密胺树脂的改性工艺研究

在蜜胺树脂的合成中引入聚乙二醇、聚乙烯醇、糠醛对其进行改性,并对合成条件进行了优化。在n(三聚氰胺)∶n(甲醛)∶n(甲醇)为1∶5∶5,羟甲基化温度为85℃,醚化温度为50℃,羟甲基化时间为30 min,聚乙二醇质量分数为2.3%时,蜜胺树脂储存稳定性由40 d提高至3个月以上,改性后的蜜胺树脂对酚醛树脂有很好的补强作用,还能提高树脂磨具的机械性能和磨削比。     

高固含量蜜胺树脂的合成研究

以多聚甲醛代替甲醛溶液,合成了高固含量蜜胺树脂。研究了不同反应物物质的量比、体系pH、反应温度、反应时间对产物中游离甲醛含量、羟甲基含量及粘度的影响,通过红外光谱分析验证了蜜胺树脂的交联反应机理。结果表明,高固含量蜜胺树脂合成的适宜工艺条件为:n(三聚氰酸):n(多聚甲醛)=1∶2.8,pH8.5～9.5,反应温度85～90℃,时间1.0～1.5h,产品固含量70%,粘度687mPa.s,游离甲醛质量分数0.36%。     

蜜胺树脂香精微胶囊的制备研究

为改进微胶囊化包覆效果、提高香精微胶囊的性能,通过对蜜胺树脂预聚过程中的三聚氰胺及甲醛摩尔比、pH值、反应温度及反应时间等因素进行研究,得到了用于香精微胶囊壁材的蜜胺树脂预聚体制备的最佳工艺:n(三聚氰胺)∶n(甲醛)=1∶3,反应温度70℃,pH=8~9的条件下反应15 min~25 min。采用该树脂预聚体以原位聚合法制备了香精微胶囊,所得微胶囊在显微镜观察下球形态良好,平均粒径较窄,约为1.5μm。FT-IR结果表明蜜胺树脂对香精的包覆良好;热失重分析说明了微胶囊大幅提高了香精的耐热性能。     

阳离子交换树脂改性及其在乙醇酸甲酯水解制备乙醇酸反应中的应用

采用AlCl_3和SnCl_4对苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂进行改性,考察树脂改性条件对乙醇酸甲酯水解制备乙醇酸反应的影响,并优化水解工艺条件。结果表明,最佳树脂改性条件为:采用AlCl_3-SnCl_4等物质的量混合物联合改性,其添加量为树脂质量的8%~10%,改性水浴温度(70~75)℃,改性时间(8~10)h;优化的乙醇酸甲酯水解制备乙醇酸的工艺条件为:空速(3~6)h~(-1),水解温度(75~85)℃,去离子水与乙醇酸甲酯物质的量比(10~20)∶1。经过300 h的稳定性实验表明,树脂改性后稳定性良好。     

泡沫级THEIC改性蜜胺树脂的研究

以三(2-羟乙基)异氰尿酸酯作为改性剂对蜜胺树脂进行改性,采用旋转黏度计测量反应体系动力黏度,根据动力黏度变化定性表征缩聚产物相对分子质量和反应速率快慢,考察了改性树脂的聚合工艺条件(如物料配比、反应时间、改性剂添加量、固含量等)对体系聚合反应的影响;并通过IR光谱、TG-DSC等对改性树脂的结构、热稳定性进行了表征....     

低成本蜜胺树脂的制备

采用淀粉对蜜胺树脂改性,研究了淀粉和甲醛用量、pH值及反应温度对蜜胺树脂的稳定性和游离甲醛含量的影响,结果表明,优化的工艺条件如下:淀粉用量2 g,37%甲醛溶液用量25 mL,pH值8.5~9.0,反应温度80℃,产物蜜胺树脂游离甲醛质量分数为1.8%,可在常温下存储近3个月。     

THEIC改性三聚氰胺甲醛树脂研究

以THEIC为三聚氰胺甲醛树脂改性剂,合成了具有较好储存稳定性和柔韧性的改性蜜胺树脂.用红外、核磁共振碳谱研究了其结构变化,证明THEIC参与了反应,成功植入到了三聚氰胺树脂固化体系中.最后用热分析方法研究了THEIC对树脂耐热性能的影响.     

三聚氰胺树脂的合成工艺研究

利用尿素对三聚氰胺树脂进行改性研究,获得了适宜的工艺条件:初始反应温度75℃,nF∶nM配比为2.5,pH值为8~9,反应时间120min,尿素加入量为2g。在此条件下,蜜胺树脂的固含量达到45.16%,游离甲醛含量达到0.69%,贮存时间可以达到14d,性能较好。     

泡沫级THEIC改性蜜胺树脂的研究

本文研究主要以三(2-羟乙基)异氰尿酸酯作为改性剂对蜜胺树脂进行改性.采用旋转粘度计测量反应体系动力粘度,根据动力粘度变化定性表征缩聚产物分子量和反应速率快慢,从而考察改性树脂的聚合工艺条件(如物料配比、反应时间、改性剂添加量、固含量等)对体系聚合反应的影响.并通过IR光谱、TG-DSC等测试手段对改性树脂的结构、热稳...     

水性蜜胺树脂的改性工艺研究

在反应过程中加入聚乙二醇对水性蜜胺树脂进行改性,采用正交实验对蜜胺树脂合成工艺条件进行优化,得到优化工艺条件为：反应物物质的量比为1：5：5,羟甲基化温度为85℃,羟甲基化反应时间为30min,醚化温度为50℃,改性剂在反应进行10min时加入,加入量为2．3％（质量分数）。     

硬脂酰氯改性三聚氰胺衍生物及其树脂化应用

采用硬脂酰氯对三聚氰胺进行酰胺化改性得到十七烷基链修饰的三聚氰胺衍生物（酰胺化三聚氰胺），进而与甲醛、混合醇等进行加成、缩聚反应，制备了酰胺化密胺树脂，并将其制备成膜及硬泡材料，采用FTIR、NMR、TG、SEM及EDS对酰胺化三聚氰胺、酰胺化密胺树脂以及膜层与硬泡材料进行了表征。结果表明，疏水烷基长链的引入使酰胺化三聚氰胺与水的接触角由改性前的0°升至133.5°以上；随着三聚氰胺酰胺化程度的提高，酰胺化密胺树脂的水容忍点温度逐渐降低，树脂黏度逐渐增大，不溶性颗粒逐渐增多增大。相对于常规密胺树脂制备的材料，酰胺化密胺树脂（无论是膜层材料还是硬泡材料）力学性能均未出现明显降低，样块抗压强度可达39.5 MPa，硬泡材料弯曲强度可达345.8 kPa，压缩强度可达315 k Pa，同时表现出优异的抗水和疏水效果，样块24h吸水率仅为1.1%，硬泡材料的体积吸水率降低至2.0%，膜层水接触角提高至107.5°，抗污染性能得到改善。     

高稳定性三胺树脂的合成及其对苎麻纤维吸水率的影响

苎麻纤维经改性降低极性及吸水率后与聚丙烯复合后可作为新型的优良汽车内饰件材料。实验发现,三聚氰胺甲醛树脂可降低苎麻纤维的吸水率,但三聚氰胺甲醛树脂存放稳定性差,加入聚乙烯醇进行改性可显著改善三聚氰胺甲醛树脂的贮存稳定性。研究聚乙烯醇加入量、反应终点、反应温度、pH值及其调整方式、反应结束后溶液pH值的调整温度对溶液贮存稳定性的影响,得到可稳定贮存2个月的聚乙烯醇改性三聚氰胺甲醛树脂。使用自制的三聚氰胺甲醛树脂对苎麻进行改性处理,测试改性前后的吸水率,苎麻纤维经三聚氰胺甲醛树脂改性后吸水率显著降低。     

Preparation and properties of acrylic melamine hard coating

Melamine resin polymers exhibit high transmittance, high pencil hardness, and high refractive index. However, high temperatures and long reaction times are required to obtain the desired condensation products. In this study, acrylic‐modified melamine resins were synthesized that were cured by irradiation with ultraviolet (UV) light. The synthesized acrylic‐modified melamine resins could be cured rapidly due to the radical reaction of the acrylic groups and retained high transparency and high refractive index as features of the melamine resin polymers. The polymerized film by UV curing had low shrinkage and high refractive index. Compared with general multifunctional moiety‐type acrylic monomers such as pentaerythritol triacrylate and dipentaerythritol hexaacrylate, the acrylic‐modified melamine resins had the same degree of hardness. In addition, flexibility, a feature of the urethane moiety, was imparted to the polymer by the reaction of residual hydroxyl groups with isocyanate. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 000: 000–000, 2010     

中醚化三聚氰胺树脂的合成及其在丙烯酸环氧树脂中的应用

采用两步法合成了用于涂料交联剂的甲醚化三聚氰胺树脂，考察了温度、时间、催化剂等因素对交联剂中不同组分含量的影响，确定了最佳的合成条件。用红外光谱分析了产品的主要基团，验证了两步的反应机理，并将合成的中醚化三聚氰胺树脂与实验室自制的丙烯酸改性环氧树脂复配，考察了涂膜固化条件。结果表明，合成的交联剂贮存性能良好，醚化三聚氰胺树脂作为交联剂加入到丙烯酸环氧树脂中，可以明显降低固化温度且改善原有涂膜的脆性，成膜性能好，尤其是具有优良的附着力、柔韧性和耐化学品性。     

耐水耐热型改性脲醛树脂的研制

为降低胶合板水泥模板的制作成本,通过加入三聚氰胺和改性剂聚乙烯醇的方法,并控制好反应过程,制得1种具有较好耐水耐热性改性脲醛树脂,三聚氰胺用量应控制在6%~8%之间,改性剂聚乙烯醇的用量控制在尿素量的3%,尿素应分3次加入反应体系,第3次加入量应为尿素总量的25%左右,缩合反应pH控制在4.8~5.2之间,其使用性能达到酚醛树脂的使用效果,是用于制作胶合板水泥模板理想的新型粘合剂。     

腰果酚、三聚氰胺改性酚醛树脂的制备

以苯酚与甲醛作为原料,采用腰果酚、三聚氰胺对酚醛树脂进行改性,研究了腰果酚含量、三聚氰胺含量、催化剂加入方式以及干燥温度等对其性能的影响,得出改性酚醛树脂的适宜生产工艺条件:n(总酚量):n(醛)=1:0.91,n(苯酚):n(甲醛):n(腰果酚):n(三聚氰胺)=1:1:0.1067:0.0541,催化剂含量3.1%,反应时间约为2.5h,真空干燥温度为100℃。     

Syntheses and properties of low‐level melamine‐modified urea–melamine–formaldehyde resins

Syntheses of urea–melamine–formaldehyde (UMF) resins were studied using 2–12% melamine levels and UF base resins that were preadvanced to various different extents. The melamine reaction was carried out at pH 6.3 with F/(U + M) mole ratio of 2.1 until a target viscosity of V was reached (Gardener–Holdt) and then the second urea added at pH 8.0 to give a final F/(U + M) mole ratio of 1.15. Analyses with ¹³C‐NMR and viscosity measurements showed that MF components react fast and the UF components very slowly in the melamine reaction. Therefore, as the extent of preadvancement of UF base resin was decreased, the reaction time to reach the target viscosity became longer and the MF resin components showed high degrees of polymerization. The overpolymerization of MF components resulted in increasingly more opaque resins, with viscosity remaining stable for more than a month. As the preadvancement of UF base resin was increased, the extent of advancement of MF components decreased, to give clearer resins, with viscosity slowly increasing at room temperature. Overall, preadvancing the UF base resin components to an appropriate extent was found to be a key to synthesizing various low‐level melamine‐modified UMF resins. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 93: 2559–2569, 2004     

光敏氨基丙烯酸酯树脂的合成及其油墨应用

采用两步法合成了光敏性氨基丙烯酸树脂(β-丙烯酸羟乙酯改性三聚氰胺甲醛树脂,HEA-MF),考察了反应物配比、反应时间、催化剂等对合成反应的影响。采用红外光谱表征了产物的结构;通过DSC分析了羟甲化反应产物六羟甲基三聚氰胺的熔点;采用高压液相色谱仪(HPLC)测定了醚化产物的醚化度。获得的优化反应条件为:羟甲基化反应中三聚氰胺/甲醛物质的量比为1∶8,反应温度为70℃,反应时间为3.5 h,催化剂选用三乙胺;醚化反应温度105℃,反应时间5 h,催化剂为对甲苯磺酸。合成的HEA-MF贮存性能良好,游离甲醛含量低。将合成的HEA-MF作为活性稀释剂与酚醛环氧丙烯酸树脂复配成光固油墨,采用热失重分析仪(TGA)分析了HEA-MF含量和醚化度对涂膜的耐热性等性能的影响。结果表明,当HEA-MF质量分数为30%时,热稳定性能得到明显改进,起始分解温度达到290℃。HEA-MF醚化度为3.46时,其漆膜的综合性能最佳。涂膜的光泽、硬度、附着力均有明显提高,且气味小。     

聚乙二醇对三聚氰胺甲醛树脂的改性研究

探讨了聚乙二醇对三聚氰胺甲醛树脂的改性机理,研究了物料配比,ｐＨ值等对改性三聚氰胺甲醛树脂的影响,改性后三聚氰胺甲醛树脂的中冲击强度提高了１倍以上。