铁氧化物对木材防腐剂CCA中重金属的去除研究

以木材防腐剂CCA中的重金属离子铬、砷、铜为研究对象,讨论了3种重金属离子在水合铁氧化物上的相互作用机理,评价了该铁氧化物对3种重金属离子的吸附去除效果,并探讨了腐殖酸对铁氧化物去除3种重金属离子的影响.结果表明,铁氧化物对单一砷和铬的去除率均随溶液pH的增加而降低,对单一铜的去除率随溶液pH增加而增加;砷和铬在铁氧化物上的吸附相互抑制;砷和铬均促进铁氧化物对铜的去除,铜也促进铁氧化物对砷和铬的去除;在腐殖酸存在下,铁氧化物对铬、砷、铜的去除效果均显著降低.竞争性吸附、协同吸附、沉淀作用、络合作用等机理被用来解释以上试验现象.     

稻壳对水体中铜离子的吸附去除研究

以稻壳为吸附剂,研究了其对水体中铜离子的吸附去除。结果表明:铜离子在稻壳上的吸附平衡时间为2 h;增加溶液p H值有利于稻壳对铜离子的吸附;离子强度对稻壳吸附铜离子基本没有影响,说明铜离子在稻壳上的吸附是非离子交换作用;稻壳对铜离子的饱和吸附量为416.7 mg/g;与Langmuir方程相比,Freundlich方程能更好的描述稻壳对铜离子的吸附,其相关系数达到0.9881。     

氧化铝对硅酸的吸附去除机理

探讨了氧化铝对水体中硅酸的吸附去除潜力、影响因素及机理。结果表明,pH 4～8时吸附量随pH、吸附剂投加量的增大而增加,说明氧化铝具有吸附去除硅酸的能力。吸附过程符合Langmuir吸附等温模式,最大吸附量达39.82 mg/g。结合~(27)Al MAS NMR与SEM-EDX分析,氧化铝吸附硅酸的机理是通过硅酸分子与氧化铝中4配位的铝发生化学反应,硅原子取代原来Al—O—Al键上的铝原子形成Al—O—Si键而被固定在氧化铝表面。     

吸附法去除水体中单宁酸的研究进展

介绍了吸附法去除水体中单宁酸的研究应用,阐述了活性炭、改性黏土、壳聚糖和树脂吸附剂去除单宁酸的研究进展,将各种吸附剂的去除效果、去除机理进行了比较。研究结果表明复合功能树脂在去除难处理有机物方面具有广阔的应用前景。     

竹炭对水体中重金属离子的吸附规律研究

在竹炭对重金属汞(Ⅱ)、铅(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、铬(Ⅵ)吸附性能研究的基础上,探讨了竹炭对水体中重金属离子的吸附规律.研究了离子形态、重金属离子的初始浓度、竹炭量、温度对吸附的影响,以及竹炭的粒径及性质对吸附的影响.为竹炭在重金属废水处理中的应用提供了科学依据.     

脱硫石膏吸附水体中重金属离子行为的研究

利用工业废弃物脱硫石膏(flue gas desulfurization gypsum,FGDG)作为吸附剂,在静态吸附条件下,从温度、pH值等方面考察了FGDG对多种重金属离子的吸附能力以及多种重金属离子共存在下的吸附过程.基于水合半径和带电量对于吸附过程的影响,初步提出一个传质模型.在多元重金属离子存在的体系中,水合半径和电荷大小对竞争吸附结果有显着影响,五种重金属离子竞争能力顺序表现为:Pb2+＞Cr3+＞Cd2+＞Mn2+＞Cu2+. Langmuir模型推测吸附模型中化学吸附主要属于单层吸附过程,Freundlich模型能够描述FGDG与重金属离子物理吸附属于多层吸附过. XRD定性分析后,FGDG与重金属离子可形成Cu-S,Cd-S,Cr-S,Mn-S,Pb-S.     

改性花生壳对重金属废水中铬离子的吸附研究

伴随着环境污染的日益严重,特别是重金属对环境的污染,我国农业减产、医疗事故等造成的损失也呈现出越发严重的态势。同时,对资源的不当利用使我国本已紧缺的资源遭受巨大浪费。讲述了废水中铬金属离子给环境和人类带来的危害及目前常用的处理方法,同时对改性花生壳合成活性炭进行了铬离子吸附的研究,并对改性花生壳在重金属离子处理领域做出展望总结。     

骨炭吸附去除溶液中砷的研究

采用骨炭作吸附剂,通过静态和动态吸附试验,研究了其对饮用水中砷的脱除效果及其影响因素,以及骨炭反复吸附一解吸一再生一再吸附后性能的稳定性.结果表明,骨炭能够高效除砷.骨炭吸附砷符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型.吸附柱的饱和吸附容量为4.688 mg/g,饮用水出水砷浓度符合世界卫生组织(WHO)规定的饮用水标准(As<0.01 mg/L),说明骨炭除砷具有很好的应用前景.     

壳聚糖吸附重金属离子Cu（Ⅱ）机理研究

本文研究了２５℃,ＰＨ值６．４和４．６时,壳聚糖吸附Ｃｕ（Ⅱ）的等温线,表明较低浓度时,吸附等温线与朗格缪尔吸附等温线相似,为单分子层吸附,实验发现壳聚糖吸附过程中发生Ｈ与Ｃｕ（Ⅱ）竞争反应,溶液偏中性有利于吸附,偏酸性有利于脱附。     

吸附法处理含氟水

以活性氧化铝为吸附剂,测定了ＮａＦ溶液的平衡吸附量和透过曲线。考察了停留时间、吸附质浓度对透过曲线的影响,获得了较佳的吸附过程操作条件,为工业设计放大提供了必要的基础数据。     

吸附-过滤工艺处理热轧浊循环水除油试验研究

针对包钢薄板厂热轧含油废水的水质特征,进行了吸附过滤组合处理技术的适用性试验,采用钢渣吸附剂的吸附试验表明,钢渣投加量5 mg·L~(-1),搅拌20min,静置30min,pH>5的条件下,含油废水中油的去除率大于800.当进水油类质量浓度为18～22mg·L~(-1),SS质量浓度为50～66mg·L~(-1)时,8m~3·h~(-1)的陶粒滤料处理装置出水含油量为1.8～3.5 mg·L~(-1)(平均2.25 mg·L~(-1)),悬浮物(SS)质量浓度1.8～5.5 mg·L~(-1)(平均3.07 mg·L~(-1)),满足生产用水油质量浓度小于10 mg·L~(-1)和SS质量浓度小于25 mg·L~(-1)的水质要求.     

稀土吸附剂处理含铬微污染水研究

本文采用以分子筛为载体、负载镧制成复合吸附剂处理微污染水体中的铬（Ⅵ）.结果表明：研制的稀土吸附剂适于处理弱酸性废水,稀土吸附剂最大静态吸附容量达到2.1651mg/g,升高温度不利于吸附除铬.在含铬浓度为12mg/L、pH值4～6、吸附剂投加量20mg/L、水力停留时间为30min条件下,铬的去除率达99%以上,且出水pH在6～9之间.     

胶体超滤法去除水中低含量重金属离子

本文研究了用超滤膜去除水中胶态重金属离子氢氧化物的可能性。实验表明，选用一定孔径的ＣＮ－ＣＡ膜和Ｇ－ＣＳ膜可以有效地去除水中Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｚｎ＾２＋等金属离子的氢氧化物，实验所采用的方法还可用来研究氢氧化物的两性及金属离子随溶液ｐＨ值的变化而引起的化学形态的变化。     

电容吸附法海水脱钙研究

将改性的LSX分子筛按一定比例掺加到活性炭中,制成复合电极(CE),测定了其在不同的吸附时间、分子筛含量、电压、电极间距、电极片质量下,该复合电极对钙离子的去除率。同时比较了其与普通活性炭电极(AC)对钙离子的吸附能力。结果表明,在Ca2+/Na+溶液中,钙离子吸附量提高了1.08倍,在Ca2+/Mg2+溶液中,钙离子吸附量提高了0.6倍,在Ca2+/K+溶液中,吸附量提高了7.45倍,在海水溶液中,吸附量提高了2倍。     

天然沸石用于去除水体中有机污染物的效果

用固定床吸附柱方法研究天然沸石,天然沸石和活性炭配合使用去除水中致色有机物的效果,并考察了它们对苯酚与苯胺的吸附作用,结果表明,天然沸石对自来水中致色有机物有明显去除效果,与活性炭配合使用时,能将自来水中致色有机物基本去除,与活性炭不同,天然沸石地苯酚的吸附能力３成于苯胺。     

再生水回用中混凝强化除磷的技术研究

通过混凝试验考察不同配比的混凝剂聚合氯化铝(PAC)和硫酸铝(AS)对王小郢污水厂二沉池出水中磷的去除效果,同时研究了在固定配比下不同投加量对磷的去除效果。结果表明,最后得PAC 30%+AS 70%为最佳投药配比。当原水总磷质量浓度低于0.8 mg/L时,保证出水中TP的质量浓度低于0.2 mg/L的最佳投药量为6 mg/L;当进水中TP的质量浓度为0.8～1.25 mg/L时,最佳投药量为8 mg/L;若进水TP质量浓度为1.3～1.5 mg/L时,最佳投药量即为10 mg/L。     

溶胶凝胶法氧化铝分离膜制备工艺探讨

以异丙醇铝为主要原料，将原料子处理后，用溶胶-凝胶法制备Al2O3，膜，考察胶溶剂的种类和用量、水解温度、回流时间等制备条件对Al2O3，膜微观结构的影响。研究结果表明，选择用HCl作为胶溶剂，调节溶液pH值为2．O-3．5、水与乙醇体积量比为1：1、水解温度为80～85℃左右。通过预处理，合成时间缩短，为6～8h左右，可以制得微观结构性能比较好的Al2O3膜。     

氧化铝陶瓷的微波焊接特性研究

利用陶瓷材料吸收微波而自身发热进行直接接合是近年发展的一门新技术,本工作在自制的微波设备上成功地将Ａｌ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３,Ａｌ２Ｏ３－ＨＡＰ进行直接接合,并对其接全强度,界面特征及机制进行了分析。