聚苯乙烯树脂固载聚乙二醇及吡啶翁盐的合成及其活性评价

以氯甲基化聚苯乙烯为原料，先后接枝聚乙二醇及吡啶，合成了双中心固载相转移催化剂－交联聚苯乙烯固载聚乙二醇400及吡啶翁盐，并对氯甲基化聚苯乙烯树脂、聚苯乙烯固载聚乙二醇树脂、聚苯乙烯固载吡啶翁盐树脂及双中心树脂进行了红外光谱测试和分析。通过醋酸钾与溴苄的反应，对各催化剂进行了活性评价。发现固载双中心相转移催化剂的活性明显高于各单向中心固载相转移催化剂。     

聚苯乙烯固载聚乙二醇在邻苯二甲酰亚胺的N-烃基化反应中的相转移催化作用

本文报道了聚苯乙烯固载聚乙二醇作为相转移催化剂催化合成Ｎ－烃基邻苯二甲酰亚胺。在无水碳酸钾、无水氟化钾、乙腈和聚苯乙烯固载聚乙二醇４００或聚苯乙烯固载吡啶盐一聚乙二醇４００等作用下，合成了三种Ｎ－烃基邻苯二甲酰亚胺。     

聚苯乙烯固载聚乙二醇和邻苯二甲酰亚胺的N—烃基化反应中的…

本文报道了聚苯乙烯固载聚乙二醇作为相转移催化剂催化合成Ｎ－烃基邻苯二甲酰亚胺。在无水碳酸钾、无水氟化钾、乙腈和聚苯乙烯固载聚乙二醇４００或聚苯乙烯固载吡啶翁盐－聚乙二醇４００等作用下，合成了三种Ｎ－烃基邻苯二甲酰亚胺。     

聚苯乙烯固载聚乙二醇的合成及表征

聚乙二醇在钠或浓氢氧化钠作用下接枝到氯甲基化聚苯乙烯树脂上，制成聚苯乙烯固载聚乙二醇树脂，讨论了影响接枝反应的条件．接枝反应的结果进行了电镜照片和红外光谱分析．     

聚苯乙烯负载交联β—环糊精的合成与表征

β－环糊精有氢氧化的钠或氢化钠存在下和相转移催化剂作用下固载到氯甲基化矛苯乙烯树脂上，制成聚苯乙烯固载环糊精树脂，溶液中过量的β－环糊精钠盐与环氧氯丙烷共聚接枝到固载的环糊精树脂上，制备出一类新型的接枝聚合物。以正交实验设计法研究了不同反应体系载休骨交联度或含氯量、反应时间、温度、催化剂种类及抗料比等对固载化反应的影响，讨论了影响接枝反应的条件，对反应结果进行了红外光谱、扫描电镜分析，考察了该树脂     

固载化聚乙二醇树脂的合成及其接肽性能研究

聚乙二醇在浓氢氧化钠溶液中接枝到氯甲基化聚苯乙烯树脂上,制成了具有亲水性的固载化聚乙二醇树脂.讨论了各种反应条件对接枝反应产率的影响.用合成的树脂作载体,测定了合成多肽的反应动力学及缩合产率.与氯甲基化聚苯乙烯树脂相比,提高了合成多肽的反应速率及缩合产率.     

聚苯乙烯固载聚乙二醇催化环己烯与二氯卡宾的加成反应

本文报道了聚苯乙烯固载聚乙二醇催化环己烯与二氯卡宾的加成反应，考察了聚乙二醇固载前后的催化活性、聚苯乙烯国载聚乙二醇上的聚乙二醇摩尔量、催化剂用量和反应时间等对产品收率的影响，并对催化剂的重复使用活性进行了研究。催化剂首次使用，产品７，７－二氯双环［４，１，０］庚烷的收率为８５．４％。     

聚苯乙烯固载化聚乙二醇苄醚的合成、相转移催化及机理研究

改进了聚苯乙烯固载化聚乙二醇苄醚的合成方法,并在正溴辛烷与固体NaI的亲核取代反应中考察了它们的相转移催化性能。结果表明,催化反应对n-C₈H₁₇Br浓度为表观1级。催化剂交联度越低,粒度越小,反应速率越大。大孔催化剂活性比凝胶催化剂高;聚乙二醇固载化后的活性比固载化前高,体系中水含量对反应速率也有影响。     

矣苯乙烯固载化聚乙二醇苄醚的合成、相转移催化及机理研究

改进了聚苯乙烯固栽化聚乙二醇苄醚的合成方法，并在正溴辛烷与固体NaI的亲核取代反应中考察了它们的相转移催化性能。结果表明，催化反应对n-C18H17Br浓度为表观1级，催化剂交联度越低，粒度越小，反应速率越小，大孔催化剂活性比凝胶催化剂高；聚乙二醇固载化后的活性比固栽化前高；体系中水含量对反应速率也有影响。     

聚合物固载相转移催化剂合成的进展

本文综述了近年来鎓盐、冠醚及穴醚、聚乙二醇及其衍生物、共溶剂和光活性季铵盐等5大类聚合物固载相转移催化剂的合成进展情况,并对其中某些催化剂的特点作了阐述。     

膦吡啶钯树脂的制备及其催化加氢活性

由氯甲基化的聚苯乙烯—二乙烯苯树脂可制得溴吡啶甲基化聚苯乙烯树脂和二苯基膦吡啶甲基化聚苯乙烯树脂。将苯氰氯化钯和二苯基膦吡啶甲基化聚苯乙烯树脂反应可得负载化的加氢催化剂。考查了其对异丙叉丙酮加氢反应的催化性能。     

Click化学固载催化剂催化多相有机反应研究进展

催化剂固载实现均相催化多相化已成为当今有机化学领域的一大研究热点,而Click化学作为一种极其有效的均相催化剂的固载手段得到了广泛的应用.主要从硅胶、聚乙二醇(PEG)、聚苯乙烯(PS)、全氟烷烃、树枝状大分子等固载基质方面,综述了近几年来运用Click化学实现的各类催化剂的固载,并通过一系列反应对固载后的催化剂进行了活性和稳定性评价.     

组合化学法筛选聚苯乙烯固载季铵盐相转移催化剂研究(I)

利用组合化学方法合成了一个含有60种不同结构的聚苯乙烯固载季铵盐相转移催化剂的催化剂库,以有外加碱条件下亲核取代反应为探针反应,利用迭代法从中筛选出了活性最高的催化剂,建立了一种快速合成和筛选聚苯乙烯固载季铵盐相转移催化剂的方法。     

高聚物固载化含氮和含膦配体络合催化剂的制备和催化活性

以氯甲基化聚苯乙烯一二乙烯苯树脂为载体，分别合成含氯含膦配体的功能高分子，这些功能高分子化学键联MC12（M＝Fe、Co、Ni、Cr、Pd。Pt）获得固载催化剂，应用于二氧化碳与环氧乙烷合成碳酸乙烯酯的反应，具有较高活性和选择性。     

二乙烯苯交联聚(2-羟乙基硫甲基苯乙烯)树脂的相转移催化合成

 研究了固-液-液体系中相转移催化的交联氯甲基化聚苯乙烯与2-巯基乙醇的反应,合成了一种含有硫和氧的新型螯合树脂二乙烯苯交联聚(2-羟乙基硫甲基苯乙烯)(PSME). 用FT-IR监测手段,研究了反应时间、反应温度、相转移催化剂、溶剂极性以及反应物摩尔比对转化率的影响. 结果表明,当温度为298 K,2-巯基乙醇与氯甲基化聚苯乙烯的摩尔比为6,十四烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂时,在苯/NaOH水溶液中氯的转化率可达到91.2%. 用FT-IR,XPS,EDX,SEM和元素分析法对树脂的结构进行了表征,引入功能基之后,树脂的孔隙明显增大.     

均相和固相化Pd—Mo双核络合物的合成和催化加氢性能研究

合成了均相Pd—Mo双核络合物催化剂,由氯甲基化的聚苯乙烯一二乙烯苯树脂可制得2—二苯基膦毗啶—4—次甲基聚苯乙烯树脂,将Pd—Mo双核络合物催化剂同二苯基膦毗啶甲基化聚苯乙烯树脂反应可得固相化催化剂。采用了红外光谱,紫外光谱,核磁共振谱,x—衍射等测定了分子结构,考察了对1,5,9—环十二碳三烯选择加氢催化反应的性能。     

磺酸内铵盐催化烷基苯的氯甲基化反应

烷基磺酸内铵盐相转移催间二甲苯、邻二甲苯分别与多聚甲醛、氯化氢的单氯甲基化反应.通过GC-MS、GC对产物进行定性和定量分析,研究了不同磺酸内铵盐的催化效果,并考察了N-丙磺酸基吡啶盐用量、反应温度、反应时间对间二甲苯和邻二甲苯单氯甲基化反应的影响以及催化剂的重复使用情况.实验结果表明在优化的条件下间二甲苯和邻二甲苯各自的转换率和单氯甲基化的选择性都达到了90%以上,催化剂重复使用4次后,催化剂活性没有明显改变.     

聚苯乙烯紫精树脂的制备及其电子转移催化诱导邻氯硝基苯还原

报道了一种制备聚苯乙烯紫精树脂的新方法，首先将氯甲基化聚苯乙烯树脂与４，４＇－联吡啶反应，交吡啶结构引入树骨架，然后与氯化苄反应得到含紫精结构的树脂，将所得树脂作为电子转移催化剂应用于邻氯硝基苯还原。结果表明：含紫精结构的树具有在室温下诱导邻氯硝基苯还原生成邻氯苯胺的功能，催化活性与其结构有关，树脂可重复使用。     

聚苯乙烯固载聚乙二醇在有机合成中的应用（Ⅱ）

本文首次报道聚苯乙烯固载聚乙二醇作为三相催化剂在假性紫罗兰酮的合成、丙二酸亚异丙酯的二烃基化及乙酰苯胺、吗啉、哌啶的烃基化中的应用。聚苯乙烯固载聚乙二醇是液—固—固或固—液—液体系的有效三相催化剂。     

聚苯乙烯固载过渡金属催化剂在硅氢加成和加氢反应中的应用

聚苯乙烯树脂具有优良的物理化学性能,其与过渡金属的络合物在硅氢加成和催化加氢反应中得到了广泛应用,表现出良好的催化活性、反应选择性和重复使用性能,具有均相催化剂和其他固载型催化剂不具备的优势。利用含配位基团的化合物对聚苯乙烯改性后,可显著提高对金属的配位能力以及催化剂的稳定性,也往往表现出更好的催化性能。鉴于近年来聚苯乙烯固载的过渡金属催化剂在硅氢加成和催化加氢反应中的研究较为引人注目,本文对该类催化剂的制备方法、催化性能及相关机理进行了总结和分析。首先介绍了经胺、膦、巯基、不饱和烃等改性的聚苯乙烯固载的过渡金属催化剂在硅氢加成反应中的应用,其次介绍了聚苯乙烯固载的铂、钯、铑、钌、纳米金、铬、双金属胶体等在催化加氢反应中的应用,重点介绍了聚苯乙烯树脂与金属钯、铑的固载型催化剂,最后对该类催化剂的发展方向进行了分析和展望。