去离子水为对照,做了一些试验,现总结如下;     

对国标中矿物油检验出现假阳性的探讨

在国标GB/T5009.37—2003矿物油的皂化定性测定中[1],有人认为使用此法易出现假阳性且结果不易判断[2]。本人认为出现假阳性的原因并非方法本身,而是由于检验人员操作不当。而操作不当主要是氢氧化钾溶液配制不当。作者用按照国标方法配制的和用某些人所用的方法配制的两种不同浓度的氢氧化钾溶液,分别定性测定五份不同种类食用油的阴性样品与阳性对照样品中的矿物油进行了比较。1材料方法1.1样品制备纯品的花生油、葵花子油、大豆油、菜子油、芝麻油及上述五种样品分别加入矿物油后的五份阳性对照样品。1.2试剂1.2.1氢氧化钾溶液(600g/L)…     

水中挥发酚测定误差的预测

水中挥发酚测定误差的预测张建新１高守国１滕航１钟新源２蒋连芬２蒋励宇２刘彤２水中挥发酚类的测定是水质分析的一个重要项目，误差的预测是实验室内质量控制的重要组成部分，要使实验室能提供有质量的数据，必须在使用方法前进行误差预测——精密度、偏性试验。我们对...     

饮用水中不同种类挥发酚的馏出速率探讨

在环境污染日趋严重的今天,水中酚类化合物的含量已成为评价水质质量的一个重要指标.国标检验法的第一步要对水样进行加热蒸馏处理,以便将被测组分与基体分离.在国标法的实验条件下不同酚的馏出速率及其最终能否蒸馏完全,直接影响实验结果的准确性.本实验用气相色谱仪准确测出了苯酚等8种酚的馏出浓度并计算出了其馏出速率,这对于深入掌握国标检验方法、提高测定结果的准确度并根据不同种的酚类污染水质进行有针对性的水样处理具有重要意义.     

对国标食品中糖精钠使用标准和检验方法中几个问题的探讨

糖精（ Ｃ６Ｈ４ＣＯＮＮＳＯ２）化学名称是邻苯甲酰磺亚胺,是一种甜味剂,为白色结晶性粉末,难溶于水。其纳盐糖精钠（Ｃ６Ｈ４ＣＯＮＮａＳＯ２· ２Ｈ２Ｏ）为白色结晶,失去或失去结晶水呈白色粉末,易溶于水。所以糖精钠作为甜味剂被广泛应用。糖精钠没有任何营养价值,对其安全性至今仍存在争论,我国国标规定了糖精钢的使用标准和检验方法,其中有三个问题,作者持不同看法。 首先,我国国标规定糖精钠最大使用量为０．１５ｇ／ｋｇ,这里没有明确规定是结晶状态、部分结晶状态还是无水状态。因化学试剂,市售糖精钠均为结晶态,…     

流动分析仪测定饮用水中阴离子合成洗涤剂与挥发酚及氰化物的方法探讨

目的 探讨流动分析仪测定饮用水中阴离子合成洗涤剂、挥发酚、氰化物的方法。方法 按照流动分析仪的操作步骤,进行饮用水中阴离子合成洗涤剂、挥发酚及氰化物的检测。结果 该方法在阴离子合成洗涤剂0.1～0.8 mg/L、挥发酚0.002～0.03 mg/L、氰化物0.01～0.08 mg/L浓度范围内线性关系良好（r>0.9990）;低、中、高三种浓度水平加标,阴离子合成洗涤剂、挥发酚、氰化物回收率分别为92.0%～103.0%、85.0%～105.0%、88.0%～105.0%,相对标准偏差分别为2.59%～3.13%、5.07%～7.44%、2.90%～7.11%。结论 流动分析仪测定饮用水中阴离子合成洗涤剂、挥发酚及氰化物操作简便,检测快速,可满足于基层实验室大批量的饮用水测定。     

连续流动分析测定饮水中挥发酚的方法探讨

目的研究连续流动分析测定饮水中挥发酚的方法。方法通过绘制标准曲线、测定方法的检出限、准确度、精密度、有证标准物质、加标回收以及与国家标准方法(GB/T 5750.4-2006)进行比对。结果在0～50μg/L范围内线性关系良好,r=0.999 8;检出限0.072μg/L,检测限0.14μg/L;测定有证标准物质(GSBZ50003-88,批号:200345,46.9±3.6μg/L),结果在44.0μg/L～49.1μg/L之间,均值为47.6μg/L,再现性精密度RSD为3.1%(n=15);加标回收率在95%～103%之间;水样检测结果与国家标准方法比较,t=0.429t(0.05,3)=3.182,P0.05,差异无统计学意义。结论本法简便、快速、准确、样品用量少、检出限低,可满足日常监测大批量饮水样品中挥发酚的测定。     

水质快速检验水膜法与国标发酵法检验水中大肠菌群对比报告

1994年6月我站应用市站研制的水膜法与国标发酵法检验水中大肠菌群做对比实验,现报告如下。一、水样来源:采集南岗区饮用水15份,生活污水16份,共31价水样。二、检验方法发酵法:按国标规定水质MPN检验方法经发酵、确认、证实三步符合者查MPN检索表,计算大肠     

游泳池水中尿素检验的探讨

游泳池水中尿素的检验,数年来都是按照卫生部和国家体委编写的《游泳场所卫生管理条例》上的方法进行的,此法是利用尿素和二乙酰一肟及安替比林反应生成黄色化合物进行比色定量,试验需在沸水中反应45～50min显色方能达到最高点,费时较长,有遇光迅即褪色的缺点,在比色过程中,几分钟时间都会带来很大的影响,故缺点很大,我们参考有关书籍,予以改进,使尿素在硫氨脲存在下,与二乙酰     

流动注射分光光度法测定饮用水中挥发酚的方法研究

[目的]建立流动注射分光光度法测定水中挥发酚的方法。[方法]采用全自动流动注射分析仪,对水样中的挥发酚进行方法学实验,选择出最佳的实验条件。[结果]在最佳条件下,方法在2.0²00.0μg/L的浓度范围内具有良好线性(r=0.9993),方法的检出限为0.9μg/L,相对标准偏差为1.42%,该方法用于水样检测,获得较为满意的结果,平均回收率为94.5%¹12.4%,与国家标准方法比较,差异无统计学意义。[结论]该方法准确性高,重现性强,且自动化程度适用于大批量样品的测定。     

水中大肠菌群检验方法的研究

水是人类生活中必不可少的物质,当水被粪便污染,常可引起肠道传染病的暴发流行,因而直接危害着人类的身体健康,给生产建设工作也带来很大影响。为了保障人民身体健康,促进工农业生产的发展,党和政府在饮水卫生监测方面已采取了有力的措施。但从水中直接检验致病微生物是有困难的,因而寻找间接的卫生指标很早就为人们所重视。大肠菌群作为饮水中粪便污染指标早已被提出,并被广泛应用,现已成为饮水     

水中大肠菌群检验方法的改进

水中细菌,包括致病菌与指标菌,因受自然条件或水处理过程的影响可以形成生理上存在缺陷,这些细菌称为损伤菌。损伤菌在适宜条件下仍可发育成正常菌落,可是直接暴露于含有抑制剂的选择性培养基时就不易生长。因此,现有远藤培养基滤膜法有可能使大肠菌检     

连续流动注射仪测定饮用水中挥发酚的方法研究

目的 建立连续流动注射仪法检测水中挥发酚含量.方法 制备5、10、20、50、80、100μg/L 6个浓度的挥发酚标准溶液,设置空白组、浓硫酸组和氢氧化钠组,观察浓硫酸、氢氧化钠作为稳定剂对水中挥发酚的保存效果.调节水样pH至挥发酚最佳保存水平,水样进入连续流动注射仪与磷酸混合后,经155℃蒸馏,与碱性铁氰化钾和4-...     

改良显色剂测定饮用水中六价铬的方法及因素分析

[目的]改进二苯碳酰二肼方法测定六价铬的操作条件. [方法]采用改良显色剂的方法测定饮用水中六价铬,对影响检测不确定度的各方面因素进行分析. [结果]采用本文方法可以使饮用水六价铬测定灵敏度提高,再现性好. [结论]显色剂、显色剂质量的因素在整个分析中是极为关键的因素.