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相似文献
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1.
目的观察喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法将小儿支气管肺炎患儿80例随机分为对照组和治疗组,每组40例。在常规治疗的基础上,治疗组加用喜炎平注射液静脉滴注,对照组加用病毒唑静脉滴注,观察2组疗效。结果治疗组总有效率为92.5%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论应用喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎疗效好,无明显不良反应。  相似文献   

2.
目的:观察喜炎平治疗小儿手足口病的疗效。方法:将102例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,各51例,对照组静脉应用利巴韦林15mg/(kg·d),每日1次,疗程7d,治疗组在对照组治疗的基础上加用喜炎平5~10mg/(kg·d),1次/d静点,疗程7d,两组均给予相同的对症治疗,预防性应用抗生素。观察临床症状及体征的变化并进行分析。结果:治疗组总有效率为94.1%,对照组总有效率为82.3%,治疗组疗效优于对照组,两组总有效率差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗手足口病疗效佳,具有缩短病程、见效快、毒副作用小、减少继发感染机会等优点,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
喜炎平佐治小儿急性化脓性扁桃体炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察喜炎平注射液辅助治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法选择69例患儿,随机分为治疗组和对照组进行观察,对照组33例常规予青霉素治疗,治疗组36例,在予青霉素治疗的基础上,予喜炎平注射液5~10mg/(kg·d),加入5%葡萄糖液100~250ml中静脉滴注,1次/d,其余对症治疗两组相同。结果治疗组有效35例,总有效率97.2%;对照组有效25例,总有效率75.8%。两组比较有显著差异(P〈0.05)。结论喜炎平注射液辅助治疗小儿急性化脓性扁桃体炎,疗效满意,未见不良反应,使用安全,值得推广。  相似文献   

4.
目的观察喜炎平联合头孢呋辛治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法按照随机数字表法将89例小儿支气管肺炎患儿分为观察组45例和对照组44例。对照组患儿在对症治疗的基础上给予头孢呋辛治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用喜炎平治疗。结果观察组总有效率为95.56%,显著高于对照组的79.55%(P〈0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间、住院时间均显著少于对照组(P〈0.05)。结论喜炎平联合头孢呋辛治疗小儿支气管肺炎的临床疗效确切,安全可行,值得临床借鉴。  相似文献   

5.
喜炎平治疗小儿手足口病的临床疗效评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察喜炎平治疗小儿手足口病的临床疗效。方法 367例手足口病患儿在常规治疗基础上随机分为两组,观察组198例,给予喜炎平10mg/(kg·d),利巴韦林10mg/(kg·d),1次/d给药,连用5d。对照组169例,仅用利巴韦林治疗,剂量、用法同上。观察住院期间两组临床症状体征的变化及并发症发生率。结果观察组临床症状体征均较对照组消退早,观察组总有效率93.4%,对照组总有效率82.4%,并发症发生率明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论喜炎平能有效治疗小儿手足口病,减少并发症发生率,缩短病程,且不良反应少。  相似文献   

6.
目的观察喜炎平治疗婴幼儿手足口病的临床疗效。方法将152例手足口病患儿随机分为治疗组76例,对照组76例;对照组予以利巴韦林15mg/(kg.d),治疗组在对照组的基础上给予喜炎平8mg/(kg.d),均为1次/d给药,疗程7d,对临床有效率及体征的变化进行分析。结果治疗组临床症状及体征变化均较对照组消失早(P〈0.01),治疗总有效率92.1%,对照组总有效率81.6%(P〈0.01)。结论喜炎平治疗手足口病疗效佳,且无不良反应的发生,故应用喜炎平治疗手足口病缩短疗程,减少继发感染的机会,值得临床推广。  相似文献   

7.
喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎100例   总被引:8,自引:0,他引:8  
郭宗真  马春香  焦淑慧 《医药导报》2003,22(11):776-777
目的 :观察喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法 :治疗组 10 0例 ,用喜炎平注射液 0 .4mL·kg 1 ·d 1 加入 5 %葡萄糖注射液或 0 .9%氯化钠注射液中静脉滴注 ,qd ,对照组 10 0例 ,用青霉素、红霉素、头孢唑林钠或头孢拉定治疗 ,均 7~ 10d为 1个疗程。结果 :两组有效率均为 10 0 .0 % ,但治疗组临床症状、体征的改善比对照组快 (P <0 .0 1)。结论 :喜炎平治疗小儿支气管肺炎临床效果好。  相似文献   

8.
喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎75例   总被引:1,自引:1,他引:0  
李静 《中国药业》2010,19(17):66-67
目的探讨喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性。方法将2009年10月至2010年2月185例确诊为轮状病毒肠炎的住院患儿随机分为3组,对照组55例采用综合治疗及利巴韦林注射液10~15mg/(kg·d)静脉滴注抗病毒;治疗A组55例加用喜炎平注射液2mg/(kg·d),用5%葡萄糖注射液稀释静脉滴注,疗程5~7d;治疗B组75例在治疗A组的基础上加用西米替丁注射液10~15mg/(kg·d),用生理盐水稀释静脉滴注,疗程5~7d。结果治疗B组总有效率为96.00%,较治疗A组和对照组明显提高,发热、呕吐、呼吸道感染等全身症状消失时间为(1.68±0.77)d,粪便性状及次数恢复正常时间为(2.66±1.06)d,均较治疗A组和对照组明显缩短(P〈0.05或P〈0.01)。结论喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎,可缩短病程、提高治愈率,疗效确切,值得推广。  相似文献   

9.
陈英 《中国医药指南》2013,(36):428-429
目的探讨头孢曲松钠联合喜炎平治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2011年3月至2012年5月我院接收的小儿支气管肺炎患者120例,随机分为观察组和对照组,进行回顾性分析。对照组采用常规抗生素治疗,观察组在对照组的基础上增加喜炎平注射液治疗。结果观察组的治疗总有效率为91.67%,对照组的治疗总有效率为81.67%,观察组明显高于对照组,且观察组临床症状改善时问与对照组相此明显缩短,其差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论头孢曲松钠联合喜炎平治疗小儿支气管肺炎效果显著,不良反应小,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的观察喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法将92例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,各46例。治疗组采用喜炎平注射液5mg·kg-1·d-1加入5%葡萄糖溶液100~250ml中静脉滴注,每天1次。对照组予利巴韦林注射液10mg·kg-1·d-1加入5%葡萄糖溶液100~250ml中静脉滴注,每天1次,均连用3~5d为1个疗程。治疗后比较2组临床疗效及症状改善时间。结果治疗组总有效率为93.5%显著高于对照组的65.2%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组退热、咽痛和咳嗽缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效确切,不良反应少,值得推广应用。  相似文献   

11.
曾德颖 《中国当代医药》2012,19(14):64+67-64,67
目的探讨喜炎平治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效和用药安全性。方法将本院2009年10月~2011年10月小儿轮状病毒性肠炎患儿90例,随机分成两组,对照组使用病毒唑针剂10~15mg/kg配100mL0.9%NaCl静脉滴注,治疗组使用喜炎平针剂5mg/(kg·d),配100mL0.9%NaCl静脉滴注。观察两组患儿的总有效率。结果治疗组总有效率为97.77%,对照组总有效率为82.82%,两组总有效率差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论喜炎平治疗小儿轮状病毒性肠炎有理想疗效,不良反应小,临床上建议进一步推广。  相似文献   

12.
李晓成 《哈尔滨医药》2011,31(6):416-417
目的观察痰热清注射液对小儿支气管肺炎的疗效。方法将91例小儿支气管肺炎患儿随机分成两组,均给予抗感染和对症治疗,治疗组45例加用痰热清注射液1 mL/(kg.d)静脉滴注1次;对照组46例给予相应的常规治疗,疗程均为7~10 d。结果治疗组总有效率95.6%,对照组总有效率82.6%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎疗效明确,并且安全可靠,值得在临床推广使用。  相似文献   

13.
目的 观察头孢曲松联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 94例支气管肺炎患儿,随机分为对照组与观察组各47例.2组均予常规对症支持治疗,对照组予头孢曲松钠治疗;治疗组在对照组基础上予炎琥宁注射液治疗.治疗7d后观察2组临床疗效.结果 观察组总有效率为93.6%明显高于对照组的76.6%,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 头孢曲松联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎安全、疗效显著.  相似文献   

14.
目的:探讨喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床效果。方法选取2011年12月~2013年2月儿科住院治疗的手足口病患儿75例作为研究对象,并随机分为治疗组(39例)和对照组(36例),两组患儿均予常规补液等对症处理,对照组患儿给予利巴韦林注射液(10~15) mg/(kg&#183;d)加入10%的葡萄糖或生理盐水中静滴;治疗组在对照组基础上联合喜炎平注射液(0.2~0.4) mL/(kg&#183;d)加入10%的葡萄糖或生理盐水中静滴,两组疗程均为5 d。比较两组患儿退热时间、皮疹消退时间及治疗后的临床疗效。结果与对照组比较,治疗组患儿体温恢复正常时间,皮疹消退时间明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为92.3%,高于对照组总有效率为83.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病可以明显改善患儿的临床症状,提高临床疗效。  相似文献   

15.
郑伯花 《中国药业》2009,18(13):82-82
目的观察喜炎平注射液治疗儿童毛细支气管炎的,临床疗效和安全性。方法采用随机、对照、开放的方法,将120例毛细支气管炎患儿分为两组,治疗组60例应用喜炎平注射液5mg/(kg·d),对照组60例予利巴韦林注射液10~15mg/(kg·d),均稀释后静脉滴注,疗程7d,其余治疗相同。结果治疗组显效40例,有效20例,总有效率达100%;对照组显效27例,有效29例,无效4例,总有效率为93.33%,两组总有效率比较差异有显著性(P〈0.05)。治疗组发热、咳嗽、喘憋及肺部罗音消失时间均短于对照组(P〈0.05)。结论喜炎平注射液具有清热、抗炎、抗病毒作用,是治疗儿童毛细支气管炎安全、有效的药物。  相似文献   

16.
丁桂儿脐贴联合喜炎平治疗小儿秋季腹泻疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
白小春 《江西医药》2011,46(12):1113-1114
目的观察丁桂儿脐贴联合喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将120例秋季腹泻患儿随机分为两组,.对照组60例仅用喜炎平注射液静脉滴注加常规治疗。治疗组60例在以上治疗基础上贴敷丁桂儿脐贴,治疗5 d后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组的76.67%(P〈0.05);治疗组止泻时间为(2.7+0.8)d,对照组为(3.6+1.5)d,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论丁桂儿脐贴联合喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻,可显著提高临床有效率,值得推广。  相似文献   

17.
目的 观察喜炎平注射液治疗急性支气管肺炎患儿的疗效及其对血清IL-8和IL-18的影响.方法 将108例急性支气管肺炎患儿按数字表法随机分为两组,对照组(54例)应用常规治疗,观察组(54例)加用喜炎平注射液进行治疗.观察和比较两组临床疗效及血清IL-8和IL-18的变化.结果 观察组治愈率为83.33%,明显高于对照组的62.96%(χ2=5.70,P〈0.05);两组治疗后血清IL-8和IL-18的表达均下降,但是观察组血清IL-8和IL-18的下降值均明显高于对照组(t=9.53、6.97,均P〈0.05).结论 喜炎平注射液对小儿急性支气管肺炎的疗效明显,且能有效的改善血清中IL-8和IL-18的表达,临床疗效明显.  相似文献   

18.
静脉用穿心莲注射液佐治小儿支气管肺炎疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的观察穿心莲注射液(喜炎平)佐治小儿支气管肺炎的疗效。方法对照组148例给予常规治疗,治疗组156例在对照组基础上加用穿心莲注射液(喜炎平)0.2-0.4ml/(kg·d),稀释后静脉滴注,7d为1个疗程,比较两组临床症状、体征消失时间。结果治疗组总有效率(94.87%)明显优于对照组(78.38%),两组差异有显著性(P<0.01);治疗组临床症状、体征的改善比对照组差异显著,P均<0.01。结论穿心莲注射液佐治小儿支气管肺炎临床疗效良好。  相似文献   

19.
赵丹 《中国药业》2012,21(6):76-76
目的观察喜炎平联合甘草锌治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法将医院60例确诊的患儿,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予病毒唑注射液10~15mg/(kg·d)静脉滴注、每日1次,3d为1个疗程。治疗组使用喜炎平注射液0.1~0.2mg/(kg·d)静脉滴注,同时口服甘草锌颗粒,6个月龄以下10mg/d,6个月龄以上20mg/d。结果治疗组总有效率为96.67%,显著高于对照组的83.33%(χ2=12.27,P〈0.01),且惠儿轮状病毒抗原(RV—Ag)转阴时间和大便次数、性状恢复正常时间均短于对照组(P〈0.05)。结论喜炎平注射液静脉滴注和甘草锌口服联合治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎效果良好,可有效缩短病程,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的 观察头孢呋辛联合喜炎平治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法 50例支气管肺炎患儿,将其随机分为治疗组与对照组,每组25例.2组患儿在采取常规治疗的基础上,对照组采用孢哌酮酮钠联合喜炎平治疗,而治疗组采用头孢呋辛联合喜炎平治疗.结果 治疗组患儿显效率和总有效率为80.0%和88.0%,高于对照组的60.0%和68.0%,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 临床上应用头孢呋辛联合喜炎平治疗小儿支气管肺炎具有良好的效果,患儿不伴随任何不适的反应.  相似文献   

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