荔枝草止咳祛痰平喘作用的实验研究

目的 通过实验观察荔枝草的止咳、平喘、祛痰作用.方法 经豚鼠枸橼酸引咳实验、小鼠二氧化硫引咳实验、小鼠酚红排出量测定实验、豚鼠组织胺引喘实验、豚鼠离体气管条实验,观察荔枝草的止咳、祛痰及平喘作用.结果 荔枝草提取液可明显地延长枸橼酸所致豚鼠、二氧化硫所致小鼠的引咳潜伏期、减少咳嗽次数;增加小鼠酚红排出量;延长豚鼠的引喘潜伏期,对组胺引起的豚鼠离体气管条收缩显示出较好的抑制作用.结论 荔枝草提取液有明显的止咳祛痰平喘作用.     

剑花提取物的止咳祛痰平喘作用研究

目的探讨剑花提取物的止咳、祛痰、平喘功效。方法通过动物模型引咳、祛痰和引喘实验研究剑花止咳、祛痰、平喘效果。实验分为对照组,剑花提取物低、中、高剂量组及阳性药组。结果与对照组比较,高、中、低剂量的2种剑花提取物均能显著减少浓氨水所致小鼠咳嗽次数（P〈0.05、0.01）;剑花水提物和剑花醇提物中、高剂量组能明显增加小鼠呼吸道的酚红排泄量（P〈0.05、0.01）;剑花水提物和剑花醇提物高剂量组能显著延长枸橼酸所致豚鼠的哮喘潜伏期（P〈0.05）。结论剑花提取物具有明显的止咳、祛痰、平喘作用。     

还阳参醇提物止咳祛痰平喘及抗炎作用的实验研究

目的 探讨还阳参醇提物对实验动物的止咳、祛痰、平喘及抗炎作用。方法 分别采用氨水引咳法、气管酚红排泄法、组织胺致喘息法观察还阳参醇提物的止咳、祛痰、平喘作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀和蛋清致大鼠足趾肿胀法观察还阳参醇提物抗急性炎症的作用;气管内注入脂多糖法建立大鼠慢性支气管炎模型,观察受试物对模型大鼠肺组织的病理学改变。结果 还阳参醇提物能显著减少小鼠的咳嗽次数、增加小鼠气道酚红排泄量、延长组织胺所致豚鼠喘息的潜伏期、可减轻蛋清所致的大鼠足趾肿胀度,与对照组比较差异具有显著性（P＜0.05或0.01）;还阳参醇提物能减轻慢性支气管炎大鼠黏膜上皮细胞的坏死和脱落,抑制黏膜层和黏膜下层炎性细胞浸润。结论 还阳参醇提物有明确的止咳、祛痰、平喘及抗炎作用,对慢性支气管炎大鼠模型的支气管黏膜有保护作用。     

还阳参醇提物止咳祛痰平喘及抗炎作用的实验研究

目的探讨还阳参醇提物对实验动物的止咳、祛痰、平喘及抗炎作用。方法分别采用氨水引咳法、气管酚红排泄法、组织胺致喘息法观察还阳参醇提物的止咳、祛痰、平喘作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀和蛋清致大鼠足趾肿胀法观察还阳参醇提物抗急性炎症的作用;气管内注入脂多糖法建立大鼠慢性支气管炎模型,观察受试物对模型大鼠肺组织的病理学改变。结果还阳参醇提物能显著减少小鼠的咳嗽次数、增加小鼠气道酚红排泄量、延长组织胺所致豚鼠喘息的潜伏期、可减轻蛋清所致的大鼠足趾肿胀度,与对照组比较差异具有显著性（P〈0.05或0.01）;还阳参醇提物能减轻慢性支气管炎大鼠黏膜上皮细胞的坏死和脱落,抑制黏膜层和黏膜下层炎性细胞浸润。结论还阳参醇提物有明确的止咳、祛痰、平喘及抗炎作用,对慢性支气管炎大鼠模型的支气管黏膜有保护作用。     

咳尔康口服液止咳祛痰平喘的实验研究

［摘要］目的观察咳尔康口服液的止咳、祛痰、平喘作用。方法采用氨水致小鼠咳嗽观察潜伏期及3 min内咳嗽次数;采用乙酰胆碱和组胺混合液致豚鼠哮喘发作观察哮喘潜伏期;采用小鼠呼吸道酚红分泌实验观察祛痰作用。结果与0.9%氯化钠溶液对照组比较,咳尔康口服液可明显延长实验动物咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数;明显延长哮喘发作潜伏期;极显著地增加小鼠呼吸道的酚红分泌量。结论咳尔康口服液具有镇咳、平喘和祛痰作用。     

油茶皂苷止咳、祛痰、平喘功效学的实验研究

目的观察油茶皂苷（Sasanquasaponin,SQS）对小鼠的止咳、祛痰、平喘作用。方法止咳实验采用小鼠浓氨水引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法,祛痰实验采用小鼠气管段酚红法和蛙上腭食道纤毛运动试验,平喘实验采用豚鼠喷雾致喘法和离体气管平滑肌螺旋条收缩实验。结果SQS（300、150、75mg·kg^-1）和SQS（200、100、50mg·kg^-1）分别可延长氨水引起小鼠与枸橼酸引起豚鼠的咳嗽潜伏期,高剂量组分别可减少两者的咳嗽次数;SQS（300、150、75mg·kg^-1）均能增加小鼠气管酚红排泄量,SQS（终浓度16．0×10^-4、8×10^-4、4×10^-4g·mL^-1）能增加蛙食道纤毛运动速度;SQS（200、100、50mg·kg^-1）无延长豚鼠气管痉挛所引起的哮喘潜伏期作用,SQS（终浓度为8．0×10^-4、4．0×10^-4、2．0×10^-4g·mL^-1）无抑制豚鼠离体气管平滑肌螺旋条收缩作用。结论SQS具有良好的镇咳、祛痰作用,但平喘作用不明显。     

鱼腥草桔梗合剂止咳、祛痰及平喘作用研究

目的:观察研究不同浓度的鱼腥草、甘草,止咳、祛痰及平喘的药理作用。方法:采用小鼠“浓氨水法”、“酚红法”及豚鼠“喷雾法”观察合剂在止咳、祛痰、平喘等方面的作用,同时分别选用磷酸可待因和氨茶碱作为阳性药物对照比较。结果:鱼腥桔梗合剂对小鼠“浓氨水法”诱发的咳嗽具有明显的抑制作用,可延长咳嗽潜伏期(P<0.01),使咳嗽次数减少,使排痰量增加,对乙酰胆碱、组织胺混合液喷雾造成的豚鼠哮喘具有较明显的对抗作用(P<0.05)。结论:鱼腥草桔梗合剂具有较强的止咳,祛痰及平喘作用。     

麻芩止咳糖浆的镇咳、祛痰、平喘作用研究

目的:研究麻芩止咳糖浆的镇咳、祛痰、平喘作用。方法:复制小鼠、豚鼠咳嗽模型,观察麻芩止咳糖浆的镇咳、祛痰、平喘作用。结果:麻芩止咳糖浆可延长浓氨水所诱发的咳嗽潜伏期,降低咳嗽频率,增加小鼠呼吸道酚红排量,并拮抗组胺所致哮喘。结论:麻芩止咳糖浆有明显的镇咳、祛痰、平喘作用。     

沙棘糖浆止咳祛痰作用的实验研究

目的 探讨沙棘糖浆的止咳、祛痰作用。方法 采用幼龄小鼠氨水引咳法、幼龄豚鼠枸橼酸喷雾引咳法等,观察沙棘糖浆的止咳作用,通过幼龄小鼠呼吸道酚红排泌量法、幼龄大鼠毛细玻管测排痰量法,观察沙棘糖浆的祛痰作用。结果 止咳实验中,沙棘糖浆高剂量组可显著减少小鼠咳嗽次数(P＜0.01),中剂量组豚鼠咳嗽次数显著减少(P＜0.05)。祛痰实验中,沙棘糖浆低、中剂量均显著增加小鼠气管酚红排泌量(P＜0.05和P＜0.01),沙棘糖浆各剂量组均可显著增加大鼠痰液分泌量(P＜0.05和P＜0.01)。结论 沙棘糖浆具有止咳、祛痰作用,为临床儿童用药应用提供实验依据。     

速效止咳糖浆镇咳、平喘、祛痰作用的研究

目的研究速效止咳糖浆药理作用.方法采用小鼠氨水引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法、豚鼠整体动物引喘法和离体气管螺旋条实验法、小鼠酚红法分别观察速效止咳糖浆镇咳、平喘、祛痰作用.结果速效止咳糖浆可减少氨水引发小鼠咳嗽反应次数及枸橼酸引起豚鼠咳嗽反应次数,并延长咳嗽潜伏期;对组胺-乙酰胆碱诱发的喘息有保护作用,表现为明显抑制哮喘反应,引喘潜伏期明显延长,并可浓度依赖性的拮抗Ach的收缩支气管作用;增加小鼠气管内酚红排出量.结论速效止咳糖浆具有镇咳、平喘、祛痰作用,为临床治疗慢性支气管炎提供药理学依据.     

复方止咳胶囊止咳化痰平喘作用的实验研究

目的 观察复方止咳胶囊的止咳、化痰、平喘作用。方法 采用氨水喷雾引咳、气道酚红排泌和磷酸组胺引喘法。结果 复方止咳胶囊3个剂量组均可降低氨水喷雾引咳次数，延长潜伏期．咳嗽抑制率分别为30．4％，26．2％和50．2％；复方止咳胶囊3个剂量组可减轻气道酚红排泌量，与模型组比较具有显著差异（P〈0．01）：复方止咳肢囊1，2g／kg和2．4g／kg剂量纽均可延长磷酸组胺致喘潜伏期，哮喘抑制率分别为20．9％和31．6％.结论 复方止咳胶囊具有较好的止咳、化疾和平喘作用。     

止咳露对小鼠的止咳、祛痰作用

目的 证实止咳露的止咳、祛痰作用。方法 采用二氧化硫刺激法和气管段酚红法进行试验。结果 止咳露使咳嗽潜伏期延长，使气管酚红排泌量明显增加。结论 止咳露具有明显的止咳、祛痰作用。     

茶碱对哮喘患者诱导痰细胞学的影响

目的:观察茶碱对哮喘患者诱导痰细胞学的影响.方法:选择支气管哮喘患者60例,随机分为茶碱治疗组和对照组各30例.治疗组早餐前及睡前各服缓释茶碱100 mg;吸入沙丁胺醇200 μg,每日3次.对照组吸入沙丁胺醇200 μg,每日3次.两组疗程均为8周.观察治疗前、治疗后1月和治疗后2月诱导痰细胞学.结果:治疗前治疗组和对照组哮喘患者诱导痰细胞总数分别为(3.00±0.74)×106 mL-1、(2.90±0.55)×106 mL-1,其中以巨噬细胞、中性粒细胞、嗜酸性细胞和淋巴细胞为主要细胞,所占比例治疗组和对照组分别为0.600±0.137、0.300±0.130、0.093±0.043、0.041±0.022和0.630±0.121、0.319±0.099、0.088±0.045、0.037±0.026.两组患者在治疗2月后诱导痰内细胞总数、巨噬细胞、中性粒细胞、嗜酸性细胞和淋巴细胞分别为(2.9±0.52)×106 mL-1、0.650±0.109、0.280±0.108、0.052±0.037、0.030±0.140和(2.9±0.58)×106mL-1、0.641±0.137、0.295±0.069、0.069±0.045、0.032±0.019.治疗后嗜酸性细胞比例较治疗前均有所下降,而茶碱治疗组较治疗前及对照组下降程度明显优于对照组(P＜0.05).结论:本研究结果进一步证实了嗜酸性细胞是哮喘发病的主要效应细胞,经过茶碱治疗后诱导痰中嗜酸性细胞计数下降,此可能为茶碱平喘作用机理之一.     

咳嗽变异型哮喘的临床及肺功能特征

目的:探讨咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床及肺功能特征.方法:分别对32例CVA患者、28例典型哮喘患者和30例健康青年人进行支气管激发试验前后的肺功能(FVC、FEV1、PEF、FEF25%～75%)测定,并比较各组间的差异.结果:CVA组与健康对照组激发试验前肺功能指标比较无...     

孟鲁司特与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 97例CVA患儿随机分为孟鲁司特组与布地奈德组.孟鲁司特组予孟鲁司特、特布他林片口服治疗,布地奈德组予布地奈德气雾剂、特布他林气雾剂治疗.结果 孟鲁司特组总有效率91.7%,布地奈德组总有效率95.9%,两组疗效比较无显著性差异.结论 孟鲁司...     

半夏5种不同溶剂提取物对小鼠祛痰镇咳作用的研究

目地:研究半夏5种不同溶剂提取物对小鼠的镇咳、祛痰作用。方法:以酚红排泄量法评价祛痰作用。70只昆明种小鼠分为空白对照(等体积生理盐水)、氯化铵(0.5g.kg-1)、半夏醇提物(1.2g.kg-1)、半夏水提物(1.2g.kg-1)、半夏石油醚提取物(1.2g.kg-1)、半夏乙酸乙酯提取物(1.2g.kg-1)、半夏正丁醇提取物(1.2g.kg-1)组。灌胃给药,每天1次,除氯化铵组外其余各组连续7d,氯化铵组第7天给药1次。以氨水引咳法评价镇咳作用。70只昆明种小鼠分为模型对照(等体积生理盐水)、可待因(0.002g.kg-1)、半夏醇提物(0.6g.kg-1)、半夏水提物(0.6g.kg-1)、半夏石油醚提取物(0.6g.kg-1)、半夏乙酸乙酯提取物(0.6g.kg-1)、半夏正丁醇提取物(0.6g.kg-1)组。灌胃给药,每天1次,除可待因组外其余各组连续7d,可待因组第7天给药1次。结果:与空白对照组比较,各用药组酚红排泄量显著增加(P<0.01或P<0.05),其中半夏正丁醇提取物作用最强。与模型对照组比较,各用药组小鼠咳嗽潜伏期显著延长,2min内咳嗽次数显著减少(P<0.01或P<0.05),其中半夏正丁醇提取物效果最好。结论:半夏5种不同溶剂提取物中正丁醇提取物对小鼠的祛痰、镇咳作用最好。     

小儿咳嗽变异性哮喘与肺支原体感染的探讨

目的　观察探讨小儿咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体感染的关系。方法　对 5 0例CVA患儿检测肺炎支原体抗体 ,并与 35例上呼吸道感染患儿及 30例正常小儿做对照。结果　CVA患儿检测MP -IgM阳性率达到 40 % ,明显高于两对照组 ( P<0 .0 1)。结论　CVA患儿检测MP -IgM的阳性率较高 ,对指导临床治疗有一定的参考价值     

孟鲁司特联用丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘62例的临床研究

目的观察孟鲁司特联用丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法按照随机数字表法将125例患者随机分为观察组62例和对照组63例。对照组给予盐酸丙卡特罗片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片,4周为1个疗程。结果观察组总有效率为96.77%,显著高于对照组的74.00%(P<0.05);观察组症状缓解时间及复发率均显著少于对照组(P<0.05),治疗后最大呼气流速(PEF)升高显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联用丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘,疗效较好且安全可行。     

高效液相色谱法测定止咳平喘类药中盐酸麻黄碱含量简

目的建立测定止咳平喘类药中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为EdipseXDB-C18柱（150mmx4．6mill,5μm）,流动相为乙睛-0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．0）-0．2％三乙胺（5：95：0．1）。检测波长为206nm,流速为1．0mL／min,进样量为10p,L,柱温为35℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在8．1～122．1μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1,平均回收率为100．22％,RSD=0．94％（n=9）,最低检测限为2．1ng。结论该方法简便,快速,准确,重现性好,可用于该类药的质量控制。     

咳喘药学门诊的构建及实践

目的 探讨浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院咳喘药学门诊的实践模式。方法 开设咳喘药学门诊,配备相应的软硬件设施,建立咳喘药学服务模式。收集2020年12月1日—2022年8月31日在医院咳喘药学门诊就诊的患者2 357例,分析其一般资料,患者根据吸入剂视频自我学习后再由药师进行指导,评估药师干预前后的患者吸入剂使用技能差异。收集2020年12月1日—2021年7月31日在医院咳喘药学门诊就诊的慢性阻塞性肺疾病患者345例,依据盲抽法分为每30 d随访组(n=173),每15 d随访组(n=172),比较随访第1,3,6,12个月的Morisky用药依从性量表(MMAS-8)评分差异。结果 2 357例就诊患者中,男性1 213例(占51.46%),女性1 144例(占48.54%);年龄≥60岁1 309例(占55.54%),年龄40~59岁563例(占23.89%),年龄20~39岁402例(占17.06%),年龄14~20岁32例(占1.36%),年龄＜14岁51例(占2.16%);患者主要疾病类型为慢性阻塞性肺疾病(占55.38%)、哮喘(占20.73%);用药频率较高的为布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(占37.08%)、布地格福吸入气雾剂(占25.84%)。药师在患者视频教学的基础上进行干预后患者的吸入剂使用技能掌握情况优于患者通过视频自我学习的掌握情况,干预前评分为5.360±1.208,干预后评分为7.890± 0.356,两者存在显著性差异(P＜0.05)。随访1个月时,15 d随访组的MMAS-8评分为6.310±1.079,30 d随访组的MMAS-8评分为5.250±0.977,两者存在显著性差异(P＜0.05),随访3,6,12个月的2组患者的MMAS-8评分无显著性差异。结论 咳喘药学门诊的建立推进了药学与呼吸临床学科的融合,提高了患者用药依从性。