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在强酸性介质中,VO^-3与N-苯甲酰基羟胺反应生成紫红色络合物,能定量地被CHCl3萃取。萃取液加入2--5-二乙氨基酚后可发生配体交换反应,并生生成橙红色的V-5-Br-PADAP络合物,有机相可直接用于光度测定。 相似文献
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方忻兰 《环境监测管理与技术》1995,(6)
研究了镉(Ⅱ)与4-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟萘(2-QADVM)的显色反应。结果表明:在0.3mnol/L氢氧化钠溶液中,当有十二烷基(2-羟乙基)二甲基氯化铵(DEMAC)存在时,镉(Ⅱ)与2-喹啉偶氮形成1:2橙红色络合物,λ_max为510_nm,摩尔吸光系数ε=1.2×105L·mol-1·cm-1,镉的浓度的在0~20μg/(25mL)范围内符合比尔定律,用2-喹啉偶氮作显色剂,可直接测定废水中的镉。试样用标准加入法测得回收率为96%~104%,相对标准偏差小于3%,用此法与双硫腙分光光度法对模拟镀镉废水进行了对比试验,其相对误差小于4%。 相似文献
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在十二烷基硫酸钠,氟化钠和盐酸羟胺存在下,PH=5.2~7醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,Cu(Ⅱ),Fe(Ⅱ)分别与5-CI-PADAB形成紫红色络合物。选择测定波长为530nm,铜和铁的摩尔吸光系数分别为52×104L·mol-1·cm-1,60×104L·mol-1·Cm-1.铜和铁分别在0~12ug/10ml和0~10ug/10m1范围内符合比尔定律。选用了硫代硫酸钠-硫脲褪色液和EDTA掩蔽剂,直接用于血清及水中铜和铁的连续测定,结果满意。 相似文献
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催化极谱法测定降水中微量过氧化氢 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.6mol/L磷酸介质中,钒5-Br-PADAP与H2O2形成三元络合物,于0.05V处产生一极灵敏的极谱波。过氧化氢浓度在0.06-17μg/25mL范围内,峰电流与其含量呈良好线性关系。 相似文献
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废水的BOD5测定中取稀释比是一个很重要的问题。本文根据数学推导得出BOD5测定中取稀释比的一种方法。BOD5/CODcr值在0.05-0.1,0.1-0.3,0.3-0.6,0.6-1.0四个范围内其稀释比f2可对应取55/CODcr、22/CODcr、9/CODcr、5/CODcr。 相似文献
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新试剂5—(3—甲基—2—吡啶)亚甲基若丹宁光度法测定汞的研究 总被引:17,自引:0,他引:17
研究了新试剂5-(3-甲基-2-毗啶)亚甲基若丹宁(MPMR)与汞的显色反应,在弱酸性介质中和CTMAB微乳液存在下,MPMR与Hg2 生成2:1稳定络合物,λmax=445nm,ε=1.04X105L.mol-1.cm-1。汞的含量在0~1.2mg几内符合比耳定律。方法用于水样中汞的测定,结果满意。 相似文献
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聚四氟乙烯高压密封罐消解样品测定五氧化二钒 总被引:1,自引:1,他引:0
利用聚四氟乙烯高压密封罐消解矿石样品测定五氧化二钒,具有操作手续相对简便、轻松、快捷等优点,与传统的硫酸-磷酸混合酸消解或采用碱熔融前处理法比较,相对误差小于1.6%,样品的添加标准回收率为92.9%~103.5%。 相似文献
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2-(2''''-喹啉偶氮)-4,5-二甲氧基苯酚的合成及其光度法测定水中的钴 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了新试剂2-(2'-喹啉偶氮)-4,5-二甲氧基苯酚,研究了其与钴(Ⅱ)的显色反应,在pH=5.5的HAc-NaAc缓冲介质中,在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,2-(2'-喹啉偶氮)-4,5-二甲氧基苯酚与钴生成2∶1稳定的配合物,该配合物λmax=575 nm,摩尔吸光系数ε为2.443×104 L·mol-1·cm-1.钴含量在0~0.4 mg/L内符合比耳定律.新方法用于水样中微量钴的测定,结果满意. 相似文献
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基于8—羟基喹啉与NO^—2—磺胺重氮盐的偶联反应示波极谱法测定NO^—2 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了8-羟基喹啉与NO^-2-碘胺重氮盐偶联反应的条件及其产物的极谱行为。二阶导数波高与NO^-2的浓度在0.002-0.2mg/L内呈良好的线性关系,回收率为98%-103%,已用于环境水样中NO^-2的测定。 相似文献
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利用NO2—对对硝基苯胺的褪色作用光度法测定污水中NO2— 总被引:1,自引:0,他引:1
在006 m ol/ L 的盐酸介质中, N O2- 与对硝基苯胺(10×10- 4 m ol/ L)反应生成无色的重氮盐使对硝基苯胺溶液褪色,于382 nm 处测量吸光度的变化。 N O2- 在006~40 m g/ L 内服从比耳定律,回收率为95% ~104% 。本法选择性好,操作简便,适用于污水中 N O2- 的测定。 相似文献
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应用合成的新试剂 1- (2 -羟基 - 3 ,5 -二硝基苯 ) - 3 - (4 -苯基 - 2 -噻唑 ) -三氮烯 (HDNPTT) ,研究了在表面活性剂TritonX - 10 0存在下 ,它与Cd2 的显色反应。结果表明 ,在 pH 8 0~ 10 0范围内 ,Cd2 与该试剂形成的配合物 ,其最大吸收峰位于 5 35nm处 ,摩尔吸光系数为 1 89× 10 5L·mol-1·cm-1。Cd2 在 0mg/L~ 0 32mg/L范围内符合比尔定律。此法用于环境水样和人发样品中微量镉的测定 ,结果满意。 相似文献
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Kumar KS Suvardhan K Rekha D Kiran K Jayaraj B Janardhanam K Chiranjeevi P 《Environmental monitoring and assessment》2007,127(1-3):67-72
Facile, selective and sensitive spectrophotometric method has been developed for the determination of bendiocarb in its insecticidal
formulations, fortified water, food grains, agriculture wastewater and agriculture soil samples with prepared reagents. The
method was based on alkaline hydrolysis of the bendiocarb pesticide, and the resultant hydrolysis product of bendiocarb was
coupled with 2,6-dibromo-4-methylaniline to give a yellow color product with λmaxof457 nmorcouplingwith2, 6−dibromo−4−nitroanilinetoproducearedcoloredproductwithλmax
of474~nmorcouplingwith2, 4, 6−tribromoanilinetoformorangeredcoloredproducthasaλmax
of465 nm.Underoptimalconditions, Beer'slawrangefor2, 6−dibromo−4−methylaniline(DBMA)wasfoundtobe0.6−−14.0~μgmL
-1, 0.8−−10.0 μgmL
-1
for2, 6−dibromo−4−nitroaniline(DBNA)and0.4−−10.0 μgmL
-1
for2, 4, 6−tribromoaniline(TBA).Themolarabsorptivityofthecolorsystemswerefoundtobe4.126~×~104
lmol
-1 cm
-1
forDBMA, 3.254×104
l~mol
-1 cm
-1
forDBNAand2.812×104
lmol
-1 cm
-1
forTBA.Sandell'softhecolorreactionsare0.018 μgcm
-2(DBMA), 0.052 μgcm
-2(DBNA)and0.065 μgcm
-2$ (TBA) respectively. The effect of the non-target species on the determination of bendiocarb was studied. The formation of
colored derivatives with the coupling agents is instantaneous and stable for 18 h, 30 h, and 12 h. Performance of the proposed
methods were compared statistically in terms Student's F and t-tests with the reported methods. 相似文献
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对佛山市2011—2014年O_3监测数据进行分析,结果表明,ρ(O_3)日变化呈现明显的单峰特征,2011—2014年O_3日最大8小时滑动均值(O3-8 h)的年评价值没有出现显著的下降趋势,超标值多出现在8—10月。夏季O3-8 h与日平均气温的相关系数较高,O_3污染多发生在气温30℃,相对湿度为50%~70%的气象条件下。相对湿度60%,气温为20~25℃,也可能出现O3污染。10℃时,不同的温度条件下,O_3与PM_(2.5)存在正相关关系。在不同的季节时段,O_3-8 h基本随着ρ(NO_2)/ρ(NO)增大而增大。 相似文献