柠檬酸盐法合成的纳米晶La0.7Sr0.3Fe0.3材料酒敏特性研究

用柠檬酸盐法合成了纳米晶Ｌａ０．７Ｓｒ０．３ＦｅＯ３材料，平均粒度在１０ｎｍ左右。检测了用该材料制成气敏元件的酒敏特性，发现其不仅灵敏度高。抗干扰性强，响应速度快而且具有相当好的电阻理事会定性一以及与之相关的测量准确性和稳定性。     

La_(0.7)Sr_(0.3)FeO_3纳米晶薄膜的制备及FET式气敏元件的研制

采用溶胶凝胶工艺 ,合成出纳米晶La0 .7Sr0 .3FeO3薄膜 ,薄膜为钙钛矿结构 ,平均粒径在 4 0nm左右。利用该薄膜采用平面工艺制作出微米尺寸、室温工作的La0 .7Sr0 .3FeO3纳米薄膜栅OSFET式气敏元件 ,并对其气敏性能进行了测试 ,发现器件的漏电流在乙醇气体中增大 ,在氮氧化物中降低。     

BaTiO3纳米晶的湿敏特性研究

本文采用ＳＡＧ法和Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法合成了ＢａＴｉＯ３纳米晶材料，并对其湿敏性质进行了测定。结果表明，ＳＡＧ法合成的ＢａＴｉＯ３纳米具有较好的湿敏特性，响应快，恢复时间短，是一个较有前途的湿敏材料。     

BaTiO－3纳米晶的湿敏特性研究

本文采用ＳＡＧ法和Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法合成了Ｂａ－ＴｉＯ３纳米晶材料，并对其湿敏性质进行了测定。结果表明，ＳＡＧ法合成的ＢａＴｉＯ３纳米晶具有较好的湿敏特性，响应快，恢复时间短，是一个较有前途的湿敏材料     

纳米LaFeO3湿敏特性的研究

用柠檬酸盐法制备纳米晶ＬａＦｅＯ３材料，平均粒径为１５ｎｍ，纳米ＬａＦｅＯ３湿敏元件的灵敏度高于陶瓷ＬａＦｅＯ３湿敏元件。在１０－９８％ＲＨ湿度范围电阻变化三个数量级。     

镧掺杂钛酸钡纳米晶陶瓷元件的湿敏特性

用溶胶－凝胶法,以部分醇盐为原料及非醇溶剂醋酸作催化剂,以不同镧源为掺杂物,在不同工艺条件下合成了一系列镧掺杂钛酸钡基纳米晶,经埋渗电极和等静压成型,烧结并封装为陶瓷元件。利用ＲＬＣ阻抗电桥测试了元件室温电阻值与饱和直溶液汽湿度的关系,同时应用ＲＱ－１型气敏测试仪测定地民阻值与饱和盐溶液蒸汽湿度的关系,同时应用ＲＱ＿１型气敏仪测定了元件对乙醇、丙烯、氢气等的敏感特性。实验结果显示：经１３００℃／１     

纳米晶氧敏材料SrMgxTi1-xO3的制备与性能研究

应用硬脂酸法制备了纳米级晶粒大小的SrMgxTi1-xO3(x=0.1,0.2…0.5),采用DTA，TG，XRD，XPS等手段进行表征，结果表明，Mg部分取代了Ti进入了晶格中，生成了单一晶相的复合氧化物，掺杂了Mg之后的材料在所测量的氧浓度范围内，呈单一的P型导电特性，具有优良的敏性能，颗粒小，适应制成小型氧敏器件而获得实际应用。     

La07Sr0.3FeO3纳米晶薄膜的制备及FET式气敏元件的研制

采用溶胶凝胶工艺,合成出纳米晶Ｌａ０．７Ｓｒ０．３ＦｅＯ３薄膜,薄膜为钙钛矿结构,平均粒径在４０ｎｍ左右。利用该薄膜采用平面工艺制作出微米尺寸、室温工作的Ｌａ０．７Ｓｒ０．３ＦｅＯ３纳米薄膜栅ＯＳＦＥＴ式气敏元件,并对其气敏性能进行了测试,发现器件的漏电流在乙醇气体中增大,在氨氧化物中降低。     

La0.7Sr0.3FeO3纳米晶薄膜的制备及FET式气敏元件的研制

采用溶胶凝胶工艺,合成出纳米晶La07Sr03FeO3薄膜,薄膜为钙铁矿结构,平均粒径在40nm左右。利用该薄膜采用平面工艺制作出微米尺寸、室温工作的La07Sr0.3FeO3纳米薄膜栅OSFET式气敏元件,并对其气敏性能进行了测试,发现器件的漏电流在乙醇气体中zk大,在氮氧化物中降低。     

纳米晶CdFe2O4的制备与湿敏性能研究

采用硬脂酸凝胶法工艺在较低温度下合成Cd-Fe2O4纳米晶材料。TG－DTA热分析表明：纳米晶CdFe2O4在410℃左右晶化形成；XRD、BET比表面吸附等技术表征结果表明，所合成纳米晶CdFe2O4属立方尖晶石结构，平均晶粒度为15－23nm，Cd^2 适度过量对CdFe2O4晶粒生长具有抑制作用。湿敏特性测试结果表明，纳米晶CdFe2O4湿敏元件感湿灵敏度优于相应的常规陶瓷元件，Cd^2 适度过量（Cd^2 /Fe^3 ＞1／2），可达到调制纳米晶湿敏电阻值范围及减小材料湿滞的双重目的。初步探讨了过量Cd^2 影响CdFe2O4纳米晶材料湿敏性能的内在原因。     

熔盐法合成SmFeO_3纳米微粒及其气敏性能研究

以Sm2O3、FeCl3·6H2O、NaCl和NP10为原料,用熔盐法合成了具有正交钙钛矿结构的SmFeO3纳米粉体。用XRD和TEM对粉体的物相、形貌进行了表征,并将粉体制成气敏元件,进行了气敏性能测试。结果表明,样品为不规则的球形颗粒,粒径为60~100nm,元件对乙醇具有较高的灵敏度。     

Pt／WO3纳米薄膜的氢敏特性

用溶胶-凝胶法和磁控溅射法相结合制备了催化剂Pt掺杂的WO3纳米薄膜,通过改变氢气的体积分数、催化剂Pt的含量及热处理温度等实验因素,对Pt／WO3薄膜的氢致变色性能进行了测试;并利用X射线光电子能谱仪（XPS）分析了薄膜的氢敏机理。实验结果表明：先用溶胶-凝胶法制得WO3薄膜,然后再用磁控溅射法在该WO3薄膜上溅射掺杂5％的Pt,制得Pt／WO3双层纳米薄膜,经100℃热处理后,可以获得性能稳定且具有良好氢敏特性的优质薄膜;薄膜能检测的氢气浓度低至0．008％;XPS分析表明,W^5＋与W^6＋之间的转换是引起WO3薄膜氢致变色现象的主要原因。     

ZrO_2－Y_2O_3纳米晶的制备及其湿敏性能

以化学共沉淀法为基础，配合高速剪切均质并添加表面活性剂制备了粒径为２０～４０ｎｍ的ＺｒＯ＿２－Ｙ＿２Ｏ＿３纳米晶，经ＸＲＤ分析为稳定立方相结构。用ＺｒＯ＿２－Ｙ＿２Ｏ＿３纳米晶为感湿材料制作了厚膜型湿敏元件，测试结果表明：（１）元件电阻随相对湿度上升而下降。（２）在总电导中．离子电导占主要成分。（３）元件有较快的感湿响应速度。     

WO3∶Mo纳米晶的制备及其光学氢敏特性研究

用水热法制备了不同掺杂浓度的WO3∶Mo纳米晶粒,研究了WO3∶Mo的微结构和形貌,分析了Mo的掺杂浓度对微结构的影响,并研究了该材料对氢气的光学敏感特性。结果表明,所有样品均呈现六方相结构,掺杂浓度为2%(原子分数)样品的(200)晶面的衍射峰最强;随着掺杂量的增加,样品的带隙减小;当工作温度为200℃时,掺杂浓度为2%(原子分数)的样品对浓度5.0×10-4的氢气表现出良好的光学氢敏特性。     

BaTiO3纳米晶热稳定性的研究

采用硬脂酸盐（ＳＡＧ）法合成了ＢａＴｉＯ３纳米晶材料，对其粒子尺寸和性能随着温度和时间的变化进行了详细的测试，并与溶胶凝胶（Ｓｏｌｇｅｌ）法合成的ＢａＴｉＯ３纳米晶进行了对比，结果表明：ＳＡＧ法合成的ＢａＴｉＯ３纳米晶具有良好的热稳定性。产生这种特殊性能的原因可能是ＢａＴｉＯ３纳米晶晶粒表面富Ｂａ引起的。     

纳米晶复合氧化物湿敏元件的特性研究

利用纳米复合氧化物Ba0.5Sr0.5TiO3材料制作了电阻型湿度敏感元件,对元件进行湿敏特性测试后表明:该元件的阻抗-湿度特性良好,电阻范围适中,湿滞小,不需加热清洗.同时研究了其直流充电-放电特性和交流复阻抗特性,分析了敏感机理.     

CeO2∶Eu3+纳米晶的发光特性与Gd3+离子掺杂影响研究

以尿素为燃烧剂,采用低温燃烧法制备了Eu3+单掺杂和Eu3+、Gd3+共掺杂CeO2纳米晶粉末,用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对样品进行了结构分析和形貌表征.对掺杂Gd3+离子的CeO2∶1％ Eu3+纳米晶的光谱研究发现,随着Gd3+离子掺杂浓度的增加,5D0→7F2跃迁与5D0→7F1跃迁的强度比随之增加,这表明Eu3++离子的格位对称性有所下降,且有利于提高红橙光的比例.鉴于CeO2基质在300～390nm有强吸收,Eu3+掺杂CeQ2纳米晶在近紫外激发LED荧光粉方面有潜在应用前景.     

纳米CdS的配位沉淀合成及酒敏性能研究

用配位沉淀法在柠檬酸体系中合成了纳米CdS,用X-射线衍射（XRD）对产物进行物相分析,结果表明产物为立方闪锌矿结构,其粒径为25nm左右。将样品制成旁热式气敏元件进行测试,结果表明以CdS为基体的气敏元件在230℃时对0．005vol％乙醇气体的灵敏度高达45,对汽油、甲醇、丙酮等气体具有较好的选择性。     

溶胶-凝胶法纳米α-Fe2O3材料的合成、结构及气敏性能

在硝酸铁乙二醇甲醚溶液中,用溶胶-凝胶法制备了氧化铁纳米晶,通过加入高效缩合催化剂钛酸丁酯不但极大加速了凝胶化过程而且均匀的将钛掺入氧化铁晶格,形成钛酸铁.结合TEM,XRD和TG-DTA分析手段对产物粉体的粒度、晶相和热稳定性进行表征并测试了其气敏性能.结果表明单独钛掺杂即可显著提高元件对被测气体的灵敏度,若再掺入少量锑,就能进一步增加灵敏度.对掺杂后材料的气敏机理做了探讨并测试了其响应-恢复时间,证明该材料具有迅速的响应-恢复性能,因而具有良好的应用前景.     

纳米Sb2O3阻燃剂的合成及其纳米聚合材料的阻燃特性

本文综述了纳米Sb2O3的合成方法；并讨论了纳米Sb2O3／聚合物复合材料的阻燃特性与纳米Sb2O3的阻燃性能。