电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）测定饮用水中微量硼

利用微波消解技术处理样品,使饮用水中硼在碱性溶液中呈稳定状态,用电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）,采用在线加入内标,可直接测定水中的微量硼。该方法具有较高的灵敏度和精密度,相对标准偏差（S）为2．66％,回收率在99．18％～102．33％之间,该方法简单、快速。结果较为满意。     

电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）测定饮用天然矿泉水中硼酸

用等离子体质谱法,采用p（gBe）=25ng／ml的2％HNO3溶液作为内标溶液在线加入,直接测定饮用天然矿泉水中的硼酸。方法检出限为0．026μg/L,相对标准偏差（RSD,n=12）为8．52％。该方法简单,快速,准确,适用于饮用天然矿泉水中硼酸的测定。     

电感耦合等离子体质谱法测定饮用天然矿泉水中硒的不确定度评价

为提高检测天然矿泉水中硒含量的质量控制水平,本文评定了利用电感耦合等离子体质谱测定天然矿泉水中硒含量的测量不确定度。在分析影响结果真值的各分量因子以及不确定度因素的来源基础上,计算了合成不确定度和扩展不确定度,阐明了影响测量结果准确性的主要来源。本文建立的不确定度评定方法可为正确评价和使用相关的检测数据提供借鉴。     

CCT-ICP-MS测定饮用天然矿泉水中微量砷

采用碰撞池技术（CCT）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-Ms）对饮用天然矿泉水中微量元素砷进行测定。通过在线加入内标校正基体效应和接口效应,应用仪器碰撞池技术消除元素质量数干扰,测定元素校正曲线相关系数在0．9995以上,元素检出限0．033μg·L^-1,RSD％〈10（n=12）,加标回收率在95．5％．108．0％之间,该方法灵敏度高,干扰少,结果较为满意。     

电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定葡萄中微量硼

微波消解样品,用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）,采用在线加入内标,可直接测定葡萄中的微量硼,方法简单、快速,加标回收率在98.65%～101.62%之间,测定结果较为满意。     

CCT-ICP-MS测定饮用天然矿泉水中微量硒

采用第三代碰撞池技术（CCT）电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）对饮用天然矿泉水中微量元素硒进行分析,通过在线加入内标校正基体效应和接口效应,应用仪器碰撞池技术消除元素质量数干扰,测定元素校正曲线相关系数在0.9995以上,元素检出限0.069μg.L^-1,RSD%〈10（n=12）,加标回收率在94.5%～108.0%之间。     

ICP-MS测定饮用天然矿泉水中微量元素锑

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对饮用天然矿泉水中微量元素锑进行分析,通过在线加入内标校正基体效应和接口效应,测定元素校正曲线相关系数在0.9995以上,元素检出限0.009μg·L-1,RSD%10(n=12)加标回收率在94.0%~106.0%之间。     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定紫菜中微量碘

用微波消解样品,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,采用在线加入内标,可直接测定紫菜中的微量碘,方法简单、快速,结果较为满意。     

电感耦合等离子体质谱法测定饮用纯净水中24种金属元素

目的建立电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)同时快速测定饮用纯净水中Tl、Ba、Sb、Sn、Cd、Se、Cu、Ni、Co、Mn、V、Ti、Cr、Mo、B、Al、Zn、Fe、Mg、Ca、As、Sr、Hg、Pb等24种金属元素含量的分析方法。方法饮用纯净水样品经硝酸酸化后直接进样,使用ICP-MS测定,并对方法的线性范围、检出限、精密度和回收率等进行考察。结果 24种元素的相关系数均大于0.999,线性良好,方法检出限为0.003~0.8μg/L,定量限为0.01~3μg/L。各元素加标回收率在87.0%~117.0%之间,测定结果相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)在0.090%~5.527%之间。结论该检测方法简单、快速、准确、灵敏度高,适用于饮用纯净水中多种金属元素的测定。     

微波消解—电感耦合等离子体质谱法检测虾中镉含量的工艺优化

通过研究过氧化氢量、硝酸量、微波消解时间对虾中镉提取量的影响,优化虾中镉的提取条件。结果表明:在过氧化氢1.5mL、硝酸6mL、微波消解时间17min的条件下,虾中镉的提取量可达到0.043mg/kg。方法检出限为0.01μg/kg,RSD(n=6)小于5%。利用优化后条件对国家标准物质GBW10050(大虾)进行检测验证,结果与标准值基本一致。该方法能够简单、快速、灵敏和准确地检测虾中的重金属镉元素。     

ICP-AES法测定饮用天然矿泉水中微量钡

选取最佳仪器工作条件,利用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)快速测定饮用天然矿泉水中微量钡,其检出限为0.002mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.48%～0.84%,回收率在98.0%～102%之间。该方法简便、快速、准确,结果令人满意。     

饮用天然矿泉水中硒的测定

用氢化物发生-原子荧光光谱法测定饮用天然矿泉水中的硒,优选了试液介质和仪器条件,方法简单、快速、灵敏度高,其方法检出限为：0.0015mg/L,相对标准偏差小于8.6%.用于饮用天然矿泉水中硒的测定,取得了满意的结果.     

饮用天然矿泉水中锗的测定

用氢化物发生-原子荧光光谱法测定饮用天然矿泉水中的锗，优选了试液介质和仪器条件，方法简单、快速、灵敏度高。其方法检出限为：0．0024mg／L，相对标准偏差小于18．2％。用于饮用天然矿泉水中锗的测定，取得了满意的结果。     

原子荧光光谱法测定饮用天然矿泉水中的镉

将氢化物发生-原予荧光光谱法应用在盐酸介质中,以钴离子-硫脲体系为增感剂,测定饮用天然矿泉水中的镉并优化了仪器条件。该方法灵敏度高,线性范围宽,准确度高,操作简单。检出限为0．00027mg／L,相对标准偏差小于7．9％,适用于饮用天然矿泉水中镉的测定。     

改进铬天青S光度法测定饮用天然矿泉水中铝

采用分光光度法研究了铬天青S(CAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)-聚乙二醇辛基苯醚(OP)-铝(Al)四元络合物的显色反应,并确定了最佳试验条件.结果表明:显色反应在pH 7.0的HAc-NaAc缓冲溶液中进行,此时最大吸收波长位于630nm处,最佳显色时间为20min.回归方程为y=0.2235x+0.2549,相关系数r=0.9995,改进后的方法测定天然饮用矿泉水中铝的含量,相对标准偏差为3.36%～3.77%,回收率为99.2%～100.1%     

饮用天然矿泉水中偏硅酸(H2SiO3)的测定

建立了全谱直读等离子体光学发射光谱（ICP—OES）法测定饮用天然矿泉水中偏硅酸（H2SiO3）的新方法，优选了试液介质和仪器条件。方法简单、快速、灵敏度高．偏硅酸（H2SiO3）的栓出限为0．09mg／L。相时标准偏差小于1％，用于饮用天然旷泉水中偏硅酸的测定，取得了满意的结果．