双波长分光光度法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素及水杨酸的含量

本文利用双波长分光光度法消除了复方氯霉素洗剂中氯霉素及水杨酸的相互干扰,从而不经任何分离手段测定了氯霉素及水杨酸的含量,氯霉素及水杨酸的平均回收率分别为100.0%(CV=0.17%)和100.0%(CV=0.26%)。     

线性组合分光光度法测定复方氯霉素洗剂的含量

采用吸收度线性组合分光光度法，不经分离直接测定复方氯霉素洗剂中氧霉素和水杨酸的含量。测试点波长为258，278及296nm。平均回收率分别为101．0％（RSD＝0．59％）和100．7％（RSD＝0．86％）。     

正交函数分光光度法测定氯霉素片含量

氯霉素片的含量测定，药典采用除去糖衣后分光光度法测定[1]。在实际操作中，除去糖衣比较麻烦、费时，且易造成片芯损失，导致测定结果误差。有报道对氯霉素片采用不除去糖衣直接进行分光光度法测定，认为测定结果与药典方法基本相同[2]。此外有一阶导数分光光度法测定者[3]。我们在工作中发现糖衣对片剂的含量测定有一定影响，为消除粮农甚或片芯赋形剂的干扰，本文采用正交函数分光光度法[4]不经分离直接测定氯霉素片中主药含量，获得满意结果。1．仪器与药品：760-CRT型紫外分光光度计，上海分析仪器三厂。氯霉素片、淀粉、糊精、蔗糖…     

双波长分光光度法测定复方氯霉素洗剂含量

本文应用双波长分光光度法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量，作者按方法学研究的要求进行了一系列实验，证实本法操作简便，无需分离，结果准确，平均回收率分别为１００．１４％，１００．４５％。     

复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量测定

氯霉素分子中含有硝基，一定量的氯霉素于0．1mol／L盐酸溶液加0．1g锌粉，70℃加热30min，硝基还原为伯胺基，于278nm分别测还原型与非还原型吸光度（A）值，求△A值可计算含量，水杨酸在278nm处△A为0。水杨酸为酚羟酸类，加入一定量FeCl3后于525nm测A值，氯霉素在525nm处无吸收。本文采用的差示分光光度法（AA）与原复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量测定采用的亚硝酸钠法和中和法比较，氯霉素△A法测得其含量为标示量的99．49％（n=3）；亚硝酸钠法测得含量为标示量的98．68％（n=3）；水杨酸分光光度法测得含量为标示量的99．00％（n=3）；中和法为99．55％（n=3）。方法操作简单，结果准确。     

一阶导数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量

目的:建立复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法.方法:采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理直接测定复方氟霉素洗剂中氯霉素的含量,检测波长为298 nm.同时与永停滴定法比较.结果:线性范围为5～40μg·ml-1,r=0.999 8,平均回收率=100.1%,RSD=2.0%;采用标准品比较法平均回收率=100.0%,RSD=1.0%.结论:本法可消除其它组分的干扰,优于永停滴定法,简便易行,适合医院制剂的质量控制.     

一阶导数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量

目的 :建立复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法。方法 :采用一阶导数分光光度法 ,样品不经分离处理直接测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量 ,检测波长为 2 98nm。同时与外指示剂法比较。结果 :线性范围为 5～ 4 0mg·L-1,r =0 .9998,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD为 1.96 %。结论 :本法可消除其他组分的干扰 ,优于外指示剂法 ,简便易行 ,适合医院制剂的质量控制     

联立方程分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

复方氯霉素酊液是由氯霉素和水杨酸组成的复方制剂,临床应用较广泛,其含量测定方法目前尚未见报道。根据氯霉素和水杨酸在紫外区有强吸收的特点,我们设计了应用联立方程分光光度法,不经分离,仅测定两个波长处的吸收度值,根据吸收度加和原则,联立方程求解,即可计算氯霉     

正交函数分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

氯霉素滴服液为医院常用制剂，其含量测定采用紫外分光光度法[1]。但由于有的处方组成中含有尼泊金乙酯及其它附加成分，对测定有干扰，因此文献报道有双波长分光光度法、三波长分光光度法[2]、一阶导数分光光度法以及空白溶液校正等方法测定氯霉素的含量。本文采用正交函数分光光度法[3]，可消除尼泊金乙酯等的干扰，结果满意。三仪器和试药岛津UV-260分光光度计上海751-GW型分光光度计氛霉素、尼泊金乙酯、硼酸、硼砂府合《中国药典》1990年版规定）；氯霉素标准品（中国药品生物制品检定所）。2测定方法及条件技处方比例分别称取氯霉素…     

吸收度比值分光光度法测定复方氯霉素洗剂含量

目的对复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸进行定量。方法应用吸收度比值分光光度法不经分离直接在278nm、296nm波长处直接测定。结果氯霉素在6～14μg·mL-1范围内呈线性关系,r=0.9997,平均回收率100.6±0.7%(RSD=0.7%,n=5),水杨酸在12～28μg·mL-1范围内呈线性关系,r=0.9998,平均回收率99.4±0.8%(RSD=0.8%,n=5)。结论方法简单,结果准确。     

转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

采用转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氧霉素和水杨酸的含量,不经预先分离,可直接测出两组分的含量.氯霉素的平均回收率为100.58%,RSD为0.55%,水杨酸的平均回收率为99,95%,RSD为0.95%。     

转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

采用转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氧霉素和水杨酸的含量,不经预先分离,可直接测出两组分的含量.氯霉素的平均回收率为100.58%,RSD为0.55%,水杨酸的平均回收率为99,95%,RSD为0.95%。     

正交函数分光光度法测定氯霉素滴眼液

氯霉素滴眼液为医院的常用制剂,常用0.03～0.06%对羟基苯甲酸乙酯作抑菌剂,当用紫外分光光度法测定时,由于后者干挠,结果偏高甚多。为了消除干挠,刘耀华用二波长吸收系数解联立方程计算法,洪东等用双波长法测定。本文用正交函数分光光度法测定氯霉素的含量,测得回     

正交函数分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量

本文采用正交函数分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量，不经分离可直接测定水杨酸毒扁豆碱的含量，平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．３％。     

紫外分光光度法测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素含量

目的建立复方氯霉素滴耳液中的氯霉素含量的检测方法。方法采用紫外分光光度法,在278nm波长处直接测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素的含量。结果氯霉素在9.6～30μg/mL浓度范围内,吸收度与浓度线性关系良好,r=0.9996;平均回收率为103.47%,RSD为1.57%（n=5）;供试品含量测定RSD为2.5%（n=4）。结论该方法简单、快捷,可用于医院制剂的快速检验。     

分光光度法同时测定复方氯霉素洗剂中二主药的含量

目的：用分光光度法同时测定复方氯霉素洗剂中二主药的含量。方法：以278和296 nm为检测波长，分别制备二组分在两个检测波长处的标准回归曲线，建立二组分的含量与复方氯霉素洗剂在两个检测波长处吸收度的关系曲线。结果：氯霉素和水杨酸分别在5.39～14.21和12.553 8～27.618 3 μg·mL 1浓度范围内时，氯霉素、水杨酸平均回收率分别为100.28%(n＝5，RSD＝0.238%)，99.73%(n＝5，RSD＝0.213%)。结论：用该法同时测定复方氯霉素洗剂中二组分的含量方法简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定复方氯霉素软膏中氯霉素的含量

目的: 建立复方氯霉素软膏中氯霉素的含量测定方法.方法: 采用紫外分光光度法测定氯霉素的含量.结果: 氯霉素浓度在5～30 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.0000),氯霉素的平均回收率为100.21%,RSD=0.75%(n=5).结论: 本方法操作简便、快速、结果准确.可用于复方氯霉素软膏的质量控制.     

正交函数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量

本文采用正交函数分光光度法，以二次正交多项式（ｊ＝２），波长点数Ｎ＝６，波长间隔△λ＝４ｎｍ，中间波长λｍ＝２６６．４ｎｍ，测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量．方法平均回收率为９９．２％（ＲＳＤ＝０．６％，ｎ＝９），与现行药品标准方法比较，结果不存在显著性差异（Ｐ＝０．９５）．