狼毒大戟的生药学研究

目的:通过对狼毒大戟的生药学鉴定研究,为该药的开发利用及质量标准的制定提供依据.方法:应用药材性状鉴别,显微鉴别及薄层色谱鉴别法.结果;狼毒大戟根的横切面可见多轮同心内函韧皮部异常构造,薄层色谱鉴别地上和地下部分所含化学成分有异同性,结论:其断面异常构造及薄层方法均可为该药鉴定提供依据.     

维吾尔药材天山堇菜的生药学研究

天山堇菜ViolatianshanicaMaxim .为堇菜科Violaceae堇菜属植物,以全草入药。收载于《维吾尔药材标准》上册(1993年版)。全草主要用于各种发热、受寒、感冒、胸膜炎、肺炎、咽炎、疔疮肿痈等[1] 。国内外学者对其同属植物的化学成分及药理研究较多[2～6 ] 。为开发利用此维吾尔药资源,我们对其性状、显微特征、薄层色谱及紫外光谱等方面进行了系统的研究。1　实验仪器、试剂及材料1.1　仪器　UV 2 5 0 1(PC) (日本)、UV 1型三用....     

石凤丹类中草药的生药学研究

目的：对石凤丹及参掺伪品的鉴别,为临床应用提供参考依据。方法：将市场所购药材及野外采集的药材进行植物形态,药材形状,显微组织特征,薄层色谱几方面的比较研究。结果：石丹凤及其掺伪品在药材形状、显微组织特征、薄层色谱等方面均有较显著区别。结论：石凤丹及其掺伪品之间在药材形状、显微组织特征、薄层色谱等方面均不同,但三者均含有齐墩果酸。     

壮药净癣洗剂质量标准研究

目的：建立壮药净癣洗剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对壮药净癣洗剂中功劳木、苦参药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）法对方中苦参碱进行含量测定。色谱条件：色谱柱为Inertsil ODS-3柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（10∶90）,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml/min;柱温为30℃。结果：苦参碱进样量在1～10μg内与峰面积值呈良好的线性关系,回归方程为Y=74133X-5 914.7(r2=0.999 7),平均加样回收率为100.77%,相对标准偏差（RSD）为0.6%(n=6)。并随机抽取了3批制剂进行苦参碱的含量测定,结果平均含量分别为16.231 2 mg/ml、16.035 1 mg/ml、16.051 0 mg/ml,RSD分别为1.87%、1.85%、1.99%（均n=3）。结论：所建立的苦参碱含量测定方法可行性强、操作简单、准确可靠,可为壮药净癣洗剂的质量控制提供参考依据。     

壮药尖锐湿疣外洗剂的质量标准研究

目的:建立壮药尖锐湿疣外洗剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方中的白花蛇舌草和白花丹进行定性鉴别;同时建立去乙酰车叶草酸甲酯的HPLC含量测定方法。结果:白花蛇舌草和白花丹薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;去乙酰车叶草酸甲酯在0.01910～0.5092 mg/mL范围内线性关系良好(R²=0.9999),平均加样回收率为100.27%,RSD为3.32%。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于壮药尖锐湿疣外洗剂的质量控制。     

傣药蓬莱葛生药学研究

目的:对傣药蓬莱葛进行系统的生药学研究,为其鉴别和质量评价提供科学依据。方法:采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别进行研究。结果:描述了傣药蓬莱葛性状、茎横切与粉末的显微特征和理化鉴别方法。结论:为蓬莱葛药材的鉴别、开发利用及质量标准的制订提供了依据。     

硕苞蔷薇根的生药学研究

目的：对药用植物硕苞蔷薇根的组织形态、薄层色谱进行鉴别，为开发利用该药材提供参考依据。方法：从药材性状、组织的显微特征和薄层色谱等方面进行鉴定。结果：硕苞蔷薇根显微特征明显，韧皮部射线细胞内含大量草酸钙方晶；薄层色谱检出与熊果酸对照品相同颜色与位置的斑点。结论：上述特征可作为硕苞蔷薇根质量标准制定的参考依据。     

壮药鸡皮果叶的生药学鉴别研究

目的对不同产地的鸡皮果叶药材进行系统的生药学鉴别研究。方法采用原植物基原鉴定、药材性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别等研究方法,并测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及挥发油含量。结果鉴定了鸡皮果叶药材的基原,描述了药材性状、叶横切面和粉末显微特征,建立薄层色谱鉴别方法,水分测定值为8.0%～10.9%,总灰分为7.2%～13.7%,酸不溶性灰分为0.2%～0.9%,浸出物为12.0%～26.7%,挥发油含量为0.15%～0.25%(mL/g)。结论该研究为鸡皮果叶的鉴别及质量研究提供了科学依据。     

回药寄马桩药材基原鉴定研究

目的:研究两种基原回药寄马桩的典型特征与鉴别要点。方法:采用原植鉴定、药材性状鉴定与显微鉴定法建立攀援天门冬与戈壁天门冬的鉴别方法。结果:攀援天门冬为攀援植物,块根簇生,干后,根中空,易捏碎,外皮层细胞最内层为1列木质化纤维细胞断续排列成环,无分泌腔,具晶纤维,非腺毛细长,具螺纹导管。戈壁天门冬为半灌木,近直立,根细长簇生,须根状,干后,根不中空,不易捏碎,外皮层最内层无木质化纤维细胞,中柱内具分泌腔,无晶纤维,非腺毛尾部弯曲,有螺纹与梯纹导管。结论:攀援天门冬与戈壁天门冬的植物形态、药材性状与显微结构均有不同之处,易于鉴别。     

瑶药搜山虎生药学研究

目的:建立瑶药搜山虎的生药鉴定方法.方法:考查本草文献记载和附图,野外调查搜山虎药材的原植物来源,通过实地调研及咨询瑶医使用搜山虎药材植物来源情况,通过产地瑶医及草医收集搜山虎药材原植物标本,核对药材原植物标本和咨询分类专家,并对搜山虎的原植物形态、药材性状、组织和粉末显微特征及薄层色谱等进行生药学研究.结果:产地及野...     

地桃花的本草考证、生药学研究及其有效成分定量测定

目的 对地桃花Urenalobata进行本草考证、生药学分析及有效成分测定。方法 通过查阅文献厘清地桃花的历史使用沿革及植物分布情况,野外实地调研地桃花的植物基原,采集并制作腊叶标本,通过原植物形态、药材性状、显微特征等方法进行生药学研究;采用Waters e2695型液相色谱仪,CAPCELL PAK MGⅡC18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,体积流量1.0 mL/min,梯度洗脱,柱温30℃,PDA检测器,检测波长315 nm,建立地桃花药材中N-反式-阿魏酰酪胺和银锻苷的HPLC测定方法。结果 对地桃花药材的性状及显微特征进行了归纳,建立的测定方法稳定性和重复性良好,N-反式-阿魏酰酪胺和银锻苷线性范围0.999～79.890、1.068～85.420μg/mL,R2>0.999,平均回收率95.3%、97.1%。10批样品N-反式-阿魏酰酪胺、银锻苷质量分数为0.003%～0.045%、0.016%～0.046%。结论 建立的方法能够有效鉴别地桃花药材,为完善地桃花药材质量标准和地桃花药材收购提供依据。     

刺人参的生药鉴定研究

目的 为研究刺人参的生药学特性以及与人参、西洋参在显微特征上的区别。方法 性状鉴定、显微鉴定。结果 发现较为明显的显微特征。结论 该特征可作为刺人参鉴定的依据。     

植物生长延缓剂烯效唑对丹参植株形态及生物量分配的影响

采用盆栽试验,研究叶面喷施不同浓度烯效唑对丹参植株生长的影响。在丹参整个生长期内,动态观测植株株高、株幅及地径的变化,并对收获期丹参叶、茎、花果、根的生物量及其所占生物量比进行测定。结果表明,叶面喷施烯效唑后,丹参植株形态发生明显变化,主要表现为株高降低、株幅减小、高径比减小等。同时,丹参各器官的生物量分配情况也发生了较大变化,茎、叶所占生物量比显著减少,而根所占生物量比显著增加。因此,在丹参生长期叶面喷施一定浓度烯效唑具有明显的矮化植株、修整株型、增强抗倒伏能力的作用,在丹参规范化生产中对其合理密植,提高产量具有一定的实际意义。     

横经席药材的生药学研究及有效成分测定

目的 对广西民族药材横经席CalophylliHerba进行基原调查和生药学研究,并对有效成分进行测定。方法通过查阅文献厘清横经席的历史使用沿革及植物分布情况,野外实地调研横经席的植物基原,采集并制作腊叶标本,通过药材性状、显微特征等方法进行生药学研究,采用岛津液相色谱仪Nexera LC-40,岛津Shim-pack GIST C18-AQ HP色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.9μm）,乙腈-0.4%甲酸水为流动相,体积流量0.3 mL/min,梯度洗脱,柱温35℃,PDA检测器,检测波长275nm,建立横经席药材中穗花杉双黄酮和异棘苷的含量测定方法。结果 横经席的野外资源日益匮乏,市场上常见东南亚进口的红厚壳属植物与横经席混用,采用建立的方法能够有效地鉴别横经席药材。所建立的含量测定方法稳定性和重复性良好,线性范围宽（5.360～379.800μg/mL）、线性较好（R2>0.999）,平均回收率在98.3%～99.0%。结论为完善横经席药材质量标准和药合理应用提供依据。     

藏药蓝玉簪龙胆的形态组织学分析

目的:对蓝玉簪龙胆的形态组织学进行考察,确定其鉴别特征。方法:采用生药学常规方法,对蓝玉簪龙胆进行原植物、药材性状观察,并对其鉴别特征进行描述;采用表皮制片法及水合氯醛透化法观察蓝玉簪龙胆叶和粉末的显微特征,药材粉末图用显微描绘镜绘制,并对部分显微特征进行了显微摄影;将蓝玉簪龙胆的花粉粒、种子自然风干,粘台、镀金后通过电子扫描电镜观察花粉粒及种皮微形态特征。结果:确定了蓝玉簪龙胆在形态组织学方面的鉴别特征。结论:为蓝玉簪龙胆品种的准确鉴定及应用提供科学依据。     

多指标综合加权评分法优选五味子与丹参混合醇提工艺研究

目的通过多指标综合加权评分法优选五味子与丹参混合醇提工艺,确定最佳提取工艺参数;通过DAD检测器优选最佳测定波长。方法单独和混合提取采用90%、70%、50%乙醇回流提取。优化工艺采用正交试验法,以乙醇体积分数、溶剂倍数、提取时间和提取次数为考察因素,以五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素、丹参酮ⅡA及丹酚酸B的量为考察指标,采用HPLC法,DAD检测器进行检测,综合加权评分法进行数据分析。结果混合提取五味子和丹参药材有效成分的提取率比单独提取更高;最佳工艺参数为90%乙醇回流提取3次,溶剂倍数为8倍量,每次1.5 h。结论五味子与丹参混合提取工艺简单、可行,有效成分提取率更高。不同物质同时测定时采用不同波长可有效消除干扰,准确性更高。     

山荷叶性状特征及显微特征研究＊

目的 山荷叶是虎耳草科大叶子属多年生草本植物，开展山荷叶性状特征和显微特征的研究，为虎耳草科大叶子属植物的显微特征研究提供科学依据。方法 采用奥林巴斯显微镜结合其特有的OLYMPUS-BX50型成像系统对山荷叶叶片、叶柄与叶基的横切面、表面制片及粉末的显微特征进行了详细观察与描述并对气孔密度、脉岛数等显微常数进行了测定。结果与结论 通过对山荷叶显微特征的观察，发现了具有鉴别意义的显微特征。通过对显微常数的测定，确定山荷叶的脉岛数为0.015，气孔密度为7.5，气孔指数为9.7~12.1。     

藏药藏锦鸡儿的基原植物与代用品考证

藏锦鸡儿作为藏药始见于公元8世纪的《四部医典》,后被《晶珠本草》和许多汉、藏医药著作收录。不同文献记载的藏锦鸡儿名称、基原等存在较大差异。通过考证相关的文献记载,对藏锦鸡儿的名称、基原植物及其代用品、药用部位等进行了整理和分析,对相关植物的形态、名称、资源分布及传统用药等进行了总结。现有文献分析表明,虽然在不同文献中藏锦鸡儿涉及10余种豆科植物,但产于青藏高原的鬼箭锦鸡儿与多数经典文献的描述一致,其红色木部心材作为藏锦鸡儿正品使用。昌都锦鸡儿和川青锦鸡儿在一定范围内可作为基原植物使用,而锦鸡儿属中的其他5种植物以及苏木等常用作藏锦鸡儿的代用品。     

川贝母野生基原植物资源分布和保育研究进展

川贝母因其药用效果良好,被中国及世界上多个国家广泛应用于临床治疗中。但是随着川贝母药材资源需求量的急剧增长及其野生基原植物存在产量低,自然条件下种子数量少、发芽率及成活率极低等缺陷,使得川贝母野生基原植物资源处于濒危状态。以中国知网和Web of Science这两大数据库所发表的文章为基础,综述了川贝母本草学考证、野生基原植物资源分布状况及其影响因素、保育措施及利用内生真菌获得贝母类生物碱等方面的研究进展。以期从传统的保育措施及现阶段积极探索的微生物提取活性物质的角度为川贝母野生基原植物资源的保育提供发展思路,以期早日实现川贝母的供需平衡。     

川芎基因组survey测序及其特征分析

目的 利用流式细胞术和高通量测序技术,对川芎Ligusticum chuanxiong基因组大小和特征进行分析,为川芎全基因组精细测序和分子机制研究奠定基础。方法 以已知基因组大小的绿豆和陆地棉作为内标植物,用流式细胞术估算川芎基因组大小。利用高通量测序技术对川芎基因组进行survey分析,测算出川芎基因组大小、重复序列、杂合率和GC含量等,利用生物信息学对基因组进行预测、注释和基因家族鉴定。结果 估算出川芎基因组大小约为3058.37Mb,重复序列为79.79%,杂合率约2.16%,GC含量为36.32%,川芎基因组呈现高重复、高杂合、基因组庞大等特征。共预测到34864个基因,有30 737个基因在功能数据库中被注释,有53个基因注释到阿魏酸合成过程中。初步鉴定到2058个特异基因家族,2001个单拷贝基因。结论 初步获得了川芎基因组大小、基因组特征、功能基因及基因家族等信息,为进一步川芎全基因组精细测序提供了参考,为阐明川芎阿魏酸等药效成分生物合成提供了基因资源。