CPA矩阵法测定安痛定注射液中三组分的含量

目的：建立安痛定注射液液紫餐分光光主的定量分析,方法：采用CAP矩阵分光光度法测定氨基比林和安替比林,采用CAP矩阵法结合吸光度减技术测巴比妥。结果：氨基比林,安替比林和巴比妥的平均回心率分别为100．0％,100．1％和100．4％,相对标准差分别为1．6％,1．3％和1．1％（n=6)。与地方标准方法比较,两者测定结果无显著差异,结论：本法可用于安痛定注射液中三组分的含量测定。     

径向基函数网络用于安痛定注射液的含量测定

目的：将径向基函数神经网络用于三组分复方制的光度分析。方法：采用径向基函数紫外分光光度法同时测定安痛定注射液中的氨基比林和安替比林,并结合吸光度减技术测定巴比妥。结果：径向基网络在网络稳健性、训练时间和预报准确性等方面优于BP网络。结论：径向基函数光度法可准确测定安痛定注射液三组分的含量。     

CPA矩阵法测定安痛定注射液中三组分的含量

本文采用ＣＰＡ矩阵法测定安痛定注射液中三组分的含量。计算程序用ＢＡＳＩＣ语言编制。氨基比林、安替比林和巴比妥的平均回收率和变异系数分别为１００．２％，０．５４％，１００．２％，０．５３％和１００．２％，０．５５％。方法简便、快速、准确。     

CPA矩阵法测定安痛定注射液中的三组分的含量

本文采用ＣＰＡ矩阵法测定安痛定注射液中三组分的含量，计算程度用ＢＡＳＩＣ语言编制，氨基比林、安替比林和巴比妥的平均回收率和变异系数分别为１００．２％、０．５４％、１００．２％、０．５３％和１００．２％，０．５５％，方法简便、快速、准确。     

BP网络Levenbrg-Marquardt优化算法用于安痛定注射液的紫外光度法测定

应用 Levenbrg-Marquardt优化算法的 BP网络 ,采用紫外分光光度法测定了安痛定注射液三组分的含量。结果显示 ,Levenbrg-Marquardt优化算法 BP网络的训练时间优于动量法和自适应速率相结合的 BP网络。     

线性规划分光光度法测定安痛定注射液中三组份的含量

安痛定注射液系氨基比林、安替比林和巴比妥的复方制剂,贵州省药品标准所收载的含量测定方法,操作繁琐,误差较大,本文根据线性规划原理,借助于微机,采用对偶单纯形法解线性规划,直接测定了安痛定注射液中氨基比林、安替比林和巴比妥的含量。 1.仪器与试药 751G型分光光度计,TRS-80型电子计算机,氨基比林、安替比林、巴比妥(均符合中国药典90年版),其他试剂均为分析纯。 2.测试溶剂的选择: 据报道,巴比妥在不同酸碱度的溶液中,其吸收光谱随电离级数不同而异,在酸性溶液中不电离,几乎无显著吸收;在PH9.9的     

BP网络结合吸光度减法测定安痛定注射液中巴比妥的含量

目的：建立一种紫外分光光度法测定安痛定注射液中巴比妥含量的方法,方法：联合应用反射传播人工神经网络和吸光度衍技术,输入节点数和隐含节点数均为5,测定参比液为氨基比林和安替比林的混合液,结果：巴比妥的平均回收率为99．975,RSD为1．3％,与银量法比较,两法在准确度上无显著差异,结论S一法适于痛定注射液中巴比妥的含量测定。     

高效液相色谱法测定安痛定注射液中三组分的含量

用高效液相色谱测定安痛注射液的含量，采用色谱柱：ODS流动相：甲醇－水（60：40），紫外检测波长，218nm，分离时间仅5.5min,本法简便快速，氨基比林，安替比林，巴比妥的平均回收率分别为：100．10％，cv=0.72,99.455,cv=0.89%,99.685,cv=0.95%.     

三组分多波长直线回归法测定安痛定注射液的含量

本文采用多波长直线回归法测定安痛定注射液中三组分的含量。计算程序用ＢＡＳＩＣ语言编制。氨基比林、安替比林和巴比妥的平均回收率和变系数分别为１００．２％，０．４６％；１００．７％，０．７５％；９９．９９％，１．４１％。方法简便，快速、准确。     

Davidon-Fletcher-Powell算法在安痛定注射液分析中的应用

目的：研究Davidon-Fletcher-Powell（DFP）算法在多组分分析中的应用。方法：使用DFP算法用于安痛定注射液中三组分同时测定。结果：氨基比林、安替比林、巴比妥的回收率分别为99．76％、99．79％、99．03％,变异系数为0．63％、1．51％、1．24％,结果较好。结论：DFP算法能够较好地用于多组分分析。     

P—矩阵法与吸光度减法联合用于复方制剂中低含量组分的测定

目的：探索复方制剂中低含量组分的光度分析新定量方法。方法：将吸光度减法技术同Ｐ－矩阵法相结合测定了两种片剂中低含量组分ＶＢ６。结果：复方甲硝唑片和复方异烟肼片中ＶＢ６的回收率分别为１００．０％和１００．９％,相对标准差分别为１．５２％主１．８７％。结论：Ｐ－矩阵法同吸光度减联用可用于复方制剂中低含量组分的光度分析。     

紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液

目的：建立一种用紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液及其原料含量的方法。方法：用0．1mol/L盐酸作溶剂,在287nm处测定吸收值,按E1cm^1%＝1052计算含量。结果：药物浓度在0．8－8μg/ml范围内呈线性关系,样品回收率为100．1％,RSD＝0．72％（n=5)。结论：方法简便、灵敏、准确、可做为该药的含量测定方法或作为生产厂家中间控制的方法。     

紫外法测定磺胺嘧啶钠注射液的含量

目的：建立磺胺嘧啶钠注射液的含量测定的紫外分光光度法。方法：以0.1mol/L NaOH溶液为溶剂，254nm为测定波长。结果：测定浓度的线性范围为2－10μg/ml(r=0.9999)，平均回收率为99．8％－100．1％，RSD小于1．01％。结论：本法简单、快速、准确，可用于磺胺嘧啶钠注射液含量的测定。     

紫外分光光度法测定盐酸布比卡因注射液含量

本文采用紫外分光光度法测定盐酸布比卡因注射液的含量，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶液，测定波长２６３ｎｍ。实验表明，盐酸布比卡因浓度在０．０５￣１．００ｍｇ／ｍｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系，回归方程为Ａ＝０．００７３＋１．３５３５Ｃ，相关系数ｒ＝０．９９９９（ｎ＝３）。平均回收率１００．２１％，相对标准偏差０．２１％。本法简便快速、结果准确。     

紫外分光光度法测定氟罗沙星葡萄糖注射液的含量

目的　探讨用紫外分光光度法测定氟罗沙星葡萄糖注射液氟罗沙星含量时 ,2种制备标准曲线方法的比较及其计算含量的合理性。方法　分别通过 2种方法来制备标准曲线并用相应回归方程计算 3批样品含量。结果　方法 1制备的曲线和计算方法比较合理。结论　建议采用方法 1,而不宜采用方法 2。     

氢溴酸东莨菪碱注射液的紫外分光光度法测定

目的：建立氢溴酸东莨菪碱注射的含量测定方法。方法：测定波长为257nm，溶剂为水。结果：在0．2mg/ml-1.2mg/ml范围内，氢溴酸东莨菪碱的浓度与吸光度间具有良好的线性，平均回收率为99．9％，RSD为0．4％。结论：紫外分光光度法可准确测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量。     

安痛定注射液含量测定方法的研究

目的研究建立安痛定注射液不同的含量测定方法，以便对方法的准确度进行相互校验。方法不经传统的提取分离，而采用数学分离的方法消除共存组分的相互干扰，直接建立安痛定注射液的CPA矩阵法和多波长直线回归法，并和河北省药品标准法做了对比测定。结果CPA矩阵法测定安痛定注射液中3组分氨基比林、安替比林和巴比妥的平均回收率和相对标准偏差分别为100．2％，0．54％；100．2％，0．53％和100．2％，0．55％。多波长直线回归法测定的平均回收率和相对标准偏差分别为100．2％，0．46%；100．7％，0．75％和99．99％，1．41％。通过对各法的测定结果做统计分析表明：新建立的CPA矩阵法与标准法比较，投药量较大的氨基比林和安替比林的测定结果无显著性差异，而投药量较小的巴比妥有显著性差异。多波长直线回归法与标准法比较，3组分的测定结果均无显著性差异。结论新建立的两种方法简便、快速、准确、重现性好，可用于测定安痛定注射液的含量。     

双波长分光光度法测定替硝唑环丙沙星注射液含量

目的：应用双波长分光光度法测定替硝唑、环丙沙星注射液含量。方法：以ｐＨ４．５的醋酸盐缓冲液为溶剂,在波长３１７,２９７．６,２７７,３５４．２ｎｍ处进行测定。。结果：替硝唑浓度在４～２０μｇ·ｍｌ－１之间,环丙沙星浓度在２～１０μｇ·ｍｌ－１之间符合比尔定律,浓度与吸收度差值呈良好的线性关系。替硝唑平均回收率为１００．８％,ＲＳＤ为１．０％（ｎ＝９）,环丙沙星平均回收率为９８．８％,ＲＳＤ为０．８％（ｎ＝９）。结论：该方法简便、快速、准确可靠。