暖宫七味丸的药效学研究

目的研究暖宫七味丸对子宫功能的影响及镇痛作用。方法观察药物对大鼠离体及在体子宫收缩的影响;采用苯甲酸雌二醇、缩宫素诱发的雌性小鼠子宫痉挛性疼痛和醋酸性疼痛的扭体反应,观察暖宫七味丸的镇痛作用。结果暖宫七味丸能使大鼠离体及在体子宫平滑肌松弛,并具有明显镇痛作用。结论暖宫七味丸对子宫平滑肌的影响及镇痛作用是用于治疗月经不调、气滞腰痛、小腹冷痛的重要药理基础。     

暖宫七味丸的药效学研究

目的研究暖宫七味丸对子宫功能的影响及镇痛作用。方法观察药物对大鼠离体及在体子宫收缩的影响；采用苯甲酸雌二醇、缩宫素诱发的雌性小鼠子宫痉挛性疼痛和醋酸性疼痛的扭体反应，观察暖宫七味丸的镇痛作用。结果暖宫七味丸能使大鼠离体及在体子宫平滑肌松弛，并具有明显镇痛作用。结论暖宫七味丸对子宫平滑肌的影响及镇痛作用是用于治疗月经不调、气滞腰痛、小腹冷痛的重要药理基础。     

七味螃蟹甲丸质量标准研究

目的建立藏药七味螃蟹甲丸(螃蟹甲、诃子、石灰华、甘草、丛菔、檀香和丁香)的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中丁香、檀香进行定性鉴别;采用HPLC法测定诃子中没食子酸和甘草中甘草酸,以HypersilODS2(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-1%冰醋酸(5∶95)为流动相;没食子酸检测波长为273 nm,甘草酸检测波长为250 nm。GC法测定丁香中丁香酚,以PEG-20M(30.0 mm×0.32 mm,0.25μm)为色谱柱;载气为N2,检测温度为240℃,FID检测器。结果没食子酸在0.061μg～0.610μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.9%,RSD为2.1%。甘草酸在0.046 4μg～0.232μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.7%,RSD为1.5%(n=9)。丁香酚在11.7 ng～234.0 ng范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.3%,RSD为1.9%(n=9)。结论该方法专属性强,简便可行,重复性好,能有效控制七味螃蟹甲丸的内在质量。     

蒙药暖宫七味丸治疗痛经的总结

痛经是随月经期出现的子宫痉挛性疼痛,可伴腰酸、下腹坠痛或其他不适,呈现继发性、渐进性疼痛特点,严重者可影响生活工作。痛经的发病率为33．9％,严重者占1／10。痛经可分为原发性痛经和继发性痛经（子宫内膜异位症、子宫腺肌症）两种。本文总结蒙药暖宫七味丸治疗痛经患者300例的临床资料,报道如下。     

暖宫七味丸辅助治疗早期异位妊娠30例分析

2001年1月～2003年1月我们采用暖宫七味丸辅助西药氨甲喋呤(MTX)治疗早期异位妊娠并与单纯化疗进行对照，认为在改善症状，缩小包块方面有显著疗效。现报告如下。     

暖宫七味丸(苏格木勒-7)临床应用综述

通过查阅文献,对蒙药暖宫七味丸(苏格木勒-7)的临床应用进行分类归纳。蒙药暖宫七味丸在治疗痛经、月经不调、女性围绝经期(更年期)综合征、慢性盆腔炎、不孕不育等疾病方面均有很好疗效,本文对其疗效进行综述,为该药临床应用提供参考。     

蒙成药德都红花七味丸中红花的质量标准研究

目的研究德都红花七味丸中红花的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定红花中羟基红花黄色素A的含量。结果 TLC鉴别斑点清晰,分离度良好,且阴性无干扰;含量测定中羟基红花黄色素A峰形好,分离度符合要求,羟基红花黄色素A在0.1860³2.64μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为102.2%,RSD为0.72%。结论该方法简便、灵敏、准确,重复性好,可作为德都红花七味丸中红花的质量控制标准。     

浅谈蒙药暖宫七味丸与吉祥安坤丸在妇科病中的联合应用

蒙医理论认为妇科病是由于赫依与血不和,三根失衡致卵巢、子宫功能失调引起的。临床上可分为妇血病和妇赫依病。妇血病系因月经产生的,以显示血、协日偏盛征象为特征的妇女病总称。主要由于在月经期,尤其在产后,饮食不节、起居不当或乱用药物致使三根失调,影响月经,引起生殖器各种疾病。妇赫依病是到妇血病后期,与赫依性疾病合并形成的一种妇科病。由于赫依亢盛而紊乱,催动病邪扩散全身,引起头部、骨骼、心脏、肾脏、胃及小肠等脏腑、器官的赫依症。临床上宜以平衡三根、抑赫依养血、滋补正精为主要治疗原则[4]。临床上蒙医蒙药对妇科病的各种症状均有独特的治疗手段,暖宫七味丸和吉祥安坤丸二者联合应用,临床效果显著。一定程度上解除了广大女性朋友的痛苦。     

冠心七味片质量标准研究

目的：建立冠心七味片的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别制剂中丹参、降香,采用高效液相色谱法测定处方丹参中丹酚酸B。结果：采用薄层色谱法均能检出丹参、降香;丁香酚0．1925—3．080μg线性关系良好,r=0．9999．平均回收率为99．6％,RSD为1．79％。结论：建立的质量标准方法简便、准确、重现性好,可用于冠心七味片的质量标准控制。     

二十味肉豆蔻丸质量标准研究

目的: 建立二十味肉豆蔻丸(肉豆蔻、沉香、丁香、红花等)的质量控制方法。方法: 采用薄层色谱法(TLC)对处方中乳香、丁香、降香、沉香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定肉豆蔻中去氢二异丁香酚,色谱柱为Comatex C₁₈ (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-水(68:32),检测波长274 nm,体积流量1.0 mL·min^-1。结果: 薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰。去氢二异丁香酚在0.036 8~0.184 μg线性关系良(r=0.999 6),平均回收率为100.17%,RSD 1.11%。结论: 研究建立的方法专属性强、简便、灵敏、重复性好,能有效控制二十味肉豆蔻丸的内在质量。     

四季三黄丸质量标准研究

目的：研究四季三黄丸的质量标准。方法：采用薄层色谱(TLC)法对四季三黄丸的主要成分大黄、黄柏、黄芩、栀子进行定性鉴别；高效液相色谱法(HPLC)测定四季三黄丸中大黄酚的含量。结果：TLC色谱中均能明显地检出大黄、黄柏、黄芩、栀子；HPLC法测和本品中大黄酚的含量为0．288—0.321mg.g^-1；在1．848—10．848μg／g范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好线形关系，r=0．9999；加样平均回收率为98．48％(n=6)，RSD为1.20％。结论：本品定性，定量方法简便，准确，专属性强，质量标准能控制该品种的内在质量。     

如意珍宝丸质量标准研究

目的:建立如意珍宝丸的定性定量分析方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对如意珍宝丸中木香、降香、丁香、荜茇、红花、决明子、没食子酸等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定如意珍宝丸中胡椒碱、羟基红花黄色素A、胆酸的含量。结果:薄层色谱法均能检出木香、降香、丁香、荜茇、红花、决明子、没食子酸;胡椒碱在4.015～40.15μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.80%,RSD为1.45%;羟基红花黄色素A在27.1～271μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.78%,RSD为1.10%;胆酸在26.0～260μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.22%,RSD为1.36%。结论:所建立的质量分析方法专属性强,准确,重复性好,可作为如意珍宝丸的质量标准。     

养血安神丸质量标准研究

目的完善养血安神丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的鸡血藤、墨旱莲;采用高效液相色谱法测定养血安神丸中大黄素的含量。结果鸡血藤、墨旱莲薄层斑点清晰;大黄素在0．00992～0．1240μg范围线性关系良好,平均回收率为96．2％,RSD=1．1％。结论薄层鉴别及含量测定方法均简便易行,重复性好。     

冠心七味片鉴别方法研究

目的：考察三大色谱法鉴别冠心七味片的各味药材。方法：采用TLC、GC、HPLC心七味片方中药材进行鉴别。结果：制剂中丹参、降香、广枣、山奈可采用TLC鉴别，丹参、降香、肉豆蔻、山奈可采用HPLC鉴别，含挥发性成分的檀香、肉豆蔻、山奈可采用GC鉴别。结论：三大色谱共检出方中七味药材中的六味，三大色谱结果相互比较和验证，可以使所获得的信息更趋全面。     

蒙成药暖宫七味散(丸)文献记载及临床应用概况

通过查阅文献资料,对蒙成药暖宫七味散(丸)文献记载及临床应用进行综述,为该制剂的进一步研究和开发提供参考。     

暖宫七味丸联合针刺治疗子宫肌瘤临床研究

目的:观察暖宫七味丸联合针刺疗法保守治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法:将120例行保守治疗的子宫肌瘤患者按随机数字表法分为2组各60例。对照组采用常规西医保守治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上给予针刺联合暖宫七味丸口服治疗。观察比较2组临床疗效、中医证候评分、血液流变学、血清炎症因子、不良反应发生率等情况。结果:临床疗效总有效率观察组88.33%,对照组73.33%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组中医证侯腹部包块、带下增多、月经紊乱、面色灰暗等评分均低于对照组,血液流变学指标包括血浆黏度、红细胞聚集指数均低于对照组,血清炎症因子指标包括血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均低于对照组,组间比较,差异均有统计学意义(P 0.05)。不良反应发生率观察组16.67%,对照组11.67%,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:暖宫七味丸联合针刺疗法保守治疗子宫肌瘤临床疗效显著,能改善患者的中医证候,降低患者的血液流变学和血清炎症因子水平,治疗安全性好。     

艾附暖宫软胶囊的质量标准研究

目的:为确保艾附暖宫软胶囊的安全、有效、稳定,建立其简便易行的质量控制方法。方法:采用TLC法对制剂处方中当归、川芎、吴茱萸、黄芪、续断、白芍6味中药进行定性分析;采用HPLC法对制剂中芍药苷、川续断皂苷Ⅵ进行定量研究,芍药苷的色谱条件为Venusil XBP C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸(14∶86),流速1.0 m L·min~(-1),检测波长230 nm;川续断皂苷Ⅵ的色谱条件为ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(28∶72),流速1.0 m L·min~(-1),检测波长212 nm。结果:定性鉴别的斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在0.141 1~2.822 7μg呈良好线性关系,加样回收率为99.19%(RSD=1.91%)。川续断皂苷Ⅵ进样量在0.304 6~6.092 5μg呈良好线性关系,加样回收率为99.65%(RSD=1.00%)。结论:艾附暖宫软胶囊的质量标准制定合理,能有效控制其质量。     

鼻炎灵丸质量标准的研究

目的:提高完善鼻炎灵丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中苍耳子、辛夷、薄荷、细辛4味药材进行定性鉴别,采用C18柱,流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长278 nm测定样品中黄芩苷的含量。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷的线性范围在0.125 6～2.198μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率98.05%,RSD 1.66%,精密度和重复性均良好。结论:该方法操作简便,重复性好,专属性强,可以用于鼻炎灵丸的质量控制。     

石斛明目丸质量标准研究

目的:建立了石斛明目丸的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法:修订了显微鉴别项,增加了人参、黄连、川芎的薄层鉴别项,并采用高效液相色谱法测定黄连中盐酸小檗碱的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,重复性好,盐酸小檗碱在0.010 22～0.306 6μg线性关系良好。平均回收率为97.71%,RSD为1.0%。结论:本方法简便易行,重复性好。     

当归补血丸质量标准研究

目的:建立当归补血丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对当归补血丸中的当归、白芍、何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对当归补血丸中的阿魏酸进行含量测定.结果:当归、白芍、何首乌具有鉴别特征,阴性无干扰.阿魏酸在50.6～506.0 ng的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 92,平均加样回收率为100.02％,RSD=1.10％.结论:高相液相色谱法简便准确,重现性好,可作为当归补血丸的质量控制标准.