离子交换法测定双氧铀与巩县风化煤黄腐酸络合物的稳定常数

在离子强度为０．１ｍｏｌ／ｋｇ，ｐＨ值分别为４．０及７．２条件下，用离子交换平衡法测定了国内研究及使用较多的河南巩县风化煤黄腐酸与双氧铀的络合物的稳定常数。在稳定常数的求算中，对Ａｒｄａｋａｎｉ和Ｓｔｅｖｅｎｓｏｎ提出的方法作了修改。     

巩县风化煤黄腐酸与Co(Ⅱ)的配合物稳定常数的测定

以＾６０Ｃｏ作示踪剂,用舒伯特（Ｓｃｈｕｂｅｒｔ）法、斯蒂文森（Ｓｔｅｖｅｎｓｏｎ）法以及改进的舒伯特法,测定了河南巩县风化煤黄腐酸与Ｃｏ（Ⅱ）在不同离子强度下生成的配合物稳定常数,并对不同方法所测得的稳定数学值进行了比较。实验结果表明,随着溶液中离子强度的增大,有形成多核配合物的趋势;在不同离子强度下可生成配位比分别为１：１和２：１的两种配合物。     

电位滴定法研究巩县风化煤黄腐酸的解离与配位作用

用电位滴定法研究了河南巩县风化煤黄腐酸的解离和配位作用，重点研究了用于维持离子强度的中性盐的浓度及黄腐酸上功能基非均一性对表观解离常数的影响。测定了该黄腐酸分别与Ｃｕ（Ⅱ）、Ｌａ（Ⅲ）、Ｔｈ（Ⅳ）共存条件下的滴定曲线，研究了不同元素的配位作用的差别。     

阳离子交换法研究锆-硝酸根络合物

应用阳离子交换法研究了锆-硝酸根络合物。当[H~+]=3 mol/l,离子强度(μ=3)不变时,测定不同[NO_3~-]下锆在溶液与树脂相间的分配比,并引用Franaeus方法计算锆的一级硝酸根络合物的稳定常数β_1=0.76。这时锆主要以Zr~(4+)和Zr(NO~3)~(3+)形式存在于溶液中。     

巩县风化煤黄腐酸及其配合物的傅里叶变换红外光谱研究

根据红外光谱的二导数谱理论，测定了巩县风化煤黄腐酸的傅里叶变换红外光谱，提高了表观分辨率；测定了在不同ｐＨ值下制备的黄腐酸与Ｃａ＾２＋，Ｂａ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｐｂ＾２＋和ＵＯ２＾２＋等配合物的红外光谱，讨论了腐殖酸与某些金属的成键性质。     

镅、锔同三乙四胺六乙酸的络合物稳定常数的测定

一、引言 在Talspeak流程中,利用DTPA与三价锕系元素有很强的络合能力、而与希土元素的络合能力较弱这一特点,实现两组元素的分离。Keller指出,以氨基多羧酸作为色层分离锕系和镧系元素的淋洗剂时,随着羧酸基的增多,分离效果有改善的趋向,例如DTPA明显地优于EDTA和NTA。     

用萃取法测定镅、铕-乳酸根络合离子的稳定常数

研究了在水相中有乳酸根存在的条件下,磷酸三丁醋、二(2-乙基己基)磷酸及2-噻吩甲酰三氟丙酮三种萃取剂对镅和铕的萃取行为,由此求出了镅、铕与乳酸根的络合离子的稳定常数。对用萃取法测定络合物的稳定常数而言,二(2-乙基己基)磷酸的性能优于其他两种萃取剂。     

镅(Ⅲ)、锔(Ⅲ)、镨(Ⅲ)和钕(Ⅲ)与2-羟基-2,4-二甲基戊酸络合物稳定常数

本文研究了三价镅、锔、镨和钕与2-羟基-2,4-二甲基戊酸的络合作用。在pH=4.00,μ=0.5(NaClO_4)和25℃条件下,用静态阳离子交换法得到了各级稳定常数。指出了2-羟基-2,4-二甲基戊酸(HDMVA)可望成为三价镅、锔分离的优良淋洗剂。     

镧系冠醚络合物非水溶液中的化学计量与稳定性

本文用电导滴定法研究了冠醚与镧系盐在甲醇、乙醇和乙腈溶剂中的络合反应。实验确定了络合物中镧系元素(Ⅲ)与冠醚的摩尔比;计算了络合物稳定常数;讨论了匹配效应、冠醚环上取代基、阴离子及溶剂对稳定性的影响。     

三溴偶氮氯膦比色测定1AW中的总稀土

一、引言三溴偶氮氯膦(CPA-tB)是氯膦偶氮的衍生物,引入“三溴”为的是引起变色酸双偶氮化合物的不对称性,调整分子的截面积,改善分子共轭体系的状态,使反应的灵敏度与选择性有所提高。它是由武汉大学合成的,同时已直接用它来比色测定土壤中的总稀土。在此,为测定高放废液中的总稀土,也选用这一试剂。     

关于冠醚对稀土元素萃取性能的研究

本文研究了十一种冠醚对稀土苦味酸盐的萃取。观察了冠醚的空腔大小、空间结构以及溶剂、对阴离子、水相酸度等对冠醚萃取性能的影响。不同冠醚萃取苦味酸镧能力的次序为:12-冠-4>单环己基-12-冠-4>苯并-12-冠-4;15-冠-5>苯并-15-冠-5>4-甲基苯并-15-冠-5;18-冠-6>苯并-18-冠-6>二苯并-18-冠-6;苯并-15-冠-5>苯并-18-冠-6>苯并-12-冠-4;二环己基-18-冠-6(DCC)的异构体A(I_A)>异构体A和B的混合物>异构体D(I_D)。 研究了三种冠醚对十五个单一稀土元素的萃取,测定了各元素的分配比(D)。logD对logC_L(C_L为冠醚总浓度)作图,其直线斜率对于苯并-15-冠-5和苯并-18-冠-6为2,对于DCC(I_A)为1(从La-Pr)和4/3(从Nd-Lu)。分配比随原子序数呈现有规律的变化,对于苯并-15-冠-5和苯并-18-冠-6,由La至Lu先增加,Sm处呈现最大,然后逐渐下降;而对于DCC(I_A),则由 La 至Lu依次降低。 得到了相邻稀土元素间的分离因数(β)。β_(Nd)~(Pr)随着DCC(I_A、I_D)浓度的降低而增大,最大分离因数可达3.66。     

CH_3OH-LiNO_3-HNO_3-DTPA-阴离子交换树脂分离希土元素

本文研究了CH_3OH-LiNO_3-HNO_3-DTPA-阴离子交换树脂体系分离La,Ce,Pr,Nd,Pm,Sm,Eu及Gd。通过静态平衡实验与动态柱实验,初步摸索了分离相邻希土元素的条件,达到相邻希土元素之间较好地分离。     

稀土、铀、钍苦味酸盐与喹哪啶酸氮氧化物配合物的合成与表征

研究了稀土、铀、钍苦味酸盐与喹哪啶酸氮氧化物的配合作用,合成了组成为Ln_2(Pie)_3·(ANO)_3·3H_2O(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Er、Y;Pic为苦味酸根离子;ANO-为喹哪啶酸氮氧化物阴离子)、UO_2(ANO)_2和Th(Pic)·(ANO)_3·5H_2O的固态配合物,并对配合物的组成,红外、紫外光谱,热稳定性,X射线衍射物相分析及摩尔电导等性质进行了测试和表征。     

N-二乙酸基取代四氮杂大环与铀、钍配合物的合成、表征及稳定常数的测定

用两个新型Ｎ－二乙酸基取代四氮杂大环配体（Ｈ２Ｌ３和Ｈ２Ｌ４）与硝酸铀酰和硝酸钍反应制得固体配合物，经红外光谱分析（ＩＲ）和元素分析确定配合物的组成分别为Ｔｈ（Ｈ２Ｌ３）·４ＮＯ３·Ｈ２Ｏ，Ｔｈ（Ｈ２Ｌ４）·４ＮＯ３·７Ｈ２Ｏ和ＵＯ２（Ｈ２Ｌ４）·２ＮＯ３·１２Ｈ２Ｏ。通过ｐＨ电位滴定和计算机数据拟合获得在（２５．０±０．１）℃时，０．５ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３水溶液中Ｈ２Ｌ４的分步离解常数及与Ｔｈ４＋和ＵＯ２＋２形成１∶１型配合物的稳定常数。     

硫酸锰中微量Gd,Sm,Dy,Eu的离子交换分离ICP—AES测定

一、前言在用锰浴法绝对测量放射性中子源(Am-Be)的强度中,为了准确计算中子源的强度,需要对硫酸锰中热中子吸收截面较大的Gd,Sm,Dy和Eu等稀土元素的含量进行测定,以