铬(Ⅵ)-碘化物-维多利亚蓝4R体系的共振瑞利散射和二级散射及其分析应用

研究了铬（Ⅵ）．碘化物．维多利亚蓝４Ｒ体系的共振瑞利散射光谱和二级散射光谱，考察了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件。确定了共振瑞利散射强度和二级散射强度与铬（Ⅵ）的浓度的关系，提出了用ＲＲＳ光谱间接测定痕量铬（Ⅵ）的新的高灵敏分析方法。     

二安替比林基—4羟基苯基甲烷及其与铬（Ⅵ）显色的反应的研究

合成了二安替比林基－４－羟基苯基甲烷（ＤＡｐＨＭ），研究了它与铬（Ⅵ）的显色的反应，建立了两个测定铬（Ⅵ）的新体系，在Ｍｎ（Ⅲ）和磷酸存在下，ＤＡｐＨＭ与Ｃｒ（Ⅵ）反应生成检红色产物，λｍａｘ 为４３５ｎｍ．ＣＴＭＡＢ和Ｔｗｅｅｎ－８０对该体系有明显增敏效果，其中ＣＴＭＡＢ－ＤＡｐＨＭ－Ｃｒ（Ⅵ）体系ε为１．０×１０＾６；Ｔｗｅｅｎ－８０－ＤＡｐＨＭ－Ｃｒ（Ⅵ）体系ε为６．９×１－＾５，Ｃｒ（Ⅵ）     

碘化物—吖啶红—聚乙烯醇体系分光光度法测定痕量铬（Ⅵ）

在稀磷酸介质中，铬（Ⅵ）氧化Ｉ＾－离子形成Ｉ＾－３络阴离子Ｉ＾－３络阴离子可进一步与吖啶红（ＡＤＲ）阳离子形成离子缔合成了（ＡＤＲ）（Ｉ３）。在聚乙烯醇存在下，溶液保持清亮并发生显著的颜色变化，当以试剂空白参比时，波峰λｍａｘ位于５８５ｎｍ处，另在５２５ｎｍ处出现一个波谷，除波峰处吸光度Ａ与铬（Ⅵ）的浓度成正比外，波峰和波谷的吸光度绝对值叠加也与铬（Ⅵ）的浓度呈直线关系，因此可大大提高方法的灵敏度     

铬（Ⅵ）—SAF—H2O2褪色光度法测定污水中微量铬（Ⅵ）

在硼砂－氢氧化钾介质中，铬（Ⅵ）对过氧化氢氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用，加入三乙醇胺可阻止催化反应。以此建立了微量铬（Ⅵ）的褪色光度法测定，该法不需加热，允许干扰量较大，灵敏度为１．０×１０＾－９ｇ／ｍＬ，ε＝１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１，０．０５－５．０μｇ／２５ｍｌ铬符合比尔定律，用于测定某些污水中之铬（Ⅵ）不需分离富集，其结果与二苯碳酰二肼法相符，加样回收９６－１０３％。     

硒(Ⅳ)-碘化物-结晶紫体系的共振发光和二级散射光谱

硒（Ⅳ）－碘化物－结晶紫体系的共振发光和二级散射光谱刘绍璞,刘忠芳（西南师范大学环境化学研究所,重庆,６３０７１５）关键词共振发光,二级散射,反二级散射,硒（Ⅳ）－碘化物－结晶紫体系,硒的测定长期以来,溶液体系的共振发光和二级散射现象常常被人们忽略。...     

荧光试剂1-(4-羟基水杨醛缩氨基)-8-羟基-3,6-萘二磺酸钠荧光猝灭法测定痕量铬(Ⅵ)

1引言我们曾报道了席夫碱类荧光试剂1－（3－甲氧基水杨醛编氨基）－8－羟基－3，6－萘二磺酸钠荧光辞灭法测定铬（Ⅵ）、钒（Ⅴ）．最近我们合成的席夫碱类化学物1－（4－羟基水杨醛缩氨基）－8－羟基－3，6－萘二磺酸纳（HSHND）水溶性较好，其水溶液有强烈的荧光，痕量铬（Ⅵ）的存在可使荧光强度减弱，故可用作水相荧光猝灭法测定痕量铬（Ⅵ）．该法无需加热，操作体系简单，快速，重视性好，用于环境煤飞灰中痕量总钻的测定，结果满意。2实验部分2．1仪器及主要试剂岛律RF－540荧光分光光度计（日本）；240C元素分析仪（美国Perkin…     

汞（Ⅱ）—硫氰酸盐—维多利亚蓝4R体系的共振发光和二级散射光…

研究了（Ｈｇ（ＳＣＮ）４）配阴离子与维多利亚蓝４Ｒ（ＶＢ４Ｒ）离子缔合反应体系的共振发光（ＲＬ）、二级散射（ＤＳ）和反二级散射（ＡＤＳ）光谱，考察了它们的光谱特征，影响因素和适宜的反应条件，研究了ＲＬ，ＡＤＳ和ＤＳ强度与汞（ＩＩ）浓度之间的定量关系，提出了用ＲＬ，ＡＤＳ光谱测定痕量汞的方法，对汞（ＩＩ）的检测限分别为１．３３ｎｇ／ｍＬ和１．８３ｎｇ／ｍＬ，可用于水中μｇ／Ｌ级汞的测定，并对有关机理     

可再生甲壳素吸附铬（Ⅵ）的特性研究

可再生甲壳素吸附铬（Ⅵ）的特性研究陈炳稔＊汤又文李国明万春华（华南师范大学化学系广州５１０６３１）关键词可再生甲壳素，制备，铬（Ⅵ），吸附１９９７－０８－１９收稿，１９９７－１２－２３修回广东省科委及高教厅资助课题利用甲壳素作为铬（Ⅵ）的捕集剂已有报...     

二溴羟基苯基荧光酮—乳化剂OP荧光熄灭法测定微量铬（Ⅵ）

本文基于Ｃｒ（Ⅵ）－二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）－ＯＰ体系的荧光熄灭效应，提出一种测定痕量铬（Ⅵ）的新荧光方法。在ｐＨ２．４－４．１的ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲介质和ＯＰ存在下，Ｃｒ（Ⅵ）与ＤＢＨ－ＰＦ形成１：２的橙红色络合物，络合物的最大激发发工和发射波长分别是３６５ｍｍ和５２８ｎｍ。铬（Ⅵ）量在０．０５－１．５μｇ／２５ｍｌ范围内与△Ｆ呈线性关系，检测限是２．０ｎｇ／ｍｌ。方法用于电镀废液，废     

聚酰胺富集分离环境水中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）

提出以聚酰胺树脂为吸附剂，在弱酸和中性介质中，静态和动态操作条件下，对环境水中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的选择性吸附分离方法。在选定条件下，树脂对铬（Ⅵ）有很强的吸附能力，饱和吸附容量为１０．６ｍｇ／ｇ和１２．８ｍｇ／ｇ，而铬（Ⅲ）几乎不被吸附，当铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）含量比在１：５－５：１范围变化时均可得到满意分离。用０．０２ｍｏｌ／Ｌ硫酸－０．０２５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸混合液解脱树脂上吸附的铬（Ⅵ），再以二     

借2—（2—咪唑偶氮）—苯酚—4—磺酸螯合物和液相色谱分离铬,钼,钒和钴

研究了离子对反相高效液相色谱分离铬（Ⅱ）、钼（Ⅵ）、钒（Ⅳ）和钴（Ⅱ）之２－（咪唑偶氮）－苯酚－４－磺酸螯合物的柱前衍生条件；检测波长的选择；流动相中有机溶剂、四丁基溴化铵及酸度的影响，并讨论了１５种外来离子的干扰情况。本方法已用于合金钢和钒喳的分析。检测限为０．４ｎｇ铬、１．２ｎｇ钼和０．１ｎｇ钒。     

新席夫碱BPDIB的分析应用研究：Ⅱ.荧光熄灭法测定水中微量铬（Ⅵ）

研究了新荧光试剂邻苯二胺缩双吡哆醛的分析应用。在稀硫酸（ｐＨ１．７－１．８）溶液中，铬（Ⅵ）能氧化邻苯二胺缩双吡哆醛，使其荧光熄灭，其熄灭程度与铬（Ⅵ）量成线性关系，据此提出了荧光熄灭测定水中微量铬（Ⅵ）的方法，铬（Ⅵ）的检出限为６．１１μｇ／Ｌ。     

二安替比林基—（对二甲氨基）苯基甲烷与铬（Ⅵ）的显色反应

合成了二安替比林基－（对二甲氨基）苯基甲烷（ＤＡＤＭ）。在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温－６０存在下，Ｃｒ（Ⅵ）与ＤＡＤＭ反应生成生色化合物，λｍａｘ为５５０ｎｍ，ε为１．０３×＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。Ｃｒ（Ⅵ）量在０－１０μｇ／２５ｍｌ间符合比尔定律。用于天然水和电镀废液中微量铬（Ⅵ）的测定，结果满意。     

健那绿共振光散射法测定水样中痕量铬(Ⅵ)

本文研究了在磷酸介质中,铬(Ⅵ)-碘化钾-健那绿(JG)体系的共振光散射(RLS)光谱,考察了它们的光谱特征;在优化条件下,确定了共振光散射强度增加值与溶液中Cr(Ⅵ)浓度的关系,提出了RLS法测定Cr(Ⅵ)的新方法。方法的线性范围为0.01~0.2 mg/L,检出限为2.00μg/L。该方法操作简便,具有较高的灵敏度和较好选择性。用于合成水样中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意。     

氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)

基于硫酸介质中，柠檬酸作活化剂，钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ）催化氨酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应，建立了催化光度同时测定痕量钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ）的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ）的线性范围分别为 ０～ ８μｍ／Ｌ和０～０.６ｍｇ／Ｌ；检出限分别为１．７９×１０－７ｇ／Ｌ和２．３６×１０－５ｇ／Ｌ。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ），结果令人满意。     

氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒（V）,铬（VI）

基于硫酸介质中，柠檬酸作活化剂，钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ）催化氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应，建立了催化光度同时测定痕量钒（Ｖ）、铬（Ⅵ）的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒（Ｖ）、铬（Ⅵ）的线性范围分别为０￣８μｇ／Ｌ和０￣０．６ｍｇ／Ｌ；检出限分别为１．７９×１０＾－７ｇ／Ｌ和２．３６×１０＾－５ｇ／Ｌ。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ），结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）的研究

作发现铬（Ⅵ）在ｐＨ４．７的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，能催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应，研究了影响催化褪色反应速度的最佳条件，建立了测定痕量铬（Ⅵ） 的新方法，方法的检测限为１．２８×１０＾－６ｇ／Ｌ，测定范围为０～３２μｇ／ＬＣｒ（Ⅵ）。本法已用于测定环境水样，钢样以及电镀废水中痕量的铬（Ⅵ）结果令人满意。     

铬（Ⅵ）—硫脲体系的极谱吸附波及其用于土壤中总铬和有效铬（Ⅵ）…

在稀硫酸介质中，在加热条件下，铬（Ⅵ）氧化硫脲的产物在示波极谱仪上产生一灵敏的吸附波，峰电位为－０．３３Ｖ，检出限为０．１μｇ／Ｌ，铬（Ⅵ）浓度在０．２－２００μｇ／Ｌ范围内与峰电流呈线性关系。     

共振光散射法测定环境水样中痕量铬(Ⅵ)

研究了在磷酸介质中,铬(Ⅵ)-碘化钾-吖啶橙(AO)体系的共振散射光谱,考察了它们的光谱特征,影响因素和适宜的反应条件;确定了散射光强度与溶液中Cr(Ⅵ)浓度的关系,提出了共振光散射法测定Cr(Ⅵ)的新方法;该法在室温下进行,操作方便,具有较高的灵敏度和较好选择性;线性范围为0．008～0．48mg／L Cr(Ⅵ),方法的检出限为3．8μg／L Cr(Ⅵ);用于环境水样中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意。     

用铬（VI）—溴酸钾—茜素绿体系催化光度法测定痕量铬（VI）

基于酸性介质中溴酸钾氧化茜素绿的反应，提出了测定痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法。方法检出限为３．０×１０＾０９ｇ／ｍＬ，可测铬（Ⅵ）量的范围为０．０１￣０．２４μｇ／ｍＬ，应用于测定电镀废水和电镀排放水中铬（Ⅵ）。