30%噻嗪·毒死蜱水乳剂的高效液相色谱分析

采用ODS2–C18反相色谱柱,用高效液相色谱外标法测定30%噻嗪·毒死蜱水乳剂含量。噻嗪酮方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1075,变异系数为1.74%,平均回收率为99.8%;毒死蜱方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1817,变异系数为0.75%,平均回收率为99.6%。     

15%毒死蜱--高效氯氰菊酯微乳剂的研究

微乳剂为一种农药新剂型,它是由油组分、表面活性剂、水构成的一种均相透明体系.用水部分或全部取代乳油中的甲苯、二甲苯等有机溶剂.因此它具有以下几方面优点:①具有较高闪点、不可燃;②节约大量有机溶剂;③粒子微细能充分发挥药效;④降低了制剂成本.因而与乳油相比,微乳剂意义重大.     

31%毒死蜱·阿维菌素微乳剂研究

本文介绍了31%毒死蜱·阿维菌素微乳剂配方的组成和制备方法,并对其性能和田间药效进行了测试和试验。     

15%毒死蜱·高氯微乳剂高效液相色谱分析方法的研究

采用高效液相色谱法对毒死蜱和高效氯氰菊酯混合制剂作定量分析。变异系数分别为1.01%和0.69%;标准偏差分别为0.0158和0.0939。回收率分别为99.27%～100.13%和99.54%～100.13%。     

15%唑磷·毒死蜱微乳剂的研制

通过拟三元相图对非离子与阴离子表面活性剂不同复配比例的选择和对乳化剂、溶剂、助溶剂、水质等的筛选,确定了15%唑磷.毒死蜱微乳剂的最佳配方组合,并对该配方的制剂进行了质量指标和田间药效的测试。     

三唑磷微乳剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法则定三唑磷微乳剂的含量,方法快捷、准确。     

20%阿维·毒死蜱水乳剂的高效液相色谱定量分析方法

叙述了采用高效液相色谱法以V(甲醇)∶V(水)=85∶15为流动相,C18柱和紫外检测器同柱定量分析了混合剂中的阿维菌素和毒死蜱的含量。结果表明,阿维菌素和毒死蜱的标准偏差分别为0.0055、0.0669;变异系数分别为2.75%、0.3367%;平均回收率分别为99.63%、99.82%,线性相关系数分别为r阿维菌素=1、r毒死蜱=0.9995。     

40%毒死蜱水乳剂的配方研究

介绍了40%毒死蜱水乳剂的组成和制备方法,以外观、乳液稳定性、倾倒性、低温稳定性及热贮稳定性为考核标准,研究了不同溶剂、乳化剂、增稠剂、防冻剂对40%毒死蜱水乳剂性能的影响。结果表明,该水乳剂的较佳配方为40%毒死蜱,农乳500#∶NPEP04 8%,二甲苯10%,黄原酸0.08%,乙二醇5.0%,纯水补足至100%,该水乳剂储藏稳定性好,在(54±2)℃,热贮14 d,分解率<2%。     

高效液相色谱法测定50%丁草胺水乳剂

研制开发50％丁草胺水乳剂后,通过大量试验和摸索,建立了有效成分的检验方法以指导批量生产。采用高效液相色谱法分析50％丁草胺水乳剂,色谱柱为C18不锈钢柱,检测波长236nm,以ψ(甲醇)：ψ(水)：ψ(冰乙酸)：80：20：0．5为流动相,方法的变异系数为0．29％,回收率在98．67％～99．36％之间,该方法操作简便,重现性好,灵敏度高,是一种较为理想的分析方法。     

17%氟腈·毒死蜱悬乳剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析氟腈·毒死蜱复配制剂,使用C18反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇+水为流动相,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对有效成分进行分析和定量。毒死蜱和氟虫腈的标准偏差分别为0.12和0.02,变异系数分别为0.72%和1.75%,平均回收率分别为99.4%和99.1%,线性相关系数分别为0.9999和0.9999。     

15%毒死蜱·高氯微乳剂的研制

介绍了 15%毒死蜱·高氯微乳剂的配方 ,确立了较佳的配方组成及质量控制指标。通过室内生物活性测定 ,与乳油混剂和单剂药效作了对比。     

25%毒死蜱微乳剂剂型开发及应用研究

介绍了25%毒死蜱微乳剂配方的组成和制备方法,对其性能进行了测试,并进行了室内毒力测定和田间药效试验。     

20%杀扑磷·毒死蜱乳油高效液相色谱分析

建立了在同一液相色谱条件下测定混剂中杀扑磷和毒死蜱含量的方法。本方法采用XTerraRP18柱,用甲醇-乙腈-水溶液(体积比63∶15∶22)为流动相,在检测波长230nm下,外标法对试样中的杀扑磷和毒死蜱进行定量分析。分析结果表明,杀扑磷和毒死蜱的线性相关系数分别为0.9998和0.9999;标准偏差分别为0.032和0.048;变异系数分别为0.32%和0.48%;平均回收率分别为98.67%和98.73%。     

20%毒死蜱微胶囊悬浮剂高效液相色谱分析方法的研究

确立了高效液相色谱法测定20%毒死蜱微胶囊悬浮剂的定量方法。以甲醇+水(90+10)作为流动相,使用C18柱,成功地测定出20%毒死蜱微胶囊悬浮剂的有效成分含量。结果表明,该方法具有良好的线性相关性,相关系数0.999 9,变异系数0.54%,标准偏差0.11,回收率99.5%~100.1%,达到了农药分析的要求。     

反相HPLC法测定o／w型高效氯氟氰菊酯微乳剂

文章建立了反相高效液相色谱测定高效氯氟氰菊酯微乳剂方法。实验结果表明,该方法测定高效氯氟氰菊酯在162．24-2028．00ug／mL范围内有良好的线性关系,相关系数R^2=0．9993,最小检测限为1．9×10^-11g,相对标准偏差为0．27％,加标回收率在98．9％～100．5％之间,平均回收率为99．6％。该方法使用C18 XDB反相柱,以甲醇／水（80／20,V/V）为流动相,在检测波长278nm下进行定量分析。     

2.7%赤霉素膏剂的高效液相色谱法分析

采用ODS–C18反相色谱柱,用高效液相色谱法测定2.7%赤霉素膏剂含量。方法的相关系数为0.9997,标准偏差为0.0343,变异系数为0.01%,平均回收率为98.9%。