唑来膦酸在合并骨质疏松腰椎后路融合术的运用价值

目的 探讨唑来膦酸在合并骨质疏松经椎间孔腰椎椎体间融合术(transforaminal lumbar interbody fusion,TLIF)的运用价值.方法 本研究对象为2016年1月～2018年1月于本院治疗的96例合并骨质疏松腰椎退行性疾病患者,均采用TLIF联合骨水泥钉道强化椎弓根螺钉内固定治疗,随机均分为...     

唑来膦酸连续2年治疗绝经后女性骨质疏松临床观察

目的：观察唑来膦酸连续2年治疗绝经后女性骨质疏松的疗效、急性发热反应情况及其相关因素分析。方法回顾性分析我科2010年7月至2013年7月连续2年静脉使用唑来膦酸5mg滴注治疗绝经后女性骨质疏松患者共46人。年龄60～74岁,平均年龄（66．87±6．77）岁。观察每次急性期发热出现比例及每例患者前后2次药物输注后发热出现情况。比较治疗第1年、第2年骨质疏松差异及甲状旁腺激素、血清钙差异。结果46例患者中第1次输注唑来膦酸共观察到20人发热,占43．4％,次年输注唑来膦酸仅1例出现发热,发热组治疗前甲状旁腺激素水平显著高于无发热组（ P＜0．05）。第2次输注前甲状旁腺激素、血清钙较第1年输注前均无显著差异（ P＞0．05）,第2次输注前骨密度监测腰椎及全髋T值较第1次有所改善（P＜0．05）。结论绝经后女性骨质疏松患者连续静脉用唑来膦酸治疗对骨密度有改善,首次治疗出现急性期发热反应并不少见,但均为一过性,次年均可耐受。治疗前PTH水平可能与发热反应相关。     

唑来膦酸在骨质疏松患者中的应用及疗效

目的观察唑来膦酸(5mg/100ml)在原发性骨质疏松症及糖尿病合并骨质疏松症患者中的疗效及安全性。方法收集我院住院的骨质疏松症患者46例,分为原发性骨质疏松症组25例及糖尿病合并骨质疏松症组21例,体格检查计算体质指数(BMI),葡萄糖氧化酶法检测血糖,双能X线骨密度仪测定腰椎(L2-L4)及左股骨颈BMD,所有患者均静脉给予唑来膦酸5mg治疗,观察不良反应。1年后再次复查骨密度,观察唑来膦酸治疗后骨密度变化。结果治疗前两组间年龄、体质指数、腰椎及股骨颈骨密度无明显差异(P0.05),给予唑来膦酸治疗后,两组均出现不同程度的发热、乏力、头痛、关节痛、恶心等反应,糖尿病组有7例出现血糖一过性升高,但3天后均症状消失、血糖回复正常。使用唑来膦酸1年后复查骨密度,原发性骨质疏松组腰椎骨密度升高4.27%,股骨颈升高4.11%,糖尿病合并骨质疏松组骨密度分别升高3.42%、3.26%。两组骨密度较用药前均有升高(P0.05),但两组间骨密度比较无差异(P0.05)。结论唑来膦酸可以提高骨质疏松症患者骨密度,在原发性骨质疏松症及糖尿病合并骨质疏松症患者中均有较好疗效。     

唑来膦酸在骨质疏松合并脊柱结核综合治疗中的疗效观察

目的 探讨唑来膦酸在骨质疏松合并脊柱结核综合治疗中的疗效。方法 将我科2010年~2013年收治的40例脊柱结核伴骨质疏松患者分为A、B两组, A组20 例,为治疗组,平均年龄67.4±5.32岁,术后静脉滴注唑来膦酸5mg,并口服钙尔奇D片2片/天,持续12个月;B组20例,为对照组,平均年龄65.3±6.54岁。给予口服钙尔奇D片2片/天以及阿尔法D3 0.25 μg/d,持续12个月。观察治疗前后两组患者股骨颈（Neck）骨密度、血沉（ESR）、血清β-Ⅰ型胶原交联羧基末端肽（β-CTX）、骨特异性碱性磷酸酶（BALP）以及影像学的变化情况。结果 所有患者均顺利完成手术治疗,随访时间1~2.7年,平均1.8年。A、B两组术前股骨颈（Neck）骨密度、ESR、β-CTX 、BALP 均无明显差异。治疗后A组股骨颈（Neck）骨密度显著高于B组（P＜0.05）,A组患者治疗后β-CTX较术前下降明显（P＜0.05）,BALP与术前比较无统计学差异（P＞0.05）。B组患者β-CTX 、BALP与治疗前比较无明显差异（P＞0.05）,治疗后A组β-CTX较B组下降明显,有统计学意义（P＜0.05）,BALP组间比较无明显差异（P＞0.05）。A、B组治疗后ESR均较术前缓解明显（P＜0.05）,组间比较无明显差异（P＞0.05）。术后影像学资料提示随访患者均获得Ⅰ级植骨融合,植骨融合率100%,末次随访时未发生断钉断棒情况,B组3例患者内固定松动,余患者内固定位置良好,无明显内固定移位,组间比较无明显差异（P＞0.05）。结论 唑来膦酸在骨质疏松合并脊柱结核的综合治疗中可取得良好的效果。     

唑来膦酸对新疆维吾尔族老年男性骨质疏松患者的疗效观察

目的 探讨注射用唑来膦酸5mg对新疆维吾尔族老年男性骨质疏松患者的临床疗效。方法 选取2010年6月至2011年11月住院期间维吾尔族老年男性骨质疏松患者43例,所有患者均初次诊断为骨质疏松症,未曾行任何抗骨质疏松治疗,同时排除其他骨代谢性疾病或药物影响,随机分为治疗组（22例,平均年龄73.2岁）,给予唑来膦酸5mg,静脉滴注30min,同时口服钙尔奇600mg/d及阿尔法D3 0.25μg/d;对照组（21例,平均年龄73.8岁）,给予口服钙尔奇600mg/d及阿尔法D3 0.25μg/d,治疗时间1年,采用双能X线骨密度仪(DXA)测定两组治疗前后的腰椎1-4、股骨颈、Wards三角区骨密度值。结果 排除治疗组中2例患者脱失外,治疗组骨密度增幅程度均显著高于对照组（P＜0.05）。5例患者在注射唑来膦酸后出现发热、头痛及流感样症状,给予NSAIDs对症治疗后5例患者均在3d内缓解,未见其他不良反应。结论 唑来膦酸注射液5mg可明显提高新疆维吾尔族老年男性骨质疏松患者的骨密度,抑制骨量丢失,降低骨折风险,提高患者依从性,不良反应可耐受,是治疗新疆维吾尔族老年男性骨质疏松患者的新一类高效药物。     

唑来膦酸治疗风湿病合并骨质疏松患者70例临床观察

目的:观察静脉滴注唑来膦酸治疗风湿病合并骨质疏松患者的疗效及安全性.方法:选取2018年10月至2019年12月连续2年静脉滴注唑来膦酸治疗的风湿病合并骨质疏松患者70例,观察治疗前及治疗1年后骨代谢标记物、骨密度的变化值,以及骨折风险评估工具评估10年内重要部位骨质疏松性骨折和髋部骨折率的变化、疼痛视觉模拟评分法(V...     

唑来膦酸注射液治疗老年骨质疏松性腰背痛的临床疗效观察

目的观察唑来膦酸注射液治疗老年骨质疏松性腰背痛患者的临床疗效。方法将我院自2011.09~2012.05月收治的61例老年骨质疏松性腰背痛患者随机分为对照组和治疗组,治疗组29例,对照组32例,治疗组给予唑来膦酸注射液5 mg静脉滴注,1年1次,用药期间充分补充水分,并予服用非甾体类消炎镇痛药物。对照组静脉滴注250 mL生理盐水,两组患者均长期服用钙尔奇D600 mg,1日2次;骨化三醇0.25μg 1日1次,通过患者自我VAS疼痛评分评估,医师检查疼痛评估及骨密度测定评定功能。结果 61例中除了对照组1例因心脏疾病于随访期死亡外,其余60例均获得了6~9月临床随访,平均随访7,8月,与对照组比较治疗组腰背痛症状评分明显改善(P0.05),且骨密度亦明显增加(P0.05)。结论唑来膦酸注射液治疗老年骨质疏松性腰背痛近期及中期疗效明显,可明显缓解疼痛,值得临床推广应用,但对I型骨质疏松性腰背痛患者使用时需慎重。     

唑来膦酸与特立帕肽对骨质疏松患者腰椎椎间融合影响的对比分析

目的：比较唑来膦酸与特立帕肽对骨质疏松患者腰椎间融合的影响。方法：前瞻性纳入2016年3月至2018年10月行后路腰椎间融合术合并骨质疏松患者91例,根据患者自行选择接受的治疗方式分为基础对照组22例、唑来膦酸组39例和特立帕肽组30例,分别采用基础抗骨质疏松治疗、辅助唑来膦酸或者特立帕肽抗骨质疏松治疗促进椎间骨融合。术后1年、2年随访时采用双能X线骨密度仪测量髋部骨密度,采用CT检查评估椎间融合情况,同时记录腰腿痛视觉模拟量表（VAS）评分和下肢Oswestry功能障碍指数（ODI）评分以评估临床效果。结果：最终基础对照组21例、唑来膦酸组37例及特立帕肽组26例完成2年随访。三组患者术前一般临床资料差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。术后1年,特立帕肽组、唑来膦酸组患者髋部骨密度均较术前提高（P<0.05）;特立帕肽组患者椎间融合率均高于基础对照组及唑来膦酸组患者（P<0.05）。术后2年,特立帕肽组、唑来膦酸组患者髋部骨密度均高于基础对照组患者（P<0.05）,且特立帕肽组患者髋部骨密度高于唑来膦酸组患者（P<0.05）;特立帕肽组、唑来膦...     

唑来膦酸治疗女性绝经后骨质疏松所致急性发热临床分析

目的分析静脉用唑来膦酸治疗女性绝经后骨质疏松患者引起的急性发热反应及其相关因 素。方法回顾性分析我科2010年6月至2012年4月使用静脉用唑来膦酸5皂早治疗的绝经后骨质 疏松患者共63人。观察急性期发热出现比例。按是否出现发热症状分为发热组与无发热组。比较 两组患者年龄、静脉用唑来膦酸治疗前骨质疏松严重程度、甲状旁腺激素、血清钙差异,及治疗前使用 抗骨质疏松药物差异。结果63例患者中共观察到21例发热,占33.3%_。71%( 15/21 )的患者治 疗当天出现发热,于患者均为次日出现发热。66.7% ( 14/21 )的患者发热持续1天,5例发热持续2 天,发热时平均体温（38.8依0.5 )益。发热组与无发热组比较,发热组治疗前甲状旁腺激素水平显著 高于无发热组（孕值<0.05 );骨质疏松严重程度、血清钙两组无显著差异。结论绝经后骨质疏松患 者静脉用唑来膦酸治疗时出现急性期发热反应并不少见,但均为一过性。治疗前PTH水平与发热相 关。     

唑来膦酸治疗老年女性骨质疏松性骨折的研究

目的 研究唑来膦酸治疗老年女性骨质疏松性骨折的疗效。方法 选择2009年至2010年住院的60岁以上女性长骨骨折患者192例检测BMD,分为治疗组和对照组,两组均在治疗骨折同时给予钙剂和骨化三醇治疗,治疗组于术后1-2周给予唑来膦酸5mg静脉滴注。术后每12个月复查并记录腰椎部骨密度变化,同时观察术后骨折愈合情况、3年内再骨折率的差异。结果 在治疗三年后治疗组骨密度较对照组均有所提高,且差异有统计学意义（p<0.05）;术后三年内治疗组再骨折率低于对照组,且差异有统计学意义（p<0.05）;在骨折愈合方面两组随访3月骨折均愈合良好,结果差异无统计学意义（p>0.05）。结论 唑来膦酸可以有效降低老年女性骨质疏松性骨折患者的再骨折率、提高骨密度,且并不影响骨折愈合。     

Effects of zoledronic acid on bone fusion in osteoporotic patients after lumbar fusion

Summary

Treatment with zoledronic acid in osteoporotic patients with spinal fusion shortens the duration of time to fusion, improves the fusion rate, prevents the subsequent adjacent vertebral compression fractures, improves the clinical outcomes, and prevents immobilization-induced bone loss in the hip.

Introduction

The objective of the study was to explore the effects of zoledronic acid on the healing process in osteoporotic patients following spinal fusion in a randomized, placebo-controlled, and triple-blinded study.

Methods

Seventy-nine osteoporotic patients with single-level degenerative spondylolisthesis were randomly assigned to receive either zoledronic acid infusion (zoledronic acid group) or saline infusion (controls) after spinal fusion. Functional radiography and CT scans were used to evaluate fusion status. Bone formation was graded into three categories: Grade A (bridging bone bonding with adjacent vertebral bodies), Grade B (bridging bone bonding with either superior or inferior vertebral body), or Grade C (incomplete bony bridging). A solid fusion was defined as less than 5° of angular motion with Grade A or B bone formation. Adjacent vertebral compression fractures (VCF) were assessed on MRI at 12 months after surgery. Serum level of carboxy terminal cross-linked telopeptide of type I collagen (β-CTX) and amino-terminal propeptide of type I procollagen (PINP) was measured. Bone mineral density (BMD) was measured by DXA. Oswestry Disability Index (ODI) was used to assess the clinical outcomes.

Results

Grade A or B bridging bone was more frequently observed in zoledronic acid group at 3, 6, and 9 months post-operation compared to the control group (p?<?0.05). At 12?-months post-operation, bridging bone and solid fusion were not significantly different between groups. No patients in zoledronic acid group showed aVCF, whereas six patients (17 %) in the control group did (p?<?0.05). Both β-CTX and PINP were suppressed in zoledronic acid group. BMD at the femoral neck decreased rapidly and did not return to the preoperative level in the controls at 3 (?1.4 %), 6 (?2.5 %), and 12 (?0.8 %) months after surgery. Zoledronic acid prevented this immobilization-induced bone loss and increased BMD. ODI showed the improved clinical outcomes compared with controls at 9 and 12 months post-surgery.

Conclusion

Treatment with zoledronic acid in osteoporotic patients with spinal fusion shortens the time to fusion, improves the fusion rate, prevents subsequent aVCFs, and improves clinical outcomes.

     

改良经椎间孔椎体间融合术治疗腰椎退行性疾病

[目的]探讨改良经椎间孔椎体间融合术（transforaminal lumbar interbody fusion，TLIF）用于腰椎退行性疾病的手术方法及疗效。[方法]2003年10月～2005年5月，采用椎管扩大减压后行TLIF，对常规TLIF技术进行改良，治疗腰椎退行性疾病25例共29个节段，男17例，女8例；年龄24—65岁，平均54．6岁。Ⅰ～Ⅱ度退行性腰椎滑脱症11例，腰椎间盘突出症伴节段不稳6例，腰椎管狭窄症8例。改良方法首先切除一侧下关节突、上关节突内上侧部分及棘突与椎板的下1／2部分，将神经根松解、减压，再向对侧扩大减压范围，行对侧神经根减压，椎管减压满意后按照常规方法完成TLIF。[结果]25例均获得随访，时间12个月～32个月，平均18．4个月，无椎弓根钉失败及Cage前、后侧移位。1例术后6个月X线片示Cage轻度下陷；1例术后出现下肢麻木感，2例下肢麻木加重，均为TLIF侧，其中2例于3个月内症状消除，1例稍有改善；术后1年X线片示未愈合2例。根据Denis疼痛分级、JOA评分法，术后平均改善率92％。[结论]改良TLIF扩大了手术适应证，使操作更加简单、安全，并发症减少，选择性用于腰椎退行性疾病的短期疗效满意。     

唑来膦酸治疗腰椎退变伴骨质疏松术后患者疗效分析

目的对比行腰椎融合手术的骨质疏松患者,术后使用与不使用唑来膦酸(ZOL)抗骨质疏松的疗效差异。方法将自2013-01—2013-06接受腰椎退变融合手术且诊断有骨质疏松症的患者按入院先后顺序分为2组,奇数组为试验组,偶数为对照组,均行后路腰椎融合手术,随访12个月。试验组后5 d内给予唑来膦酸注射液5 mg静脉滴注,对照组则不进行干预。比较术前与术后3、6、12个月时功能障碍指数(ODI)评分,骨密度变化及影像学指标情况。结果 24例获得完整随访(ZOL组10例,对照组14例)。术前2组年龄、男女比例、BMI指数及ODI评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。术后第12个月随访时ZOL组较对照组,ODI评分(P=0.013)及股骨颈骨密度(P=0.024)差异均有统计学意义。24例获得坚实融合,椎体压缩骨折8例,其中ZOL组2例,对照组6例;椎间融合器下沉5例,其中ZOL组1例,对照组4例。结论腰椎融合术后使用唑来膦酸抗骨质疏松,在临床及影像学2方面均安全有效。     

唑来膦酸治疗血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进合并骨质疏松的疗效分析

目的评价唑来膦酸注射液治疗维持性血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进合并骨质疏松的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2013~2014年在我院行维持性血液透析治疗的继发性甲状旁腺功能亢进合并骨质疏松的患者8例,给予唑来膦酸注射液治疗,观察治疗前、治疗后6个月和12个月的血清全段甲状旁腺激素(intact parathyroid hormone,iPTH)、钙、磷、碱性磷酸酶、白细胞、血小板水平的变化情况。测量治疗前及治疗12月后患者腰椎、左右侧股骨颈的骨密度,记录用药后不良反应及患者临床症状改善情况。结果与治疗前比较,治疗6月及12月后血清iPTH、钙明显下降,差异有统计学意义;治疗后6个月与治疗12月后相比,血清iPTH、钙水平虽有所下降,但差异无统计学意义。血清磷、碱性磷酸酶等指标与治疗前相比,有下降趋势,但差异无统计学意义。唑来膦酸治疗12个月后,患者腰椎、左右股骨颈骨密度均有不同程度的增高,差异有统计学意义。用药后有1例患者出现肌肉关节酸痛,对症处理后其症状缓解;1例患者血小板轻度降低,其余尚未观察到其他不良反应,可能与研究病例数较少有关;3例患者自觉骨痛症状较前缓解。结论唑来膦酸注射液可有效降低维持性血液透析继发性甲状旁腺功能亢进合并骨质疏松患者的血iPTH、血清钙水平,增加骨密度,缓解骨痛症状,且安全性好。     

唑来膦酸治疗35例原发性骨质疏松症的疗效及观察

目的观察唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的临床疗效及安全性。方法应用唑来膦酸注射液治疗35例57～85岁原发性骨质疏松症患者,分别观察治疗前后患者骨痛的缓解情况、血钙、磷、碱性磷酸酶、骨钙素、尿DPD/Cr变化情况。采用双能X线骨密度仪测定患者治疗前后骨密度。观察患者治疗后不良反应的发生情况。结果全部患者骨痛症状明显改善,总优良率达100%。血钙、磷、碱性磷酸酶、骨钙素无显著变化,尿DPD/Cr较治疗前显著降低(P<0.01)。骨密度较治疗前显著增加(P<0.01),35例患者均无明显不良反应发生。结论唑来膦酸是治疗原发性骨质疏松症的安全有效性药物。     

Instrumented posterior lumbar interbody fusion for patients with degenerative lumbar scoliosis

OBJECTIVE: Surgery for degenerative lumbar scoliosis remains challenging for spine surgeons even with the application of pedicle screw instrumentation. This retrospective study assesses the outcomes of instrumented posterior lumbar interbody fusion (PLIF) for degenerative lumbar scoliosis. METHODS: From April 2000 to April 2004, 26 patients with degenerative lumbar scoliosis were treated with instrumented PLIF. Mean age of the 15 females and 11 males was 64.2 years (range, 51 to 77 y). Clinical and radiographic outcomes were retrospectively reviewed for each case at a minimum follow-up of 2 years (median follow-up, 3 y; range, 2 to 6 y). At final follow-up, patients were classified as "satisfied" or "dissatisfied" according to self-reported outcomes. RESULTS: At most recent follow-up, the average Oswestry Disability Index score was significantly lower than the preoperative score (25.8 vs. 58.0; P<0.001). Twenty (76.9%) patients reported that they were satisfied with their surgical outcomes. The average lumbar scoliosis angles were significantly less than preoperative angles (7.4 vs. 16.5 degrees; P<0.001), resulting in a reduction in mean scoliosis angles of 55.2%. The average angles of lumbar lordosis were significantly higher than preoperative angles (30.1 vs. 22.2 degrees; P=0.001), an increase in mean lumbar lordosis angles of 35.6%. No perioperative deaths or major medical complications occurred. Five patients had adjacent segment degeneration and 4 (80%) of 5 reported dissatisfactory outcomes. Further study is required to identify the etiologies of adjacent segment degeneration and methods for avoiding such degeneration. CONCLUSIONS: Analytical results demonstrate that instrumented PLIF after laminectomy in patients with degenerative lumbar scoliosis is an effective and safe procedure.     

甲状旁腺激素（1-34)对骨质疏松性腰椎退变性疾病TLIF术后的影响

目的探讨甲状旁腺激素(1-34)(PTH)对骨质疏松腰椎退变性疾病经后路椎间孔行腰椎椎间融合术(TLIF)椎间融合率及骨密度、骨代谢的影响。方法 49例老年骨质疏松腰椎退变性疾病患者随机分为实验组和对照组。两组患者均接受TLIF,实验组术后第一天开始每天皮下注射20μg PTH一次。分别在术前、术后6个月评定两组患者视觉模拟疼痛评分(VAS)及Oswestry功能障碍指数评分(ODI);术前与术后6个月检测患者骨密度及骨碱性磷酸酶骨人交联碱性磷酸酶(BALP),I型胶原N末端肽/肌酐(I型胶原N-端肽)肌酸酐(NTX/Cr)。结果术后6个月两组患者VAS与ODI评分均较术前明显改善(P0.05),且实验组患者评分明显低于对照组(P0.05)。术后6个月,实验组患者腰椎骨密度较术前显著改善(P0.05),血清BALP和NTX/Cr较术前明显上升(P0.05),且均明显优于对照组(P0.05);而对照组治疗前后上述指标无明显变化(P0.05)。术后6个月试验组椎间融合率明显高于对照组,两组融合率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 PTH对老年骨质疏松腰椎退变性疾病TLIF术后疗效较好,能增加患者骨密度,提高血清BALP和NTX/Cr水平,增加椎间融合率。     

Surgical site infection after posterior lumbar interbody fusion and instrumentation in patients with lumbar degenerative disease

We designed this retrospective study with aims to investigate the incidence and risk factors associated with surgical site infection (SSI) following posterior lumbar interbody fusion (PLIF) and instrumentation in patients with lumbar degenerative disease. Eligible patients treated between January 2016 and June 2019 were included. Electronic medical records were inquired for data extraction and collection. Patients with SSI and without SSI were compared using the univariate analyses, and the association between variables and risk of SSI was investigated using multivariate logistics regression analyses. Among 1269 patients, 43 were found to have SSI, indicating a rate of 3.4%. Microbiological culture tests showed 88.4% patients had a positive result. Four SSIs were caused by mixed bacterial, and the remaining 34 by single bacteria. Multiple drug‐resistant strains were detected in 25 (65.8%) SSIs, with meticillin‐resistant coagulase‐negative staphylococcus (MRCNS) predominating (12, 48.0%). ASA III and above (odd ratio (OR), 1.67; 95% confidence interval (CI), 1.11 to 3.07), preoperative stay (OR, 1.13; 95% CI, 1.04 to 1.23), heart disease (OR, 2.88; 95% CI, 1.24 to 6.71), diabetes mellitus (OR, 3.28; 95% CI, 1.66 to 6.47) and renal insufficiency (OR, 4.23; 95% CI, 1.26 to 10.21), prolonged prophylactic antibiotics use (OR, 4.43; 95% CI, 2.30 to 8.54), and the reduced lymphocyte count (OR, 2.11; 95% CI, 1.03 to 4.33) were identified as independent risk factors associated with SSI. These factors, although most not modifiable, should be kept in mind, optimised for surgical conditions, or readily adjusted in the future postoperative management of antibiotics, to reduce postoperative SSIs.