甘松挥发性成分的气相色谱—质谱分析

目的研究甘松的挥发性成分。方法采用水蒸汽蒸馏法提取甘松中的挥发性成分,用气相色谱—质谱(GC-MS)联用仪进行分析鉴定,并采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果共分离出135个化学成分,其中29个化学成分匹配度都在85%以上,占挥发油总量的20.51%。其中含量高于1%成分的有4个,以白菖烯含量最高(7.46%),其次是β-紫罗兰酮(3.44%)、异戊酸(2.19%)和β-橄榄烯(1.30%)。结论甘松挥发油中主要化学成分以萜类化合物为主,以倍半萜种数最多,且多是15个碳以下的小分子化合物。     

知母药材中挥发性成分的气相色谱-质谱分析

目的:研究知母挥发油的化学成分。方法:对知母根茎经过水蒸气蒸馏所得的挥发油,运用GC-MS技术,计算机检索结合人工解析对其化学成分进行了分析和鉴定。用峰面积归一法计算了各个组分的相对含量。结果:分离鉴定了其中24个化合物,占挥发油总量的70.83%。结论:知母挥发油的化学成分主要为:醛类(31.15%)、萜类及其氧化物(20.66%)、烷烃及其含氧取代物(8.35%)、呋喃杂环化合物(6.41%)、非萜醇类(4.26%)。含量在3%以上的化合物有12个,其中以龙脑含量最高(9.35%)。     

云南松松针挥发性成分的气相色谱-质谱分析

目的：研究云南松松针挥发油的化学成分,为进一步开发和利用该资源提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取云南松松针挥发油,经气相色谱-质谱联用技术分析其成分,采用峰面积归一化法测得各组分的相对百分含量。结果：从中鉴定出45个组分,占峰面积的84．14％。结论：云南松松针挥发性成分主要为α-蒎烯（14．74％）,脱氢-4-表松香酸（11．67％）,2,7-二羟基-3,4,6-三甲氧基-9,10-二氢菲（8．41％）,石竹烯（6．91％）,乙酸冰片酯（5．63％）,D-柠檬烯（4．55％）,1,6-杜松二烯（4．16％）等。     

广东产三叉苦叶挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析广东从化地区三叉苦叶挥发油成分。方法用水蒸气蒸馏法提取三叉苦叶的挥发油，气相色谱-质谱联用（GC—MS）仪检测，峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从三叉苦叶的挥发油中分离出46个成分，鉴定了其中16个成分，占总挥发油成分的88．37％。结论此方法稳定可靠，重现性好，可用于三叉苦叶挥发性成分的分析。     

阳桃叶挥发性成分的气相色谱/质谱分析

目的:研究阳桃叶的挥发性成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取阳桃叶中的挥发性成分,用气相色谱-质谱联用仪进行分析鉴定,并采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果:共分离出50个色谱峰,鉴定了其中24个化学成分,占化合物检出总量的72.00%。结论:阳桃叶的挥发性成分主要为脂肪酸类、脂肪烷烃类及萜类。     

蛇床子挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的用气相色谱-质谱法对江苏产蛇床子挥发油化学成分进行分析。方法采用水蒸气蒸馏法从蛇床子挥发油中提取挥发油,研究其分离分析的条件,对分离的物质用GC-MS鉴定,归一法确定其相对百分含量。结果鉴定了27个主要成分。结论此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

中国细辛属植物挥发油的气相色谱—质谱分析(第四报)

本文报道了山慈菇、皱花细辛、单叶细辛、尾花细辛、南川细辛、肾叶细辛、青城细辛、红金耳环、地花细辛、川滇细辛、福建细辛等11种国产细辛属植物挥发油的气相色谱-质谱分析结果。总结了已研究的31种国产细辛属植物挥发油成分的异同,并探讨了中国细辛属植物的亲缘关系—化学成分—疗效之间的某些关联性,初步讨论了中国细辛属化学分类问题。本文为扩大药源和合理用药提供了可靠依据。     

中国细辛属植物挥发油的气相色谱—质谱分析(第三报)

本文报道了长茎金耳环、双叶细辛、祁阳细辛、小叶马蹄香、大叶马蹄香、五岭细辛、川北细辛、长毛细辛、铜钱细辛、金耳环等十种国产细辛属植物挥发油的气相色谱-质谱分析结果。     

直立白薇挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析直立白薇挥发油的化学成分。方法水蒸气蒸馏提取挥发油,气-质联用分离并鉴定化学成分,面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从直立白薇挥发油中分离得到25个峰,鉴定了其中20个成分,占总挥发油成分的96.14%。结论直立白薇挥发油中的主要成分为脂肪酸类化合物（75.74%）,其中相对含量最高的化合物是正十六烷酸（47.76%）。     

沉香药材挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究国产沉香药材挥发油成分。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)对其成分进行分析。结果气相色谱共分离出20多个峰,鉴定出其中的6个峰。其中有12种成分的相对含量较高,占总成分相对含量的68.13%,且大部分集中在22~29 m in出现。结论Guaiol与α-Copaen-11-ol在沉香挥发油中含量较高,并首次从沉香挥发油中分析得到。     

细辛抗人乳头瘤病毒的作用研究

目的:筛选细辛抗人乳头瘤病毒(HPV)的有效部位.方法:用系统溶媒(石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、蒸馏水)对细辛依次进行提取,应用荧光定量聚合酶链反应技术(FQ-PCR)对各提取物进行体外抗病毒药效学试验,检测离体尖锐湿疣皮损中HPV-DNA的扩增情况.结果:HPV-DNA经细辛水提物作用后,其PCR扩增检测为阴性,最低有效浓度为0.4g/ml,而细辛其它提取部位PCR扩增检测为阳性.结论:细辛的水提部位对人乳头瘤毒有破坏作用.     

细辛挥发油对植物病原真菌的抑制作用研究

目的测定细辛挥发油抗药用植物病原真菌的活性,探讨其抗菌作用机制。方法以"甲霜灵"和"农抗120"为对照农药,采用菌丝生长速率法测定细辛挥发油对5种植物病原真菌的毒力作用,求得毒力方程和EC50,比较细辛挥发油与两种常用农药的作用;以枸杞炭疽病菌为作用对象,采用电导率法测定细辛挥发油对菌丝细胞膜的损伤作用。结果在5种供试菌中,细辛挥发油对西洋参疫病菌的抑制作用最强,EC50值为59.70μg/mL,与"甲霜灵"相近;对枸杞炭疽病菌抑制作用最弱,EC50值为410.20μg/mL,介于"甲霜灵"和"农抗120"之间;对砂仁叶枯病菌、烟草赤星病菌、土生链格孢菌的EC50在296.48~334.13μg/mL,高于"甲霜灵",与"农抗120"相近。供试菌在细辛挥发油作用5.0、10.0h后,菌丝细胞外渗液电导率值随着作用时间延长而增加,分别为7.9001、9.4760μS/cm,明显高于空白对照组1.8677、1.7956μS/cm(P<0.05),与对照农药"农抗120"作用相近,略高于"甲霜灵"组。结论细辛挥发油对5种植物病原真菌的抑制作用居于"甲霜灵"和"农抗120"之间,细辛挥发油可以造成枸杞炭疽病菌菌丝细胞膜损伤,引起内容物外渗,细胞膜是细辛挥发油对植物病原真菌的作用靶点之一。     

细辛对大鼠肾功能及组织形态学的影响

目的:观察中药细辛(Asarum heterotropoides Fr.Schmidt)水煎剂不同剂量对大鼠肾功能及组织形态学的影响.方法:中药细辛水煎剂低、中、高三个剂量给大鼠灌胃,每日1次,共3个月.期间观察各组大鼠肾功能指标及组织形态学改变.结果:细辛高剂量组尿蛋白与对照组相比有显著差异.细辛低、中、高剂量组的尿糖、尿潜血及血肌酐、尿素氮与对照组相比无统计学意义.细辛中、高剂量组的肾组织形态学观察可见不同程度的肾小管及肾间质损伤.结论:小剂量的细辛水煎剂对大鼠肾脏无明显损害,但长期大剂量 细辛水煎剂则可引起肾组织结构及肾功能的改变.     

丹桂挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的 分析丹桂挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法从丹桂中提取挥发油,利用GC-MS联用技术,结合化学计量学方法对其化学成分进行定性和定量分析.结果 共鉴定出48种组分,占出峰总面积的92.79%.结论 GC-MS结合化学计量学方法对复杂组分进行分析,可大大提高定性定量结果的准确性.     

头花蓼多糖组分的GC、GC-MS分析

目的 对头花蓼中水溶性多糖进行分离、纯化及组成分析。方法 头花蓼水提干燥粉经热水提取、乙醇沉淀、Sevag法去蛋白、H2O2脱色,逆向流水透析得多糖精制品。经多糖水解、衍生化后用GC、GC-MS分析。结果 确定头花蓼水溶性多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖和半乳糖组成,其中以阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖为主。结论 GC和GC-MS这两种方法简便、灵敏,可以准确测定出头花蓼多糖中所含有的各种单糖。     

毛郁金挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:分析毛郁金挥发油化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取毛郁金挥发油,应用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析。结果:鉴定出50种化学成分,占总挥发油的93.11%。结论:毛郁金挥发油中桉叶素(53.86%)、新莪术二酮(9.89%)、芳樟醇(4.24%)、樟脑(3.14%)、α-松油醇(2.94%)、吉马酮(2.89%)为主要成分。     

新鲜橄榄叶挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析新鲜橄榄叶挥发油成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取新鲜橄榄叶的挥发油,经气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪分析,归一化法测得各组分的相对含量。结果鉴定了新鲜橄榄叶挥发油化合物中的47个成分,约占相对总含量的99.7%。结论新鲜橄榄叶挥发油主要化学成分及其相对含量为反式-3-己烯-1-醇(36.58%)、异香橙烯(16.26%)、β-石竹烯(6.51%)、己醛(5.66%)、异己醇(4.92%)、2-乙氧基丙烷(4.78%)、顺式-2-戊烯-1-醇(3.10%)、顺式-3-己烯乙酸酯(2.89%)、水杨酸甲酯(2.32%)、β-荜澄茄烯(1.79%)、甘香烯(1.35%)等。     

不同年限及不同干燥方法的辽细辛中主要成分的含量测定

目的:以辽细辛中马兜铃酸A、细辛脂素以及甲基丁香酚的含量为指标,对不同年限及不同干燥方法的辽细辛中有效成分的含量变化进行评价,确定最佳采收年限和干燥方法。方法:采用HPLC法测定二年至六年的辽细辛及微波、红外、冻干等不同干燥方法中马兜铃酸、细辛脂素和甲基丁香酚的含量。结果:在不同年限干燥品中六年生辽细辛有效成分最佳,但与5年生相差不大。而在使用冷冻干燥方法时,辽细辛的有效成分含量整体较高,其中细辛脂素为0. 661 mg·g~(-1),甲基丁香酚为1. 349 mg·g~(-1)。结论:综合考虑细辛的最佳采收年限应该为五年,干燥方法除了冷冻干燥处理比较好也可以采用50℃低温干燥方法处理。     

气相色谱-质谱联用分析青风藤挥发油中化学成分

目的：方法：用药典记载的提取方法提取药材青风藤的挥发油，经过气相色谱-质谱联用分析，共分离出200多个峰，通过与软件中的质谱标准谱图库比较鉴定出其中101种化合物。结果：青风藤中主要物质为n-十六烷酸和（Z，Z）-9，12-十八烷酸。意义：该研究为青风藤的物质基础研究和进一步的开发应用提供实验依据。