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1.
刘振庄 《环境监测管理与技术》1994,6(1):57-61
水质──可溶性硫化物的测定──亚甲基兰分光光度法ISO10530第一版[编者按]本篇译文是ISO新推荐的方法,虽然也是吹气法,但因采用了全磨口封闭装置,改变了硫化物回收的不稳定状况,回收效果较好,故予以刊载。请大家试用,并及时将试用情况返回中国环境监... 相似文献
2.
本文在现有方法基础上,氯仿用量由原来的50ml减至25ml,用过滤法(0.45μ)取代破乳剂异丙醇,结果使该方法的最低检出限从0.050mg/L。提高到0.020mg/L,并且去除了悬浮物等产生的负干扰。 相似文献
3.
对亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物预处理的吹气时间进行了简化实验,并与原方法作了对照,根据测定的精密度和加标回收率的结果,得出可将原方法的吹气时间由25min减少以10min,节省时间,并满足了测定方法规定的质量要求。 相似文献
4.
对紫外分光光度法测定水和废话中硫化物的方法进行了研究,试验了稳定时间、干扰物质、碱溶液浓度对测定的影响,提出了最佳测定条件。该方法检测限为0.04mg/L,相对标准偏为1.4%,加标回收率在91.6%~101.9%之间。 相似文献
5.
采用流动注射分光光度法测定水中的硫化物,在酸化条件下,通过在线蒸馏释放出H:S气体,在酸性介质中与对氨基二甲基苯胺和三氯化铁反应,形成亚甲基蓝,于660nm处比色测定。方法检出限为0.004mg/L,精密度和准确度均较好,操作简便,能满足大批量水样及时准确分析的需求。 相似文献
6.
对紫外分光光度法测定水和废水中硫化物的方法做了较为深入的研究和分析,并通过对实际样品的测定,对比和论述了在不同相关波长处空白值及方法灵敏度所受到的影响,进而选择出在紫外光区域测定水和废水中硫化物的适宜波长。 相似文献
7.
紫外分光光度法测定水中元素磷 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了元素磷在紫外光区的吸收光谱,建立了紫外分光光度法测定元素磷的分析方法,该方法不需酸化,氧化,可在萃取后直接比色测定,该方法具有成本低,曲线线性好,灵敏度较高,准确度,精密度均好等特点,有推广价值。 相似文献
8.
研究了元素磷在紫外光区的吸收光谱 ,建立了紫外分光光度法测定元素磷的分析方法。该方法不需酸化、氧化 ,可在萃取后直接比色测定 ,该方法还具有成本低 ,曲线线性好 ,灵敏度较高 ,准确度、精密度均好等特点 ,有推广价值 相似文献
9.
紫外分光光度法直接测定水中酚 总被引:1,自引:0,他引:1
阿曼古丽·阿不都热合曼 《干旱环境监测》2001,15(4):243-244,250
通过实验证明,用紫外分光光度法测定水中挥发酚,方法简便、精密度和准确度较好,适用于地表水、地下水和废水中挥发酚的测定,结果令人满意。 相似文献
10.
紫外分光光度法测定水中挥发酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,测定水中挥发酚一般采用4-氨基安替比林直接比色法和萃取法.为了克服4-氨基安替比林比色法测定挥发酚时需蒸馏、试剂不稳定等缺点或不足,提高挥发酚的检测上限,本文提出用紫外光度法测定水中挥发酚.用浓磷酸固定水样,用三氯甲烷、乙醚萃取水样,使挥发酚转移到乙醚中,排除多种离子的干扰;加入无水硫酸钠脱水,用乙醚定容,269 nm处测定吸光度.此方法不仅使测定范围增大到0.409~120 mg/L,且简便、快速、准确.本方法与标准方法有很好的可比性,同时,有很好的重现性. 相似文献
11.
建立了一种基于荧光素汞在碱性条件下与S^2-作用生成荧光性的物质,从而使荧光素汞的荧光强度下降,根据荧光强度的下降值来测定水样中S^2-含量的方法,测定范围为0.007-0.8mg/L,线性相关系数r为0.9987。大部分共存物质不干扰测定,加入甲醛溶液可消除CN^-的干扰,加入酒石酸可消除Fe^3 的干扰,测定结果令人满意。 相似文献
12.
紫外光度法测定地表水中石油类的油标选择 总被引:1,自引:0,他引:1
金芳 《环境监测管理与技术》2000,12(1):31-32
精选了一种新油标。采用这种油标,可使紫外分光光度法测地表水中石油类的令人满意,省工省时。 相似文献
13.
分光光度法测定叶绿素a的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
比较了《水和废水监测分析方法》(第四版)和ISO 10260:1992(E)中测定叶绿素a的典型方法,结果表明两种方法的测定结果之间既存在显著性差异,又有一定的相关性,从提取方法、提取溶剂和计算公式等方面讨论了原因,指出ISO方法提取效率更高,操作更简便。 相似文献
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采用消解仪替代高压蒸汽灭菌器消解水样,用麝香草酚分光光度法替代紫外分光光度法测定总氮.试验表明,方法在0mg/L~10.0mg/L范围内线性良好,相关系数R为0.9999;方法检出限为0.04mg/L;测定低、中、高质量浓度的标准溶液,RSD为1.1% ~5.5%;对3份实际水样进行加标回收试验,回收率为94.6% ~98.2%,测定总氮标准品,结果在保证值范围内;用该方法与国标方法同时测定水样,测定结果的相对偏差〈5%. 相似文献
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本法根据NH+4与水杨酸在次氯酸钠和亚硝基铁氰化钠的作用下形成一种有色配合物的反应,最大吸收波长为700nm,体系中NH+4-N浓度在0~14μg/ml范围内符合朗伯—比耳定律,测得摩尔吸光系数ε=11×104。本法灵敏、准确、重现性好,测试误差小于3%,回收率为96~10231%。 相似文献