钴钨电催化阴极的制备和应用

本文研究以钛和铁为基体的钴钨合金电催化阴极的制备及其在制备电解ＭｎＯ２和氯碱电解工业上的应用。实验得出，钴钨镀层的结合力强、硬度大、耐腐蚀性强、耐热性优良，并且在电解３００ｇ／ＬＮａＣｌ和１ｍｏｌ／ＬＭｎ－ＳＯ４＋０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４中作为阴极，具有优良的析氢电催化性能     

用钛锰合金阳极从氯化锰溶液制备纤维态电解MnO_2的研究

用钛锰合金阳极从氯化锰溶液制备纤维态电解ＭｎＯ_２的研究张碧泉，童庆松，张其昕（福建师范大学化学系福州３５０００７）采用钛锰合金电极作阳极，在９０～９５℃范围内，电解氯化锰溶液，制得纤维态电解γ－ＭｎＯ２（简称ＦＥＭＤ），其ＭｎＯ２含量大于９０％，含...     

C／RuO2＋MnOx阴极在硫酸中的性能研究

本文研制了一种阳极Ｃ／ＲｕＯ２＋ＭｎＯｘ，用ＥＤＳ测定了此电极的表面成份，考察了它在２．５ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４电解使用寿命，测定了其极化曲线和动力学参数，结果表明，该电极优于石墨电极和铅电极。     

Ti/SnO_2+Sb_2O_3+MnO_2/PbO_2阳极的制备及其性能

用热分解和电沉积联合方法制备了Ｔｉ／ＳｎＯ２＋Ｓｂ２Ｏ３＋ＭｎＯ２／ＰｂＯ２阳极．对该类电极进行了ＥＤＳ、ＳＥＭ、ＸＲＤ研究．测定了电极在１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中的使用寿命和动力学参数．考察了其作为阳极用于含酚废水处理时的性能．结果表明，所制备电极在硫酸溶液中具有优良的电催化活性和电化学稳定性．     

Ti／PbO2和Ti／SnO2阳极在电化学降解废水中2—氯苯酚时的性能探讨

探讨了在Ｔｉ／ＰｂＯ２和Ｔｉ／ＳｎＯ２阳极上２－氯苯酚的电化学氧化。根据在电解过程中的电流效率和有毒中间产物的脱除率的大小,对两种电极的性能做了评价。结果表明：虽然Ｔｉ／ＰｂＯ２或Ｔｉ／ＳｎＯ２电极得到的平均电流效率相近,但是由于后者对有毒化合物的氧化能力强而是最佳选择。在采用Ｔｉ／ＳｎＯ２电极进行电解时,当电解停止时,虽然ＣＯＤ值仍相对较高,但已能达到有效的处理效果（ηＦ≈５０％）,而排出液中仅     

HTTA／TOPO混合物修饰电极预富集—石墨炉原了吸收测定镱的研究

在（ＣＨ２）６Ｎ４－ＨＣｌ底液中，以ＨＴＴＡ／ＴＯＰＯ混合物为修饰剂修饰于钨丝电极，经电解预富集后用石墨炉原子吸收法进行镱的测定。应用本法可使Ｙｂ的检出限达到０．０２９μｇ／Ｌ比文献报道大为降低，并可显著改善其它稀土元素存在对测定的干扰。     

石墨基ZnCo2O4氯气阳极的研究

制备了石墨基Ｃｏ／Ｚｎ氧化物涂层氯气阳极（下称Ｃｏ／Ｚｎ阳极）。适宜的Ｃｏ／Ｚｎ物质的量之比为２∶１,烧结温度为３００℃。Ｘ射线衍射图谱证实涂层组成为ＺｎＣｏ２Ｏ４,扫描电镜确定涂层为紧密多孔的栽入结构。涂层负载为４０ｍｇ·ｃｍ－２时,电极在３００ｇ·Ｌ－１、７０℃ＮａＣｌ电解液中,８０ｍＡ·ｃｍ－２下的稳定电位为１１００ｍＶ,３０ｈ内变化小于５ｍＶ。用原子吸收光谱法测得电极涂层工作时的溶解速度为Ｃｏ０．４３μｇ·ｃｍ－２·ｈ－１,据此推算涂层的使用寿命为３．１年。测得电极对Ｃｌ－反应级数为０．６,对Ｈ＋的反应级数为－０．５,提出了电极的经验速率方程,讨论了反应机理。     

可充碱锰电池用化学二氧化锰的制备

温度控制在８５～９５℃,在ＮＨＯ３介质中,用ＫＭｎＯ４氧化ＭｎＣｌ２和Ｂｉ（ＮＯ３）３的混合溶液,可制得具有良好可充性能的掺铋二氧化鳃（Ｂｉ－ＭｎＯ２）,该样品在９ｍｏｌ／Ｌ ＫＯＨ溶液中有稳定的循环伏安曲线且经Ｘ射线各射分析测得 在不同放电深度均无Ｍｎ３Ｏ４生成,这表明在ＭｎＯ２中添加铋可阻止不具有电化学活性的ＭｎＯ２生成,用该样品做成的模拟电池做连续充放电实验,电极的循环次上原来的５～６次,提     

影响中间相沥青电解加氢反应因素的研究

在隔离式电解槽中,用泡沫铅（ＳＰｂ）作阴极,铂（Ｐｔ）作阳极,饮和甘汞电极（ＳＣＥ）作参考电极,以ＣＨ３ＣＮ＋Ｃ２Ｈ５ＯＨ＋Ｈ２Ｏ＿Ｂｕ４ＮＢｒ为电解体系,对由煤沥青为原料制得的中国相沥青（ＭＰ）进行电解加氢研究,当ｃ（ＣＨ３ＣＮ）：ｃ（Ｃ２ＨＯＨ）：ｃ（Ｈ２Ｏ）＝０．４：０．１：１（浓度比）,ｃ（Ｂｕ４ＮＢ４）＝０．３１ｍｏｌ／Ｌ,ｔ＝３０Ｃ,ｐ（ＭＰ）＝５０ｇ／Ｌ,阴极电解电位为－２．４Ｖ时,     

流态化CVD技术制备Al_2O_3－SnO_2复合粒子

在内径４０ｍｍ的流化床反应器中，利用ＳｎＣｌ＿４气相水解反应，制备了超细Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｎＯ＿２复合粒子。通过ＸＲＤ，ＥＰ－ＭＡ，ＨＲＥＭ等现代化分析手段确定了产物中ＳｎＯ＿２的晶型及其在Ａｌ＿２Ｏ＿３团聚物中和在Ａｌ＿２Ｏ＿３原生颗粒表面的分散包敷形态。研究结果表明：３００℃下制备的产物中ＳｎＯ＿２呈无定态，经８００℃热处理２ｈ，ＳｎＯ＿２转化成金红石型，产物中ＳｎＯ＿２均匀分散于整个Ａｌ＿２Ｏ＿３团聚物中；１００℃下制备的产物中ＳｎＯ＿２以薄膜形式包敷在超细Ａｌ＿２Ｏ＿３颗粒表面；４５０℃下制备的产物中，ＳｎＯ＿２以６～１０ｎｍ的粒子形式淀积在Ａｌ＿２Ｏ＿３表面。     

间接电氧化法合成对氯苯甲醛

采用无隔膜电解槽，以ＰｂＯ２／Ｔｉ０为阳极，纯Ｐｂ为阴极，ＭｎＳＯ４在Ｈ２ＳＯ４介质中电解为Ｍｎ（Ⅱ），于电解槽外氧化对氯甲苛生成对氯苯甲醛。     

醋酸体系中Mn（Ⅱ）在石墨电极上阳极氧化动力学

采用稳态极化曲线方法和动电势扫描方法探讨了醋酸—醋酐有机体系中Ｍｎ（Ⅱ）在石墨电极上阳极氧化生成Ｍｎ（Ⅲ）的电极过程动力学规律和电极反应机理。研究表明，醋酸—醋酐有机体系中Ｍｎ（Ⅱ）主要以Ｍｎ（ＯＡｃ）２形式存在时，在石墨电极上阳极氧化的电极过程表现为前置转化反应步骤控制的动力学规律，电极反应的可能机理为：Ｍｎ（ＯＡｃ）２＋ＯＡｃ－慢→Ｍｎ（ＯＡｃ）－３Ｍｎ（ＯＡｃ）３－ｅ快→Ｍｎ（ＯＡｃ）３     

HTTA/TOPO混合物修饰电极预富集-石墨炉原子吸收测定镱的研究

在（ＣＨ２）６Ｎ４－ＨＣｌ底液中,以ＨＴＴＡ／ＴＯＰＯ混合物为修饰剂修饰于钨丝电极,经电解预富集后用石墨炉原子吸收法进行镱（Ｙｂ）的测定。应用本法可使Ｙｂ的检出限达到００２９μｇ／Ｌ,比文献报道值大为降低,并可显著改善其它稀土元素存在对测定的干扰     

电解氯酸盐制备纯二氧化氯的研究

研究了电解氯酸盐制备纯ＣｌＯ２的方法。该方法是基于部分产品，即ＣｌＯ２的自动催化循环。电极材料的选择对于自动催化过程的成功进行极为关键。     

由聚二甲基硅氧烷制备六甲基二硅氧烷

由聚二甲基硅氧烷制备六甲基二硅氧烷（Ｍｅ３Ｓｉ）２Ｏ可通过ＭｅＭｇＸ（Ｘ＝Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）与Ｍｅ３ＳｉＯ（ＳｉＯＭｅ２）ｎＳｉＭｅ３（Ｉ；ｎ＝５０～１０００）反应，再经水解而制得。例，将Ｉ（ｎ＝９０）的二丁基醚溶液，用＞３０ｍｉｎ的时间逐滴加入到Ｍｅ...     

一类新型二胺的合成研究

报道了以２种不同的还原体系ＮＨ２ＮＨ２－ＲａｎｅｙＮｉ／Ｃ２Ｈ５ＯＨ和Ａｌ—Ｈｇ／Ｈ２Ｏ,将３－取代－１,５－二（２－硝基苯氧基）－３－氮杂戊烷（Ⅰ～Ⅶ）还原为相应的二胺（Ⅷ～ⅩⅣ）,取代基分别为ＣＨＣＨ２ＣＨ２,ｎ－Ｃ４Ｈ９—,ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２—,Ｃ２Ｈ５ＯＣＨ２ＣＨ２—,ｎ－Ｃ４Ｈ９ＯＣＨ２ＣＨ２—,ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２—,ｎ－Ｃ４Ｈ９ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２—。产物经元素分析、１ＨＮＭＲ和ＭＳ证实其结构。     

阳极产生的Sn^2＋引发聚合（N,N,N—三甲基—N—2—甲基丙烯酰氧乙基）氯化 …

研究了使用新的合成技术和引发剂Ｓｎ＾２＋进行ＤＭＡＥＭ－ＭＣ阳离子聚合过程，Ｓｎ＾２＋由牺牲阳极产生。在只有Ｓｎ材作电极的间歇反应器中配制聚合物，获得了电解法制备聚合物转化率和平均分子质量的影响因素。一方面，这些结果表明搅拌速度、初始ｐＨ值、电流密度和电极构成对转化率和聚合物分子质量都有重要影响；另一方面，温度和单体浓度在电化聚合过程中的影响虽是次要的，然而这两种因素在传统化学方法中影响最大。理想     

船底防污涂料用氧化亚铜制备的研究

采用水溶液电解工艺制备出了船底防污涂料用的氧化亚铜粉末。研究了电解液组成及其浓度、电解温度以及电流密度等因素对氧化亚铜产品质量的影响,得到了电解法制备氧化亚铜的优化工艺条件：［ＮａＣｌ］＝２５０ｇ／Ｌ,［ＮａＯＨ］＝０．１～１．０ｇ／Ｌ（ｐＨ＝１１．１～１２．１）,电解温度：８０～８５℃,电流密度：５００～１５００Ａ／ｍ２,［Ｎａ２ＣｒＯ４］＝０．０３～０．０５ｇ／Ｌ。在此工艺条件下可制备出Ｃｕ２Ｏ≥９７％以上的产品。     

稀土金属用于有机合成的研究

介绍了作者实验室近年来在ＭＣｌ３、－ＮｐＬｉ、ＭＣｌ３－Ｃ８Ｋ（Ｍ＝Ｃｅ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｎｐ＝萘，Ｃ＝石墨）两种体系以及ＳｍＩ２和各种不同有机底物反应的研究结果。     

Mo—Ni／Al2O3催化剂的TPR特性与加氢脱硫性能

应用ＴＲＰ、ＸＰＳ及ＸＲＤ等技术研究了用浸渍法制备了的Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３、Ｍｏ／Ａｌ２Ｏ３和Ｍｏ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３３种催化剂的还原性能，并将Ｍｏ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３双金属催化剂与同类型的Ｍｏ－Ｃｏ／Ａｌ２Ｏ３和Ｗ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂进行了比较。结果表明：在Ｍｏ－Ｎｉ－Ａｌ２Ｏ３中，ＭｏＯ３呈高度分散状态，ＮｉＯ的加入减弱了Ｍｏ与载体间的强相互作用，并在催化剂表面形成了两种易还原的复合物，大大降低了