合格血液逐单位放行操作规程

1目的为规范合格血液逐单位放行作业,根据《血液隔离与放行程序》的规定,制定本规程。2范围本规程适用于合格血液逐单位放行的作业。3作业人员资格与授权血液供应岗位人员,经过培训考核合格,取得BM IS合格血液贴签授权的人员,方可进行血液逐单位放行作业。4作业步骤4.1登录BM I     

血液计算机批放行与人工批放行的比较分析

目的探讨血液计算机批放行在血站日常工作中应用的可行性。方法通过实施计算机对血液及其成分进行批放行,对放行的每批血液数量准确率、放行记录完整率及数量核查时间等进行统计,并与人工批放行进行比较。结果血液计算机批放行与人工批放行的数量准确率比较差异有统计学意义(χ2=27.97,P<0.05);放行记录完整率比较差异有统计学意义(χ2=4.53,P<0.05);血液计算机批放行平均每批数量核查时间为39s,少于人工批放行的126s。结论血液计算机批放行数量准确、效率高、操作简单易行。计算机放行操作可规范化、标准化,降低了血液放行对人员的要求,提高了工作效率,更好地满足血站工作需求,对提高血液安全具有重要意义。     

血液批放行实施过程中的思考

正建立与实施血液隔离与放行机制是血液安全的重要保证之一。《血站质量管理规范》对血液隔离与放行提出了明确的要求,规定了在原有的血液逐袋放行的基础上,实施血液批放行。通过近几年学习理解,血站工作人员对实施血液     

刍议血液批放行的模式和运作

本栏目从第3期开始至本期,已有8篇论文对血液放行相关问题进行了讨论,介绍了3个血站对血液批放行的理解和实践,下期起将转入其他专题的讨论,下半年拟重点讨论的专题为2个规范与其它标准的整合以及血站计算机管理信息系统,欢迎各位同仁赐稿。来稿请注明"血站质量管理论坛专稿"。     

血站血液批放行工作的改进及探讨

<正>采供血机构须建立和实施血液的放行程序,对每批血液中所有不合格血液进行清查并安全转移处置后,才能放行合格血液[1]。血液放行的流程如何建立,不同血站对"批"形成和"批放行"也有不同理解和作法[2]。本站于2007年开始实施血液批放行工作,并对实践中遇到的问题进行了探索和完善。目前,我们通过流程优化和使用带不同颜色线的条码     

实施计算机血液批放行管理的实践与体会

随着国家卫生部《血站质量管理规范》[1]和《血站实验室质量管理规范》[2]的颁布实施,以及相关法律法规不断得到完善,对血液质量和输血安全提出了更新、更高的要求,血液"批放行"在血站质量管理规范中首次被提出并要求.自GMP管理理念被引入到采供血过程,提出对血液的采集、检测、制备、贴签、发放和运输等环节实施过程控制,作为生产过程,必须严格区分待检品、合格品和不合格品,通过执行产品的隔离-放行机制,防止待检品和不合格品的误发放,因此只有批准放行的产品,才是真正的合格品.血液放行分逐一放行和批放行两种模式.逐一放行模式存在时间差,也就是说同步隔离的血液往往不同步放行,所以一旦在放行时发现某单位血液存在问题时,很容易造成与该单位血液具有潜在联系的另一个或几个单位血液已经被放行甚至发往临床,以致丧失补救的机会.血液批放行模式替代逐一放行模式,从而改变逐一放行的不足,其操作在于:一经过国家所规定的强制性血液检测合格后的检测标本结果的批次放行;二经质量控制部门审查血液采集、运输、制备、检测、贴签等所有过程是否正确、完整和有效的批准放行;三是血液的逐一贴签、逐一核查及批次放行.     

对血液批放行的探讨

<正>卫生部于2006年4月25日颁布的《血站质量管理规范》第16章《血液隔离与放行》中对血液放行作了如下规定,"建立和实施合格血液的放行程序,并遵从以下原则:1)明确规定     

计算机管理血液批放行的建立与应用

血液隔离与放行是血液加工过程管理的一个极为重要的环节,是血液安全的重要保证.<血站质量管理规范>[1](以下简称<规范>)中明确要求:血站应建立和实施合格血液的放行程序.     

实施血液批放行,提升血液安全新高度

建立与实施血液隔离与放行机制是血液安全的重要保证之一。卫生部新颁布的《血站质量管理规范》,对血液隔离与放行设置了新的关键控制点,规定了在原有的血液逐单位放行的基础上,实施血液批放行。由于血液批放行属于新的内容,多数血站工作人员对于为何要实施批放行不甚理解,至于     

“批”模式下血液隔离与放行过程的设计与实现

《血站质量管理规范》（以下简称《规范》）引入了“批”的概念，要求血站建立实施血液的隔离程序和合格血液的放行程序，对每批血液中所有不合格血液进行清查并安全处置后，才能放行合格血液。这对血液的隔离与放行过程影响较大，但也在血站行业界内引起了对“批”的不同理解和认识。我们按照《规范》要求，结合多年血液管理的经验和本省的具体情况，仔细审核并重新设计了血液隔离与放行过程，本省多家血站应用信息管理软件、粘贴合格血液标签等手段运行这一方案后，普遍认为其符合《规范》要求又高效、顺畅。现将设计思路和实际做法总结如下。     

血液隔离放行中存在的问题及相应对策

血站是为临床提供充足、安全血液的专业机构。为了实现血液安全最大化，《血站质量管理规范》提出血液隔离与批放行要求。这对加强血液及血液成分制备过程管理，防止不合格血液误发放是一项非常必要的管理措施。我们分析了血液隔离放行中存在的问题，提出一些血液隔离与放行管理思路与对策，与同行探讨。     

血液隔离与批放行工作新模式探讨

目的 通过对比成都市血液隔离与批放行工作旧模式(以下简称旧模式)与血液隔离与批放行工作新模式(以下简称新模式),探讨两种模式的工作成效,为优化工作策略提供依据.方法 1)旧模式阶段,血液检验报告采用逐一签发模式;新模式阶段,血液检验报告按照待检库定义的血液批次统一签发.2)旧模式阶段,单采血小板标本采用先血清学、后核酸...     

血液隔离与放行程序

本栏目上一期介绍了对血液隔离与放行机制的建立与发展过程、血液批放行的意义和作用以及具体实施要点,鉴于血液批放行是贯彻一法两规的难点之一,为了便于进一步理解和实施,包括具体程序文件和操作规程的编制,从本期开始,将例举福建省血液中心的血液隔离与放行程序,随后将陆续刊登和其他血站的血液计算机批放行实践与体会。     

“批处理、批放行”在血站标本处理中的应用

随着人们对《中华人民共和国献血法》的逐步认识,人们对输血也有了更深层次的了解,“安全输血”成了血站人追求的更高目标。血液检测是保障血液质量、安全输血的核心,要使检测结果更加准确,必须对实验的全过程进行质量控制,而在检验前准确、规范的采集处理标本是保证检测质量的前提。2006年新颁布的《血站管理办法》、《血站质量管理规范》、《血站实验室质量管理规范》（以下简称新法规）也相继颁布实施,新法规的实施强调了质量管理体系建立的重要性和必然性。     

血液放行相关题及其解决和改进

血液逐单位放行基础上增设批放行的意义、作用以及具体操作程序已在[文献1-4]作了介绍,本文进一步介绍血液放行实践中可能遇到的问题及其解决和改进,供血站同仁参考.     

血液放行相关问题及其解决和改进

血液逐单位放行基础上增设批放行的意义、作用以及具体操作程序已在[文献1-4]作了介绍，本文进一步介绍血液放行实践中可能遇到的问题及其解决和改进，供血站同仁参考。     

血液隔离与放行计算机控制程序的功能需求

建立与实施血液隔离与放行机制是血液安全的重要保证之一。在逐单位放行基础上增设批放行,是《血站质量管理规范》[1]对血液隔离与放行机制的一种创新,其根本意义和作用在于最大限度防止不合格血液的误发放,进一步提高血液安全[2]。由于目前国内血站在用的血液管理信息系统(b l     

中英血液筛查试剂质量保证体系的比较

<正>血液筛查试剂质量是保障血液安全的关键要素之一。保证血液筛查试剂质量是法规监管部门、试剂生产和供应方以及试剂使用方的共同目标。血液筛查试剂的质量保证贯穿整个试剂的生命周期———从试剂的研发、准入、生产到使用——的各个环节。我们通过对英国与我国的血液筛查试     

血液净化相关技术操作规程的制定

目的建立一个规范化的血液净化相关技术操作规程.方法按照医学技术操作规程原则,参照部分国内外资料,并结合实际工作经验,在有血液净化经验的肾内科专家的指导下,制订出相关技术的初步操作规程,经1年临床应用后调研医务人员和病人的认可程度,然后修订成册.结果共制订了血液净化相关技术操作规程15项,并得到了医务人员和病人的一致肯定.结论标准化的血液净化相关技术操作规程有助于医护人员更快、更规范地掌握血液净化及相关技术;有助于改善护患关系,提高病人的满意度和知情率;有助于提高医疗护理质量.     

血液净化相关技术操作规程的制定

目的建立一个规范化的血液净化相关技术操作规程.方法按照医学技术操作规程原则,参照部分国内外资料,并结合实际工作经验,在有血液净化经验的肾内科专家的指导下,制订出相关技术的初步操作规程,经1年临床应用后调研医务人员和病人的认可程度,然后修订成册.结果共制订了血液净化相关技术操作规程15项,并得到了医务人员和病人的一致肯定.结论标准化的血液净化相关技术操作规程有助于医护人员更快、更规范地掌握血液净化及相关技术;有助于改善护患关系,提高病人的满意度和知情率;有助于提高医疗护理质量.