复元康胶囊对精神分裂症患者SOD活力的影响

目的观察复元康胶囊对精神分裂症患者血清超氧化物歧化酶（SOD）活力的影响。方法Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症患者各120例,随机分成治疗组（复元康胶囊组）90例、对照组（维思通组）30例,治疗组服用复元康胶囊,每日3次,每次5粒;对照组服用维思通,每日4 mg。疗程均为60 d。检测两组患者血清SOD的活力。结果Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症患者血清SOD活力较健康对照组升高（P〈0.01）;经复元康胶囊治疗后,治疗组受试Ⅰ型、Ⅱ型精神分裂症患者血清SOD的活力明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01）,且与西药对照药维思通效果相当（P〉0.05）;两种药物对Ⅰ型与Ⅱ型患者SOD活力影响比较差异亦无统计学意义（P〉0.05）。结论复元康胶囊可明显降低Ⅰ型与Ⅱ型精神分裂症患者血中SOD的活力,且对Ⅰ型精神分裂症患者与Ⅱ型精神分裂症患者血中SOD活力的影响相当,提示调节自由基代谢是其治疗精神分裂症的作用机制之一。     

复元康胶囊治疗Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症240例临床观察

目的观察复元康胶囊治疗Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症的临床疗效及安全性。方法Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症患者各120例,随机分成治疗组（复元康胶囊组）90例、对照组（维思通组）30例,疗程60 d,观察临床总疗效及中医症状改善情况,并评价其安全性。结果Ⅰ型精神分裂症治疗组总有效率93.34%;对照组总有效率66.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。Ⅱ型精神分裂症治疗组总有效率92.22%;对照组总有效率70%,差异有统计学意义（P〈0.05）。复元康胶囊对狂证之狂躁、不眠、面红目赤、头痛;癫证之精神抑郁、神志呆钝、胸闷叹息、不思饮食等皆表现出明显的改善作用,且疗效优于对照组。复元康胶囊治疗组,临床安全性评价均未见明显不良反应。结论复元康胶囊治疗Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症疗效确切、可靠、安全,无明显副作用。     

鹿茸胶囊抗惊厥和镇静作用的实验研究

目的：研究鹿茸胶囊的催眠、镇静、抗厥作用。方法：观察鹿茸胶囊对小鼠睡眠时间、催眠作用、惊厥出现时间和死亡时间的影响。结果：鹿茸胶囊可明显延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间，增加阈下剂量戊巴比妥钠出现睡眠的小鼠数，延长士的宁致小鼠惊厌出现时间和死亡时间，延长安钠咖致小鼠惊厌出现时间。结论：鹿茸胶囊具有一定的催眠、镇静、抗惊厌作用。     

安神胶囊镇静催眠作用的研究

目的 研究安神胶囊的镇静催眠作用。方法 采用与戊巴比妥钠协同作用，强迫游泳“不动”法以及尾悬挂法等方法，观察安神胶囊的主要药理作用。结果 安神胶囊能明显延长戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用时间，使戊巴比妥钠阈下催眠剂量所致睡眠动物数增加。结论 安神胶囊具有明显的镇静催眠作用，并且量效关系明显。     

疏可眠胶囊镇静作用的实验研究

且的:观察疏可眠胶囊对小鼠的镇静作用。方法:采用旷野活动法观察疏可眠胶囊不同给药剂量、给药时间对小鼠自主活动的量效、时效作用;对士的宁诱发惊厥小鼠的作用。结果:连续给药7d,疏可眠低中剂量(1g·k~(-1)、2g·kg~(-1))均能显著减少小鼠的自主活动;疏可眠高剂量(3g·kg~(-1))给药后1h～2h自主活动显著减少;给药后2h,呈现量效关系,随着剂量增加小鼠自主活动减少。各剂量组均可延长士的宁诱发小鼠惊厥出现的时间及死亡时间。结论:疏可眠胶囊具有减少小鼠自主活动和抗惊厥作用。     

新生戒毒胶囊镇静作用的实验研究

【目的】观察新生戒毒胶囊的镇静作用。【方法】将80只小鼠随机分为5组：正常对照组、福康片对照组、新生戒毒胶囊大、中、小剂量组。采用旷野法和转棒法，分别观察不同组别的小鼠的活动情况。【结果】旷野实验中，新生戒毒胶囊大中剂量组小鼠较正常对照组活动格数明显降低。但同福康片组比较无显性差异。在转棒法中，新生戒毒胶囊大中剂量组与正常对照组和福康片组比较，坠落数均明显降低，且均有统计学意义。【结论】新生戒毒胶囊有明显的镇静作用。     

苦参醇提取液镇静催眠作用的实验研究

苦参为豆科多年生落叶亚灌木植物苦参Sophora flavescens Ait.的根，性味苦寒，归心、肝、脾、肾、大肠、小肠诸经。具有清热燥湿除烦之功效。其主要有效成分为苦参碱、氧化苦参碱等，研究表明苦参碱有类似安定等作用。本实验采用抖笼换能器法、翻正反射法、海马脑片技术等观察苦参的镇静催眠作用,为扩大苦参的临床应用提供实验依据。     

肝脾康胶囊药理作用研究

肝脾康胶囊对鸭乙型肝炎病毒感染鸭血清ＤＨＢＶ－ＤＮＡ有显著的抑制作用。能显著降低ＣＣ汽致的小鼠血清谷丙转氨酶的升高,降你菠鼠肝脏甘油三酯含量,提高肝糖元含量。对肝硬化模型大鼠,能降低肝硬化形成率,降低肝胶原蛋白、血清ｒ球蛋白、肝脏羟脯氨酸和肝总含量、减轻肝脏病理变化。能提高细胞免疫功能,增加尿素蛋白质和铜蓝蛋白南合成,增加胆汁流量。     

益智仁口服液镇静催眠作用实验研究

目的：研究益智仁口服液（YZR）对实验小鼠自发活动及睡眠的影响。方法：用自发活动计数器测定给予YZR后的小鼠自发活动情况以及本品与戊巴比妥钠阈剂量、阈下剂量合用对小鼠睡眼时间的影响。结果：YZR能抑制小鼠自发活动，与戊巴比妥钠合用有协同作用。结论：YZR有明显的镇静、催眠作用。     

腰痛舒胶囊镇痛作用的实验研究

目的：观察腰痛舒胶囊的镇痛作用。方法：运用热板法与扭体法,观察小鼠痛阚提高百分率与镇痛百分率。结果：腰痛舒胶囊能明显提高小鼠痛阈,对痛阈提高百分率与镇痛百分率有明显提高作用;同为人等效剂量时,腰痛舒的镇痛作用优于对照组腰痛宁。结论：腰痛舒胶囊具有显的镇痛作用。     

复方栀子油软胶囊的长期毒性实验研究

目的了解复方栀子油软胶囊是否具有长期毒性作用,为临床应用提供参考依据。方法通过灌胃方式给大鼠连续给药90、120 d,停药后并持续观察14 d后,检测大鼠血常规、肝肾功能等血生化指标和重要脏器系数及组织切片。结果连续注射给药90、120 d后,大鼠未出现明显外观、血常规、肝肾功能等血生化及13种脏器组织的毒性变化。结论该药无明显毒副作用,具有临床用药的安全性。     

解郁胶囊的急性毒性试验研究

目的研究解郁胶囊对小鼠的急性毒性反应。方法通过预实验,未找到动物的半数致死量后,采用24h内最大浓度3次灌胃给药,观察给药后2周内小鼠体质量、行为及死亡等情况。结果给药组小鼠观察期内无明显因药物引起的中毒反应及死亡情况。小鼠的一日最大给药剂量为81.84g生药/kg体质量,相当于临床成人(70kg)每日常量(0.40g生药/kg)的204倍。结论解郁胶囊无明显急性毒性反应。     

利培酮胶囊与利培酮片剂治疗精神分裂症对照研究

目的:探讨利培酮胶囊治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:将72例精神分裂症患者随机分为利培酮胶囊组(36例)作为研究组,利培酮片剂组(36例)作为对照组进行临床对照研究。二组药物平均治疗量分别为(5±1.82)mg/d,(4.2±1.29)mg/d,疗程8周。疗效指标包括阳性和阴性症状量表(PANSS),不良反应指标包括不良反应症状量表(TESS)及相关实验室检查。结果:治疗结束时,二组PANSS评分较入组时均明显减低(P<0.01),PANSS总减分率:利培酮胶囊组为(50.38±11.3)%,利培酮片剂组为(51.85±12.4)%;临床总有效率:利培酮胶囊组为86.11%,利培酮片剂组为88.88%,二组间疗效及不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论:利培酮胶囊治疗精神分裂症是一种有效、安全的新型非典型抗精神病药剂型,但和利培酮片剂相比,在平均治疗剂量和起效时间上有统计学差异(P<0.05)。     

“五行液”抗菌药理作用的实验研究

目的 :探讨五行液预防胃肠道疾病的功效。方法 :先采用“打孔法”进行体外抑菌试验 ,然后通过预试验找到最小致死浓度 ,最后用小白鼠进行体内抑菌试验。结果 :体外试验抑菌不明显 ,体内抑菌试验效果较理想。结论 :五行液在体内有明显的抗菌作用 ,如提前 1～ 2天服用 ,可预防菌痢等肠道疾病的发生。     

律复康胶囊对小鼠抗应激能力的影响的实验研究

目的:通过观察律复康胶囊对小鼠抗应激能力的影响,为临床用药提供依据。方法:取实验小鼠100只,均分为正常对照组(等容量蒸馏水)、阳性对照组(7.020g生药/kg)、律复平颗粒小(2.582g生药/kg)、中(5.164g生药/kg)、大剂量(10.328g生药/kg)组,连续给药7d后,观察药物对小鼠常压耐缺氧及耐寒、耐力能力的影响。结果:律复康胶囊各剂量组能够增加小鼠常压耐缺氧以及耐寒、耐力的能力,延长小鼠的存活时间,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:律复康胶囊能够提高小鼠的抗应激能力。     

右美托咪啶在ICU镇静作用的临床效果分析

目的观察右美托咪啶在ICU镇静治疗的效果及安全性．方法选择全麻腹部手术后保留气管插管转入ICU患者40例,将其随机分为右美托咪啶组（D组,20例）和咪达唑仑组（M组,20例）．D组予右美托咪啶负荷量1μg／kg经中心静脉泵注射20min,每1h依据Ramsay评分调整药物泵入剂量为0．2～0．7μg／（kg．h）;M组予咪达唑仑负荷剂量0．05mg／kg静脉1min推注完,根据不同镇静程度维持剂量为0．02～0．1mg／（kg．h）.每2h进行疼痛数字评分（NRS）,当NRS评分〉4分时,加用芬太尼1μg／kg．达到脱机条件者拔出气管导管．比较2组患者的镇静效率,芬太尼用量,停药后唤醒时间、拔管时间、机械通气时间,心血管事件及谵妄发生率．结果D组镇静效率明显高于M组（P〈0．05）;与M组比较,D组芬太尼用量明显减少（P〈0．05）,停药后唤醒时间、拔管时间明显缩短（P〈0．05）;两组用药期间心血管事件发生率差异无统计学意义（P〉0．05）;D组术后谵妄发生率明显低于M组（P〈0．05）．结论右美托咪啶用于ICU患者,镇静、镇痛效果好,易唤醒,可缩短拔管时间,且血流动力学稳定,谵妄发生率低,是较理想的ICU镇静剂．