参芪扶正注射液联合八珍汤减轻化疗副反应临床观察

目的 观察参芪扶正注射液联合八珍汤治疗化疗副反应的临床疗效。方法 将恶性肿瘤患者77例随机分为治疗组47例与对照组30例,均根据不同肿瘤类型采用相应化疗方案,治疗组化疗期间予参芪扶正注射液静滴及八珍汤口服;比较两组化疗后骨髓抑制、胃肠道反应、口腔炎等方面的副反应。结果 治疗组在改善化疗所致骨髓抑制、恶心、呕吐、腹胀、便秘等胃肠道反应及口腔炎症状方面优于对照组。结论 参芪扶正注射液联合八珍汤能有效提升患者抵抗力,促进骨髓的再生功能,缓解胃肠道反应,使患者顺利完成化疗。     

参芪扶正注射液联合胃肠宁胶囊减轻化疗副反应的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液联合胃肠宁胶囊治疗化疗副反应的临床疗效。方法：将恶性肿瘤患者60例随机分为治疗组30例与对照组30例,均根据不同肿瘤类型采用相应化疗方案,治疗组化疗期间给予参芪扶正注射液静脉滴注及胃肠宁胶囊口服;比较两组化疗后骨髓抑制、胃肠道反应程度的例数。结果：治疗组在改善化疗副反应方面优于对照组（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液联合胃肠宁胶囊能效防治化疗副反应,使患者最终完成治疗,从而提高了临床疗效。     

中药联合化疗治疗非小细胞肺癌28例疗效观察

目的:观察复方苦参注射液及参芪扶正注射液在减轻中晚期非小细胞肺癌化疗副作用中的临床疗效。方法:治疗组28例在化疗的同时加用复方苦参注射液和参芪扶正注射液,对照组28例单用化疗。结果:治疗组在主要症状改善、近期总有效率和减轻毒性反应等方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液和参芪扶正注射液确能明显减轻化疗的毒副作用。     

参芪扶正注射液治疗顽固性心力衰竭临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗顽固性心力衰竭的临床疗效.方法将患者 55例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用参芪扶正注射液静滴.结果治疗组临床疗效及心功能的改善均优于对照组.结论参芪扶正注射液治疗顽固性心力衰竭疗效满意.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗老年小细胞肺癌74例临床观察

目的 观察参芪扶正注射液辅助化疗治疗老年小细胞肺癌的临床疗效.方法 将74例老年小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组,均予相应化疗方案,治疗组加用参芪扶正注射液;两组均以21d为1周期,2个周期后评判疗效.结果 治疗组在生活质量、中医证候、化疗毒副反应改善以及提高免疫力方面明显优于对照组.结论 参芪扶正注射液辅助化疗能改善老年小细胞肺癌患者的生活质量,并有一定的减毒增效作用.     

参芪扶正注射液在消化道肿瘤化疗中的减毒作用

目的：观察参芪扶正注射液在消化道肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心、呕吐等毒副反应的疗效。方法：治疗组采用参芪扶正注射液250mL静脉滴注,1次/d,连用10d,在化疗开始前2d用药;对照组仅予化疗。所有病人均予2个周期化疗。结果：治疗组白细胞降低的例数及程度都明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组体力状况的变化（KPS分值）明显高于对照组。对全身症状改善情况的影响,治疗组效果优于对照组。结论：参芪扶正注射液对消化道肿瘤化疗所致的骨髓抑制及胃肠道反应有明显的预防及治疗作用,对恶性肿瘤患者的化疗有减毒功效。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤35例

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者治疗后的疗效、生存质量(QOL)、能否减轻毒副作用等方面的影响。方法:将70例肿瘤患者随机分为两组,治疗组(参芪扶正注射液+化疗)和对照组(单纯化疗),相同的病种采用相同的化疗方案。结果:化疗时加入参芪扶正注射液治疗组在临床症状及卡氏评分改善率方面高于单纯化疗的对照组,在各项免疫指标检测方面治疗组也优于对照组(均P<0.05)。结论:参芪扶正注射液对于各种常见肿瘤患者有扶正固本、增强机体免疫功能、减轻化疗毒副反应的作用,能改善化疗病人的临床症状、提高生存质量、提高病人的免疫水平。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法:76例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组42例,对照组34例。治疗组在化疗前3天开始用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日1次,21天为1个周期,连用2个周期;对照组为单纯化疗,两组患者均化疗2个周期。结果:治疗组总有效率(CR+PR)50·0%,对照组总有效率26·5%,治疗组体重增加、Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组(P<0·05)。结论:参芪扶正注射液能较好地改善中晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量,并有一定的增效、减毒作用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床研究

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者临床症状和生活质量的影响。方法：将84例恶性肿瘤患者按照数字表法随机分为参芪加化疗组（治疗组）42例,单纯化疗组（对照组）42例。两组患者的化疗方案根据病种、病理类型的不同来制定。在实施化疗方案前5 d,给治疗组同步静脉滴注250 mL参芪扶正注射液,21 d为1疗程,1次/d;对照组单用化疗法,同时观察患者的情况以此作为对照。在化疗期间两组患者的其他抗癌药物均要停用。参照WHO制定的实体肿瘤疗效评价标准临床症状及体征采用评分法、生活质量状况变化采用卡氏评分,观察治疗期间患者的临床症状以及生活质量。结果：通过3种指标的评价,参芪化疗组肿瘤病灶疗效明显优于对照组（P〈0.05）,临床症状改善率优于对照组（P〈0.05）,治疗组患者的生活质量明显提高。结论：参芪扶正注射液联合化疗能够改善患者的临床症状和生活质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗常见恶性肿瘤59例疗效观察

为了验证参芪扶正注射液的临床疗效,探讨其治疗机理。将住院恶性肿瘤病人分为3组,即参芪扶正注射液加化疗组(治疗组)59例,化疗对照组(化疗组)10例,参芪扶正注射液对照组(参芪组)11例。观察3组病人治疗前后的癌灶变化、生存质量(卡氏评分)变化、气虚证候变化、临床症状变化、外周血白细胞计数变化,并进行NK细胞活性测定。结果治疗组稳定以上百分率明显优于化疗组和参芪组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗后卡氏评分改善率和稳定以上百分率,治疗组和参芪组明显优于化疗组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗组和参芪组气虚证候的改善率显著高于化疗组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗组和参芪组治疗后NK细胞活性显著增加(P＜0.01,P＜0.05),化疗组NK细胞活性的变化无显著意义。治疗组治疗后白细胞低于4×109/L者占8.5%,化疗组占20.0%。还观察到参芪扶正注射液对化疗期间患者的乏力、纳差和失眠有明显的改善作用。说明参芪扶正注射液对化疗药物有较好的缓解和稳定癌灶的作用,可提高化疗病人的生存质量,可提高化疗在中医证候改善方面的疗效。参芪扶正注射液对化疗的增效作用可能与其提高机体的免疫功能有关。     

参芪扶正注射液联合放射治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的：观察参芪扶正注射液联合放射对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将75例晚期恶性肿瘤患者按随机数字表法分为两组,对照组常规放疗,观察组38例,在常规放疗的同时加用参芪扶正注射液250 mL/d。结果：两组比较近期疗效无明显差异（P〉0.05）;与对照组比较观察组患者生活质量有明显提高（P〈0.05）,白细胞和血小板下降的发生率均明显降低（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液联合放射治疗晚期恶性肿瘤可减轻患者毒副反应,提高机体免疫力,改善患者的生活质量,并提高近期疗效。     

益气养血汤对恶性肿瘤非化疗适应症治疗的临床观察

目的:观察益气养血汤对晚期恶性肿瘤非化疗适应症治疗的效果。方法:随机选择2 8例晚期恶性肿瘤非化疗适应症病人作为治疗组。对照组仍为非化疗适应症的恶性肿瘤病人2 8例。结果:治疗组:有效率为10 71% ,病情稳定率为92 86% (2 6/ 2 8)。对照组:有效率为0 ,病情稳定率为64 3 %。中药治疗组治疗效果明显优于对照组(P <0 0 1)。结论:益气养血汤对晚期恶性肿瘤非化疗适应症治疗效果良好。     

参芪扶正注射液治疗慢性肺心病并发心衰临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗慢性肺心病并发心衰的疗效。方法将52例肺心病并发心衰患者随机分为治疗组与对照组,每组26例。两组均接受常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液250 mL（含党参、黄芪各10 g）,每日1次,两组疗程均为15 d。心、肺、肝、肾、凝血功能及症状、体征为参照指标。结果治疗组心功能改善均优于对照组（P〈0.05）,血气分析指标改善与对照组比较无统计学意义（P〉0.05）。临床总有效率治疗组为92.31%,高于对照组的73.08%（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液作为常规治疗的辅助药物,能够安全有效缓解肺心病急性发作期的心功能衰竭。     

参芪扶正注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法将56例初治的小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组28例。对照组单纯应用EP方案化疗,治疗组在此基础上同时给予参芪扶正注射液。两组均完成4个化疗周期,观察肿瘤客观疗效及生存质量、血常规、T淋巴细胞亚群变化情况。结景①治疗组、对照组肿瘤客观总有效率分别为64．3％、53．6％,组间肿瘤客观疗效比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。②治疗组、对照组生存质量总有效率分别为89．3％、64．3％;组间生存质量疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。③治疗前后组内比较,治疗组CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋水平差异无统计学意义（P〉0．05）,对照组各指标差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后组间比较,CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋水平差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。④两组白细胞、血红蛋白、血小板降低情况差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液可减轻EP方案化疗的骨髓造血功能抑制,提高患者生存质量及细胞免疫功能。     

右丙亚胺联合参芪扶正注射液减轻乳腺癌FAC方案心脏毒性临床研究

目的观察右丙亚胺联合参芪扶正注射液减轻乳腺癌FAC方案所致心脏毒性的效果。方法本研究入组60例乳腺癌患者随机分为2组。实验组32例,采用右丙亚胺和参芪扶正注射液治疗;对照组28例,单用右丙亚胺治疗。所有患者化疗6个周期,分别监测化疗前后患者的生活质量、不良反应、心功能、cTnT浓度及LVEF的变化。结果实验组患者QOL改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者Ⅰ^Ⅳ度骨髓抑制发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前后的cTnT浓度比较差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前后的LVEF比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论右丙亚胺联合参芪扶正注射液可有效减轻乳腺癌患者接受FAC方案所致早期心脏毒性,降低骨髓抑制的发生率,提高生活质量。     

参芪扶正注射液对恶性肿瘤化疗减毒增效作用观察

目的：观察参芪扶正液对恶性肿瘤化疗减毒增效作用。方法：将108例患者分为治疗组和对照组,治疗组化疗同时给予参芪扶正注射液,250ml/次,1次/d,连续使用14d为1疗程;对照组单用化疗。结果：观察组完全缓解3例,部分缓解25例,有效率50.9%。对照组完全缓解1例,部分缓解15例,有效率30.2%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组与对照组比较,治疗组生活质量较对照组明显较高。结论：参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤可以提高近期疗效,减轻化疗的不良反应,增强机体的免疫功能,改善患者生活质量。     

中西医结合治疗胃肠道肿瘤临床研究

目的：探析中西医结合治疗胃肠道肿瘤的临床疗效及对患者生存质量、化疗不良反应的影响。方法：将128例胃肠道肿瘤患者随机分为观察组和对照组,每组各64例。对照组予以奥沙利铂与5-氟尿嘧啶（5-FU）联合治疗,观察组在对照组的基础上加用参芪扶正注射液治疗。观察并比较两组患者临床疗效、生存质量情况及化疗不良反应的发生率。结果：观察组临床疗效有效率为50.0%,对照组临床疗效有效率为45.3%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后观察组KPS评分大幅度提高,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组恶心呕吐及白细胞减少发生率分别为62.5%和39.1%,显著低于对照组84.4%和62.5%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗胃肠道肿瘤有助于提高临床疗效、改善患者生存质量,减少化疗不良反应。     

参芪扶正注射联合DCF方案化疗对晚期胃癌患者的疗效影响

目的：探讨参芪扶正注射液联合DCF方案对晚期胃癌患者的疗效影响。方法：纳入139例晚期胃癌患者,分为治疗组和对照组,两组基线情况均衡可比,治疗组给予DCF方案联合参芪扶正注射液,对照组给予DCF方案。结果：治疗组较对照组在客观缓解率上（ORR）无明显差异,但疾病控制率（DCR）明显提高,分别为72.9%和52.2%,差异有统计学意义。结论：参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能明显降低化疗的毒副反应,值得进一步研究。     

参芪扶正注射液联合化疗对机体免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床效果,并探讨中药辅助化疗的作用与机制。方法将结直肠癌患者40例随机分为2组,每组20例。对照组用FOLFOX方案化疗,试验组在对照组化疗基础上静脉滴注参芪扶正注射液,2组疗程均5 d。检测2组患者治疗前后外周血中CD4+CD25+调节性T细胞、白细胞介素10(IL-10)、IL-12及肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量变化。结果结直肠癌患者CD4+CD25+调节性T细胞含量较健康人明显升高;化疗后CD4+CD25+Treg细胞含量2组均降低;化疗后IL-12及TNF-α试验组升高,对照组降低;IL-10试验组降低,对照组反而升高。试验组较对照组化疗毒副作用明显减轻。结论参芪扶正注射液辅助化疗可调节机体免疫功能,提高治疗效果,同时减轻化疗药物的毒副作用。