铜—铬—钼／二氧化硅三元复合加氢催化剂的研究

本文研究了Cu—Cr—Mo／SiO2三元复合加氢催化剂的制备工艺和寿命。结果表Cu—Cr—Mo／SiO2三元复合加氢催化剂的制备工艺稳定可靠，切实可行，各元素含量可社控制．在芳香旋硝基化合物加氢还原的反应中，本催化剂性能较现在工业上所采用的改性单铜催化剂有较大提高，一次寿命负荷超过单铜50%以上，最高达176%．     

铜铬钼／=二氧化硅三元复合加氢催化剂中铜,铬,钼的分析

本文报导了Ｃｕ＝ｅｒ－Ｍｏ／ｓｉｏ２三元复合催化剂中Ｃｕ，Ｃｒ，Ｍｏ的测定方法，此法简便，快速，获得令人满意结果。     

铜-铬-钼-稀土/二氧化硅及铜-稀土/二氧化硅复合加氢催化剂的研究

在本研究中制备了一系列Ｃｕ－Ｃｒ－Ｍｏ－ＲＥ／ＳｉＯ２和Ｃｕ－ＲＥ／ＳｉＯ２催化剂。研究结果表明：在Ｃｕ／ＳｉＯ２催化剂中,引进Ｃｒ、Ｍｏ和稀土氧化物后能显著延长催化剂寿命。这一结果并用ＸＰＳ光谱对催化剂表面及用ＴＧ对催化剂抗结焦性能进行了分析研究结论为：Ｃｕ－Ｃｒ－Ｍｏ－ＲＥ／ＳｉＯ２和Ｃｕ－ＲＥ／ＳｉＯ２催化剂的负荷比Ｃｕ／ＳｉＯ２催化剂显著提高。     

废加氢催化剂脱油处理方法的研究

利用表面活性剂的渗透功能,研究了一种方便快捷、成本低廉的方法来处理工业加氢催化剂废弃物,处理效果显著,废加氢催化剂洗涤效率可达72.9%,含油量由原来的17.4%降低至2.8%,实现了脱油的目的。并摸索出最佳工艺条件为:表面活性剂质量分数3%、氯化钠1%、氢氧化钠3%、油/水体积比为1:2、加热温度80±2℃、超声波作用下搅拌反应2h。     

对氯硝基苯加氢反应的高效催化剂研究

采用浸渍法制备了负载于活性炭的Ru-Pd双金属催化剂,研究了其催化对氯硝基苯加氢反应的性能,考察了催化剂的活性组成、反应温度、催化剂用量、H2压力等对加氢反应的影响.结果表明,在优化反应的条件下,对氯硝基苯的转化率可达到99.0%以上,生成的对氯苯胺选择性达到98.4%;催化剂循环使用5次后,催化剂的活性和选择性没有明显的下降.     

含镁复合催化剂合成平平加─3的研究

采用一种含镁复合催化剂──酚镁·Ｈ＿３ＰＯ＿４（ＬＲ型）合成平平加—３，通过对反应的温度、压力、催化剂量的考察，确定了较佳的合成工艺条件。用该催化剂合成的产品无色透明，室温下无絮状物沉淀。     

碳化钼催化剂的制备及二苯并噻吩加氢脱硫性能

以MoO3为前躯体,正己烷/H2混合物为还原碳化气,采用程序升温碳化反应方法,在不同碳化温度和不同碳源进料速率的条件下碳化制备出碳化钼催化剂,并用XRD进行表征,同时研究了制备出来的碳化物催化剂对二苯并噻吩的加氢脱硫活性.结果表明:程序升温碳化反应到650℃,采用正己垸为碳化原料是可行的,且在适当的正己烷和H2物质的量比的条件下能够制备出高度分散并且对二苯并噻吩具有较高加氢脱硫活性的负载型碳化钼催化剂.     

呋喃加氢催化剂的制备及性能考察

对呋喃加氢催化剂的制备过程及方法进行分析。探索雷尼镍催化剂的制备工艺．并将其用于呋喃加氢制四氢呋喃的试验中。在对催化剂活性考察的同时,辅以催化剂用量的考察,溶剂的选择及助剂的添加,研究上述诸多因素对加氢实验的影响．从而选择出了催化剂的最佳用量,理想的溶剂和助剂。原料的转化率和反应的选择性是考察催化卉j催化性能好坏的的重要标准。实验结果表明。在一定的反应工艺条件下,可以获得较高的呋喃转化率和四氢呋喃收率。     

固体超强酸SO_(2-)~4/TiO_2-ZrO_2催化合成邻苯二甲酸二正辛酯(DnOP)

自制了复合固体超强酸SO42 / TiO2 ZrO2 并用以合成邻苯二甲酸二正辛酯(DnOP),探讨了酯化反应的条件。结果表明,该催化剂是合成DnOP的良好催化剂,其最佳的反应条件为:酐醇物质的量比1∶2.8 ,催化剂用量为苯酐质量的10%,反应时间3h ,在此条件下,苯酐的转化率可达98.8%。     

钯炭催化剂的制备与性能研究

用酸预处理的活性炭作载体制备Pd/C催化剂;用XRD、N2-物理吸脱附、TEM等方法进行催化剂的结构表征.在催化剂的性能研究中发现:催化剂的活性与载体活性炭的种类、预处理和制备方法有很大的关联性.经混合酸预处理的活性炭作载体制备的Pd/C在同时具有硝基与双键的4,4'-二硝基二苯乙烯-2,2'-二磺酸二钠的催化加氢制4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸的反应中具有很好的选择性.     

Catalyst 1900交换机系统固件文件的恢复

在简要地介绍了Cisco公司的Catalyst 1900系列交换机基本情况,对该交换机系统固件文件损坏后的恢复方法作了详细的描述.     

MoO_3/TiO_2—SiO_2催化剂的阈值效应研究

采用气相流动吸附法制TiO_2/SiO_2复合载体,浸渍法担载一定量MoO_3。用XRD、LRS和TPR等技术考察了MoO_3在TiO_2/SiO_2表面的分散状态,中压固定床反应装置测定MoO_3/TiO_2—SiO_2、MoO_3/SiO_2催化剂的噻吩加氢脱硫、环己烯加氢和苯加氢活性。结果表明:(1)TiO_2的加入有利于加强MoO_3与SiO_2之间的相互作用,促进MoO_3在载体表面的分散,提高其分散阈值:(2)当MoO_3载量低于分散阈值时,其HDS、HYD和BHD活性随MoO_3载量的增加而明显增大,但在高于分散阈值后,几乎保持不变,能明显体现负载型Mo催化剂在HDS、HYD和BHD反应中的阈值效应;(3)MoO_3/TiO_2—SiO_2催化剂的HDS、HYD和BHD活性都较MoO_3/SiO_2催化剂高,TiO_2能很大程度地改善MoO_3/SiO_2催化剂的HDS、HYD活性。     

钒系催化剂在烃类氧化反应中的应用综述

通过总结各类钒催化剂在烃类氧化反应中的性能特点及产物分布规律以及存在的主要问题,探讨其发展趋势。指出以提高原子经济性为目标,深入研究钒系催化剂在烃类氧化反应中的催化性能及调变方法,加强工程化的应用技术和装置的开发,应是钒系催化剂在烃类氧化反应中值得重点关注的研究内容。     

催化剂在有机合成中的应用及发展趋势

随着有机合成理论的日臻完善和绿色化学的日益兴起,催化剂在有机合成中的应用也越来越显得重要。本文就催化剂在有机合成应用中的显著优点作几点介绍,并就催化剂合成的变化趋势做简要的阐述。     

以离子交换树脂作催化剂制备乙酸异戊酯

用离子交换树脂代替浓H2SO4作催化剂制备乙酸异戊酯.对实验条件,反应稳定性,反应速度,催化剂的回收与利用等因素进行探索.离子交换树脂代替浓H2SO4,既降低成本节约大量浓H2SO4,又减轻H2SO4废液对环境的污染危害,因而收到较好的经济环境效益.     

三氯化铁水合物催化合成甲酸正丁酯的研究

用FeCl36H2O作催化剂合成甲酸正丁酯,该催化剂具有价廉、反应时间短、操作简便、无污染、酯的收率较高、可重复使用等优点.     

Estimation of the J-resistance curve for Cr2Ni2MoV steel using the modified load separation parameter S_（pb） method

Based on load separation theory, the load separation parameter Spb method is an effective approach for estimating the J-resistance curve from records of load versus displacement directly, using one sharp cracked specimen and an additional reference blunt cracked specimen. However, the effect of the reference blunt cracked specimen on J-resistance determination was not explicitly considered in past work. In this paper, a modified load separation parameter Spb method was developed to eliminate this effect, and then a unique estimation of instantaneous crack length for one sharp cracked specimen could be obtained. Furthermore, a forced blunting calibration method was also adopted to determine the instantaneous crack length in the load inseparable region, referring to a normalization method. Experiments on steam turbine rotator steel Cr2Ni2MoV were carried out to estimate J-resistance curves using an unloading compliance method. By removing unload and reload data from load-displacement records, the J-resistance curve for the same sharp cracked specimen was estimated using the modified separation parameter Spb method. The results indicate that the modified Spb method completely eliminates the effect of the reference blunt cracked specimen on the instantaneous crack length determination of the sharp cracked specimen. However, different J-resistance curves in a small range of crack extension are present when different blunting coefficients are used in the blunting line equation. The J-resistance curve obtained from the modified Spb method agrees well with that obtained from the compliance method.