鱼腥草注射液中3种主要挥发性成分的测定

目的 同时测定鱼腥草注射液中萜品烯-4-醇、α-萜品烯醇和甲基正壬酮挥发性成分的含量.方法 采用GC法,色谱柱为SE-54毛细管柱(30 mm×0.32 mm,0.25μm),升温程序为:以2℃·min-1从80℃升至120℃,再以10℃·min-1升至200℃,保持5 min.以正十六烷为内标,选用C18固相萃取小柱对样品进行纯化浓集.结果 萜品烯-4-醇0.03～0.30 mg·ml-1线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.5%(RSD=1.0%);α-萜品烯醇0.01～0.10 mg·ml-1的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.8%(RSD=0.2%);甲基正壬酮0.01～0.10 mg·ml-1的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.9%(RSD=1.8%).结论 所建方法准确、简便、快速,可用于测定鱼腥草注射液中的3种挥发性成分.     

鱼腥草种质资源的RAPD分析

目的分析鱼腥草种质资源在分子水平上的遗传多样性。方法应用RAPD技术对92份鱼腥草种质资源进行检测。结果34个随机引物中有32个引物(94.1%)扩增产物具多态性。34个引物共得到200条扩增DNA片段,其中93.5%的片段具多态性。每个多态性引物平均可扩增出5.8个多态性片段。峨眉蕺菜和蕺菜种内平均遗传相似系数(genetic similarity,GS)分别为0.521和0.572,二者种间GS值为0.517。峨眉蕺菜与蕺菜中染色体数目为36的细胞型间相似程度最高,其平均GS值达0.530。栽培蕺菜类群比其野生类群遗传多样性相对较高。聚类分析表明,利用RAPD技术可将全部供试材料区分开,所有材料共划分为14类。其中,绝大多数(62个)聚为一类,且根据RAPD遗传相似系数划分的类群同地理分布有一定关系。结论(1) 鱼腥草种质资源在分子水平上确实存在较大遗传差异。(2) RAPD标记可作为构建鱼腥草DNA指纹图谱的有效工具。(3) 鱼腥草药材道地性与环境因素有关,但更大程度上由其遗传因素所决定。     

鱼腥草注射液中挥发性成分的检测方法

目的:建立鱼腥草注射液顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分离鉴定及含量测定新方法,通过顶空固相微萃取与传统水蒸气蒸馏、固相萃取等提取工艺比较,为改进鱼腥草注射液制备工艺奠定基础。方法:以色谱峰总面积为指标,对萃取头种类等5项顶空固相微萃取关键提取条件进行优化,分别采用顶空固相微萃取、水蒸气蒸馏、固相萃取等3种方法提取鱼腥草注射液中的挥发性成分,通过分离出色谱峰个数、鉴定出化合物数量、精密度等指标比较提取效果。结果:顶空固相微萃取对鱼腥草注射液中挥发性成分的提取效果最佳。结论:顶空固相微萃取具有操作简便、快捷、不污染环境、精密度高等优点,可用于鱼腥草注射液中挥发性成分提取、分析。     

不同种质紫苏叶挥发性成分化学型研究

目的:分析不同种质紫苏叶挥发性成分的化学型,并探讨其种质、叶片颜色与化学型的关系.方法:采用气质联用技术(GC-MS),以P4峰为参照,绘制30批紫苏叶挥发性成分的指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》进行相似度评价,确定共有峰.采用同一GC-MS法测定紫苏叶挥发性成分;采用Qualitati...     

GC法同时测定鱼腥草注射液中4种成分的含量

目的:建立同时测定鱼腥草注射液中4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮含量的方法.方法:采用气相色谱法;色谱柱:DB-1毛细管气相色谱柱(30m×0.25 mm,0.25μm);程序升温:70℃保持5 min,以5℃·min-1上升至140℃,保持5 min,再以20℃·min-1升至250℃;进样口温度:25...     

GC法测定芫荽茎叶中4种挥发性成分的含量

目的建立一种芫荽茎叶中芳樟醇、癸醛、正癸醇和十一醛的GC含量测定方法。方法以挥发油提取器蒸馏制备供试液;HP-5MSI毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),以氮气为载气,FID检测器,采用程序升温,内标法测定(柠檬烯为内标物)含量。结果芳樟醇、癸醛、正癸醇和十一醛进样质量浓度分别在31.5～315.0 mg.L-1(r=0.999 6)、269.0～2 690.0 mg.L-1(r=0.999 7)、95.3～953.0 mg.L-1(r=0.999 6)、58.1～581.0 mg.L-1(r=0.999 7)内呈良好线性关系,平均回收率分别为102.0(RSD=1.5%)、102.0(RSD=0.6%)、101.9(RSD=1.1%)、102.6(RSD=0.9%)。结论所建立的方法可用于芫荽茎叶中4种挥发性成分含量测定。     

枫香槲寄生挥发性成分GC-MS指纹图谱初步研究

目的初步研究枫香槲寄生挥发性成分的气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱。方法利用水蒸气蒸馏法提取枫香槲寄生挥发性成分,用GC-MS法进行指纹图谱分析,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果枫香槲寄生各组分均得到较好分离,共分离出33个成分,鉴定了18个化合物。结论用GC-MS法建立枫香槲寄生挥发性成分的指纹图谱方法可行。     

不同生长期艾叶挥发性成分评价

摘要：目的:分析比较不同生长期艾叶挥发性成分动态,为艾叶挥发性成分的综合开发和利用提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法（SD）、固相萃取（SPME）提取不同生长期艾叶挥发性成分,结合气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）分析艾叶挥发性成分的化学组成。结果:4个生长周期中挥发油以6月份较高（达1.09%）,10月份较低（仅0.51%）,挥发油百分含量由高到低依次为:6月>9月>5月>10月; SPME-GC-MS分析表明9月、10月艾叶的挥发性物质种类相对更加丰富,但5月、6月艾叶挥发性成分中桉油精相对百分含量较9月、10月更高。结论:研究印证民间端午插艾驱蚊杀虫的习俗是科学、合理的; SDGC-MS分析表明,充分利用艾叶挥发油可在5月、6月和9月分批采收,SPME-GC-MS分析提示,9月、10月产的艾叶挥发性成分种类更加丰富有进一步探究的价值。     

鱼腥草水溶性成分的药理研究

鱼腥草(Houttuynia cordata Thunb.)成分,据药典记载,其叶含槲皮甙,花穗含有异槲皮甙。本文将鱼腥草的水溶性成分(简称HC)和槲皮甙进行比较研究。对动物自发活动量研究表明,皮下注射20毫克/公斤槲皮甙与对照组无显著差异,而皮下注射200毫克/公斤HC则可抑制动物自发活动量38％。HC和槲皮甙分别延长己巴比妥钠(100毫克/公斤,腹腔注射)睡眠时间50～60分钟和30～40分钟。腹腔注射200毫克/公斤HC能完全抑制土的宁所致惊厥,但腹腔注射20毫克/公斤槲皮甙仅延长士的宁(1     

骆驼蓬挥发性成分的研究

骆驼蓬(Peganum harmala L)系蒺藜科骆驼蓬属植物,本文采用GC-MS手段对国产骆驼蓬种子及茎叶挥发性成分的研究结果。从种子挥发油中首次检到约二十种成分,鉴定了其中的十一种;茎叶挥发油中首次检到约二十种成分,鉴定了其中的十四种,其中三种为含氮化合物。     

黄芪莪术不同比例配伍后莪术4种挥发性成分的含量变化研究

目的： 探究黄芪莪术不同配伍比例中,莪术挥发油中抗肿瘤活性成分含量的变化。方法：水蒸气蒸馏法对挥发油进行提取,运用气相色谱法,测定单味莪术及黄芪莪术配伍比例为1∶1、2∶1、3∶1、5∶1、1∶2中β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、新莪术二酮的含量。采用HP-5气相色谱柱,程序升温法,进样口温度为 250℃,FID检测器温度为280℃;内标物质是水杨酸甲酯。结果：β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、新莪术二酮4种挥发油分别在0.003 0 ~ 0.192 0 mg·mL-1（r = 0.996 9）、0.023 3 ~ 2.979 0 mg·mL-1（r = 0.999 3）、0.005 9 ~ 0.376 0 mg·mL-1（r = 0.999 4）、0.017 5 ~ 1.118 0 mg·mL-1（r = 0.994 3）范围呈良好的线性关系,黄芪、莪术以2∶1的比例配伍时,各成分溶出量最高。结论：随着黄芪莪术配伍比例的不同,挥发油中抗肿瘤成分含量有所变化,以2∶1、3∶1的配伍比例为佳,为临床应用和药效学研究提供依据。     

气相色谱法测定舒乐热熨剂中4种挥发性成分

目的建立舒乐热熨剂中4种挥发性成分的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-INNO-WAX毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.5μm);柱温(程序升温):初始温度85℃,维持2 min,再以每分钟12℃的升温速率升至150℃,维持4 min;进样口温度:150℃;FID检测器温度:250℃;正己烷为溶解介质,载气为氮气,分流比为1:1。结果本法线性关系良好,r=0.999 1~0.999 9,精密度RSD均小于3.0%,平均加样回收率分别为94.56%、95.32%、97.76%、98.88%,其RSD在1.12%、1.51%、1.88%、2.10%。结论该方法操作简便快速,灵敏度高,准确度好,可作为舒乐热熨剂质量控制指标。     

GC-MS法研究3种提取方法对玉竹挥发性成分的影响

目的比较不同提取方法对玉竹挥发性成分的影响。方法采用索氏提取法、水蒸气蒸馏法和挥发油提取器法提取玉竹挥发性成分,使用GC-MS联用仪进行测定,峰面积归一化法测定各成分相对含量。结果从挥发油提取器法提取物中鉴定了11种组分,从水蒸气蒸馏法提取物中鉴定了8种组分。结论不同提取方法得到的挥发性成分主成分变化较大,为玉竹的开发提供了科学依据。     

吴茱萸中4种单体成分致肾细胞毒性的初步研究

目的探讨吴茱萸中成分吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸内酯和辛弗林在体外对人胚肾细胞(HEK-293)的影响。方法采用MTT法检测吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸内酯和辛弗林对肾细胞活力的影响;给药后检测肾细胞培养上清液中的功能性指标乳酸脱氢酶(LDH)含量;采用倒置相差显微镜对给药后的细胞形态进行观察。结果 MTT法显示,8.3～33.2 g.mL-1的吴茱萸碱、5～40 g.mL-1的吴茱萸次碱和50～200 g.mL-1的吴茱萸内酯对HEK-293细胞活力有明显的抑制作用(P<0.01 or 0.05),辛弗林对肾细胞活力无明显影响。4.15～33.2 g.mL-1的吴茱萸碱、5～20 g.mL-1的吴茱萸次碱和50～200 g.mL-1的吴茱萸内酯能显著升高肾细胞上清液中的LDH(P<0.01),给予辛弗林后LDH无变化。给予4.15～33.2 g.mL-1的吴茱萸碱和100～200 g.mL-1的吴茱萸内酯后,肾细胞均不同程度的皱缩、减少、甚至死亡,吴茱萸次碱和辛弗林对肾细胞形态无明显影响。结论吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯对肾细胞均有毒性作用,而辛弗林对肾细胞无毒性作用。     

基于HS-GC-MS技术研究炮制对枳术丸中挥发性成分的影响

目的:采用静态顶空进样-气质联用(HS-GC-MS)结合化学计量学的方法,比较枳术丸中用生制饮片配伍及组方中单味饮片炮制对挥发性化学成分的影响。方法:建立枳术丸HS-GC-MS测定方法,色谱条件采用DB-WAX石英毛细管柱(0.25 mm×30 m, 0.25μm),在分流比10∶1,载气流速1 mL·min^-1的条件下,按照设定的程序升温条件运行;质谱条件采用电子轰击离子源(EI),采集方式为全扫描模式,扫描范围m/z 20～550;使用保留指数法对枳术丸及其组方饮片炮制前后挥发性化学成分进行定性分析,并运用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)进一步研究枳术丸及其组方饮片炮制前后差异性化学成分。结果:首先,利用保留指数法进行化合物鉴别,分别从生枳实、麸炒枳实、生白术、麸炒白术、生白术制枳术丸和麸白术制枳术丸中鉴定出64、67、40、54、61、57个,共133个,包括烯烃类、醇类、酸类、醛酮类、酯类、含杂原子类及其他类成分。其次,通过化学计量学的方法,比较了枳术丸中用生制饮片配伍及组方中单味饮片炮制前后的化学成分组成,发现枳实经麸炒后...     

枫香槲寄生挥发性成分GC—MS指纹图谱初步研究

目的 初步研究枫香槲寄生挥发性成分的气相色谱-质谱联用（GC—MS）指纹图谱。方法 利用水蒸气蒸馏法提取枫香槲寄生挥发性成分，用GC—MS法进行指纹图谱分析，结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果 枫香槲寄生各组分均得到较好分离，共分离出33个成分，鉴定了18个化合物。结论 用GC—MS法建立枫香槲寄生挥发性成分的指纹图谱方法可行。     

柽柳花挥发性成分研究

目的:定性分析柽柳花中的挥发性成分。方法:采用固相微萃取技术提取柽柳花的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用技术结合保留指数法鉴定其成分。结果:从柽柳花的挥发油中共鉴定出36个化合物,其中含量最高的是十五烷(9.80%),其次为6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(7.61%)、5,6-二氢-6-戊基-2H-吡喃-2-酮(6.83%)、十六烷(6.25%)和二氢猕猴桃内酯(5.13%)。结论:本研究可为进一步开发利用柽柳资源提供科学依据。     

西府海棠挥发性成分研究

目的分析西府海棠花的挥发性成分。方法采用顶空固相微萃取和气质联用技术（HS-SPME-GC-MS）进行分析。结果从西府海棠花中鉴定了47种组分,用峰面积归一化法测定,其相对含量占总挥发性组分峰面积的91.71%。结论首次分析了西府海棠花的挥发性成分,指出西府海棠花的潜在药用价值和赋香成分,为进一步开发利用西府海棠资源提供了依据。     

超声波对杏仁中挥发性成分的提取研究

目的　优化杏仁中挥发性HCN超声提取最佳工艺。方法　超声水蒸气蒸馏提取,以正交试验考察各因素对HCN收率的影响。结果　水温20-22℃情况下,影响水平依次为浸泡水量>浸泡时间>超声时间>超声功率。结论　加药材量4倍水, 400W功率,间歇超声15min,无须浸泡,本法可大大缩短工时,提高收率。