非均相PAN-Fe催化剂在偶氮染料氧化降解反应中的应用

在室温条件下使用偕胺肟改性聚丙烯腈纤维与三氯化铁反应制备了聚丙烯腈铁（PAN—Fe）配合物,然后在过氧化氢存在的条件下将其作为非均相光Fenton催化剂应用于水溶性阴离子偶氮染料活性红195和酸性黑234的氧化降解反应中,考察了催化剂用量、光辐射强度、pH值和初始染料浓度对脱色率和反应速率常数的影响．结果表明,提高催化剂用量和辐射光强度有利于染料的脱色率和反应速率常数的增加,而初始染料浓度的升高则使其更不易发生降解反应;PAN—Fe催化剂在酸性介质比碱性介质中具有更好的催化活性．     

海藻酸铁微球作为光催化剂的偶氮染料降解反应动力学研究

使用海藻酸钠与氯化铁制备海藻酸铁微球,然后在H2O2的存在下将其作为非均相光催化剂应用于3种偶氮染料的氧化降解反应,考察在不同反应条件下的动力学模型,研究微球数量、光辐射强度和偶氮染料浓度等对染料降解反应速率常数的影响.结果表明,在使用海藻酸铁凝胶微球作为非均相Fenton催化剂时,偶氮染料的氧化降解反应可以使用假一级反应动力学模型进行描述;海藻酸铁微球数量的增加和光辐射强度的增大都可以显著提高偶氮染料降解反应速率常数,偶氮染料浓度的升高导致其降解反应速率常数的下降.     

活性染料的太阳光催化脱色降解

在太阳光辐射和pH3.0的条件下,使用草酸铁(Ⅲ)络合物/过氧化氢系统对于水中3种具有双活性基的活性染料进行光催化脱色降解,考察了太阳光的强度和活性染料的浓度对光脱色降解反应的影响,并应用紫外光谱法对染料的光脱色降解反应进行了分析。实验结果表明,太阳光的强度和染料浓度对活性染料脱色降解反应具有决定性的影响作用。太阳光的强度越高,染料浓度越低,越有利于活性染料的脱色降解反应。在晴天(40×103～80×103lux)时,浓度为50mg/L的活性染料在60min几乎完全脱色。活性染料的光催化脱色降解反应属于假一级动力学反应,脱色降解后染料分子中的共轭体系和芳香环结构被破坏。     

共沉淀法制备La1-xPbxMnO3及其光催化活性研究

首次采用共沉淀方法制备了复合氧化物光催化剂La1-xPbxMnO3，使用XRD，IR，UV-vis等方法对其进行了表征，其结构均为钙钛矿型；利用染料活性艳红水溶液在光照下和不同催化剂作用下的脱色率变化，探讨了这一系列光催化剂的光催化活性．实验结果表明A位掺杂Pb^2 可使其光催化活性显著提高，其中x=0．06的光催化活性最好．     

硅钨酸光催化降解煮绿染料溶液的研究

以硅钨酸为催化剂光催化降解煮绿染料溶液.对溶液的pH值,催化剂的投加量,溶液的初始浓度及紫外光灯的强度对脱色效果的影响进行了研究.实验结果表明:溶液的pH值、催化剂的投加量、溶液的初始浓度及紫外光灯的强度对煮绿染料溶液的光催化脱色效率都有一定的影响.当煮绿染料溶液的初始浓度为10 mg/L,溶液的pH为1,硅钨酸浓度0.6 g/L,在高度为13.2 cm的紫外灯辐射下,降解率最高可达到42.8%.     

羊毛铁配合物催化剂的制备及其在酸性黑234氧化降解反应中的应用

使用羊毛纤维与三氯化铁反应在室温条件下制备了羊毛纤维铁（Wool-Fe）配合物,并使用FT-IR 和SEM对其进行了表征。然后将其作为非均相光催化剂应用于偶氮染料的氧化降解反应中,分别考察了催化剂用量、催化剂中铁离子含量（CFe-wool）、辐射光强度、pH值和染料结构等因素对脱色率的影响,并应用紫外可见光谱法对染料的氧化降解反应进行了分析。结果表明,羊毛纤维与铁离子发生了配位反应,提高反应温度或溶液中铁离子浓度能够制备高CFe-Wool的Wool-Fe催化剂。催化剂用量及其CFe-wool的增加都会促进偶氮染料的降解反应。Wool-Fe催化剂在pH≤6.0溶液中显示出较高的催化活性,而在碱性介质中活性有所降低。在Wool-Fe催化剂存在下偶氮染料的降解反应属于假一级动力学反应,催化剂的CFe-wool和辐射光强度的增加有利于提高偶氮染料的降解反应速率常数,在相同的反应条件下活性染料比酸性染料更容易发生氧化降解反应。     

纳米TiO2催化剂的制备与光学活性表征

采用溶胶一凝胶的方法制备了纳米TiO2光催化剂,在最佳的实验条件下用紫外光及可见光对模拟染料进行照射使之降解从而考察纳米TiO2催化剂的光催化活性。实验表明,纳米TiO2催化剂在紫外光条件下对模拟染料脱色率明显高于在可见光条件下的脱色率。     

偶氮染料在聚丙烯腈纤维铁催化剂存在下的降解反应动力学研究

使用水合肼和盐酸羟胺对聚丙烯腈进行改性后与氯化铁反应制得聚丙烯腈纤维铁配合物（PAN-Fe）,在过氧化氢存在下将其作为非均相Fenton反应催化剂用于2种水溶性阴离子偶氮染料的氧化降解反应中,重点考察了催化剂用量及其铁离子含量和水溶液中的染料浓度等因素对染料降解反应速率常数的影响．结果表明,在使用PAN—Fe作为非均相Fenton催化剂时,偶氮染料的氧化降解反应可以使用假一级反应动力学模型进行描述．催化剂用量及其铁离子含量的增加都可以显著提高偶氮染料降解反应速率常数,偶氮染料初始浓度的升高导致其降解反应速率常数的下降．     

镍氧化物光催化降解活性蓝染料溶液

用固相反应法制备了NiO和NiO/Ni2O3,用化学还原法制备了Ni,将它们用做光催化剂降解活性蓝染料溶液,研究了光解时间、催化剂的量、使用次数对NiO催化活性的影响,并与TiO2进行了比较,结果表明:NiO的光催化活性优于TiO2,用量0.08 g,光解2 h,活性蓝脱色率可达92.5%,重复使用三次后脱色率为86.5%。Ni的光催化活性较低,Ni2O3光催化活性低于NiO但NiO/Ni2O3用作催化剂,活性染料的脱色率达100%。     

改性PAN纤维负载Fe（bpy）32+的制备及其光催化性能

将偕胺肟改性PAN纤维与Fe(bpy)32+溶液进行反应制备非均相Fenton催化剂,使用UV-vis DRS吸收光谱对其光吸收特性进行研究,并将其应用于罗丹明B的降解反应过程中,分别考察了Fe(bpy)32+负载量及溶液pH值对染料脱色率的影响.结果表明:反应温度和溶液中Fe(bpy)32+浓度的增加均能够促进偕胺肟改性PAN纤维与Fe(bpy)32+之间的反应,所得催化剂在可见光区具有明显的吸收性能;偕胺肟基团能够通过配位作用改变Fe(bpy)32+的光化学性质,使得催化剂在可见光下具有较高的催化活性,而且其活性与Fe(bpy)32+负载量密切相关,当负载量为0.29 mmol/g时其催化活性最高;此外,溶液pH值的升高会导致其催化活性有所降低.     

分散染料染色废水的脱色及其回用

以染色废水的脱色及其循环利用研究为主要目的，使用还原型双组分脱色剂对分散染料染色废水进行脱色处理，重点研究了脱色剂用量、pH值和非离子表面活性剂对脱色反应的影响．并且将脱色后的染色废水回用于织物染色中，对染色织物的颜色特征进行了比较．结果表明：随着脱色剂用量的增加，分散染料染色废水的脱色率都逐渐增加；除分散黄H2RL之外，pH对分散染料染色废水的脱色几乎无影响；非离子表面活性剂的添加则有利于脱色效果的改善；脱色后废水可以回用于织物的分散染料染色中．     

水溶性偶氮染料光催化降解性质的定量构效关系

使用草酸铁络合物／过氧化氢光催化氧化体系对32种水溶性偶氮染料进行光催化氧化降解反应，通过选择分子结构描述符和应用多元回归分析方法对其光催化降解性质中的脱色率和半衰期进行了定量构效（QSPR）研究．结果表明，染料分子结构描述符MW／S值、芳香环数目偶氮基数目和与I／O值与脱色率和半衰期之间存在着较好的线性相关性，其中MW／S值和偶氮基数目对脱色率和半衰期的贡献最为显著；所获得的QSPR定量关系模型可用于计算和估计水溶性阴离子偶氮染料的理论脱色率和半衰期，     

太阳能TiO_2膜对活性黄棕K-GR的光催化脱色研究

采用自制实验装置,研究了太阳光照射玻璃弹簧负载TiO2膜对活性黄棕K-GR脱色的影响。结果表明,在水溶液浓度15 mg.L-1、pH 3、流速20 mL.s-1、太阳光强度1 200μW.cm-2以上,反应时间3 h时,脱色率为95%以上。     

铁改性丙纶无纺织物在偶氮染料降解中的应用

使用丙烯酸对丙纶无纺织物进行表面接枝改性反应,并将所得改性无纺织物与铁离子反应制备铁改性丙纶无纺织物,然后将其作为非均相Fenton催化剂应用于偶氮染料活性红195的氧化降解反应中;重点研究了催化剂中铁离子含量和可见光对其催化活性的影响,并使用紫外可见光光谱和COD分析对染料光催化降解过程进行了考察.结果表明:铁改性丙纶无纺织物能够显著地催化染料的氧化降解反应,铁离子含量的增加和可见光均能够提高其催化活性.紫外可见光光谱分析和COD分析表明:铁改性丙纶无纺织物不仅能够催化染料分子中偶氮键和芳香环结构的分解反应,而且能够使其进一步转化为无机物.此外,在铁改性丙纶无纺织物存在时活性红195的氧化降解反应可使用假一级反应动力学模型进行描述.     

水溶性阴离子偶氮染料的非均相Fenton氧化降解性能的QSPR研究

为了更好地理解偶氮染料结构与降解性能之间的关系,将改性聚丙烯腈(PAN)纤维铁配合物作为非均相Fenton反应催化剂应用于28种典型水溶性阴离子偶氮染料氧化降解反应中,使用多元线性回归方法分别考察了其分子结构与脱色率和总有机碳(TOC)去除率之间的定量关系,并使用所建立的QSPR(结构与性能之间的定量关系)模型方程预测了同类染料的降解性能.结果表明,改性PAN纤维铁配合物存在时不同结构偶氮染料均能够发生氧化脱色和矿化反应.染料分子量与分子中磺酸基数目的比值(MW/S)、分子中偶氮基数目、芳香环数目和无机性值与有机性值的比值等4个分子结构描述符与其脱色率或TOC去除率之间存在着较好的线性相关性.其中MW/S值和偶氮基数目是染料脱色率的显著影响因素,并且与其呈负相关性.而偶氮基数目和芳香环数目则是TOC去除率的显著影响因素,分别与其呈负相关性和正相关性.所建立的QSPR模型方程具有良好的稳健性,用于同类染料脱色率和TOC去除率预测的相对误差以及预测值和实验值的相关系数都是可接受的.     

活性染料废水光催化降解影响因素研究

在光催化剂TiO2存在条件下,利用光化学方法对模拟活性染料废水进行处理,考察了不同波长、光照强度、染料浓度、染液pH和催化剂投加浓度等因素的影响。实验结果表明：随着染料浓度降低、反应时间延长和光照强度增加,染料降解效果增强,254nm波段紫外光源对染料的降解效果明显好于365nm,蒽醌染料比偶氮染料更难降解。染料的降解机理可能是染料分子的发色基团首先被破坏,形成无色有机中间产物,随后才是中间产物的降解过程,染料从大分子结构逐步变为小份子结构并最终被矿化。     

染料废水内电解脱色效率与染料结构的关系

研究了染料废水内电解脱色效率与染料结构之间的关系。结果表明：水溶性染料脱色效率高于不溶性染料,难易次序依次为半菁型＞偶氮型＞金属络合型＞三芳甲烷型＞蒽醌型＞酞菁型;不溶性染料脱色难易次序依次为硝基二苯胺＞硫化＞偶氮＞蒽醌型。染料ＨＰＬＣ色谱图证实了染料内电解降解副产物的存在。出水铁离子具有较高混凝活性,经内电解－后混凝处理,不同结构的染料脱色率均可达８５％以上。     

高浓度硫化染料染色废水的综合处理

采用混凝气浮－内电解－接触氧化组合工艺处理高浓度硫化染料染色废水,实验结果表明：此工艺对硫化物、CODCR、BOD5和色度的去除率分别达99．8％、95．5％、93．1％、99．9％以上,处理后出水的各项污染指标均符合国家排放标准,并且经生产验证,处理水可用于车间生产水洗用水,对产品质量无任何影响,节水达80％以上。     

壳聚糖、硫酸铝和聚铝对印染废水脱色处理的对比

以脱乙酰度为70％的壳聚糖(CTS)、硫酸铝和聚铝(PAC)作为絮凝剂对含Cr^3 和中性染料的印染废水絮凝脱色进行了处理条件的优化，对试验结果作了对比分析。结果表明壳聚糖与硫酸铝、聚铝的絮凝效果近似，但用量要少得多，而且壳聚糖为天然高分子絮凝剂，无毒、易降解、对环境无污染。     

龙须草纤维活性染料染色性能研究

就活性染料对龙须草纤维的染色性能进行试验,旨在探索龙须草纤维的基本染色规律。主要讨论了染料用量、浴比、中性盐用量、纯碱用量、染色温度、固色温度及染色时间对龙须草纤维用活性染料染色的影响,以上染百分率为评价指标。通过正交实验得到最佳工艺条件是染料用量为对纤维重的1.5%,食盐用量为50 g/L,纯碱用量为5 g/L,浴比为1∶50,染色温度为40℃,固色温度为40℃,染色时间为30 min。在最佳工艺条件下上染龙须草纤维,并绘制上染率曲线,可以发现龙须草纤维的染色性能良好,适应染整加工的一般过程,作为纺织纤维应用于纺织行业很有潜力。