手性高效液相色谱法拆分硝酸芬替康唑对映异构体

建立硝酸芬替康唑对映异构体的手性色谱分析方法。通过考察手性固定相、流动相比例以及柱温等因素对硝酸芬替康唑对映异构体分离度的影响,进行了色谱分离条件的优化,最终确定的色谱条件为：Daicel AY-H手性色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),正己烷-异丙醇-二乙胺(85∶15∶0.15)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,柱温35 ℃。结果在该色谱条件下,(-)-硝酸芬替康唑与其对映异构体分离良好,分离度大于1.5。建立的方法专属性强,操作快速、简单,适用于硝酸芬替康唑对映异构体的测定和质量评价。     

伊曲康唑口服联合萘替芬酮康唑外用治疗足癣

笔者采用伊曲康唑胶囊口服联合萘替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣,疗效满意。现报道如下。 1临床资料 入选病例均为皮肤科门诊患者,具有典型的足癣临床症状和体征,真菌镜检阳性;性别不限,年龄16-60岁。排除孕妇及哺乳期妇女;有严重肝、心、肾等系统疾病者;3个月内系统使用过抗真菌药物,2周内局部外用过抗真菌药物者。     

HPLC测定硝酸舍他康唑尿素乳膏中硝酸舍他康唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硝酸舍他康唑尿素乳膏中硝酸舍他康唑的含量。方法 色谱柱：Hypersil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相：乙腈-0.01 mol·L^-1磷酸氢二钠溶液(用稀磷酸调pH=7.0)(37∶63);流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：260 nm。结果 硝酸舍他康唑在20.4~102.0 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为99.55%,RSD=0.73%(n=6)。结论 此法操作简便、结果准确、精密度好,可用于硝酸舍他康唑尿素乳膏的质量控制。     

伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的疗效观察

目的探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的效果。方法340例患者随机分为A、B两组,每组各170例,A组给予伊曲康唑口服200 mg/d,连用3天;同时将外阴洗净,每晚放1粒硝酸咪康唑栓(400 mg/粒)入阴道后穹隆,连续用药3天。B组伊曲康唑口服200 mg/d和每晚放1枚硝酸咪康唑栓入阴道后穹隆3天后,再连续用上述药物6个月经周期。结果两组冲击治疗1周时,两组痊愈率比较差异无显著性(χ2=0.12,P>0.05),总有效率比较也无显著性差异(χ2=0.04,P>0.05)。两组治疗后第3个月和第6个月时,两组的复发率比较有显著性差异(χ2分别为6.87和11.80,P<0.01)。结论伊曲康唑短程冲击治疗联合硝酸咪康唑栓加长期预防性给药对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发有一定疗效。     

伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的疗效观察

目的 探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的效果.方法 340例患者随机分为A、B两组,每组各170例,A组给予伊曲康唑口服200 mg/d,连用3天;同时将外阴洗净,每晚放1粒硝酸咪康唑栓(400 mg/粒)入阴道后穹隆,连续用药3天.B组伊曲康唑口服200 mg/d和每晚放1枚硝酸咪康唑栓入阴道后穹隆3天后,再连续用上述药物6个月经周期.结果 两组冲击治疗1周时,两组痊愈率比较差异无显著性(χ2=0.12,P＞0.05),总有效率比较也无显著性差异(χ2=0.04,P＞0.05).两组治疗后第3个月和第6个月时,两组的复发率比较有显著性差异(χ2分别为6.87和11.80,P＜0.01).结论 伊曲康唑短程冲击治疗联合硝酸咪康唑栓加长期预防性给药对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发有一定疗效.     

硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣疗效观察

①目的探讨硝酸舍他康唑乳膏治疗体、股癣的疗效和安全性。②方法将患者按就诊先后顺序分成两组,观察组外涂硝酸舍他康唑乳膏,对照组外涂硝酸咪康唑乳膏,两组均早晚各1次。3周后观察疗效及不良反应。③结果观察组有效率97.5%,对照组有效率77.5%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。④结论硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣疗效肯定,且无明显不良反应。     

硝酸舍他康唑软膏体外抗真菌活性研究

目的评价硝酸舍他康唑软膏的体外抗菌活性。方法采用琼脂平皿稀释法测定2％硝酸舍他康唑软膏对134株临床分离分离致病菌的最低抑菌浓度（MIC），并与硝酸咪康唑霜进行比较。结果2％硝酸舍他康唑软膏对134株常见浅部部致病真菌的MIC范围在0．8～12．5ug·ml^-1。对深部真菌卡氏枝孢霉和申克氏孢子丝菌的的抗菌活性较差，MIC为50．0—100．0ug·ml^-1。结论2％硝酸舍他康唑软膏体外有较好的抗真菌活性，其抗菌活性与硝酸味康唑霜相当。     

联苯苄唑阴道片联合伊曲康唑胶囊治疗严重外阴阴道念珠菌病临床观察

念珠菌阴道炎是一种常见的阴道炎,过去误称霉菌性阴道炎,80%~90%的病原体为白假丝酵母菌,为条件致病菌,10%~20%非孕妇女及30%孕妇阴道有此菌寄生,但菌量极少,并不引起症状[1]。只用在全身及阴道局部细胞免疫能力下降,假丝酵母菌大量繁殖,并转变为菌丝相,才出现症状。常见发病诱因有妊娠、糖尿病、大量应用免疫抑制剂及广谱抗生素,抑制乳酸杆菌生长,从而利于假丝酵母菌繁殖,另外应用避孕药,穿紧身化纤内裤及肥胖也会使会阴局部温度及湿度增加,假丝酵母菌易于繁殖引起感染。近年来外阴阴道念珠菌病的发病率有上升趋势,加之患者对本病的危害性…     

硝酸布康唑栓的人体药代动力学

研究单次及多次阴道给药后硝酸布康唑栓在中国健康女性体内的药代动力学特征。12名健康女性受试者依次进行硝酸布康唑栓低(0.05 g)、高(0.1 g)剂量单次给药以及高剂量(0.1 g)连续给药3 d和连续给药5 d药代动力学试验。受试者单次阴道给予0.05和0.1 g受试制剂后,布康唑的c_max分别为(0.895 0±0.261 0)、(1.740±0.511)ng/mL,AUC_{0-96 h}分别为(36.38±10.82)、(73.48±28.99)ng·h/mL,t_1/2分别为(23.0±4.4)、(21.5±5.9)h。结果表明:布康唑在0.05~0.1 g剂量范围内呈线性药代动力学特征。受试者连续3 d给予硝酸布康唑栓后,布康唑的血药浓度波动度(DF)为(0.54±0.27),累积常数Rc_max为(1.3±0.3),R_AUC0-τ为(1.4±0.3)。连续给药5 d后,布康唑的血药浓度DF为(0.64±0.25),累积常数Rc_max为(1.4±0.3),R_AUC0-τ为(1.6±0.2),在人体内的暴露量增加约60%。连续给药3 d与连续给药5 d的各项药动学参数均无显著性差异。     

伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病

目的:探索复发性外阴阴道念珠菌病的治疗方法。方法:观察组给予伊曲康唑口服400mg/d,连服3天后再用6个月经周期,1次顿服200mg。对照组伊曲康唑400mg/d,连服3天即停药。结果:观察组1周治愈32例(94.12%),与对照组1周治愈31例(91.18%),两组1周治愈率比较差异无统计学意义(P>0.05),而3、6个月复发率比较差异有统计学意义分别为(P<0.05)、(P<0.01)。结论:伊曲康唑短程冲击治疗加长期间断给药对外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发效果满意。     

艾硕特抗菌露对阴道黏膜刺激的实验研究

目的研究艾硕特抗菌露（Esawt Microbicide Gel,EMG）对实验兔阴道黏膜刺激性,以评估其产品使用的安全性。方法测试两个不同批次产品,实验动物为雌性新西兰大耳白兔12只,随机分为四组,两个对照组和两个实验组,每组三只,对照组用生理盐水。对动物进行阴道黏膜刺激试验,并对每只动物阴道黏膜的上、中、下段做组织病理学检查;分析比较实验组与对照组动物各部位受刺激评分数据以及动物受刺激反应的个体差异,用Hotelling T^2检验,从动物受刺激后有无反应考虑,用精确概率法做两组间比较。结果按阴道黏膜刺激强度分级标准艾硕特抗菌露的两个不同批次产品均为极轻刺激性;统计分析表明,受试物对动物刺激后,对照组与实验组受刺激后反应情况相似,其反应率差异均无统计学意义,试验中存在动物个体差异。结论艾硕特抗菌露是一种安全、稳定的产品;由于动物存在个体差异,以及活体试验操作过程中可能存在的操作误差,因此对实验结果作必要的统计学分析,对获得科学结论是十分必要的。     

白速消消毒液刺激性和皮肤变态反应综合研究

目的检测白速消皮肤黏膜消毒液的皮肤刺激性、阴道粘膜刺激性和产生皮肤变态反应的可能性及其强度。方法依照《消毒技术规范》(2002年版)中的皮肤刺激试验、阴道粘膜刺激试验和皮肤变态反应试验方法进行。结果一次皮肤刺激试验受试皮肤的最高皮肤刺激指数为0.3;阴道粘膜刺激试验染毒组和对照组的阴道粘膜未见明显白细胞浸润、充血和水肿,阴道粘膜刺激指数为1.6;皮肤变态反应试验组动物皮肤未见红斑与水肿,各时间段的皮肤刺激反应积分为零。结论白速消皮肤黏膜消毒液对家兔一次皮肤刺激强度为无刺激性,对家兔一次阴道粘膜刺激强度为极轻刺激性,致敏强度为未见皮肤变态反应。     

复方甲硝唑霜的皮肤刺激性实验研究

目的：观察复方甲硝唑霜对皮肤的刺激作用，并进行安全性评价。方法：用皮肤刺激反应评分表评价复方甲硝唑霜对家兔皮肤的刺激反应。结果：复方甲硝唑霜对家兔皮肤的刺激分值为0．125。结论：复方甲硝唑霜对家兔皮肤无刺激性。     

尼莫地平注射液（无乙醇型）血管刺激性研究

目的：采用家兔耳缘静脉注射法考察尼莫地平注射液（无乙醇型）对家兔的血管刺激性。方法：将家兔分为阴性对照组（5% 葡萄糖注射液组）、尼莫地平注射液（无乙醇型）组、市售尼莫地平注射液组、空白制剂组,分别采用耳缘静脉注射给药方法,给药剂量为0.47 mg·kg^-1,观察家兔的整体状态、耳部的静脉血管及周围组织的变化,并对耳部进行病理学评价。结果：5% 葡萄糖注射液组对血管无刺激性,空白制剂组及尼莫地平注射液（无乙醇型）组的血管刺激等级为轻度,而市售尼莫地平注射液组动物的血管刺激等级为严重。结论：尼莫地平注射液（无乙醇型）的血管刺激性显著小于市售尼莫地平注射液,去除制剂中乙醇可以显著改善尼莫地平注射液的血管刺激性。     

改良阴式筋膜内子宫切除术的术式探讨

目的：寻找损伤小、操作简单易行的阴式子宫切除术式。方法：通过对本院35例子宫良性病变需行阴式子宫全切术的患者进行术式改良,采用后穹隆倒转子宫,行次全子宫切除术,用Leep挖除颈管内组织,并与传统阴式全宫切除术式40例进行对照。结果：改良术式操作简单,出血少（P〈0．05）,损伤小,并发症少（P〈0．05）。结论：改良术式既增加了阴式予宫切除术的安全性和易行性,又符合微创理念,值得临床推广应用。     

安全护理在瘢痕子宫再次妊娠阴道分娩中的实施效果

目的：探讨安全护理在瘢痕子宫再次妊娠阴道分娩中的实施效果。方法整群选取该院产科2016年1-6月期间645例瘢痕子宫再次妊娠,其中阴道分娩产妇104例纳入研究,按照随机数字分配的原则分作两组,其中参照组52例实施常规护理干预,实验组52例在参照组的基础上加强产程安全护理。对两组产妇的出血量、住院时间以及护理满意度情况进行记录与分析。结果实验组产妇的出血量为(251.7±36.5)mL,显著少于参照组的(844.2±87.2)mL,t=9.544,P<0.05差异有统计学意义;实验组产妇的住院时间为(4.1±1.4)d,显著短于参照组的(5.8±1.8)d,t=3.467,P<0.05差异有统计学意义;实验组产妇的护理满意度为96.15%,显著高于参照组的80.77%,χ2=4.035,P<0.05差异有统计学意义。结论对瘢痕子宫再次妊娠阴道分娩产妇在常规护理的基础上实施产程安全护理,不仅能提升产妇的阴道分娩成功率,还能减少出血量,减轻经济负担,利于提升临床护理质量,值得临床推广应用。     

疤痕子宫阴道分娩可行性与安全性临床分析

目的 分析疤痕子宫再次妊娠产妇阴道分娩的可行性与安全性.方法 回顾性分析我院2011-07~2013-07间收治的剖宫产术后再次妊娠符合阴道试产条件并自愿试产的168例产妇的病历资料,将其设为疤痕子宫组,并设立无高危因素、无手术指征选择阴道分娩的168例初产妇为非疤痕子宫组,进行对比研究.结果 两组行钳产术例数、人工破膜术例数、产程时间及住院时间均无统计学差异（P＞0.05）,产后出血量、胎膜胎盘滞留例数、新生儿Apgar评分差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 在满足阴道试产条件并在严格监护下对疤痕子宫再次妊娠产妇实施阴道分娩是安全可行的.     

血红蛋白变性试验替代眼刺激试验的实验研究

目的 探讨血红蛋白变性试验(HD test)是否可作为体内眼刺激试验(Draize test)的一种替代方法。方法 用HD test对14种化学物质的眼刺激性进行检测,得到血红蛋白变性率为50％的受试物浓度值(RDC50)和1％受试物的最大可吸收波长变化值(1％λmax),与Draize test两种评分标准。即最大平均值(MAS)和24h作用值(S24)的结果进行相关性比较。结果 RDC50与Draize test的MAS和S24的相关系数分别为0．926和0．921;1％λmax与MAS和S24分别为0．881和0．791,即RDC50与Draizetest的相关性优于1％λmax但使用RDC50评价时常有数据信息的损失,而1％λmax可用于评价不溶性物质,且与角膜评分的相关性较好。结论 HD test可用于替代Dralze test。     

0.1%氨甲喋呤霜的皮肤急性毒性及刺激性实验研究

考察0．1％氨甲喋呤霜对动物皮肤毒性及刺激性作用。方法：用豚鼠进行皮肤毒性试验，用健康家兔进行皮肤刺激性试验。结果：l％氨甲喋呤霜对豚鼠皮肤无急性毒性，对家兔完整无刺激性，破损皮肤有轻度刺激性，但给药后48h，这种刺激性消失。结论：0．1％氨甲喋呤霜用于治疗银屑病、扁平疣是比较安全的。