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相似文献
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1.
本文提出了钚污染废水中钚的测定方法。分析试样加入~(238)Pu作产额指示剂,经湿灰化处理后,转成8N硝酸溶液,用亚硝酸钠调价,通过251×8型阴离子树脂交换柱,分别用8N硝酸和12N_1盐酸洗涤后,用含氢碘酸的12 N盐酸淋洗,洗脱液经硝酸-高氯酸处理除去有机物后,加盐酸蒸干,于酸性氯化铵体系电沉积。α谱仪测定。方法精密度≤±1.8%。  相似文献   

2.
本文所介绍的方法原已建立多年了,但是过去受修正主义科研路线的影响,科研与生产相脱离,科技人员不了解生产实际的情况以及生产上急需解决的问题,致使这个方法长期没有在生产上得到应用。在无产阶级文化大革命的推动下,在开门办科研的过程中,从事这个方法研究的科技人员,走出研究所,深入工厂调查研究,看到了生产上的急需,受到了教育,他们急工人所急,和工人相结合,学习工人的革命精神,鼓足干劲,努力克服困难,在有关工厂的工人、干部、科技人员的大力支持配合下,短期内就在现场进一步完善了这个方法,并直接应用于生产,得到了工人的好评。这个方法的进一步完善和推广应用,是对那些反对开门办科研的奇谈怪论的有力批判。实践证明,方法再好,不与生产结合,等于无用。只有坚持科研为无产阶级政治服务,为工农兵服务,与生产劳动相结合的正确方向,才能使科研多快好省地为社会主义事业服务。  相似文献   

3.
粪及组织中钚的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
前言钚是一种重要的核燃料,也是极毒元素之一。随着核工业的发展,对钚的卫生评价将日益深入。通过新陈代谢过程转移到机体组织中的钚一般是易溶解的,肺组织、粪便以及从伤口  相似文献   

4.
动力堆辐照元件的切片经溶解、放化分离和纯化后的钚及超钚元素样品分别制成电沉积和VYNS薄膜源,然后采用栅网电离室和Si(Au)半导体α谱仪分别测定了它们的钚及超钚核素的相对及绝对α放射性强度。借助于钚的同位素丰度及部分核数据,获得了元件中的钚的含量。所测得的钚量与库仓滴定法的结果是符合的,钚及超钚含量的变化与元件燃耗变化的趋势是一致的。目前该方法的不确定度为≤1.5%。  相似文献   

5.
叙述了环境水中Pu的测定方法。水中Pu用Ca,Mg的氢氧化物沉淀浓集,用三辛胺-硅烷化102白色担体萃取色层柱分离纯化,用HCl,HNO_3淋洗,用低浓度的H_2C_2O_4-HNO_3混合液解吸,电沉积制源,用低本底α计数器或α谱仪测量。该方法对主要α干扰核素的去污系数在10~4以上,回收率在69%以上,最低探测限为6.5×10~(-6)Bq/L。  相似文献   

6.
叙述了环境水中Pu的测定方法。水中Pu用Ca,Mg的氢氧化物沉淀浓集,用三辛胺-硅烷化102白色担体萃取色层柱分离纯化,用HCl,HNO_3淋洗,用低浓度的H_2C_2O_4-HNO_3混合液解吸,电沉积制源,用低本底α计数器或α谱仪测量。该方法对主要α干扰核素的去污系数在10~4以上,回收率在69%以上,最低探测限为6.5×10~(-6)Bq/L。  相似文献   

7.
本文叙述了尿中钚的测量方法。应用磷酸铋共沉淀将四价钚从大体积尿中浓集,然后用大孔阴离子交换树脂进一步纯化钚,最后电沉积在不锈钢片上。用半导体低本底α计数器测量钚。当尿中钚量为0.1衰变/分/750毫升时,回收率为(59.8±19.9)%。方法全过程(包括物理测量)需2.5天。  相似文献   

8.
本文叙述了钚污染伤口的医学处理经验,包括动物实验研究和临床实践的一些体会。对于钚污染伤口的处理应重视早期的现场应急措施。对需要外科手术的病例,手术前应首先测定局部伤口及区域引流淋巴结的放射性活度,标定伤口组织的污染范围;选择适宜的麻醉方式也是手术成败的关键之一。手术应在放射性监测人员的配合下进行,手术过程中要遵循放射性去污的操作规程,避免再污染。手术中、手术后除常规使用络合剂促排外,对那些伤口局部钚残留量不大又不准备再次手术的病例,络合剂局部注射是较好的辅助治疗措施。  相似文献   

9.
【美国《核学会汇刊》1985年第49卷第184页报道】美国钚处理新技术的开发一般是在美国能源部所属设施进行的。一度发展的私营钚工业继续崩溃,而仍在营业的较大规模的含钚-238设备制造公司只剩下一家。能源部所属设施钚处理新技术开发目标,最近几年主要放在高温化学处理方面。湿处理大部分是用经受了时间考验的方法进  相似文献   

10.
ICP-MS测量超痕量钚时质谱干扰的消除及水中钚的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了感应耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定超痕量钚时的质谱干扰及干扰元素的去除;建立了环境水样中超痕量钚的测定方法。方法所用的解吸液适于ICP-MS直接进样,并有效地消除铅等元素形成的多原子离子干扰。测量了溶液中的m/z238和2%HNO3空白液中的^239Pu和^242Pu计数率,对测量结果进行校正。方法的本底为20fg,方法对^239Pu的检出限为43fg,测定限为88fg。所分析的水样中,井水中的^239Pu含量低于检出限,地表水中^239Pu的含量高于检出限,湖水和河水中的^239Pu高于测定限,但属于全球沉降引起的本底,不会对公众造成辐射危害。  相似文献   

11.
钚精密测定技术是核燃料分析领域最为重要的分析技术之一,是钚化学量值传递的关键,也是钚物料衡算的基础。因此,建立钚的精密测定能力对于我国钚化学量值传递及核保障等均具有重要意义。由于钚精密分析用量大,实验操作环节多,为确保操作人员的安全以及测定结果的准确可靠,本工作对实验室进行布局,对手套箱系统进行了专门设计。  相似文献   

12.
钚-239属极高放射毒性核素,对人体危害极大,而尿钚的快速测定有利于对易转移性钚造成的急性内污染进行快速诊断,为医学处理争取时间.本文采用正交设计方法,对放化测量尿钚的分析条件进行了优化,能在6小时内完成样品采集、处理和制源工作.方法的加标回收率为97.1%,探测下限为4.2×10-4 Bq,可以在24小时内提供是否存在钚-239急性内污染的判据.  相似文献   

13.
本文提供一种快速的分析尿中钚的方法。取一定量的尿样,加入浓硝酸使其酸度为7—7.5N,加入定量的聚苯乙烯三甲胺氯型树脂吸附。用7N HNO_3淋洗,并用抗坏血酸和稀硝酸混合液解析,解析液在约24伏,350毫安条件下,电沉积1.5小时,凉干后用FJ-332a低本底探测仪测量。50毫升假尿中加入250蜕变/分其回收率为82.1±3.8%,人尿为75.54±5.3%。可在500毫升假尿中探测0.05蜕变/分,回收率为69±4.9%。化学操作时间为5—6小时。 该法快速,简便,易操作。可用于尿中钚的常规监测和河流之本底调查。  相似文献   

14.
提出了TOPO萃取,大面积有机相制原与平行板屏栅电离室α谱仪结合,测定草、土壤等环境中钚的新方法。土壤和草灰的化学回收率分别为72%和97%,最低探测限为4×10^-2Bq/kg。分析了I-AEA和NIST的标准物质,结果与标准值相符。操作程序简单、快速,适用于核事故应急分析和环境监测。  相似文献   

15.
采用离子色谱作为检测仪器,建立了简便、灵敏的测定草酸钚沉淀母液中残留草酸根的新方法。样品稀释后,首先用羟基脲(HU)还原破坏MnO-4,再过H柱去除阳离子,然后采用5L/min氮吹55℃蒸发的方法去除硝酸干扰,离子色谱仪进行检测。标准曲线在0.01~50mg/L范围内线性良好,相关系数r2=0.996,草酸根的检出限为5.3μg/L。采用建立的方法对模拟样品进行重加回收实验,草酸根回收率在88%~92%之间,0.5mg/L草酸根6次测定的sr=4.0%。该方法操作简单、灵敏度高,为草酸钚沉淀母液中残留草酸根的检测提供了可行的分析方法。  相似文献   

16.
采用热表面电离质谱法对钚氧化物中钚同位素丰度进行了测定。通过对钚氧化物样品预处理、离子源和分析器的真空控制、法拉第杯接收效率检测、测量过程中的信号强度大小控制、信号强度稳定性控制以及测量时间的控制等条件进行优化,确定了最佳预处理条件和测量条件,实现了钚氧化物中钚同位素组分的准确测定。在选定的条件下,测定了钚标准样品中的钚同位素丰度,主同位素239Pu和242Pu测量精密度(sr)均优于0.05%(n=6)。  相似文献   

17.
【美国《核学会汇刊》1979年11月报道】美国洛斯阿拉莫斯科学研究所在其新的钚处理装置中设计安装了一套在线测定过滤器钚滞留量的系统,以测定手套箱排气过滤器中钚的累积量。该系统基于探测钚同位素放出的γ射线。  相似文献   

18.
本文研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(简称PMBP)从硝酸溶液中萃取镅、钚时,相接触时间、水相酸度、萃取剂浓度,以及水相中某些杂质的影响;测定了草酸对钚的反萃取能力;找到了PMBP萃取分离镅、钚的最佳条件,为从反应堆辐照靶子提取超钚元素的工艺过程检测钚,提供了一个简便、快速而有效的镅中小量钚的放化测定方法。该方法的钚回收率为(98±3)%(27次测量,有机炉直接取样)和(96±2)%(24次测量,草酸反萃取样)。对镅的去污因数达10~5。  相似文献   

19.
本文介绍了用Si(Au)面垒型探测器α谱仪,α-γ符合谱仪,高纯锗γ谱仪,Si(Li)谱仪,栅网电离室α谱仪等探测装置,对在反应堆中辐照钚靶所生成的~(238)Pu,~(239 240)Pu,~(242)Pu,~(241)Am,~(243)Am,~(242)Cm,~(243)Cm和~(244)Cm等核素进行了定性和定量测定,描述了这些方法的特点、基本原理和测量装置,给出了相对和绝对测量的结果。  相似文献   

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