野马追中黄酮类成分的研究

目的 :对野马追的醋酸乙酯提取部位进行黄酮类成分研究。方法 :溶剂提取和硅胶色谱法进行分离 ,理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 :从野马追中分离得到 6种黄酮类化合物 ,鉴定为 :棕矢车菊素 (jaceosidin)(Ⅰ )、山柰酚 (kaempferol) (Ⅱ )、槲皮素 (quceritin) (Ⅲ )、黄芪苷 (astragalin) (Ⅳ )、三叶豆苷 (trifolin) (Ⅴ )、金丝桃苷 (hy persoide) (Ⅵ )。结论 :化合物Ⅰ ,Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ均为首次从野马追中分离得到。     

野马追各化学部位对小鼠急性肺损伤的保护作用

目的:比较野马追各化学部位对脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)的保护作用及其药理机制。方法:将昆明种小鼠随机分为对照组、LPS组、给药组和阳性组,连续灌胃给药1周后,采用气管滴注脂多糖法复制小鼠ALI模型,造模6小时后,测定小鼠肺湿/干重比(Lung W/D r at i o),肺泡灌洗液(BALF)中一氧化氮(NO)和蛋白质含量以及血清中补体C3(C3)和C3c含量;24小时后检测肺组织匀浆中髓过氧化酶(MPO)和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及BALF中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(I L-6)和白介素1β(I L-1β)含量,观测HE和免疫组化染色后小鼠肺组织病理改变。结果:野马追提取物及其氯仿、乙酸乙酯、正丁醇层、水层、野马追黄酮部位、野马追倍半萜部位均能降低脂多糖诱导小鼠的炎症因子TNF-α、I L-6水平,提高SOD活性并抑制MPO活性;野马追水层能减轻LPS诱导ALI小鼠肺水肿和肺组织病理改变,减少BALF中NO和蛋白质含量,提高肺组织中SOD活性并抑制MPO活性,降低BALF中TNF-α、I L-6和I L-1β含量,减少血清中C3含量并改善肺组织中补体片段C3c沉积。结论:野马追各化学部位对小鼠急性肺损伤的作用机制与抑制炎症因子,降低补体C3水平和抗氧化有关。     

非药用部位入药对质量的影响分析

中药材的用药部位不同,药用作用也不尽相同,为提高中药质量,保证用药安全有效.笔者将工作中发现的常混入非药用部位或异物的中药介绍如下: 1香附     

益智不同药用部位成分的比较研究

目的：通过对益智的不同药用部位的成分进行对比研究,为探讨其去壳使用的炮制原理提供依据。方法：利用重量法测定浸出物含量;用紫外分光光度法测定益智仁中总黄酮和多糖的含量,利用IR和HPLC对其成分进行对比研究。结果：益智不同药用部位浸出物含量有所差别;挥发油含量仁高于壳;黄酮含量仁高于壳;多糖含量仁高于壳;IR和HPLC图谱表明益智仁和益智壳成份有差异。结论：益智不同药用部位的化学成份有较大的差别,应去壳后使用。     

当归不同药用部位微量元素含量分析

目的：通过对当归不同药用部位的微量元素含量的测定,来确定当归是否可按归头、归身、归尾等3个部分来分开精准入药,为中药的炮制及临床应用提供安全有效的科学依据。方法：用原子吸收分光光度计分别对归头、归身、归尾等3部分的主要微量元素（钙、钠、镁、铁、铜、锌、钡）进行含量测定。结果：实验数据表明,当归的3部分微量元素含量不同。铁在归尾中含量较高,铜在归身中含量较高,锌在归头中含量较高,而钡在归身中含量较高。结论：通过以上分析表明,应将归头、归身、归尾3部分分开入药,为中医临床提供有力的科学依据。     

凤仙花不同药用部位化学成分研究进展

我国凤仙花资源丰富,其茎、叶、花、果皮和种子均可入药,其化学成分主要包括萘醌类、黄酮类、甾醇类、皂苷类和多肽类等,具有抗过敏、抗菌、抗氧化、抗肿瘤等多种药理活性。根据近年来发表的文献,对凤仙花不同药用部位的主要化学成分的研究进行综述,以期为更好的开发利用凤仙花中药资源提供依据和参考。参考文献43篇。     

莲不同药用部位化学成分研究综述

莲(Nelumbo nucifera Gaertn)为睡莲科(Nymphaeaceae)莲属(Nelumbo)植物,具有多个通用名(Indian lotus,Chinesewater lily,sacred lotus等)和学名(Nelumbium nelumbo,N.speciosa,N.speciosum,Nymphaea nelumbo等)[1].该属植物有2种,分别为美洲黄莲(Nelumbo pentapetala Fernald.)和中国莲(Nelumbo nucifera Gaertn).美洲黄莲以美国东北部为中心,分布在北美;中国莲以中国为中心,分布在亚洲、大洋洲.我国仅有中国莲一种,为多年生水生草本植物,在湖南、湖北、浙江、江苏等地有广泛种植.在临床应用中,莲有多个部位入药,包括荷叶、莲子(种胚及莲子心)、藕、莲房和荷花(翼瓣及雄蕊),不同部位药用价值并不完全相同[1-2].     

应重视当归的药用部位

应重视当归的药用部位青岛市北区医院（２６６０３３）陈桂蓉关键词当归药用部位当归为补血良药，适用于血虚诸证。就其药性，元·李东垣说：“其用有四。头止血而上行，身养血而中守，尾破血而下流，全活血而不走”［１］。近年来，有人对当归应分部位使用认识不足，并根...     

长瓣金莲花不同药用部位的综合研究

长瓣金莲花不同药用部位的综合研究黑龙江中医学院苏连杰，刘丽娟，郭桂滨，张平，李艳波长瓣金莲花系毛茛科金莲花属植物长瓣金莲花ＴｒｏｌｌｉｕｓｍａｃｍｐｅｔａｌｕｓＦｒ．Ｓｃｈｍｉｄｔ．的干燥花，民间用作清热解毒药。近代药理研究报道其花水煎液对多种细菌有...     

野马追不同生长阶段和不同部位矿物质元素的比较研究

目的:测定野马追不同生长阶段和不同部位(花、茎叶)中矿物质元素的种类和含量,分析其与药理活性间的相关性.方法:采集4、8、9月野马追茎叶,8、9月野马追花,采用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定矿物质元素.收集种植基地表层以下5cm和20cm深处土壤,测定pH值和矿物质元素.结果:野马追中含有丰富的矿物质元素,以K、Ca、Mg为主,其次为Fe、Sr、Zn、Cu,重金属As、Cd、Pb、Hg等未检出.野马追生长地带的土壤呈酸性,深层土壤大多数矿物元素的含量高于表层土壤.结论:矿物质元素的种类和含量与药物的药理活性相关,野马追的幼嫩茎叶中矿物质元素的含量最高,表明野马追的幼嫩茎叶具有较高的研究和开发价值.     

野马追总黄酮纯化工艺的研究

目的 研究利用大孔吸附树脂富集纯化野马追总黄酮的工艺条件及参数.方法 以总黄酮吸附量、醇洗物总黄酮含量、总黄酮回收率为考察指标,考察D101大孔吸附树脂分离纯化野马追总黄酮的动态吸附洗脱条件.结果 野马追提取物上样总黄酮浓度为6 mg/mL,pH调节为5～6时,动态吸附容量达65 mg/g( 11.7 mg/mL),吸...     

高效液相色谱法测定野马追中槲皮素的含量

目的 :建立高效液相法测定野马追中槲皮素的含量。方法 :药材经提取水解后测定其槲皮素的含量来确定野马追中总黄酮的含量 ;采用高效液相法对影响野马追药材中黄酮类化合物提取和水解的影响因素进行了优选 ,;色谱柱 Kro-masil- C18(4.6 mm× 2 5 0 mm ,5μm) ,流动相为乙腈 - 0 .1%三氟乙酸 (2 4∶ 76 ) ,检测波长 36 0 nm,流速 1.0 ml·min- 1。结果 :槲皮素在 5 .6 2 5～ 16 2 mg·L- 1线性关系良好 (r=1.0 0 0 0 ) ,平均回收率为 98.73% ,RSD=1.2 7%。结论 :该方法快速简便 ,重现性好 ,为野马追及其制剂提供了含量测定方法     

野马追地上部分的化学成分研究(Ⅱ)

目的：进一步对野马追地上全草进行化学成分的研究。方法：应用多种柱层析法分离野马追的化学成分，并采用波谱学分析法进行结构鉴定。结果：从野马追地上全草中得到六个化合物，即野马追内酯A eupalinolide A，1)、野马追内酯B(eupalinolide B，2)、蒲公英甾醇棕榈酸酯(3)、咖啡酸(4)、芦丁(5)、腺苷(6)。结论：野马追内酯A与野马追内酯B为新的倍半萜类化合物。     

反相高效液相色谱法测定野马追药材中槲皮素的含量

目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定野马追中槲皮素的含量;比较了3个产地野马追中槲皮素的含量。方法药材经提取水解后,采用高效液相色谱法对野马追药材中槲皮素的含量进行了测定。色谱柱Krom asil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(50∶50),检测波长360 nm,流速0.6 m l/m in,柱温30℃。结果槲皮素在2.78~27.8μg/m l线性关系良好(r=0.999 13),平均回收率为98.698%,RSD=2.4%。结论该方法快速简便,重现性好,为野马追及其制剂提供了一种简便准确的含量测定方法。     

野马追对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响

目的 :研究野马追对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响。方法 :离体豚鼠气管螺旋条上建立不同浓度野马追孵育时各致痉剂的量效曲线 ,观察野马追对各致痉剂引起收缩的影响。结果 :野马追对豚鼠离体气管平滑肌的静息张力和乙酰胆碱、组胺、氯化钙、氯化钾、氯化钡所致的收缩都有抑制作用 ,使以上各致痉剂的量效曲线非平行右移 ,最大效应降低 ,其强度依次为BaCl2>KCl>CaCl2 >His >Ach ,并明显抑制乙酰胆碱所致的外钙内流引起的收缩 ,以上作用均具剂量依赖性。结论 :野马追为以上各激动剂的非竞争性拮抗剂 ,其作用机制可能与钙通道的阻滞作用有关。     

两面针不同药用部位镇痛和保护胃黏膜作用的研究△

目的：考察两面针不同药用部位镇痛和保护胃黏膜的药效作用,为两面针扩大药用部位提供参考,并进行两面针根对小鼠的急性毒性预实验。方法：观察两面针根、茎、枝、叶、地上部分对冰醋酸致小鼠疼痛扭体的镇痛作用;观察两面针根、茎、全株对盐酸乙醇所致大鼠胃黏膜损伤的保护作用;观察小鼠一日最大给药量,初步考察两面针根的急性毒性作用。结果：两面针根、茎、枝、叶、地上部分均能显著减少冰醋酸所致小鼠疼痛扭体的次数;两面针根、茎、全株能减少盐酸乙醇所致大鼠胃黏膜损伤的溃疡指数;两面针根的小鼠一日最大给药量为960g生药·k^-1。结论：两面针根、茎、枝、叶、地上部分均有镇痛作用;两面针根、茎、全株对盐酸乙醇致大鼠胃黏膜损伤均有保护作用;两面针根的临床用量（5～10g·d^-1）在安全范围内。     

川木通的品质研究

目的：研究川木通及木通的质量分析与评价的新方法。方法：采用硅胶柱色谱进行分离、理化性质及光谱特征确定结构。结果：从川木通乙醇提取物中分离并鉴定了4个化合物：9，3-Octadecadienoie acid（Z，Z）-2，3-dihydroxypropyl ester、麦角甾醇、豆甾醇、β-谷甾醇。以豆甾醇为指标成分对34批川木通及木通样品进行薄层定性和HPLC定量测定，从而确定其内在质量。结论：此法简单易行，可用作川木通的质量控制指标。     

HPLC测定截叶铁扫帚不同药用部位中槲皮素、山奈酚的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定截叶铁扫帚不同药用部位中槲皮素、山奈酚含量的方法.方法:采用Daisogel Sp-ODS-BP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.2％磷酸(63∶37),流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长360nm.结果:槲皮素在6.25～100 mg·L -呈良好的线性关系(r =0.999 9),加样回收率100.75％,RSD 1.92％,山奈酚在0.638～20.4 mg·L -呈良好的线性关系(r =0.999 9),加样回收率为99.76％,RSD 1.99％.根、枝、叶部位槲皮素的平均质量分数分别为9.00,41.79,221.86 μg·g-1,山奈酚的平均质量分数分别为3.09,7.52,40.72 μg·g-1.结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可作为截叶铁扫帚不同药用部位的含量测定方法,为合理开发利用截叶铁扫帚资源提供理论依据.     

浙贝母的品质研究

目的　对浙贝母的质量评价进行研究。方法　总结有关浙贝母有效成分生物碱和其他一些成分的鉴别方法及相关含量测定在其质量评价中应用的研究文献 ,总结了不同方法在该领域的应用。评价内容还涉及了浙贝母的炮制方法及群落生态。结果　到目前为止 ,薄层色谱、红外、紫外等鉴别方法主要用于浙贝母的鉴别 ,其含量测定主要有薄层扫描、高效液相、气相等方法。结论　有效成分评价在浙贝母的品质评价中起重要作用 ,但发展一种更全面、更系统的评价方法对浙贝母药材及制剂的质量及评价是非常迫切及必要的。