溴酸钾氧化溴甲酚绿催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化溴甲酚绿的褪色反应,建立测量痕量亚硝酸根的新方法,方法检测限为1.36×10-6g/L,线性范围为0.012～0.08μg/mL,方法已用于水中亚硝酸根的测定.     

溴酸钾-溴甲酚绿催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于1.5 mol/L磷酸介质中亚硝酸根在室温下对溴酸钾氧化溴甲酚绿的退色反应具有较强的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的新催化光度法,研究了反应的适宜条件及动力学参数.在最大吸收波长443 nm及选择的试验条件下,线性范围为0.004～0.32 mg/L,检出限为1.2×10-9g/mL.该方法在室温下进行,操作方便,多数常见离子不干扰,灵敏度及选择性较高,直接用于水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展

综述了近年来催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展。具体内容包括:催化褪色动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展;催化荧光法测定痕量亚硝酸根的研究进展。评述内容包括指示反应及其条件、方法的检出限、线性范围、应用及干扰情况等,并探讨和展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展趋势。     

催化光度法测定水中微量亚硝酸根

研究了硫酸介质中 ,亚硝酸根离子对溴酸钾氧化中性红褪色的催化效应 ,选择了最佳反应条件。本法测定亚硝酸根的线性范围为 0 .0 0 5 0 .2 4μg·ml-1。方法简便、快速、选择性好 ,不需恒温加热 ,应用于水样中亚硝酸根的测定 ,结果满意。     

催化褪色光度法测定环境水样中痕量亚硝酸根

研究了在稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化中性红的褪色反应及动力学条件 ,建立了一个新的测定痕量亚硝酸根的方法。其灵敏度为 1 .4× 1 0 -8g/ m L,测定范围为 0 .1～ 2 .0 μg/ 2 5m L,方法简单、快速 ,分析费用低 ,用于测定水样中的痕量 NO-2 ,获得满意的结果。     

罗丹明B催化光度法测定亚硝酸根的研究

利用在硫酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应,建立了测定亚硝酸根的新方法,该方法的检出限为0.14μg/mL,线性范围为0.2~0.5μg/mL,本方法可用于水及蔬菜中痕量亚硝酸根测定。     

催化光度法测定微量亚硝酸根的研究

基于在0.4 mol/L硫酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化乙基橙褪色反应的催化作用,建立了一种在恒温水浴50oC下测定亚硝酸根含量的新方法。在508 nm处,亚硝酸根的含量在0.013～0.2μg/mL范围内与乙基橙吸光度的减小(lgA0/A)呈线性关系,检出限为0.02μg/mL。研究发现温度仅对反应的初始速率有较大的影响,但在8～15 min反应时间范围内,ΔA的值趋于恒定,温度及时间几乎无影响,克服了实验中ΔA随时间和温度变化的影响。本方法简便快速,灵敏度及选择性较高,用于环境水样中痕量NO2-的测定,结果满意。     

催化光度法测定污水中的微量亚硝酸根

研究了在H3PO4溶液中痕量NO2^-对H2O2氧化中性红的褪色反应有催化作用,催化程度与NO2^-量线性相关。结果表明,有色溶液的最大吸收波长为530nm,方法检出限为0．014μg／L,催化程度与NO2^-质量浓度在0-0．080mg／L范围内符合比耳定律,加标回收率为96．0％-106．0％。本法灵敏度高、选择性好、分析速度快,用于城市污水中微量NO2^-的快速测定,结果满意。     

用3,5-diBr-PADAT催化光度法测定水样中亚硝酸根

在磷酸介质中,根据亚硝酸根催化溴酸钾氧化5-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(3,5-diBr-PADAT)的退色反应,建立了催化光度法测定微量亚硝酸根的新方法.亚硝酸根催化3,5-diBr-PADAT退色反应前后在434 nm 吸收峰产生的吸光度差,与亚硝酸根的浓度呈线性关系,方法的检出限为4.56×10-7mol/L,线性范围1.0×10-7～1.25×10-5mol/L.用于湖水等水样的测定,结果令人满意.     

催化光度法测定试剂硝酸盐中的痕量NO2^—

本文提出在稀H_2SO_4介质中,用NO_2~-离子催化溴酸钾氧化溴邻苯三酚红的催化光度法测定痕量NO_2~-的新方法,具有较高的灵敏度和选择性。     

茜素红褪色动力学光度法测定痕量钴

在pH 8.0的氨-氯化铵介质中,以聚氧乙烯醚-200（PEG-200）为活化剂,Co催化溴酸钾氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Co的新方法。该方法检出限为2.0×10-7g/L;线性范围0.01~0.21μg/50 mL;最大相对标准偏差为4.3%。该法用于湖水及生产排水的测定,结果满意;加标回收率在96.0%~105.0%。     

偶氮染料显色树脂相分光光度法测定痕量亚硝酸根

提出了一种测定痕量亚硝酸根的新方法。在 p H2 .0～ 3.0酸性介质中 ,亚硝酸根与对氨基苯磺酸发生重氮化反应 ,然后在 p H6 .0～ 7.0弱酸性介质中与甲萘胺偶合生成一种紫红色偶氮染料 ,与 717型强碱性阴离子交换树脂交换 ,将该染料富集于树脂上 ,用树脂相分光光度法测定痕量亚硝酸根。其最大吸收波长位于 5 0 0 nm,方法的表观摩尔吸光系数为 2 .0× 10 5 L· (mol· cm) - 1 ,对 1.0 g树脂亚硝酸根的浓度在 0 .35～ 6 .0 μg· (2 5 m L) - 1范围内符合比尔定律。该法运用于水样及生物样品中痕量亚硝酸根的测定 ,相对标准偏差为 0 .1%～ 1.7% ,加标回收率为 90 .0 %～ 10 4.2 % ,结果令人满意     

茜素红退色动力学光度法测定痕量钴

在pH 8.0的NH3.H2O-NH4Cl介质中,以聚氧乙烯醚-200(PEG-200)为活化剂,Co(Ⅱ)催化溴酸钾氧化茜素红退色,建立了动力学光度法测定痕量Co(Ⅱ)的新方法。方法检出限为2.0×10-7g/L,线性范围0.01~0.21μg/50mL,最大相对标准偏差为2.3%,用于湖水及生产排水的测定,结果满意,加标回收率在96.0%~105.0%之间。     

茜素红褪色动力学光度法测定痕量钴

在pH8．0的氨-氯化铵介质中,以聚氧乙烯醚-200（PEG-200）为活化剂,Co（Ⅱ）催化溴酸钾氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Co（Ⅱ）的新方法。该方法检出限为2．0×10^-7g／L;线性范围0．01—0．21μg／50mL;最大相对标准偏差为4．3％。该法用于湖水及生产排水的测定,结果满意;加标回收率在96．0—105．0％。     

龙胆紫褪色光度法测定亚硝酸根

在磷酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化龙胆紫褪色具有较高的催化活性,由此建立了测定痕量亚硝酸根的新方法,讨论了反应的动力学条件,方法的线性范围为0.02~0.4μg.mL-1,检出限为1ng.mL-1,方法简便、快速、选择性好,适用于食品样品中亚硝酸根的测定,结果满意。     

依文思蓝褪色光度法测定亚硝酸根

研究亚硝酸根与依文思蓝的褪色反应,建立一个简单、灵敏、选择性高的亚硝酸根的测定方法。采用紫外分光光度法测定不同条件下的吸光度。实验表明,当依文思蓝与NO2-反应后发生颜色变化,在615 nm波长处发生褪色反应,此波长处,吸光度的变化与溶液中NO2-的浓度成正比,其线性范围在0~20μg/25 mL,摩尔吸光系数为ε=1.4×104L/(mol.cm),相关系数为0.9995。方法具有良好的稳定性和选择性;建立了测定亚硝酸根的新方法;用于环境水样中微量NO2-的测定,结果满意。     

分光光度法测定内燃机车冷却液中的亚硝酸根

探讨了亚硝酸根与罗丹明６Ｇ在盐酸介质中的显色反应,结果表明,反应产物的最大吸收工在４４２ｎｍ,由此建立了分光光度测定内燃机车冷却液中亚硝酸根的新方法。方法在（０－１００）μｇ／２５ｍｌ内服从比耳定律,用于内燃机车冷却液中ＮＯ＾－２的测定,结果与经典的ＫＭｎＯ４容量法一致。     

甲基橙褪色光度法测定亚硝酸根的研究

以亚硝酸根在酸性介质中能使甲基橙褪色为基础,建立了一种测定亚硝酸根的新的光度法。该方法在室温下进行,操作方便,选择性好。该方法的线性范围为0.1～10.0μg/mL,检出限为0.08μg/mL。用于水样中亚硝酸根的测定,RSD为<5.3%,加标回收率在95%～103%之间。