米非司酮米索前列醇终止12～16周妊娠

目的 探讨持续米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～16周引产临床效果.方法 回顾性分析应用持续米非司酮配伍米索前列醇对92例孕12～16周引产的效果和副作用,并与常规米非司酮配伍米索前列醇引产效果进行对比.结果 引产成功率98.9%,显著高于常规米非司酮配伍米索前列醇引产92.5%,产程较常规米非司酮配伍米索前列醇引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低.结论 持续米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种更有效、痛苦小、并发症少的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠98例

米非司酮配伍米索前列醇以广泛应用于早孕流产，我院将其稍加改进试用于妊娠１２～１６周引产，取得了较好效果。１临床资料１．１一般资料选择１９９７年８月～１９９９年８月在本科要求引产，妊娠１２～１６周的孕妇共９８例，年龄１８～４５岁，检查无严重心、肝、肾疾患及出血性疾病，无前列腺素使用禁忌症。其中孕１次者４０例，孕２次以上者为５８例。初产妇５０例，经产妇４８例。１．２用药方法饭后２ｈ服米非司酮 ２５ ｍｇ（上海华联制药有限公司生产）每日 ２次，连续３ｄ，总量 １５０ ｍｇ，于第 ４ ｄ晨空服米索前列醇 ０．２…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠

我们于2003年5月～2005年12月用米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠50例,现报道如下. 资料与方法 1.一般资料本组50例,年龄18～40岁,初产妇31例,经产妇19例,所有孕妇术前均经妇科检查,血、尿常规、出、凝血时间、肝、肾功能等生化检查,心电图检查均在正常范围,B超检查均为单胎宫内妊娠,无服药禁忌证者.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的效果。方法：回顾分析452例妊娠12—16周的孕妇使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的效果及不良作用。结果：引产成功率95．35％,不良作用发生率7．96％,均为一过性反应无需处理自然好转。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止12—16周妊娠效果确切,引产成功率高,并发症少,不良作用小,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床效果及分析不同给药途径临床疗效。方法将150例妊娠12～16周因非意愿妊娠要求药物流产的妇女随机分成3组,治疗组A组50例口服米非司酮和米索前列醇,治疗组B组50例米非司酮口服及米索阴道给药,对照组50例接受羊膜腔穿刺引产术。结果治疗组药物反应小,出血少,引产成功率明显高于对照组(P<0.05),二者比较有显著差异,同时治疗组B组较A组平均用药量更少。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠,疗效好,总产程短、出血量少、不良反应小,且米索前列醇阴道给药效果优于口服,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果观察

妊娠10～16周时因子宫较大、质软,单纯用负压吸引术操作较困难,钳刮术易损伤子宫造成大出血、流产不全等并发症。为此笔者采用米非司酮配合米索前列醇序贯口服终止10～16周妊娠,效果较满意。现报告如下:     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～16周的应用

米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠49天安全有效性被国内外临床证实,并已广泛应用。广大计生工作者希望有一种简便、有效安全的口服药代替妊娠10～16周的钳刮术。我站从2003～2007年以来为观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止此期流产效果,对124名妊娠10～16周健康妇女,每天早晚分别空腹服米非司酮75mg、25mg,连服2天,总量200mg,第3天晨空腹服米索前列醇600mg,服米索前列醇6小时后结果：宫颈扩张充分为100%,成功率96%,产程时间3.83±0.16小时,服药后6小时常规行清官,失败者大多胎儿及胎盘堵在宫口。清宫时间均小于5分钟,产时产后无一例大出血,产时出血量30～100ml,如自然流产,痛苦小,副作用小,结论：口服米非司酮配伍米索前列醇是一种终止10～16周妊娠的理想方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的比较米索前列醇不同给药途径终止10～16周妊娠的临床效果.方法将298例妊娠10～16周要求终止妊娠的妇女随机分成2个不同的治疗组:Ⅰ组158例,米非司酮早上服50mg,晚上服25mg,连服2天,第三天早上阴道给米索0.6mg.Ⅱ组140人,米非司酮口服同Ⅰ组,第三天早上口服米索0.6mg.结果完全流产率Ⅰ组为95.57%、Ⅱ组为92.86%,两组间无显著差异(P＞0.05);米索一次用药胎儿胎盘娩出率Ⅰ组为72%、Ⅱ组为20.05%,两组间有非常显著差异(P＜0.01);米索平均用药量Ⅰ组为0.745mg,Ⅱ组为1.25mg,两组差异非常显著(P＜0.05),两组产后出血量、阴道流血持续时间、月经恢复时间均无显著差异(P＞0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠安全、有效、副作用少,米索阴道给药较口服给药具有流产快、用药量少的优点.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠 50例临床观察

我们根据米非司酮可以促宫颈成熟及提高子宫肌层对前列腺素的敏感性的作用应用于终止１２～１６周妊娠 ,收到了良好的临床效果 ,现报道如下 :１资料与方法１ １资料 :２０００年３月～２００１年６月我院接受自愿要求终止妊娠者５０例 ,月经周期正常 ,妊娠１２～１６周 ,年龄１８～３４岁 ,初孕妇４１例占８２ % ,经产妇９例占１８ % ,疤痕子宫４例 ,无服药禁忌症 ,所有病例用药前常规化验血、尿常规 ,肝、肾功能及出凝血时间均无异常 ,均行Ｂ超检查确定孕周。１ ２方法 :第１、２日空腹口服米非司酮５０ｍｇ,每日２次 ,连服２天 ,总量２０…     

米非司酮配伍米索前列醇在终止12～16周妊娠的分析与回顾

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的问题已在全国得到广泛的应用 ,由于痛苦小 ,简便易行 ,选择药流者甚多。我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止 12～ 16周妊娠取得了较好的临床效果 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　对象选择　自 2 0 0 0年 8月～ 2 0 0 1年 10月 ,我院对孕12～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 40 0例 ,年龄均在 2 0～35岁 ,查尿ＨＣＧ、血、尿常规、肝肾功能、心电图均在正常范围 ,无服药禁忌症 ,且经妇科检查 ,包括Ｂ超测定双顶颈、头臀位 ,估计胎龄后收入院。使用药物 2 0 0例为实验组 ,对照组为羊膜腔内注射利凡诺 2 0 0例…     

米非司酮配伍米索前列醇终止5～16周妊娠临床分析

对400例米非司酮配伍米索前列醇用于终止5～16周妊娠进行回顾性分析。一组为5～7周妊娠,其中190例服药后完全流产,6例不全流产,4例失败,成功率为95％。另一组为10～16周妊娠,其中完全流产167例,不全流产27例,失败6例,成功率为83.5％。米非司酮配伍米索前列醇用于抗早孕的效果早已得到肯定,但用于终止10～16周妊娠还在探讨中、从两组完全流产的平均时间分析,P<0.01。因此,米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠效果也相当满意。其方法简便、安全,副反应小,值得临床上推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～16周疗效观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠10～16周临床效果.方法:选择妊娠10～16周要求终止妊娠而无禁忌证的孕妇70例,第一日和第二日晚8时空服米非司酮75 mg,共150 mg,第三日晨阴道后穹窿放置米索前列醇600μg,间隔4小时视宫缩必要时重复追加放药200μg,观察用药后宫缩情况,妊娠物排出时间,药物不良反应及阴道出血等.结果:米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠10～16周70例中有效67例(95.7%).结论:口服米非司酮配伍米索前列醇阴道用药终止妊娠10～16周是一种有效、安全、可靠的方法,具有成功率高,出血少、并发症少、痛苦小等优点,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

2005年1～6月,我科选用米非司酮配伍米索前列醇对50例孕10～16周者进行妊娠终止,临床效果显著。1资料与方法1．1对象:50例孕10～16周的健康妇女,自愿要求终止妊娠,无药物过敏史及米非司酮和前列腺素应用禁忌证,经妇科检查及B超证实为宫内妊娠且胎儿大小与孕周相符(胎儿股骨长＜21 cm),各项常规检查正常,年龄20～30岁,初孕20例,经孕未产25例,经产5例,未婚先孕35例。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周妊娠疗效分析

意外怀孕后最有效的措施是及时终止妊娠,按时间段分10周以内可行人工流产,16周以上可行依沙吖啶引产。而11～16周之内的妊娠,过去在口服流产药未问世之前,处理比较困难,大部分采用钳刮术,但手术难度大,并发症多,患者痛苦较大。目前采用米非司酮配伍米索前列醇口服流产,根据临床研究效果很好,现将结果报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠临床研究

米非司酮是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物，本文观察米非司酮配任米索前列醇终止孕10～16周妊娠与传统的钳夹术比较，成功率高，出血量少，并发症少，是一种有效、安全的终止妊娠方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕已被认为是一种安全、有效、方便的非手术终止妊娠的方法,为观察临床效果,2001年6月～2006年6月我院采用口服米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠162例,取得满意效果.现报道如下.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠的临床疗效。方法：将508例孕12～18周要求终止妊娠的孕妇随机分为两组,治疗组296例采用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组212例采用依沙吖啶引产,观察两组的引产效果和并发症。结果：治疗组引产成功率99.32%,对照组引产成功率94.81%,两组比较差异有显著性（P〈0.01）,治疗组较对照组引产时间缩短,出血量和宫颈裂伤发生率显著降低。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～18周引产是一种安全、简便、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～12周妊娠临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~12周妊娠的临床效果。方法选择2003年10月至2005年10月,我院门诊收治的因各种原因要求终止妊娠的孕10~12周的孕妇100例,早晨空腹服米非司酮150 mg,24 h后外阴常规消毒后,置窥阴器将米索前列醇200μg置于阴道后穹隆,观察宫缩、血压、脉搏、药物反应及妊娠物排出时间,如放药后4 h无宫缩或宫缩欠佳,再重复给药200μg。结果98例妊娠物娩出时间为2~10 h,24 h内未娩出者2例,一次性用药成功90例,占90%,2次用药成功8例,占8%,失败2例,占2%。成功的98例,胎儿胎膜、胎盘能自行娩出,未清宫,出血量少,约100 mL。2例失败病例,妊娠物堵塞宫口,宫颈软化,施钳刮术。结论阴道放置米索前列醇合用米非司酮终止10~12周妊娠,安全有效,副作用小,易于推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～24周妊娠临床研究

米非司酮作为一种抗孕激素药物,用于终止49d以内早孕的临床疗效已经肯定,完全流产率93.3%[1]。较大剂量米非司酮配伍米索前列醇用于终止中孕,特别是终止孕10~16周妊娠已多有报道[2]。观察北京市垂杨柳医院120例妊娠12~24周中期妊娠不同方法引产,认为米非司酮配伍米索前列醇是一     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～12周妊娠疗效分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～12周妊娠的临床疗效。方法：选取2012年2月～2013年2月于我院治疗要求终止妊娠10～12周的患者80例,将患者按照入院编号,随机分为两组,观察组和对照组,各40例,对照组患者入院之后给予米索前列醇治疗;观察组患者给予米非司酮配米索前列醇进行治疗,对比两组的治疗效果。结果：观察组治疗总有效率92.5%,高于对照组的70%,差异显著（P＜0.05）,有统计学意义。结论：临床上在终止10～12周妊娠时,可以采用米非司酮配米索前列醇联合治疗,副作用少,使用简便,患者痛苦小,治疗效果理想,值得在临床上大力推广。